有机考试大纲

《有机化学》考试大纲 考试目的 本考试目的旨在认定学生的学习是否达到了预期的课程要求，同时为北京大学医学继续教育学院《有机化学》下一步教学的实施及评估提供依据。 考试总要求 考生应掌握《有机化学》各章的基础知识，并能从化合物的结构与性质的关系上熟悉各类功能基（官能团）典型化合物的规律性的理化性质；且能够运用所学的基础知识 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 判断一些有机化合物具有的特性，并能应用于实际工作。 考试形式 1.考试方式：闭卷 2.考试总分:100分 3.考试时间：90分钟 4.试题类型：单选题、多选题两种题型： ? 单选题：为最佳选择题，从4个（A.B.C.D）选项中选择一个最佳答案。60题，每题1分，共计60分。 例如：下列化合物的结构式系Fischer投影式（即平面投影式），其名称哪一个是正确的。 A. 2-丁醇 　    B. S-2-丁醇    C. R-2-丁醇    D. S-3-丁醇  答案：C ? 多选题：为多项选择题，根据题意选择选项的正确答案。 多选，少选或错选均不得分。20题，每题2分，共计40分。 例如：下列哪三个化合物含有手性碳原子 答案：C.D.E 考试 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 及重点 第一章  绪论 ? 本章内容： 第一节 分子结构 第二节 化学键、共价键和碳的杂化 第三节 分子间作用力 第四节 有机化合物的分类和有机反应类型 第五节 有机酸碱理论 ? 本章重点： ? 构造、构型、构象的概念； ? 碳原子三种杂化方式：sp、sp2、sp3杂化的特点； ? 分子间作用力：偶极-偶极作用、范德华力和氢键，以及其对化合物物理性质的影响； ? Brosted-Lowry酸碱质子理论与Lewis酸碱电子理论及其实际运用。 思 考题 安全员b证考试题库金融学机考题库消防安全技术实务思考题答案朝花夕拾考题答案excel基本考题 ： 1.根据碳原子的杂化类型,判断下列化合物分子中标有字母的碳碳键，哪一个最长. 答案:C 第二章  烷烃和环烷烃 ? 本章内容： 第一节 烷烃的结构 第二节 烷烃与环烷烃的构造异构和命名 第三节 烷烃与环烷烃的构象异构 第四节 烷烃及环烷烃的物理性质 第五节 烷烃的化学性质 第六节 环烷烃的化学性质 ? 本章重点： ? 烷烃及环烷烃的命名及结构特点；伯、仲、叔碳原子的含义； ? 环己烷的椅式构象； ? 烷烃难溶于水的性质；烷烃的沸点、熔点的变化规律及其与分子量、分子结构直接的关系； ? 烷烃的游离基取代反应； ? 小环环烷烃的开环反应。 思考题： 1.下列哪几个化合物对酸、碱、氧化剂和还原剂都不发生化学反应 A. 甲基环丙烷  B.环己烷  C.环丙烷  D. 己烷  答案:B.D. 2. 分别用普通命名法和系统命名法命名下列烷烃 答案：普通命名法：异己烷 ；系统命名法：2-甲基戊烷 3．异丙基环己烷两种典型的构象异构体如下，判断在室温下哪一种相对较稳定 答案：取代基处在e键的相对较稳定，故a相对较稳定 第三章 烯烃和炔烃 ? 本章内容： 第一节 烯烃和炔烃的结构 第二节 烯烃和炔烃的命名和异构现象 第三节 烯烃和炔烃的物理性质 第四节 烯烃的化学性质 第五节 炔烃的化学性质 第六节 共轭烯烃 ? 本章重点： ? 烯、炔、二烯烃的结构特点； ? 烯烃和炔烃的命名和异构现象； ? 烯烃和炔烃的亲电加成反应及马氏 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf ； ? 烯烃和炔烃的氧化反应－不同条件，产物不同； ? 末端炔烃的酸性氢反应；二烯烃的1,4及1,2加成反应。 思考题： 1. 下列烃类化合物，哪一个具有弱酸性，并能与硝酸银氨溶液作用，形成白色沉淀。 2. 写出下列加成反应的一个主要加成产物 、 答案： 第四章 芳香烃 ? 本章内容： 第一节 芳香烃的分类和命名 第二节 苯的结构 第三节 苯的化学性质 第四节 定位效应 第五节 稠环芳烃及衍生物 第六节 非苯型芳香烃及Hückle规则 ? 本章重点： ? 芳香烃的命名； ? 掌握苯的结构特点（注意与烯炔的不同）； ? 芳香烃的化学性质：亲电取代反应；芳香烃侧链烷基的反应（烷基苯的侧链氧化反应和侧链卤代反应）； ? 苯环取代的定位效应（定位规则、邻、对位定位基、间位定位基）； ? Hückle 规则，判断化合物的芳香性。 思考题： 1.根据4n+2规则，判断下列化合物哪几个个具有芳香性 答案：A.和E. 2.根据给定的反应条件, 分别写出下列反应式的产物(1)和产物 (2)的结构式 答案: 和  第五章  立体化学 ? 本章内容： 第一节 对映异构现象及旋光活性的测量 第二节 手性中心与对映异构体 第三节 含手性中心的化合物的写法 第四节 无手性碳原子的对映异构体 第五节 外消旋体的拆分及光学纯度 ? 本章重点： ? 掌握下列概念：光学活性物质、比旋光度、手性分子、手性中心、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、光学纯度； ? 掌握R、S标记法，准确运用Fischer投影式表述分子结构； 思考题： 1.下列两个化合物，a为透视式，b为费歇投影式（即平面投影式），a与b互为何种关系，选择一个正确答案（透视式考试不要求） A. 互为相同化合物    B. 互为对映体    C．互为非对映体 D．互为互变异构体    E．互为构造异构体 答案：A 2. (＋)-2-丁醇、(-)-2-丁醇和 (±)-2-丁醇三者在旋光性能上有何不同? 答案：(＋)-2-丁醇为右旋2-丁醇；(-)-2-丁醇为左旋2-丁醇；(±)-2-丁醇为内消旋2-丁醇，无旋光性。 第六章 卤代烃 ? 本章内容： 第一节 卤代烃的分类、命名和物理性质 第二节 卤代烃的结构及化学性质 第三节 亲核取代反应机理及影响因素 第四节 消除反应机理及影响因素 第五节 消除反应与取代反应竞争性 ? 本章重点： ? 卤代烷的亲核取代反应及影响因素； ? 卤代烷的消除反应、消除反应的取向； ? 卤代烷与金属的反应。 思考题： 1. 下列卤代烃在碱性条件下，哪三个很容易消除卤化氢转化成烯烃。 答案:A B D 2. 下列哪一个氯代烯烃最容易发生亲核取代反应。 答案：C 第七章  醇、硫醇、酚 ? 本章内容： 第一节 醇的命名和物理性质 第二节 醇的化学性质1: 断裂O-H键的反应 第三节 醇的化学性质2: 断裂C-O键的反应及氧化反应 第四节 硫醇 第五节 酚的结构、命名及物理性质 第六节 酚的化学性质 ? 本章重点： ? 醇、硫醇和酚的命名及物理性质，比较三者在结构上的差异； ? 区分伯、仲、叔醇；醇的物理性质（突出氢键和相对分子质量对醇的沸点、溶解性的影响） ? 醇的化学性质：酸性、酯化反应、卤代反应、脱水反应及氧化反应； ? 硫醇的酸性及解毒作用、易氧化性； ? 酚的化学性质：酸性与成盐、酯化反应、氧化反应、酚苯环上的亲电取代反应。 思考题： 1. 下列醇在酸性介质中，哪一个最易脱水形成烯烃。 答案：    E 2 下列酚类化合物哪一个酸性最强。 答案：D 第八章 醚 ? 本章内容： 第一节 醚的结构与命名 第二节 醚的化学性质 第三节 环氧化合物的开环反应 ? 本章重点： ? 醚和环氧化合物的命名； ? 醚的化学性质：质子化及醚键的断裂反应； ? 环氧化合物的开环反应。 思考题： 下列哪一个化合物在室温条件下能溶于浓硫酸。（    ） A.氯苯        B.乙醚        C.己烷      D.苯      E.环己烷 答案：B 第九章 醛和酮 ? 本章内容： 第一节 醛和酮的分类和命名 第二节 醛和酮的物理性质及结构 第三节 醛和酮的化学性质1：亲核加成反应 第四节 醛和酮的化学性质2：--氢的反应 第五节 醛和酮的化学性质3：氧化还原反应 ? 本章重点： ? 醛、酮的命名； ? 醛、酮的结构特征以及与化学性质的关系（要掌握醛与酮两者在反应性能上的差异）； ? 亲核加成反应：醛和酮在反应中的差异； ? α-卤代反应和醇醛缩合反应； ? 氧化反应、还原反应。 思考题： 1.下列哪一个羟基醛能形成环状半缩醛。 答案：D 18. 选择下列反应的正确产物： A． B． C．  D． 答案：B 第十章 羧酸和取代羧酸 ? 本章内容： 第一节 羧酸的分类、命名和物理性质 第二节 羧酸的结构和化学性质 第三节 取代羧酸的分类和命名 第四节 取代羧酸的化学性质 ? 本章重点： ? 羧酸命名（包括俗名）；羧酸的物理性质（状态、溶解度和沸点与相对分子质量、氢键的关系）； ? 羧酸的酸性强弱及影响因素； ? 羧酸衍生物的生成以及α－卤代反应；取代羧酸的酸性、氧化反应和脱水反应； ? 羧酸和取代羧酸的脱羧反应； ? 酮式－烯醇式的互变异构现象。 思考题： 1.下列哪两个羧酸加热至其熔点以上很容易发生脱羧反应，释放出二氧化碳气体。 A. 草酸    B. 丙二酸    C. 丁二酸    D.戊二酸 答案：A B 2. 含有不同取代基的羧酸，其酸性强弱是不同的，下列取代羧酸中哪一个酸性最强。 答案: D 第十一章  羧酸衍生物 ? 本章内容： 第一节 羧酸衍生物的分类、命名和物理性质 第二节 羧酸衍生物的结构和亲核取代反应 第三节 羧酸衍生物的酯缩合反应（Claisen condensation） 第四节 碳酸衍生物 ? 本章重点： ? 羧酸衍生物的结构、分类及命名； ? 羧酸衍生物的亲核取代反应、水解、醇解、氨解反应及其活性的强弱顺序； ? 酯缩合反应； ? 碳酸衍生物的结构类型及主要性质。 思考题： 1.根据下列结构式写出相应的名称，并指出哪两个与空气接触易潮解(水解) 答案: A. 乙酰氯  B. 醋酐（乙酸酐） C. 乙酸乙酯  D. 乙酰胺 A和B易潮解 第十二章 胺和生物碱 ? 本章内容： 第一节 胺的分类、命名和物理性质 第二节 胺的结构和异构体 第三节 胺的化学性质 第四节 重氮盐的反应 第五节 生物碱 ? 本章重点： ? 胺的结构特点和命名；会识别伯、仲、叔胺；区分脂肪胺与芳香胺； ? 伯、仲、叔胺与芳香胺、NH3、酰胺的碱性比较； ? 胺的反应（酰化、磺酰化、与亚硝酸的反应）； ? 重氮盐的放氮反应和偶联反应。 思考题： 1.指出下列胺类化合物哪两个属于伯胺，哪一个属于叔胺，哪一个能与亚硝酸结合成亚硝基胺。 答案：A和D属于伯胺；B属于叔胺；C能与亚硝酸结合成亚硝基胺。 第十三章 杂环化合物 ? 本章内容： 第一节 杂环化合物的分类和命名 第二节 五元杂环 第三节 六元杂环-吡啶 ? 本章重点： ? 五元、六元杂环化合物的命名规则；能准确识别基本杂环，会命名带有取代基的杂环化合物； ? 五元杂环化合物的结构特征、水溶性、酸碱性、亲电取代反应； ? 吡啶的结构特征、酸碱性、亲电取代、亲核取代、氧化还原反应。 思考题： 1．为什么吡啶（ ）既能与盐酸反应生成吡啶盐酸盐，又能与水互溶。 答案：由于吡啶环上的N原子具有孤对电子（未成键的电子），其既能与盐酸中的质子（H+）结合成盐，又能与水分子形成氢键。 2．下列嘌呤分子中标有a.、b.、c.、d.四个字母的氮原子中，哪一个的碱性最弱。 答案：C 第十四章 脂类 ? 本章内容： 第一节 脂类的定义及分类 第二节 油脂（三酰甘油） 第三节 磷脂 第四节 甾族化合物 ? 本章重点： ? 油脂的组成、结构通式和化学性质（水解、皂化及皂化值、碘值的概念）； ? 甘油磷脂（卵磷脂和脑磷脂）的组成和结构通式； ? 甾体化合物的基本结构骨架及其立体结构。 思考题： 油脂的皂化值与其平均相对分子质量的关系是（    ） A. 皂化值越大，平均相对分子质量越小 B. 皂化值越大，平均相对分子质量越大 C. 皂化值越大，相对分子质量越恒定 D. 皂化值越小，相对分子质量越不恒定 答案：A 第十五章 糖类 ? 本章内容： 第一节 糖的分类 第二节 单糖的结构 第三节 单糖的反应1：成苷反应、脱水反应、差向异构化 第四节 单糖的反应2：氧化还原反应 第五节 双糖与多糖 ? 本章重点： ? 基本概念：糖苷、差向异构体、端基异构体、变旋光、还原糖、非还原糖； ? 葡萄糖、半乳糖、甘露糖、果糖、核糖、脱氧核糖的开链结构和哈武斯式结构； ? 单糖的成苷、脱水反应，、酸性和碱性条件下的氧化反应，碱性条件下的差向异构化； ? 麦芽糖、纤维二糖、乳糖和蔗糖等双糖的化学组成和糖苷键的连接方式（根据结构式能识别）。 思考题： 1.下列哪两类化合物在酸催化下，彻底水解,得到的最终产物都是D-葡萄糖. A.蛋白质  B. 纤维素  C.淀粉  D.多肽  答案：B C 2. 葡萄糖与蔗糖哪一个是还原糖?(自己回答) 第十六章 氨基酸和肽 ? 本章内容： 第一节 氨基酸的结构和分类 第二节 氨基酸的性质 第三节 肽 第四节 蛋白质 ? 本章重点： ? 氨基酸的名称、符号（甘、丙、苯丙、谷、赖）； ? 氨基酸的结构特点（光学活性、酸碱两性）、等电点；不同pH值溶液中的结构状态； ? 氨基酸的显色反应（茚三酮反应）； ? 氨基酸结合成肽的方式；肽的结构和命名方法及肽键平面； 思考题： 1．所有的-氨基酸都具有旋光性吗？（自己思考） 第十七章 核酸 ? 本章内容： 第一节 核酸的分类和化学组成 第二节 核酸的结构 ? 本章重点： ? DNA和RNA构成的区别 ? 认识：核酸、核苷、核苷酸的基本构成； ? 认识：组成DNA和RNA的嘧啶类碱基结构（胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶），嘌呤类碱基结构（腺嘌呤、鸟嘌呤）；戊糖（2-脱氧核糖、核糖） 思考题： DNA中常见的四种脱氧核糖核苷，即脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷、胸苷，根据下列化合物的结构式判断它属于哪一种（    ） A. 腺嘌呤脱氧核苷（脱氧腺苷）        B. 鸟嘌呤脱氧核苷（脱氧鸟苷） C. 胞嘌呤脱氧核苷（脱氧胞苷）        D. 胸腺嘧啶脱氧核苷（胸苷） 参考答案：A 试卷 云南省高中会考试卷哪里下载南京英语小升初试卷下载电路下试卷下载上海试卷下载口算试卷下载 形式 试卷总分：100 分 考试时间：90 分钟 答题方式：试卷分为试题册、答题纸，所有客观题答案涂在答题纸上。 试卷题型比例：客观题 100% 试卷结构一览表 部 分 名 称 题 号 题 量 分 值 一 单项选择题 1-60 60 60 二 多项选择题 61-80 20 40 合 计 80 100           题型说明 一、单项选择题 从备选答案中选择一个正确答案，共60题，每题 1 分，共计60分。 二、多项选择题 从选项中选择出所有正确答案，多选，少选或错选均不得分。共20题，每题2分，共40分。