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处方管理办法实施细则模板与处方管理办法实施细则范本第PAGE\*MERGEFORMAT1页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT1页处方管理办法实施细则模板与处方管理办法实施细则范本处方管理办法实施细则模板为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《处方管理办法》,制定本细则。1.总则①本细则处方包括门诊处方及医院病区用药医嘱单。②本细则适用于我院处方开具、调剂、保管相关的部门及人员。③医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。2.处方管理的一般规定①处方由医院按照相关规定的标准和___省卫计委制定的格式印制。...

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第PAGE\*MERGEFORMAT1页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT1页处方管理办法 实施细则 工程地质勘察监理实施细则公司办公室6S管理实施细则国家GSP实施细则房屋建筑工程监理实施细则大体积混凝土实施细则 模板与处方管理办法实施细则范本处方管理办法实施细则模板为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《处方管理办法》,制定本细则。1.总则①本细则处方包括门诊处方及医院病区用药医嘱单。②本细则适用于我院处方开具、调剂、保管相关的部门及人员。③医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。2.处方管理的一般规定①处方由医院按照相关规定的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 和___省卫计委制定的格式印制。②处方书写应当符合下列规则:1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。2)每张处方限于一名患者的用药。3)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。4)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;任何单位或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊字句。5)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。6)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。7)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过___种药品。8)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应严格遵守《___“超说明书用药”的管理规定》。10)除特殊情况外,应当注明临床诊断。11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。12)处方医师的签名式样和专用签章应当与药械科留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。由医务科建立专门的医师签名(签章)式样留样备案表,内容包括医师的姓名、科别、职称、签名式样、签章形式和备注栏,在备注栏中记录变更的情况(如处方权注销情况、职称变动、取得处方权的日期等)。③药品剂量与数量用___伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(l)、毫升(ml)为单位;国际单位(iu)、单位(u);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。3.处方权的获得①在本院注册的执业医师取得相应的院内处方权。在本院注册的执业助理医师开具的处方,应当经本院执业医师签名或加盖专用签章后方有效。②医师应当在医务科签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。③由医务科按照有关规定,对全院执业医师和药师进行___品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得___品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得___品和第一类精神药品调剂资格。医师取得___品和第一类精神药品处方权后,方可在院内开具___品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。药师取得___品和第一类精神药品调剂资格后,方可在院内调剂___品和第一类精神药品。④进修人员、试用期人员开具处方,应当经本院有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。4.处方的开具①医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。②医师开具处方应当使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称、复方制剂药品名称和院内制剂名称。③处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过___天。④处方一般不得超过___日用量;急诊处方一般不得超过___日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。医疗用毒___品、放射___品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。⑤医师应当按照卫计委制定的___品和精神药品临床应用指导原则,开具___品、第一类精神药品处方。⑥门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用___品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署知情同意书。病历中应当留存下列材料复印件:1)二级以上医院开具的诊断证明;2)患者户籍簿、___或者其他相关有效___明文件;3)为患者代办人员的___明文件。⑦除需长期使用___品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,___品注射剂仅限于院内使用。对于需要特别加强管制的___品,盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶处方为___次常用量,仅限于院内使用。⑧为门(急)诊患者开具的___品注射剂,每张处方为___次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过___日常用量;其他剂型,每张处方不得超过___日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为___次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过___日常用量;其他剂型,每张处方不得超过___日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过___日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过___日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。⑨为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的___品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过___日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过___日常用量;其他剂型,每张处方不得超过___日常用量。⑩为住院患者开具的___品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为___日常用量。接诊医师应当要求长期使用___品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每___个月复诊或者随诊一次。5.处方的调剂①取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。②药师在本院取得相应的处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在药械科留样备查。③具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。④药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。⑤药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。⑥药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;2)处方用药与临床诊断的相符性;3)剂量、用法的正确性;4)选用剂型与给药途径的合理性;5)是否有重复给药现象;6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;7)其它用药不适宜情况。⑦药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师修改处方,并应当记录。⑧药师调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。⑨药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。⑩药师应当对___品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。除___品、精神药品、医疗用毒___品和儿科处方外,任何部门或个人不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。6.监督管理①医务科应当加强对本院处方开具的管理,药械科负责医院处方调剂和保管的管理。②药事管理与药物治疗学委员会制定并执行处方点评 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 ,填写处方 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 表,对处方实施动态(范本)监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。③医务科应当对出现超常处方___次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续___次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。④医师出现下列情形之一的,医院取消其处方权:1)被责令暂停执业;2)考核不合格离岗培训期间;3)被注销、吊销执业证书;4)不按照规定开具处方,造成严重后果的;5)不按照规定使用药品,造成严重后果的;6)因开具处方牟取私利。⑤未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。未取得___品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具___品和第一类精神药品处方。⑥除治疗需要外,医师不得开具___品、精神药品、医疗用毒___品和放射___品处方。⑦未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。⑧处方由药械科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为___年,医疗用毒___品、第二类精神药品处方及医保处方保存期限为___年,___品和第一类精神药品处方保存期限为___年。处方保存期满后,由药械科提出申请,经主管院长批准、登记备案,方可销毁。⑨药械科应当根据___品和精神药品处方开具情况,按照___品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量等。专册保存期限为___年。7.相关的法律责任及处罚措施按《处方管理办法》执行。处方管理办法实施细则范本白水县中医医院处方管理办法具体措施实施细则为了执行落实《处方管理办法》,规范处方管理,提高质量,促进合理用药,保障医疗安全,健全医院各项 规章制度 食品安全规章制度下载关于安全生产规章制度关于行政管理规章制度保证食品安全的规章制度范本关于公司规章制度 ,不断提高医疗质量和水平,规范医务人员行为,牢固树立以病人为中心的服务理念,加强处方管理,特制定医院处方管理办法具体措施及实施细则。一、___学习培训积极参加医院___的学习与培训,各科还要抽出一定时间___学习落实《处方管理办法》,深入了解各项内容并落实到实处。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师,在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对并作为患者用药凭证的医疗文件,医师开具处方和药师调剂处方都应当遵循安全、有效、经济的原则。《处方管理办法》是医疗机构管理处方的依据,它涉及处方权限、处方书写、药品剂量、用法、用量、处方调配、处方限量及处方保管等方面的规定。处方具有法律性、技术性、经济性的意义,必须加强学习,认准落实,严格管理,认真执行操作规程和调配程序,认真落实各类处方管理办法,规范化、制度化,符合规定要求。二、权限管理经注册后的执业医师在执业地点取得相应的处方权;经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方应当经所在执业地点执业医师签名或盖专用签章后方可有效。医师处方权经院长批准登记备案,并将本人签字或印模留样于药剂科。药剂科不得擅自修改处方,如处方有错误,应通知处方医师更改后配发,凡处方不合规定,药剂科有权拒绝调配。三、处方书写管理1、书写要求:处方须用毛笔、钢笔或其它不褪色的碳素笔说笑不得涂改,否则须在涂改处重新签字药师方可调配处方中药品名称用中文或规范的英文名称书写,不准任意缩写或用代号,不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。患者年龄项要写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日龄、月龄,或体重。处方上应注明临床诊断。西药和中成药可分别开具,也可开具一张处方,每种药品须另起一行,开具处方空白处应划一斜线,以示处方完毕,每张处方仅限一名患者,每张处方不得超过___种药品。中药饮片处方书写按“君、臣、佐、使”、作用性质依次排列,并注明煎药时注意事项。药品名称书写应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称,也可以使用由___部公布的药品习惯名称开具处方。处方当日有效,特殊情况不得超过___天。开具处方是执业医师权力,医师应根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范或药品说明书内容开具处方,药品名称用通用名称,药品剂量与数量用___伯数字书写,剂量应当使用法定剂量单位,有含量的注明含量。2、处方限量规则:急诊处方。西药、中成药限1—___日量,中药汤剂1—3付。门诊处方。西药、中成药限3—___日量,中药汤剂3-7付。慢性病可增至___周。特殊慢性病如结核、糖尿病等可至___月量。___品处方。注射剂不得超过___日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过___日常用量,连续使用不得超过___天。晚期癌症患者注射剂处方一次不超过___日量。精神药品处方。一类精神药品不得超过___日常用量,二类精神药品不得超过___日常用量。医疗用毒___品,___品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。门(急)诊患者开具的___品,第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量,控缓释制剂,每张处方不得超过___日常用量,其它剂型每张处方不得超过___日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过___日常用量,对于慢性病或特殊情况的患者,处方用量可以适当延长。为门(急)诊癌症疼痛患者开具的___品,第一类精神药品注射剂每张处方不得超过___日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过___日常用量,其它剂型每张处方不得超过___日常用量。为住院患者开具的___品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为___日常用量。四、处方调剂管理取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作,药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格,药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查,具有药师以上专业技术任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导,药士从事处方调配工作处方调配凭医师处方进行处方调配,非经医师处方不得调配。按照处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节进行。药师按操作规程调剂处方药品,认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋标签,注明患者姓名和药品名称,用法用量,进行用药交待与指导,详细说明用法用量及注意事项等。认真逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整,并确认处方合法性。药师发现用药不适宜时应当告知处方医师,请其确认或重新开具处方。发现严重不合理用药或错误,应当拒绝调剂,并及时告知处方医师。药师调剂药品时必须做到“四查十对”,窈窕淑女在完成处方调剂后应当在处方上签全名或加盖专用签章,调配___品处方和第一类精神药品处方必须按轨迹有关规定严格执行。五、处方保管与销毁管理医师开具处方根据患者病情全面考虑,分类开具,该用什么处方用什么处方,按规定要求,___品、一类精神药品处方用淡红色,急诊处方用黄色、儿科处方用浅绿色、一般用白色处方。在处方保管方面,已调配过的处方要妥善保管。一般普通处方保留___年,___品处方保留___年,超过保管期限需要处理销毁处方时要经院长书面批准后方可执行,统一销毁处理。六、处方笺的印制和空白处方笺的保管医疗机构使用的处方笺应当由当地卫生行政部门按国家规定统一格式印制。空白处方笺应由库房统一保管,发出应登记签字,临床科室应有专人负责保管发放处方笺,门诊和病房空白处方笺要妥善保管,防止丢失。七、责任追究管理《处方管理办法》具体措施及实施细则已有明文规定,管理多位各负其责,责任到人,层层把关,谁主管谁负责,不管哪个环节出现问题,都要认真查处,决不姑息,出现违规违法都要追究当事人责任,情节较轻按医院惩罚制度处理,情节重大且违法送交司法部门处理。
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