河南公共卫生医疗中心（河南儿童医院）医疗器械采购项目

河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目谈判文件招标编号：WX2016-0468-QT189招标人：河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）代理人：河南省伟信招标管理咨询有限公司日期：二○一六年四月目录第一章 谈判公告 3第二章 谈判须知 5前附表 5(一) 总则 71、项目概况 72、费用 73、定义及解释 74、合格的供应商 75、谈判文件的组成 76、谈判文件的澄清 87、谈判文件的修改 8(二) 响应文件的编制 98、一般说明 99、供应商资格文件 910、供应商技术文件 911、售后服务 1012、报价 1013、现场服务 1114、投标保证金 1115、响应文件有效期 1116、响应文件的格式和签署 11(三) 响应文件的递交 1217、响应文件的密封和标记 1218、响应文件递交截止时间 1219、 响应文件的补充修改与撤回 12（五） 谈判小组 1320、 谈判小组 13（六） 谈判会议 1321、 谈判会议 13（七） 谈判程序 1422、 谈判程序 1423、响应文件的澄清 1524、谈判过程的保密性 1525.谈判结果公示 1526.中标 通知 关于发布提成方案的通知关于xx通知关于成立公司筹建组的通知关于红头文件的使用公开通知关于计发全勤奖的通知 书 16（八） 合同的授予 1627、合同授予标准 1628、履约保证金 1629、合同协议书的签订 16（九） 其它 1630、其它 17第三章合同格式（参考） 18第四章合同条款资料表 21第五章响应文件格式 22第七章项目概况及招标内容 33第一章 谈判公告河南省伟信招标管理咨询有限公司受河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）委托，就河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目进行竞争性谈判招标，现欢迎符合要求的供应商参加投标。一、招标项目名称：河南省儿童医院医疗器械采购项目二、招标编号：WX2016-0468-QT189三、招标项目简要说明：标段货物名称数量一尿沉渣分析仪（进口）1台全自动大便分析仪1台体液和血液的显微镜（进口）2台离心机2台试剂和血液标本柜2台二有创呼吸机（进口）1台三转运呼吸机（进口）1台五电动产床2台六妇科检查床3台七无创监护仪10台插件式有创监护仪2台八心电图机4台动态心电系统、动态血压 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 系统和心电血压二合一系统1套四、投标人资质要求：1、注册于中华人民共和国境内，具有独立企业法人资格；2、具有医疗器械生产许可证或经营许可证；3、所投产品须具有医疗器械产品注册证；4、需提供生产厂家针对本项目出具的产品授权书；5、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；6、具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料；7、不允许联合体投标。五、谈判文件发售信息：谈判文件出售时间：2016年4月21日--2016年4月26日（法定公休日和节假日除外)上午08：30至12：00，下午14:30至17：30谈判文件出售地点：河南省伟信招标管理咨询有限公司（郑州市郑东新区正光路与德厚街交叉口行署国际E座0711室）谈判文件出售方式：现场购买谈判文件售价：100元人民币/份其他有关事项：投标人报名时必须携带经年检合格的供应商营业执照副本，投标人资质要求的相关资质，产品授权书，法人授权委托书，被授权人身份证。以上证件提供原件及加盖单位有效公章的复印件一套及企业法人授权委托书原件。六、投标文件接收信息：投标文件接收截止时间：2016年4月27日14:30（北京时间）投标文件接收地点：郑州市郑东新区正光路与德厚街交叉口行署国际E座0812室七、开标有关信息：开标时间：2016年4月27日14:30（北京时间）开标地点：郑州市郑东新区正光路与德厚街交叉口行署国际E座0812室八、本次招标联系事项：招标人：河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司联系人：孙先生联系电话：0371-65528295传真电话：0371-65528292联系地址：郑州市郑东新区正光路与德厚街交叉口行署国际E座0711室九、本次招标项目在《河南省政府采购网》、《伟信招标网》等网站上同时发布。第二章 谈判须知前附表项号内容说明与要求1招标人河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）2项目名称河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目3采购内容一标段：尿沉渣分析仪（进口）1台；全自动大便分析仪1台；体液和血液的显微镜（进口）2台；离心机2台；试剂和血液标本柜2台。二标段：有创呼吸机（进口）1台。三标段：转运呼吸机（进口）1台。五标段：电动产床2张。六标段：妇科检查床3张。七标段：无创监护仪10台；插件式有创监护仪2台。八标段：1动态心电系统、动态血压记录系统和心电血压二合一系统1套。4资金来源自筹资金5交货期按采购人需求6谈判文件的领取领取地点：郑州市正光路与德厚街交叉口东北角行署国际E座0711室领取时间：2016年4月21日--2016年4月26日谈判文件售价：100元/份，售后不退。7投标有效期自投标截止日起60天（日历日）8投标保证金各标段人民币叁仟元整（￥3000.0），（投标保证金应当从其基本账户转出并在2016年4月27日14:30前到达招标代理机构指定账户）。投标保证金应在投标有效期截止日后20天内有效。单位名称：河南省伟信招标管理咨询有限公司开户行：中国民生银行郑州商都路支行指定银行帐号：3005014170000033财务电话：0371-655293119投标质疑、答疑质疑、答疑形式:书面或邮件时间：收到招标文件后两日内将质疑内容以书面形式递交至代理机构。10响应文件份数正本壹份、副本叁份。11响应文件递交地点递交截止时间地点：郑州市郑东新区正光路与德厚街交叉口行署国际E座0812室时间：2016年4月27日14:301212谈判地点谈判时间地点：郑州市郑东新区正光路与德厚街交叉口行署国际E座0812室时间：2016年4月27日14:3013公告发布本次公告同时在《河南省政府采购网》、《伟信招标网》等发布。代理服务费按国家规定执行有关招标活动的文电按下述地址联系：采购人：河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司地址：郑州市正光路与德厚街交叉口东北角行署国际E座0711室联系人：孙先生电话：0371-65528292传真：0371-65528292(一) 总则1、项目概况1.1. 项目名称：河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目1.2. 资金来源：财政资金；1.3. 货物需求（详见谈判文件“第七章项目概况及招标内容”）；1.4. 本次采购形式为竞争性谈判采购。2、费用供应商承担其响应文件编制与递交所涉及的一切费用。在任何情况下采购人和代理机构对上述费用均不负担任何责任。3、定义及解释3.1 采购人：河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）；3.2 供应商：是指响应谈判、参加谈判竞争的法人单位；3.3 谈判小组：是指依照《中华人民共和国政府采购法》和《评标委员会和评标方法暂行规定》的规定组建的专门负责本次谈判活动工作的临时机构；3.4 日期：指公历日；3.5 谈判文件中所规定的“书面形式”，是指任何手写的、打印或印刷的资料，包括电报和传真发送。4、合格的供应商1、注册于中华人民共和国境内，具有独立企业法人资格；2、具有医疗器械生产许可证或经营许可证；3、所投产品须具有医疗器械产品注册证；4、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；5、具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料；6、不允许联合体投标。5、谈判文件的组成5.1谈判文件除以下内容外，采购人在招标期间发出的答疑纪要和其他补充修改函件，均是谈判文件的组成部份，对供应商起约束作用；谈判文件包括下列内容：第一章 谈判公告第二章 谈判须知第三章 合同格式第四章 合同条款资料表第五章 谈判项目资料表第六章 响应文件格式第七章 项目概括及招标内容5.2供应商按前附表规定的时间领取谈判文件后，应仔细检查谈判文件的所有内容，如有残缺应在领到谈判文件后3日内向招标代理机构提出，否则，由此引起的投标损失自负；供应商同时应认真审阅谈判文件中所有的事项、格式、条款和 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 要求等，如果供应商的响应文件没有按照谈判文件要求提交全部资料或者响应文件没有对谈判文件做出实质性响应，其风险应由供应商自行承担。6、谈判文件的澄清6.1潜在供应商对谈判文件中如有需要澄清的疑问的，应在自购买谈判文件之日起两（2）个工作日内以书面方式并加盖企业公章按谈判须知前附表中的地址通知到招标代理机构。在规定的时间内未提出疑问的，将被视为对谈判文件完全认可。代理机构将对收到的要求澄清的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 予以答复。代理机构将答复发给所有谈判文件收受人(包括对要求澄清问题的说明，但不指明问题的来源)。7、谈判文件的修改7.1在递交响应文件截止时间之前的任何时间，无论出于何种原因，代理机构可以用补充文件的方式修正谈判文件。该补充文件将是构成谈判文件的一部分；7.2补充文件将以书面方式通知到已购买谈判文件的所有潜在供应商，谈判文件收受人应以书面形式回复代理机构确认收到每一份补充文件；7.3为使供应商有足够的时间按修正的谈判文件准备响应文件，招标人可以酌情推迟递交响应文件截止时间，并将此变更通知所有谈判文件收受人；7.4当谈判文件、补充（答疑）通知文件内容相互矛盾时，以最后发出的文件为准；7.5采购人可以视采购具体情况，延长响应文件递交截止时间和谈判时间，但至少应当在谈判文件要求提交响应文件的截止时间3日前，将变更时间书面通知所有谈判文件收受人，并在《河南省政府采购网》上发布变更公告。(二) 响应文件的编制8、一般说明8.1语言供应商提交的响应文件以及供应商与代理机构就有关谈判的所有往来函电均应使用中文。供应商提供的支持文件和印刷的文献可以用英文，但相应内容应附有中文翻译本，在解释时以中文翻译本为准。8.2计量在响应文件中以及所有供应商与代理机构往来文件中的所有计量单位和规格说明都必须用公制标准表示。9、供应商资格文件为使供应商在中标后具有履行合同的资格和能力，供应商应提供合法的资格文件，为此要求供应商在响应文件中提供资格文件：9.1供应商有效的营业执照副本；9.2供应商法定代表人身份证复印件，法人授权委托书（原件）及被授权人身份证复印件；9.43供应商认为有必要提供的其它证明材料。以上复印件一律加盖公章。10、供应商技术文件10.1供应商须提供符合谈判文件要求的货物购置响应文件，应包括：10.1.1供应商应提交证明其拟供货物和服务符合谈判文件规定的技术响应文件，作为响应文件的一部分；10.1.2在投标报价一览表中应说明投标货物的产品名称、产地、品牌、规格、材质、及技术参数指标等，未明确标注的产品按技术负偏差评定；10.1.3谈判文件中为简述货物品质、基本性能而标示的品牌或型号仅供供应商选择货物在质量、水平上的比照参考，不具有限制性。供应商可提供品质相同或优于同类产品的货物。10.1.4证明文件可以是文字资料、图纸和数据，并应提供：10.1.4.1 货物主要技术指标和性能的详细描述；10.1.4.2 所投货物的彩页或照片；10.1.4.3 保证货物正常和连续运转期间所需的所有备件和专用工具的详细清单，包括其价格和供货来源资料；10.1.4.4 供应商应对招标文件技术要求逐条应答，并标明与招标文件条文的偏差和例外。对招标文件有具体规格、参数的指标，供应商必须提供其所投货物的具体数值。10.1.4.5 供应商所列参数应与厂家产品彩页标注内容一致，不一致者以产品厂家彩页参数为准。11、售后服务应包括整个系统售后服务承诺、投标货物的质保承诺、及售后服务响应时间等内容。11.1供应商应详细列出实质性有利于采购人的优惠承诺。以上要求提供的供应商资格文件、供应商技术文件及服务承诺、优惠承诺内容资料不得缺项，否则将有可能导致废标。12、报价12.1供应商对所投货物根据市场行情自主报价，分二次报价：第一次报价必须按照谈判文件的报价格式（报价格式见附表）填报，第一次报价后由供应商进行现场述标。第二次报价在谈判中填报，第二次报价不得高于第一次报价，第二次报价为最终报价；12.2如投标报价表中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与单价金额不一致的，以单价金额为准，但单价金额小数点有明显错误的除外；对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准；12.3供应商的报价为目的地交货价，包含货物验收合格交付采购人使用前所发生的一切费用（包含运输费、保险费、检验费、保管费、配套电源线路敷设、安装调试费、辅助材料费及培训等）；12.4全部报价均应以人民币为计量币种，并以人民币进行结算。13、现场服务13.1全部货物及服务由成交人负责安装、经验收合格后交付采购人使用，一切费用均由成交人承担。14、投标保证金14.1供应商应提供人民币3000元的投标保证金，可采取电汇或转账的形式在2016年4月27日14:30前到达招标代理机构指定账户；14.2未按谈判文件规定提供投标保证金的供应商，将不予参与谈判；14.3未中标的供应商的投标保证金，在中标公示发布之日起七个工作日内全额退还（无息）；14.4成交人的投标保证金，在成交人领取中标通知书后，按相关规定扣除招标代理服务费后退还（无息）；14.5若发生下列情况之一，投标保证金将被没收：（1） 在有效期内，供应商自行撤销投标；（2） 供应商未按谈判文件规定和响应文件承诺签订合同；（3） 供应商在响应文件中提供虚假材料；（4） 供应商在投标中有严重违法行为者。15、响应文件有效期15.1响应文件有效期从本须知前附表所规定的响应文件递交截止时间起开始计算。响应文件在本须知前附表所规定的日历天内保持有效；15.2如果出现特殊情况，采购人可要求供应商将有效期延长一段时间。这种要求和供应商的答复均应以书面形式进行。同意延期的供应商不需要也不允许修改其响应文件。16、响应文件的格式和签署16.1响应文件一式肆份。正本壹份，副本叁份；16.2响应文件正本与副本不符时，以正本为准；16.3响应文件不应有涂改、增删之处，如必须修改时，修改处必须有供应商法定代表人或授权代理人签字；16.4响应文件的正本和副本均需打印，字迹应清晰易于辨认。并应在响应文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”（正本、副本字样均使用黑色、宋体、加粗、初号字、不加框）。正本或副本如有不一致之处，以正本为准。(三) 响应文件的递交17、响应文件的密封和标记17.1密封：供应商应将响应文件正本和所有副本全部密封在同一个包封内，并在封套的封口处加盖供应商公章；17.2在响应文件密封袋上应注明下列识别标志：（1） 项目编号：WX2016-0468-QT189（2） 项目名称：河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目（3） 供应商名称、地址，联系人及联系电话（4） 注明：2016年月日时（投标截止时间）以前不得启封如果响应文件没有按上述要求密封和标记，代理机构将不予接受。17.3响应文件的密封袋的封口处应加盖供应商的企业印章。18、响应文件递交截止时间18.1响应文件递交截止时间详见谈判须知前附表。供应商须在本谈判文件规定的响应文件递交截止时间前将响应文件送达谈判现场；18.2采购人可以根据发出谈判补充说明文件并酌情延长递交响应文件的截止期限。在上述情况下，采购人与供应商在原递交响应文件截止期方面的全部权力和义务将适用于延长后新的递交响应文件截止期；19、 响应文件的补充修改与撤回19.1供应商在递交响应文件以后，在规定的响应文件递交截止时间之前，可以书面形式补充修改或撤回已提交的响应文件，并通知采购人。补充、修改的内容为响应文件的组成部分；19.2供应商的补充、修改或撤回通知，应按本须知第17条规定密封、标志和递交并在响应文件密封袋上清楚标明“补充修改”或“撤回”字样；19.3在响应文件递交截止时间以后，不得补充修改响应文件；19.4在响应文件递交截止时间至投标有效期满之前时间内，供应商不得撤回其响应文件。（五） 谈判小组20、 谈判小组20.1谈判小组由3人组成：采购人代表1名，有关技术、经济等方面的专家2名；20.2参加评标的专家由采购人在评标前从相关专家库中随机选定；20.3与供应商有利害关系的人不得进入评标委员会；20.4评标委员会成员应当客观、公正地履行职务，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任。（六） 谈判会议21、 谈判会议21.1采购人将按照本须知前附表所规定的时间和地点举行谈判会议；21.2供应商应派代表按时参加谈判会议并签到；21.3响应文件有下列情形之一的，采购人及其招标代理机构将不予接受：1)响应文件递交截止时间后送达的；2)未密封或未按照谈判文件要求密封的；3)未按谈判文件规定提交投标保证金的。21.4按规定提交合格撤回通知的响应文件不予开封，并退给供应商；21.5谈判程序：（1）递交响应文件截止，宣布谈判会开始；（2）与会领导讲话；（3）公布谈判纪律；（4）检查响应文件的密封情况；（5）谈判（采购人将对谈判过程进行记录，以存档备查）。（七） 谈判程序22、 谈判程序22.1成立谈判小组采购人将根据国家和河南省有关规定组建谈判小组，负责响应文件评审并向采购人提交谈判报告。谈判小组由采购人代表和有关技术、经济专家组成，人数为不少于3人的单数。22.2初审谈判文件。谈判小组将根据谈判文件规定审定响应文件是否在实质上响应了谈判文件的要求。如果响应文件实质上未响应谈判文件要求，采购人将予以拒绝，并且不允许通过修正或撤消其不符合要求的差异或保留，使之成为具有响应性的投标。22.3响应文件有下列情况之一者，由谈判小组按废标处理：①没有按照谈判文件要求提供投标保证金或者所提供的投标保证金有瑕疵；②响应文件上没有供应商的法定代表人或授权代理人签字和加盖公章；③响应文件附有采购人不能接受的条件；④不符合谈判文件中规定的其他实质性要求；⑤供应商以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。22.4谈判小组将按照本须知第22.3款规定仅对确实为实质上响应谈判文件要求的响应文件的供应商进行复审。在复审阶段,谈判小组还需对供应商的谈判报价进行审核，看其是否有计算或打印上的错误。修正错误的原则如下:(1)如果数字表示的金额和用文字表示的金额不一致时，以文字表示的金额为准；(2)如果总价与单价不一致时，以单价为准，并修正总价。22.5谈判：谈判小组所有成员集中与通过资质审核的单一供应商分别进行谈判。在谈判中，谈判双方可以就谈判项目所涉及的价格、技术、服务等进行实质性谈判，但谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。对实质性要求条款未实质性响应谈判文件要求的供应商将视为无效谈判供应商，对非实质性要求条款不符合谈判文件要求的条款数达到“谈判项目资料表”中规定的上限的供应商将视为无效谈判供应商。22.6谈判小组将允许供应商修改其谈判中不构成重大偏离的微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方，但这些修改不能影响任何供应商的名次相应排列。22.7若谈判内容有实质性变动的，谈判小组应当以书面形式通知所有参加谈判的供应商。22.8所有供应商谈判结束后，谈判小组将要求所有符合采购需求的谈判供应商在规定的时间内同时进行报价（二次报价），即最终报价。【注：1、最终报价不得超出采购人预算价；2、最终报价明显低于成本价的，供应商需做出合理说明，否则将承担不被接受的风险】。22.9谈判小组将根据有关规定向采购人推荐1-3名成交候选人。23、响应文件的澄清23.1为有助于对响应文件的审查、评价和比较，谈判小组可分别要求供应商对谈判响应文件中含义不清的内容进行澄清。有关澄清的要求和答复均须以书面形式，但谈判价格和实质性的内容不得更改。24、谈判过程的保密性24.1谈判期间，直到授予成交供应商合同止，凡是与谈判响应文件审查、澄清、评价、比较以及推荐成交供应商等方面的情况，均不得向供应商或其他无关的人员透露。24.2在谈判过程中，供应商如向谈判小组成员施加任何影响，都将会导致其谈判被拒绝，监管部门将记录其不良行为。25.谈判结果公示25.1招标代理机构应当在谈判结束后五个工作日内将谈判工作报告送采购人。采购人应当在收到谈判工作报告后五个工作日内，按照谈判工作报告中推荐的成交候选人顺序确定成交人。25.2采购人在按规定确定成交人之日起1天内，将中标结果在当地政府门户网站或其他政府媒体上公示，公示期为3天。公示期内，有关行政监督部门接到投诉的，可视具体情况书面通知采购人暂停发出中标通知书。26.中标通知书26.1成交人经公示确定后，采购人将向成交人发出中标通知书，中标通知书是合同的一个组成部分。26.2中标通知书以采购人核发为准。采购人不接受任何非中标单位的查询，也不对任何不中标原因进行任何解释，但将按有关规定公布废标理由。（八） 合同的授予27、合同授予标准27.1本项目的合同授予权由采购人确定。28、履约保证金28.1成交人在收到中标通知书后，须在收到中标通知书后5天内向采购人交纳履约保证金壹万元，并与采购人签署采购合同；28.2成交人提交的履约保证金可以采用下列方式之一：（1）现金或支票(国内银行开具)；（2）国内银行开具的保函。 28.3若成交人未能按照28.1条规定的时间、数额和28.2条列明的方式提交履约保证金，将构成充分的理由取消其中标资格并不予退还其投标保证金。29、合同协议书的签订29.1采购人与成交人将于中标通知书发出之日起30日内，按照谈判文件和成交人的响应文件签订采购合同；29.2成交人应当按照合同约定履行义务，完成中标项目供货任务。29.3如果成交供应商没有履行成交的各项承诺，采购人将取消该成交决定，该成交供应商不得要求采购人退还其投标保证金。在此情况下，采购人可将合同授予第二成交供应商或重新谈判。（九） 其它30、其它30.1未尽事宜，按国家有关规定执行；30.2招标服务费：中标在领取中标通知书时按国家规定向招标代理机构支付招标服务费。第三章合同格式（参考）甲方：地址：法定代表人：乙方：地址：法定代表人：供、需双方持河南省伟信招标管理咨询有限公司签发的项目[采购编号：号]成交通知书，根据谈判文件和成交供应商的谈判响应文件的内容，达成以下条款：一、本合同所指产品详见产品清单（附后），合同总价款为人民币元（大写：）。二、产品质量要求及供方对质量负责条件和期限：供方提供全新的、未使用过的以及正品产品（包括零部件、附件、备品备件），产品必须符合产品质量标准要求，且应达到供方谈判响应文件及澄清中的技术标准。需方对产品规格型号有异议的应在收货后15日内以书面形式向供方提出，需安装调试成套产品提出质量异议的期限为180日。售后服务要求按谈判文件及谈判响应文件相应条款执行。三、合同履行的地点及工程进度：合同生效后，供方应于年月日前按需方要求在（需方指定地点）完成产品的安装调试。产品运送产生的费用供方负责。需方应在产品到达指定地点后，提供符合安装条件的场地、电源、环境等。四、供方在交付产品时应向需方提供产品的使用说明书、合格证书及其它相关的资料。五、验收：供方在所有产品安装调试、软件安装完毕后又供需双方共同验收，如产生异议，由第三方重新进行验收。六、人员培训：供方免费对需方人员进行技术培训。七、付款方式及期限:1、凭《资金支付申请书》，并持《中标通知书》到郑州市财政局申请付款。2、付款期限和比例按照谈判文件的规定：执行。八、违约责任：供方未按期交付产品（工程）的，应向需方支付产品款总值百分之五的违约金，需方同时有权要求赔偿损失。供方不能交付产品的需方有权解除合同。需方无正当理由拒收产品，应向供方偿付拒收产品款额百分之五的违约金。供方所交的产品品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准的，需方有权拒收产品，解除合同，供方向需方支付产品款总值百分之五的违约金。九、供需双方应严格遵守投标要求和谈判供应商须知，如有违反，按投标要求和谈判供应商须知规定予以处理。十、因产品的质量问题发生争议，由法定的技术鉴定单位进行质量鉴定。十一、谈判文件及其修改、谈判响应文件及其修改、澄清均为本合同的组成部分。十二、本合同签订和履行适用中华人民共和国法律，因履行合同发生的争议，由供需双方直接协商解决，如协商不成可向合同签定地人民法院诉讼。十三、本合同未尽事宜，供需双方可签订补充协议，与本合同具有同等法律效力。十四、合同生效及其他：本合同经双方代表签字、加盖公章并送达招标机构后生效。本合同一式六份，供、需双方各持三份，经双方授权代表签字盖章后生效。供方： 需方：地址： 地址：法定代表人： 法定代表人：委托代理人： 委托代理人：电话： 电话：开户银行： 开户银行：帐号： 帐号：第四章合同条款资料表序号内容1项目现场：河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）2履约保证金金额及货币：合同中约定3检验与测试的条件和方式：按国家相关规范组织检验测试。4应提供的服务：1、谈判供应商必须提供详细的售后服务 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 。2、质量保证期承诺。3、售后服务承诺。5要求的备件有：无6维修与更换缺陷件的期限为卖方收到买方通知后7天。7付款方式：合同中约定。付款条件：申请付款时必须提交以下文件和资料。1、合同；2、抬头为实际使用人的货物购销发票。8合同价和分项报价：注：本表为样式表，使用时应重新打印，并可增加特殊的条款要求。第五章响应文件格式正/副本河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目响应文件招标编号:WX2016-0468-QT189响应人：（盖章）法定代表人或委托代理人：（签字）详细地址：联系电话：日期：年月日目录一、 响应书；二、 法定代表人身份证及法人授权委托书；三、 响应文件汇总表；四、 售后服务承诺；五、 备品、备件及专用工具明细表；六、 近年已完成的类似项目清单；七、 供应商简介；八、 反商业贿赂承诺书；九、 其他资料。一、响应书致：(招标人全称)我们收到了采购编号为的谈判文件，经详细研究，我们决定参加河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目的谈判活动，我们郑重声明以下诸点并负法律责任。（1） 愿按照谈判文件中的条款和要求按最后一次的报价做为最终报价。（2） 如果我们的响应文件被接受，我们将履行谈判文件中规定的各项要求。（3） 我们同意按谈判文件中的规定，本响应文件的有效期为开标后60天。如果中标，有效期延长至合同终止日止。（4） 我们愿提供谈判文件中要求的所有文件资料。（5） 我们已经按谈判文件中的规定，交纳了元的保证金。（6） 我们承认最低报价是成交的重要选择。（7） 我们已经详细审核了全部谈判文件，包括修改、补充的文件和参考资料及有关附件，我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。（8） 我们愿按《中华人民共和国合同法》履行自己的全部责任。（9） 若我方中标，我们同意按谈判文件规定交纳招标代理服务费。（10） 与本谈判有关的正式通讯地址：地址：邮编：电话：传真：供应商名称（盖章）：供应商授权代表：(签字)年月日二-1、法定代表人身份证身份证复印件二-2、法人授权委托书致：本授权书声明：注册于（注册地址）的公司的在下面签字的（法人代表姓名、职务）代表本公司授权（单位）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就采购编号为的河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目竞争性谈判、响应及合同的执行、完成和保修，以本公司名义处理一切与之有关的事宜。本授权书于年月日签字生效，特此声明。附：身份证复印件授权代表签字：法人代表签字：供应商名称（盖章）：地址：年月日三、响应文件汇总表供应商响应范围河南省公共卫生医疗中心（河南省儿童医院）医疗器械采购项目采购编号投标报价（供应商应在此填列第一次报价，但以供应商最后一次的谈判报价为成交价）服务期限备注供应商授权代表签字：供应商名称（盖章）：地址：日期：＿＿＿年＿月＿日四、投标报价一览表名称品牌型号、规格原产地数量(台)设备价(元/台)安装费(元/台)小计金额(元/台)……供应商名称（盖章）：供应商授权代表签字：五、售后服务承诺供应商必须提供但不限于提供以下内容：1、详细说明售后服务的内容、形式、含免费维修时间、解决质量或操作问题的响应时间、解决问题时间。2、技术培训、质量保证措施。3、该次项目所提供的其它免费物品或服务。供应商：（盖单位章）法定代表人或其委托代理人：（签字）年月日六、技术规格偏离表序号名称谈判文件规格响应文件规格偏离说明 注：1、“偏离说明”一栏必须写明偏离情况，不得以“满足”代替，否则视为不合格。供应商名称（盖章）：供应商授权代表签字：日期：七、备品、备件及专用工具明细表名称规格型号产地（国别）数量单价（人民币/元）总价（人民币/元）供应商授权代表签字：供应商名称(盖章)：日期：八、供应商近年已完成的类似项目清单序号项目名称实施时间建设单位供应商名称（盖章）：供应商授权代表（签字）：注：供应商所列项目清单必须真实，时间要求为近三年内。合同复印件附后，合同金额要清晰可见。九、供应商简介供应商必须但不限于提供以下内容：1、供应商简介：包括公司概况、组织机构、近三年经营情况、技术设备、人员状况等；2、投标产品详细介绍；3、其他供应商认为需要提供的。供应商授权代表（签字）：供应商名称（盖章）：日期：第七章项目概况及各标段技术参数多功能电动产床技术要求一、整体要求：*1适用范围：具有供妇产科分娩，妇科手术，诊断及检查，包括紧急剖腹产在内的多种医疗功能。2该产床的上下升降，座板、背板的折转由脚踏开关控制器操纵。*3动力系统采用原装进口低噪音电机。4辅助台采用旋转结构，无需装拆，不使用时向外摆出即可，使用时将其转至与床面齐平时由锁销固定，稳定可靠。5搁手板可上下翻动，产妇分娩时可上折作为护栏使用，能够有效的保护产妇的安全。6所有外罩，台面板，污水盆，均为工程塑料制作，外表美观大方、易于清洗。7床垫均为阿基里斯进口PU皮，模具发泡、一次性成型，表面无缝，污水无法渗透，便于消毒，防止感染。8床垫颜色可根据本公司色板供采购人选择。9通过ISO9001及13485质量体系认证，并通过CE认证。*10整机质保：不少于2年二、技术参数1、床面长度及宽度：长度1920mm，宽度610mm，正负偏差20mm2、床面最低及最高高度：790mm——940mm3、背板折转角度：-5°——75°4、座板上折角度：0°——15°5、辅助台长度及宽度：长度580mm，宽度610mm，正负偏差20mm6、辅助台外摆角度：0°——90°7、搁手板外摆角度：≥90°（可向上折起作为护栏使用）8、污水盆尺寸：468mmX338mmX125，根据投标型号可适当调整大小9配置排污软管：10、电源：国标AC220V50Hz11标准配置(说明：如中标，签到合同后送货时间待医院通知。）多功能检查床技术参数一、整体要求：1具有供妇产科分娩、妇科手术、诊断检查及治疗，包括紧急剖腹产在内的多种医疗功能。2该床整体升降采用液压控制、前后倾采用手轮齿轮箱传动、背板折转采用手动气弹簧方式，任意角度可调，使用方便，灵活。*3整床床面为进口（PU）皮，经模具一次性成型(无缝包皮),表面无缝，污水无法渗透，便于消毒，防止感染。4床面配有带导流槽的防水垫(表面无缝)，防止羊水外泄，便于清洗。5皮垫头枕处的人体工程学设计，更有利于加强对头颈的承托。6搁手板底板采用嵌入式设计，可防止污水、灰尘进入。7腰部配有可脱卸、前后移动锁定拉手。8插入式辅助台，可脱卸，方便产妇分娩、妇科检查及治疗。插入及脱卸操作简洁。9底座的固定或移动采用便捷扳手操作。10所有外罩，台面板，污水盆，均为工程塑料制作，易于清洗、防腐耐脏。11床垫颜色可根据公司色板选择。二、技术指标要求1．床面长度及宽度：长度1880mm，宽度610mm，偏差正负20cm2、床面最低及最高：670mm～920mm，偏差正负20cm3、床面前后倾角度：前倾≥10°后倾≥20°4、背板折转角度：-6°～70°5、辅助台长度及宽度：长度540mm，宽度610mm，偏差正负20cm6、搁手板外摆角度：≥90°7、ABS污物盆尺寸：14升　全自动尿液分析流水线工作站一、 配置：1、全自动尿液分析流水线工作站（全自动尿液有形成分分析仪+全自动尿干化学分析仪）1套。2、报价包含配套质控液2套，耗材不少于二个月使用量。二、全自动尿液有形成分分析仪技术参数：1.*设备为原装进口2.从尿干化学到尿有形成分两台检测仪器无缝连接，实现全自动流水化操作。3.样本处理：≥100测试/小时。4.*检测技术：科学合理的检测方法6.显微镜：自动变焦光学显微镜7.*每样本图像自动采集：5，10，15，20幅可选。8.具有急诊插入功能。9.条码识别功能。10.*机内离心：2000转/分钟，离心10秒11．检测项目：智能识别尿有形成分≥15项：红细胞、白细胞、透明管型、病理管型、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、细菌、酵母样菌、结晶、草酸钙单水化合物、草酸钙二水化合物、尿酸、三联磷酸盐、粘液丝、精子。12.*复检率：小于10%13.可发中文报告，报告包括：尿有形成分定量+干化学定性+尿有形成分真实形态图。14.样本架：通用型样本架，10管/架。15.每半年提供一次软件免费升级。.16．*耗材成本可控，不含有隐性成本；三、全自动尿干化学分析仪技术参数：1.*设备为全新原装进口2.测试项目：≥11项(白细胞、潜血、尿胆原、尿糖、酮体、胆红素、PH、比重、尿蛋白、亚硝酸盐、Vc等)。3.检测原理：反射分光分析。4.*测试速度：≥200个/小时。5.*先进的ccd图像处理技术6.*进样方式：浸蘸式加样7.每次处理标本能力：≥100个样本。8.标本识别：自动ID条码。9.标本架：10管样品架。10.标本处理能力：连续进样≥100个11.试条仓容量：≥150条试纸。四、提供试剂条和使用到的耗材成交价。全自动粪便分析仪一套1. 工作原理：利用机器视觉技术，分别对大便的颜色与性状、胶体金检测卡、镜下有形成分进行实景采图，以形态学自动分析方法对大便的颜色与性状、胶体金法检测结果进行识别，对大便中有形成分进行识别与分类计数；2. *核心技术：机器视觉技术：（1）对大便颜色、性状进行拍摄，自动进行判断识别；（2）对胶体金检测卡显色图像进行拍摄，自动进行阴阳性判断；（3）对大便中有形成分自动进行识别与分类计数；（4）指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人工操作。3. 检验项目：（1）镜检项目：可检测、确证显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有形成分；（2）理学检查：可对标本自动拍照，进行颜色、性状等理学指标分析；（3）粪便隐血：可自动分析粪便隐血项目；（4）其他项目：可自动分析转铁蛋白、轮状病毒、腺病毒、柯萨奇病毒、幽门螺旋杆菌等胶体金法检测结果。4. 送样装置：轨道式送样，待检区容量40个标本；5. 样本前处理：仪器全自动完成样本稀释、搅拌、过滤、加样（提供相关专利证书）6. *粪便处理器：（1）取样勺多触点设计，方便病人多点取样；（2）底部凸起、双侧螺旋桨式设计，在搅拌过程中形成涡轮水流，混匀更充分，使病理成分有效分离和富集；（3）动态滤网设计，不仅可实现对有用成分的主动式捕捞，而且通过分侧分布的大、小孔径滤网，在搅拌过程中形成对冲液流，可有效过滤残渣并集卵，有用成分回收率在80%以上（提供相关专利证书）。7. 智能搅拌功能：仪器在搅拌过程中根据性状判断结果自动调整搅拌时间与力度，稀便轻搅、软便搅拌短时、硬便搅拌时间长力度大，确保得到经过最佳处理的样本悬液，提高检出率；8. *检测卡组合式排列装置：（1）胶体金法检测项目可自动任选组合检测，一次可检测5-10个项目（提供相关专利证书）；（2）采用“子弹夹式”设计，防潮且易于装载。9. *计数板：采用高精度一次性计数板，可避免使用流动计数池易造成的管路或计数池堵塞，及后续人工疏通堵塞管路易造成的生物安全风险，还可避免样本间的交叉污染（提供相关专利证书）；10. 计数板排队沉淀装置：（1）保证粪便标本沉淀时间充分，提高图片清晰度；（2）一次性可容纳6个样本同时排队沉淀，大大提高仪器综合检测速度。11. 智能视域调节功能：根据粪便标本分离情况自动动态调节视域下的背景，获取最佳视觉环境，提高图片清晰度；12. 多层面自动聚焦功能：在显微镜上下聚焦过程中分层进行拍照和目标参数的采集，应对不同状态标本确保采集到病理有形成分的清晰图片，提高检出率；13. *图像处理系统：单物镜采集高倍放大图像，通过图像处理实现低倍放大图像，避免高低倍物镜的切换（提供相关专利证书）14. 智能捕捉功能：根据有形成分大小、轴比、形状、纹理、梯度、颜色、灰度等上百种特征参数设置特异语义模型,在复杂背景下自动选择性抓取疑似病理有形成分；15. 集中审核功能：仪器自动从CCD所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核；16. 急诊功能：特设急诊位，急诊标本自动传送，自动检测；17. 故障报警功能：故障自动报警；18. 报告方式：以数据、图像和文字描述相结合的方式发出综合报告，为临床诊断提供全面参考信息；19. 检测速度：综合速度≥90标本/小时；20. 有形成分回收率：≥80%；21. 准确率偏差：有形成分的综合识别与计数：准确率偏差≤5%；22. *重复性：浓度20～100个/µl：CV≤20；浓度500～1000个/µl：CV≤12；浓度5000个/µl：CV≤8（提供注册检验报告）；23. *携带污染率：浓度（4600～5400）个/µl：≤1个/µl；浓度（9200～10800）个/µl：≤2个/µl（提供注册检验报告）；24. 计数板贮存仓容量：200个；25. 打印机：激光打印机；26. 数据接口：双向通讯接口，方便数据传输；27. 数据储存量：≥200000个结果；28网络功能：可联机科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。29.提供2个月使用量的专机耗材30.配置：包含基本配置，和如下表内容清洗液管（硅胶管-1500mm)根1废液管（PU管-3000mm)（Φ2.5×4）根1蠕动泵管组件根2试管架个10试管个100计数板盒（50）2检测卡（FOB）盒（25）4托盘个25稀释液桶1显微镜灯泡个2低速离心机（一）招标技术要求一适用于尿液标本的离心。二技术要求：*1、最高转速：6000rpm 最大相对离心力：5037xg；转速精度：±10rpm*2、无碳刷交流变频电机驱动，微电脑控制；预设离心程序、离心力、转速、离心时间且同步显示*3、20个工作程序选择，可自由编程、调用设定的工作参数；15加速/15减速选择。可根据样品需求任意设定升降速*4、差速离心；定速计时（at set rpm）功能：让用户获得可重复的结果，提高离心机的可比性；点动即瞬时离心（short spin）功能*5、同步设定离心力、转速，且双屏同步显示；具有离心力专用设定键*6、噪音≤62dB7、运行中可随时更改参数，无需停机； 8、双层钢制结构，电动安全门锁；不平衡保护，自动平衡，无需配平；出错或不平衡时，声音信号提示。自动失衡识别， *9、最快升降速时间≤28s 10、定时范围：1~9999min/连续/点动（瞬时）离心*11、倒计时小于1分钟，以秒为单位显示12、下沉式排气，安装过滤装置，预防离心过程中气溶胶污染13、（1）水平转子：100mlx4    4500rpm  3645xg适配器： 10ml/15ml（圆底）/5ml（真空管）x2414、配置试管架2个低速离心机（二）招标参数一适用于血液标本的离心。二技术要求：*1、最高转速：6000rpm 最大相对离心力：5400xg；转速精度：±10rpm*2、无碳刷交流变频电机驱动，微电脑控制；预设离心程序、离心力、转速、离心时间且同步显示*3、20个工作程序选择，可自由编程、调用设定的工作参数；15加速/15减速选择。可根据样品需求任意设定升降速*4、差速离心；定速计时（at set rpm）功能：让用户获得可重复的结果，提高离心机的可比性；点动即瞬时离心（short spin）功能*5、同步设定离心力、转速，且双屏同步显示；具有离心力专用设定键*6、噪音≤65dB7、运行中可随时更改参数，无需停机； 8、双层钢制结构，电动安全门锁；不平衡保护，自动平衡，无需配平；出错或不平衡时，声音信号提示。自动失衡识别， *9、最快升降速时间≤28s 10、定时范围：1~9999min/连续/点动（瞬时）离心11、下沉式排气，安装过滤装置，预防离心过程中气溶胶污染12、（1）水平转子：450mlx4    4200rpm  3451xg13、脱帽适配器： 3ml/5ml【真空采血管】x68 14、配置试管架5个生物显微镜1． *整机要求：进口品牌，可观察普通染色的切片观察，用于临床及教学工作2． 主要技术指标2.1生物显微镜*2.1.1光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。*2.1.2载物台：钢丝传动，无齿条结构尺寸为：120x132mm；行程为：76mm（X）x30mm（Y）2.1.3调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。2.1.4聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A.1.25，带有蓝色滤色片*2.1.5照明系统：20000小时寿命LED光源*2.1.6双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9mm，视场数≥202.1.7目镜：10X，带眼罩，视场数≥202.1.8物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。*2.1.9物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25W.D≥0.12）2.1.10防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理2.1.11所采用光学元件均为环保无铅玻璃3． 基本配置：3.1生物显微镜主机1套3.2透射明场照明系统1套3.3平场消色差物镜4X—100X（4个）1套3.4必配的附件、配件、专用工具、消耗品等3.58CC镜油1瓶试剂/血液存储冰柜★1、立式，箱内有效容积≥310L★2、温度控制：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调整增量为0.1℃；★3安全系统：超温报警、传感器故障报警、断电报警；温控器内置电池，断电后可持续显示箱内实时温度。4、采用透明双层玻璃门体，满足32℃，60%湿度无凝露★5、冷凝水自动蒸发，无需人工操作6、带有可锁定的底脚和门止档。7、电压：220V±10％8、所投产品的制造厂家通过ISO9001、ISO13485认证，具有医疗器械生产许可证。★9、产品具有医疗器械注册证★10、提供所投产品型号3C认证证书；11、提供招标评比样机；12、产品自带安全门锁，提供可加挂锁的锁扣，保证保存物品的安全。13、多层搁架设计，搁架间距可调，充分利用箱内空间。出厂标配5个搁架，数量可增加（需额外支付费用）；14、使用EBM电机和风机，保证产品部件的质量和整机可靠性。无创监护仪技术参数要求序号设备名称或条款号技术参数及要求*1机型：插件式监护仪；适用于成人、小儿、新生儿*2显示器：≥10.4英寸LED彩色显示屏，分辨率≥800×600；同屏显示波形≥8通道；*3监测参数要求：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温*4可升级选配参数要求：呼吸末二氧化碳监测（主流、旁流、微流）、热稀释法心排量、AG模块（带氧/不带氧）、双有创功能（PPV）5抗干扰能力要求：具有抗电刀、抗除颤干扰能力；ECG，Resp，Temp，NIBP，SpO2参数全部满足CF抗除颤标准参数，并提供证明文件6心电：6.1导联模式3或5导联6.2智能脱落监测可以智能化监测导联线是否脱落，进行提示6.3滤波方式手术、诊断、监护、ST四种滤波方式*6.4心电分析有22种以上心律失常自动分析/起搏分析/双通道ST段分析功能*6.5多导同步分析具备专利认证的ECG多导同步心律失常分析技术，在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率；提升心律失常识别准确率；并提供专利号码；7无创血压：测量范围：成人10-250mmHg，小儿10-200mmHg；新生儿10-135mmHg，分辨率1mmHg；测量精确度：5±mmHg；*8血氧饱和度：采用专利的抗运动和抗弱灌注血氧技术,可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况，并提供专利号码；9脉搏测量范围：20—254bpm10具有窒息报警功能：窒息以≥10秒为临界点开始报警11配置管理具备通用、OR、ICU、NICU和CCU等科室配置模式自由选择；提供五个用户自定义配置12报警集中配置管理可在同一显示页面中设置所有监测参数的报警状态、上下限、记录开关13存储功能：13.1趋势数据每个监测参数≥120小时趋势图、表回顾，最小时间间隔为1min13.2参数报警事件≥100个，包括报警时刻相关的参数波形，波形长度8s,16s,32s可选13.3心律失常事件≥100个，包括每个8s的相关波形13.4NIBP测量结果≥1000组，包括收缩压，平均压，舒张压以及测量时间14具有计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气功能计算、氧合功能计算、肾功能计算*15联网功能与中央站和除颤联网，具备他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息*16标配锂电池锂电池供电时间:≥240分钟17记录仪可选配3通热敏道记录仪18资格证明文件此*号包括后缀号的各条目18.1生产企业通过ISO9001认证、CE认证、FDA认证：提交认证证书及中文翻译件18.2投标产品医疗器械注册证：国产仪器需提交“国食药监械字”注册证和生产制造认可表19配置标配，另每五台包括儿童袖带一套，儿童指脉氧一套。插件式有创监护仪设备配置及技术参数要求：*1机型：插件式监护仪，参数为模块化设计，即插即用；且参数模块可在同型号或系列机器上通用；适用于成人、小儿、新生儿2显示器：≥12英寸彩色液晶显示屏，分辨率≥800×600；同屏显示波形≥8通道3基本监测参数要求：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温、有创压监测、吸末二氧化碳监测*4可升级参数要求：可升级有创心排监测、麻醉气体监测、麻醉深度监测、PiCOO2监测、呼吸力学监测等5抗干扰能力要求：具有抗电刀、抗除颤干扰能力6科室配置功能：具有重症监护模式、新生儿重症监护模式、心内重症监护模式、手术室模式、普通病房监护模式等7心电： 7.1 导联模