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相对危险度计算方法

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相对危险度计算方法相对危险度计算方法相对危险度RR=暴露组率/非暴露组率归因危险度AR=暴露组率---非暴露组率AR%=(暴露组率---非暴露组率)/暴露组率人群归因危险度PAR=总发病率-非暴露组率提问】相对危险度与特异危险度计算公式【回答】相对危险度(RR)是反映暴露与发病关联强度的指标,也叫危险比或率比,是暴露组的率与非暴露组的率之比。RR=暴露组的率/非暴露组的率特异危险度(AR)也叫归因危险度,或叫率差,是表明暴露组与对照组发病相差的绝对值,即危险特异地归因于暴露因素的程度。AR=暴露组的率-非暴露组的率PAR%=(总发病...

相对危险度计算方法
相对危险度计算方法相对危险度RR=暴露组率/非暴露组率归因危险度AR=暴露组率---非暴露组率AR%=(暴露组率---非暴露组率)/暴露组率人群归因危险度PAR=总发病率-非暴露组率提问】相对危险度与特异危险度计算 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 【回答】相对危险度(RR)是反映暴露与发病关联强度的指标,也叫危险比或率比,是暴露组的率与非暴露组的率之比。RR=暴露组的率/非暴露组的率特异危险度(AR)也叫归因危险度,或叫率差,是 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明暴露组与对照组发病相差的绝对值,即危险特异地归因于暴露因素的程度。AR=暴露组的率-非暴露组的率PAR%=(总发病率-非暴露组率)/总发病率比值比OR=病例组某因素暴露比例/对照组某因素暴露比例暴露病例组对照组有ab无cdOR=(a/b)/(c/d)=ad/bcSMR标准化死亡比=实际死亡人数/预期死亡数预期发病(死亡)数的计算:全人口某病的发病(死亡)率×观察人口数以全人群的死亡率作为标准,计算观察人群的理论死亡人数,预期死亡人数,实际死亡人数与预期死亡人数之比即标准化死亡比。疫苗保护率=(对照组发病率-接种组发病率)/对照组发病率*100疫苗效果指数(保护指数)=对照组发病率/接种组发病率在一项队列研究中,35~44岁这一年龄组的观察人数如下1973年11月,1974年11月,1975年3月,3000人,3020人,2980人计算其暴露人年数暴露人年数=(3000+3020)/2+(3020+2980)/2*4/12=3010+1000=4010患病率与发病率的区别:患病率的分子为特定时间所调查人群中某病新旧病例数,而不管这些病例的发病时间。发病率的分子为一定期间暴露人群中新发生的病例数。患病率是由横断面调查获得的疾病频率,是衡量疾病的存在或流行情况。而发病率是由发病报告或队列研究获得的疾病频率,是衡量疾病的出现情况。病死率是指在一定的时间内,患某病的病人中因该病而死亡的比值。病死率反映了某种疾病的死亡概率,表示疾病的严重程度,反映医疗水平。多用于急性病,较少用于慢性病。死亡率是某人群在一定时间内因某病死亡人数与该人群同期平均人口数之比。反映人群总的死亡水平,是衡量人群因病伤死亡危险(机会)大小的指标。也可反映一个地区不同时期人群的健康状况、医疗卫生保健水平计量资料做抽样调查时应用样本含量计算公式为:n=(zs/)2n为样本含量,z为在正态分布中值确定后的z值(如z0.05=1.960,z0.01=2.576),s是总体标准差的估计值,是容许误差。计数资料做抽样调查时的样本含量计算公式为:n=(z2QP)/2n为样本含量,P为估计现患率或阳性率,Q=1-P如果设=0.05,z=1.96≈2,=0.1P时,n=(22QP)/(0.1P)2=400Q/P(1)累计发病率(CumulativeIncidence)变化范围:0-1适用条件:样本大,人口稳定,整齐的资料(2)发病密度(IncidenceDensity)l真实性测量值与实际值符合的程度●灵敏度(sensitivity)将实际有病的人正确判断为患者的能力试验判断为阳性的人数占真正有病人数的比例(真阳性率)●假阴性率(falsenegativerate)真正有病但被试验判断为阴性的人数占有病者的比例(漏诊率)●特异度(specificity)将实际无病的人正确地判为非患者(排除正常人)的能力试验判断为阴性的人数占真正无病人数的比例(真阴性率)●假阳性率(falsepositiverate)真正无病但被试验判断为阳性的人数占无病者的比例(误诊率)●约登指数(Youden’sindex)约登指数(Youden’sindex)又称正确指数,是灵敏度和特异度之和减1。试验发现真正病人与非病人的总能力指数越大,试验的真实性越好●一致性(agreement)又称符合率,是试验所检出的真阳性和真阴性例数之和占受试人数的百分比。l诊断试验的联合应用✓并联试验(paralleltests)又称平行试验,是指同时应用多项试验,其中任何一项阳性即视为阳性。可提高灵敏度、降低特异度;即减少漏诊率,增加误诊率。✓当诊断或筛检某疾病的几种方法的灵敏度均不理想或医生急需对病人做出诊断时才采用此方法。✓联合灵敏度(并联)=A灵敏度+[(1-A灵敏度)×B灵敏度]✓联合特异度(并联)=A特异度×B特异度✓串联试验(serialtests)又称系列试验,是指同时应用多项试验,当每一项试验均为阳性时才视为阳性。可提高特异度、降低灵敏度;即降低误诊率、升高漏诊率。✓当诊断或筛检某疾病的几种方法的特异度均不理想时,或对那些不需马上做出诊断的病人常应用此法。✓联合灵敏度(串联)=A灵敏度×B灵敏度✓联合特异度(串联)=A特异度+[(1-A特异度)×B特异度]基础代谢率(BMR):是指人体处于基础代谢状态下,每小时每平方米体表面积的能量消耗。体力活动水平(PAL):指1人1天24小时总能量消耗(TEE)与基础代谢能量消耗(RMR)之比值。
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