高中生物选修3知识点

高中生物选修3知识点 生物选修三知识点 专题 1 基因 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 ，通过体外 DNA 重组和转基因技术， 重组和转基因技术， 体外 赋予生物以新的遗传特性 新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品 更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程 新的遗传特性 更符合人们需要的新的生物类型和生物产品 是在 DNA 分子水平 分子水平上进行设计和施工的，又叫做 DNA 重组技术 重组技术。 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) 限制性核酸内切酶(限制酶) 限制性核酸内切酶 (1)来源:主要是从原核生物 原核生物中分离纯化出来的。 原核生物 (2)功能:能够识别双链 DNA 分子的某种特定 特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定 特定部 特定 特定 位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键 磷酸二酯键断开，因此具有专一 专一性。 磷酸二酯键 专一 (3)结果:经限制酶切割产生的 DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端 平末端 黏性末端和平末端 黏性末端 平末端。 2.“分子缝合针”——DNA 连接酶 DNA (1)两种 DNA 连接酶(E?coliDNA 连接酶和 T4-DNA 连接酶)的比较: ?相同点:都缝合磷酸二酯 磷酸二酯键。 磷酸二酯 ?区别:E?coliDNA 连接酶来源于 T4 噬菌体 噬菌体，只能将双链 DNA 片段互补的黏性末端 黏性末端之间 黏性末端 的磷酸二酯键连接起来;而 T4DNA 连接酶能缝合两种末端 两种末端，但连接平末端的之间 两种末端 的效率较低。 低 (2)与 DNA 聚合酶作用的异同:DNA 聚合酶只能将单个核苷酸 单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末 单个核苷酸 端，形成磷酸二酯键。DNA 连接酶是连接两个 DNA 片段 片段的末端，形成磷酸二酯键。 两个 3.“分子运输车”——载体 载体 (1)载体具备的条件:?能在受体细胞中复制并稳定保存 能在受体细胞中复制并稳定保存。 能在受体细胞中复制并稳定保存 ?具有一至多个限制酶切点，供外源 DNA 片段插入 具有一至多个限制酶切点， 片段插入。 具有一至多个限制酶切点 ?具有标记基因，供重组 DNA 的鉴定和选择 具有标记基因， 的鉴定和选择。 具有标记基因 (2)最常用的载体是质粒 质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具 裸露的、 细菌染色体之外， 质粒 裸露的 结构简单的、独立于细菌染色体之外 的双链环状 分子。 自我复制能力的双链 有自我复制能力的双链环状 DNA 分子 (3)其它载体: 噬菌体的衍生物、动植物病毒 噬菌体的衍生物、 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 目的基因的获取 目的基 1.目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因 。 2.原核基因采取直接分离 直接分离获得，真核基因是人工合成 人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反 反 直接分离 人工合成 转录法_和化学合成法 化学合成法_。 转录法 化学合成法 3.PCR 技术扩增目的基因 (1)原理:DNA 双链复制 DNA (2)过程:第一步:加热至 90,95?DNA 解链 DNA 解链;第二步:冷却到 55,60?，引物结合到 引物结合到 聚合酶从引物起始互补链的合成。 互补 DNA 链;第三步:加热至 70,75?，热稳定 DNA 聚合酶从引物起始互补链的合成 热稳定 1 第二步:基因 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达载体的构建 基因表达载体的构建 1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在 稳定存在，并且可以遗传至下一代 遗传至下一代，使目的基因能够表 稳定存在 遗传至下一代 表 达和发挥作用 达和发挥作用。 作用 2.组成:目的基因 启动子 终止子 标记基因 目的基因，启动子 终止子，标记基因 目的基因 启动子，终止子 (1)启动子:是一段有特殊结构的 DNA 片段 片段，位于基因的首端 首端，是 RNA 聚合酶 聚合酶识别和结 首端 合的部位，能驱动基因转录出 mRNA 蛋白质。 转录出 mRNA，最终获得所需的蛋白质 蛋白质 (2)终止子:也是一段有特殊结构的 DNA 片段 ，位于基因的尾端 尾端。 尾端 (3)标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因 是否含有目的基因，从而将含有目的基因 含有目的基因 是否含有目的基因 的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因 抗生素基因。 的细胞 抗生素基因 第三步:将目的基因导入受体细胞_ 将目的基因导入受体细胞_ 将目的基因导入受体细胞 1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。 是目的基因进入受体细胞内， 是目的基因进入受体细胞内 并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。 2.常用的转化方法: 基因枪法 将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是 农杆菌转化法，其次还有 基因枪法和 花 农杆菌转化法 粉管通道法等。 粉管通道法 将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是 显微注射技术 显微注射技术。此方法的受体细胞多是 受精 卵。 将目的基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是 繁殖快、多为单细胞、遗 繁殖快、多为单细胞、 最常用的原核细胞是 大肠杆菌 ， 其转化方法是: 先用 Ca2+ 处理细胞， 传物质相对较少 ， 再将 重组表达载体 DNA 分子 溶于缓冲液中与感受态细胞混合， 使其成为 感受态细胞 ， 在一定的温度下促进感受态细胞吸收 DNA 分子，完成转化过程。 3.重组细胞导入受体细胞后，筛选含有基因表达载体受体细胞 含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达 标记基因是否表达。 含有基因表达载体受体细胞 标记基因是否表达 第四步:目的基因的检测和表达 目的基因的检测和表达 1.首先要检测 转基因生物的染色体 DNA 上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA 分子杂 上是否插入了目的基因 交技术。 交技术 2.其次还要检测 康幕蚴欠褡汲隽?mRNA mRNA，方法是采用 用标记的目的基因作探针与 杂交。 mRNA 杂交 蛋白质，用相应的 3.最后检测 目的基因是否翻译成蛋白质 目的基因是否翻译成蛋白质，方法是从转基因生物中提取 蛋白质 抗体进行抗原,抗体杂交 抗原, 抗体 抗原 抗体杂交。 转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。 4.有时还需进行 个体生物学水平 个体生物学水平的鉴定。如 转基因抗虫植物是否出现抗虫性状 (三)基因工程的应用 1.植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。 抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。 抗虫 2.动物基因工程:提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物。 提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物。 提高动物生长速度 3.基因治疗:把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。 把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。 把正常的外源基因导入病人体内 2 (四)蛋白质工程的概念 蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系 蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础， 通过基因修饰或 蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系 基因修饰或 基因合成，对现有蛋白质进行改造 改造，或制造一种新的蛋白质 新的蛋白质