高一生物性染色体与伴性遗传(共30张PPT)精选

高一生物性染色体与伴性遗传(yíchuán)第一页，共30页。第三节性染色体与伴性遗传(yíchuán)第二页，共30页。性别(xìngbié)决定高倍(ɡāobèi)显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期(shíqī)的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？第三页，共30页。男性(nánxìng)染色体分组图女性(nǚxìng)染色体分组图1常染色体：男、女相同(xiānɡtónɡ)（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用染色体组型：根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对第四页，共30页。染色体显带技术(jìshù)性染色体20世纪(shìjì)60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号第五页，共30页。雌雄(cíxióng)果蝇体细胞染色体图解第六页，共30页。常染色体:雌性个体和雄性个体体细胞中的染色体相同(xiānɡtónɡ)的染色体。性染色体:雌性个体和雄性个体不相同(xiānɡtónɡ)的染色体。XY型性别决定雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示。雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。ZW型性别决定雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。第七页，共30页。精子(jīngzǐ)卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别(xìngbié)决定×第八页，共30页。据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达比100，远高于国际认同(rèntónɡ)的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。第九页，共30页。ZZWZWZZZWZW型性别(xìngbié)决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类第十页，共30页。位于性染色体上基因所控制的性状的遗传(yíchuán)常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传(yíchuán)。伴性遗传(yíchuán)病例(bìnglì)：色盲、血友病（皇家病）第十一页，共30页。色盲病是一种先天性色觉(sèjué)障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查(jiǎnchá)图第十二页，共30页。色盲症的发现(fāxiàn)道尔顿发现色盲的小 故事 滥竽充数故事班主任管理故事5分钟二年级语文看图讲故事传统美德小故事50字120个国学经典故事ppt 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法(kànfǎ)相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844第十三页，共30页。色盲(sèmáng)的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲(sèmáng)基因：Xbb色觉(sèjué)正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段查一查！第十四页，共30页。色觉(sèjué)基因型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第十五页，共30页。分析以下杂交方式(fāngshì)的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常(zhèngcháng)♀（携带者XBXb）、1/2正常(zhèngcháng)♂（XBY）1/4正常(zhèngcháng)♀（XBXB）、1/4正常(zhèngcháng)♀（携带者XBXb）1/4正常(zhèngcháng)♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）第十六页，共30页。男性的Xb只能(zhīnénɡ)从传来，以后只能(zhīnénɡ)传给他的。母亲(mǔqīn)女儿(nǚér)1交叉遗传（隔代遗传）：X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。2男性患者多于女性患者第十七页，共30页。小结：生物的性别由决定。以人为(rénwéi)例，女性：男性：2伴X隐性遗传的规律：性染色体XX同型XY异型（1）男＞女（2）交叉(jiāochā)遗传（3）母病子必病（4）女病父必病课堂练习结束(jiéshù)第十八页，共30页。课堂练习：1人的性别是在时决定(juédìng)的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第十九页，共30页。1:1:1:1妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？小结：高一生物性染色体与伴性遗传(yíchuán)1/2正常(zhèngcháng)♀（携带者XBXb）、1/2正常(zhèngcháng)♂（XBY）（2）母亲(mǔqīn)是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。交叉遗传（父亲的X只给女儿）（2）母亲(mǔqīn)是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（2）若成员7和8再生一个孩子(háizi)，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。高倍(ɡāobèi)显微镜下的人类染色体男性的Xb只能(zhīnénɡ)从传来，雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。1:1染色体显带技术(jìshù)（D）胎儿出生2在色盲患者的家系调查(diàochá)中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×第二十页，共30页。3判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲(mǔqīn)是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××第二十一页，共30页。4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对(yīduì)夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示(tíshì)：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）第二十二页，共30页。5下图是一色盲(sèmáng)的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子(háizi)，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0第二十三页，共30页。6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因(jīyīn)控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第二十四页，共30页。ⅠⅡⅢ123456891012117正常(zhèngcháng)白化白化兼色盲(sèmáng)色盲(sèmáng)7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第二十五页，共30页。女性(nǚxìng)正常×男性色盲亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性携带者男性正常1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。第二十六页，共30页。女性(nǚxìng)携带者×男性正常亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第二十七页，共30页。女性(nǚxìng)携带者×男性患者亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。第二十八页，共30页。女性色盲(sèmáng)×男性正常亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性携带者男性色盲1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。第二十九页，共30页。XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲(sèmáng)男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性(nánxìng)红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第三十页，共30页。