关于在职在岗承诺书
关于在职在岗承诺书
篇一:
质量负责人在职在岗承诺书 菏泽市开发区同泰大药房质量负责人在职 在岗承诺书 菏泽市食品药品监督管理局:
本人受聘担任菏泽市开发区同泰大药房质量管理负责人(驻店药师)，为
规范
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自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容:
一、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职行为、不在其他单位兼职，保证在店承担法律法规规定的相关职责，认真做好药品质量管理工作。
二、对该店的药品质量全面负责，
合同
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期内不自行离职。如因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前30天以上书面告知所在药店，并由该店负责人签署相关意见后向你局报告。
三、严格执行质量负责人(驻店药师)在岗考勤
制度
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和离岗告知制度;如因特殊情况短期不在岗的，实行请假制度，并在店堂醒目位置悬挂“本店药师不在岗，暂停销售处方药与甲类非处方药”的告示牌;
四、本人自觉遵守国家相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织开展企业内部的业务培训，健全并连续做好企业药品质量管理档案。
五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业销售
假劣药品、医疗器械或从非法渠道购进产品并造成严重后果的，本人
愿意承担相应的法律
责任
安全质量包保责任状安全管理目标责任状8安全事故责任追究制幼儿园安全责任状占有损害赔偿请求权
.
六、认真执行《菏泽市药品零售企业质量负责人管理办法》等有关管理规定，如有违反规定的行为发生，本人愿意按规定接受相应的处理。 菏泽市开发区企业药品质量管理员签字:
企业盖章:
201X年 09 月 21 日
篇二:
质量管理人员在职在岗承诺书 质量管理人员在职在岗承诺书 食品药品监督管理局:
本人受聘担任企业医疗器械质量管理人员，为规范自身执业行
为，向你局郑重承诺以下内容:
一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。
二、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职兼职行为。
三、因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前 30日以上书面告知所在企业，并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。
四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织、参加企业内部的业务培训，健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。
五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业违法违规经营的，本人愿意承担相应的法律责任。 质量管理人员签字:
企业负责人签字盖章:
年月日 31
篇三:
在职在岗承诺书(营业员) 在职在岗承诺书 武威市食品药品监督管理局:
按照《中华人民共和国药品管理法》、《药品质量管理规范》等有关法律法规及政策规定的要求。本人已认真阅读以上内容，自聘任武威市凉州区民健大药房营业员，本人承诺:
1、保证在职在岗，无兼职、空挂、脱岗行为。
2、自觉遵守职业道德，忠于职守，严格按制定的各项
管理制度
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销
售药品。保障消费者用药安全有效，维护消费者的合法权益。
3、本人如有违法违纪行为，自愿接受有关部门的处理。 本人签字:
年 月 日篇四:
质量负责人在岗承诺书 质量管理人员在职在岗承诺书 (医疗器械经营企业) 食品药品监督管理局:
本人受聘担任 企业医疗器械质量管理人员，为规范自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容:
一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。
二、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职兼职行为。
三、因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前30日以上书面告知所在企业，并由该企业负责人签署相关意见后向
你局报告。
四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织、参加企业内部的业务培训，健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。
五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业违法违规经营的，本人愿意承担相应的法律责任。 质量管理人员签字:
企业负责人签字盖章 :
年 月 日 年 月 日 说明:
(来自:.smhaida.Cm 海达 范文 网:关于在职在岗承诺书) 此承诺书一式两份，一份企业留存备查，一份报淮安市食品药品监管局备案。篇五:
质量负责人在岗承诺书 质量管理人员在职在岗承诺书 (医疗器械经营企业) 长沙市 食品药品监督管理局:
本人受聘担任 湖南新耀涛医疗设备有限公司 企业医疗器械质量管理人员，为规范自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容:
一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。
二、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职兼职行为。
三、因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前30日以上书面告知所在企业，并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。
四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织、参加企业内部的业务培训，健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。
五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业违法违规经营的，本人愿意承担相应的法律责任。 质量管理人员签字:
企业负责人签字盖章 :
年 月 日 年 月 日
浙公网安备 33021202002483