药品复核员岗位职责(参考）
药品复核员岗位职责
药品复核员岗位职责
篇一:
保管员、复核员岗位职责保管员岗位职责
1、保证取出药品的及时性，提高库存药品的周转率。;
2、保证取货药品的完整和准确，将差错降到最低;
3、根据取货标签或单据上指示的作业类别、出库品规、货位编号、批号、数量、生产厂家信息进行取拣货;
4、在取货时核对标签上商品品规、批号、数量、生产厂家等信息，在标签对应的商品上，将标签进行粘贴;
5、补货至零货区的商品将取货标签粘贴在商品的正下方，根据标签指定的巷道，投放在指定的巷道里面;
6、负责商品进行周期性和临时性盘存工作，确保一定的盘存准确率;
7、负责责任整件堆垛及作业工具的日常维护与管理，按GSP要求进行堆码与陈列;
8、做好责任区域的清洁卫生工作;
9、完成领导交办的其他任务。 复核员岗位职责
1、按照出库凭证逐批逐项核对实物，并进行检查;保证出库物品货单相符，数量准确，质量合格;
2、发货时要注意检查外包装是否牢固可靠和完整，如发现箱内有破损、流体外溢等现象，应及时检出，调换补足;发现包装材料因受潮、破损或散架的，则应更换包装或加固后，才能发货;
3、对复核时发现的差异应进行再复核并确认;
4、做好复核记录，做到帐面工整、字迹清楚;
5、完成领导交办的其他任务。
篇二:
养护兼出库复核员岗位职责药品养护兼出库复核岗位职责
一、目 的:
规范
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药品的养护工作，保证在库药品的质量。
二、适用范围:
适用于本公司的药品养护员兼出库复核员。
三、责 任:
药品养护员兼出库复核员对本职责的实施负责。
四、职 责:
1、依据GSP有关规定，指导保管员，正确分库(区)、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。。
2、坚持预防为主的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护
方案
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，拟定药品养护计划。
3、依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的
方法
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进行科学养护。
4、定期对企业的养护用仪器设备、湿温度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。
5、按销售凭证逐一对产品的收货单位、名称、品名、规格、数量、注册号等项目，检查包装是否完整、清晰。
6、效期产品应遵照效期产品的管理规定执行，近期产品应通知采购单位，并做好记录。
7、发现质量有问
题
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及近期失效的产品不得出库，应按不合格品的规定处理，同时报质量管理负责人。
8、做好出库复核记录，做到项目齐全，字迹清楚按规定保存备查。
9、有权拒绝不合格品出库。药品养护程序
1、目的:
建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护、确保储存药品的质量。
2、内容:
2.1药品养护的方法:
2.
1.1药品养护员依据储存药品的情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查;
2.
1.2储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查;一般第一个月检测30%，第二个月检查30%。在第三个月检查40%。
2.
1.3在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量编号情况，抽样进行外观质量的检查。
2.2养护检查的内容:
2.
2.1检测储存药品的外观质量是否发生变化或是存在异常情况。
2.
2.2检查储存药品的外观质量是否符合法定质量标准规定。
2.
2.3检测库房湿温度是否符合规定要求，以及所有储存药品的储存摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定。
2.
2.4检测库房是否满足防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求。
2.
2.5检查养护用设备、仪器是否运行良好。
2.3药品养护记录:
2.
3.1养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。
2.
3.2药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商
品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。
2.4养护检查中质量异常问题的处理:
2.
4.1在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。
2.
4.2药品养护员应每天对库房的货品的摆放、仓储的条件和防火、
防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查，并做好记录。
2.
4.3药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质量管理人员。 篇三:
医药超市复核员岗位职责 图片已关闭显示，点此查看 图片已关闭显示，点此查看 图片已关闭显示，点此查看 图片已关闭显示，点此查看 图片已关闭显示，点此查看 图片已关闭显示，点此查看 图片已关闭显示，点此查看 备注:
1、 公司战略能否落地，最终体现在目标能否层层分解落实到每位员工身上;
2、 绩效管理战略实施的有效工具，企业必须开展绩效管理工作;绩效管理的目的有两个:
,1,、通过绩效评价，为价值分配提供依据。,2,、寻找企业的经营管理问题，并不 断地改进。
3、 绩效管理的主角有两个，管理者与被管理者。管理者承担对下属职责确定和能力提升的责任，管理者必须通过绩效管理这一有效工具，实现绩效管理的目标，并为实现这一目 标提供支持与辅导;管
理者要意识到:
保证下属成功是管理者的责任。
4、 任职说明书，是绩效管理最基础的凭据性文件(是员工录用、培训、业绩评价、职务升降的依据)。 图片已关闭显示，点此查看 篇四:
药品GSP出库复核员岗位职责培训试卷及答案出库复核员培训试卷 姓名:
分数:
一、填空题
1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不 得 ，并报告质量管理部门处理:
药品包装出现 、 污染、、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内 有 或者液体渗漏
2、药品出库复核应当建立 ，包括购货单位、药品 的 、剂型、规格、 、批号、 、生 产厂商、出库日期、 和复核人员等内容。
3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。
4、药品出库时，应当附加盖企业 原印章 的 。
5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和 。
6、出库复核记录至少保存年。
7、药品出库必须坚持“”、“ ”，并 “ ”的原则发货。
8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公 司该药品的 和 复印件,交给客户。
9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的 和拼箱方法 包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时 和 包装物料,拆零工具定置存放。
10、随货同行单(票)应当包括 、生产厂商、药品的 通用名称、 、规格、批号、 、收货单 位、 、发货日期等内容。
二、问答题
1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理,
2. 出库复核员的岗位职责是什么,出库复核员培训记录答案
1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动
2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况
3、有关规定
4、药品出库专用章、随货同行单(票)
5、扫码、数据上传
6、5 7先产先出 、近效期先出、按批号发货 8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》
9、包装物料、拼箱、清理现场
10、供货单位、剂型、数量、收货地址
1.答:
(一)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;
(二)包装内有异常响动或者液体渗漏;
(三)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;
(四)药品已超过有效期;
(五)其他异常情况的药品。
2.答:
1、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关;
2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任;
3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰;
4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章;
5、对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查;
6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
6、 认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容
确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
7、自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能，
8、严格遵守药品出库复核
制度
关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载
。 篇五:
康达药行出库复核员岗位职责培训试卷及答案康达药行出库复核员培训试卷 姓名:
分数:
一、填空题
1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不 得 ，并报告质量管理部门处理:
药品包装出现 、 污染、、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内 有 或者液体渗漏
2、药品出库复核应当建立 ，包括购货单位、药品 的 、剂型、规格、 、批号、 、生 产厂商、出库日期、 和复核人员等内容。
3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。
4、药品出库时，应当附加盖企业 原印章 的 。
5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和 。
6、出库复核记录至少保存年。
7、药品出库必须坚持“”、“ ”，并 “ ”的原则发货。
8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公 司该药品的 和 复印件,交给客户。
9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的 和拼箱方法 包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时 和 包装物料,拆零工具定置存放。
10、随货同行单(票)应当包括 、生产厂商、药品的 通用名称、 、规格、批号、 、收货单 位、 、发货日期等内容。
二、问答题
1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理,
2. 出库复核员的岗位职责是什么,出库复核员培训记录答案
1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动
2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况
3、有关规定
4、药品出库专用章、随货同行单(票)
5、扫码、数据上传
6、5 7先产先出 、近效期先出、按批号发货 8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》
9、包装物料、拼箱、清理现场
10、供货单位、剂型、数量、收货地址
1.答:
(一)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;
(二)包装内有异常响动或者液体渗漏;
(三)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;
(四)药品已超过有效期;
(五)其他异常情况的药品。
2.答:
1、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关;
2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任;
3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰;
4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章;
5、对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查;
6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
6、 认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
7、自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能，
8、严格遵守药品出库复核制度。 篇六:
中小医药批发企业出库复核岗位职责中小医药批发企业出库复核岗位职责
1、服从部门负责人工作安排，工作积极主动，严格执行公司考勤等各项管理制度。
2、、药品出库必须经发货、复核手续方可发出。
3、药品按“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则出库。
4、保管员按发货清单发货，在发货单上签字，将货交给复核人员复核。
5、复核员必须按发货清单逐一对药品进行质量检查和数量、项目的核对，核对无误后标明质量状况，并做好出库复核记录。
6、进口药品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的进口药品有关证明文件，随货一并发往购货方。
7、实行批签发管理的生物制品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的《生物制品批签发合格证》，随货一并发往购货方。
8、整件与拆零拼箱药品的出库复核 ?整件药品出库时，应检查包装是否完好; ?拆零药品应按发货清单逐品种、逐批号进行复核，
复核无误后，在拼箱内附随货同性票据并封箱; ?拆零药品拼箱应有醒目标记，防止发运差错。 ?使用其他药品包装箱为拆零药品的代用箱时，应将代用箱原标签内容覆盖或涂改，明确标明拼箱标志。
9、药品拼箱发货时 ?尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。 ?若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱; ?若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。 ?液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
10、出库复核与检查中，保管员如发现以下问题应停止发货，并报告质量管理部处理:
?药品包装内有异常响动和液体渗漏; ?外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重破坏现象; ?包装标识模糊不清或脱落;?药品已超过有效期。
1
1、贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行数量核对，并应作好详细记录。
1
2、出库复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
1
3、出库复核出现的差错，按照仓储部奖罚办法执行。 201X年3月于湖南邵阳 篇七:
出库复核员试题今品集团SSI管理体系—今昱药业 SSI岗位职责 姓名:
王建峰、张强 岗位:
出库复核员 编号:
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GSP岗位职责 储运部
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关;
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药 品逐批验收，做到当日及时检查并详细记录。
3、对验收工作中遇到的货与单不符，质量异常包装不牢或破损标
志 模糊等情况，有权拒收并报告质管部、采购部处理;验收不合格药品 不得入库，由质管部部处理。
4、验收时应当按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性。
5、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证，出现问题的，报质量管理部门处理。
6、进口药品、中药饮片的的验收:
要按照《药品验收程序》中有关进口药品、中药饮片的内容进行
验收。
7、验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记;
8、验收合格的药品在计算机系统里填写验收记录，移交保管员入库。验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施。
9、验收记录签署姓名并保存5年。
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，保证在库药品质量。
2、指导保管人员正确分库、分区、分类堆垛存放药品;检查并纠 正药品存放中的违规行为。
3、检查在库药品的储存条件做好库房温、湿度的监测和管理;温、 湿度超出规定范围时，应及时采取调控措施，并予以记录;养护员应 熟悉在库中药饮片的性能和养护要求，并能够根据药品的性能和要求 采取正确的养护措施。保证在安全合理的条件下储存药品。
4、坚持预防为主的原则，根据计算机系统自动生成的养护计划， 对库存药品进行循环质量检查，根据药品的特性，采取正确的方法 进行科学养护。
5、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂暂停发货，并及时通 知质管员复查。根据质量复查结果和处理要求，及时采取相应措施。
6、做好在库药品的有效期管理工作，对近效期药品应悬挂“近效 期药品标志牌”并做好控制上报。
7、定期进行养护情况的统计分析，提供养护分析报告;为药品质 量评审和供货企业评审提供切实可靠的依据。
8、正确使用养护仪器设备、温湿度监控仪器、计量仪器及器具， 并负责定期检查维护等管理工作，确保养护设施设备和监控仪器正常 运行。保管员岗位职责
1、按照药品的类别、理化性质和储存要求做好分库、分区、分类
储 存，对因储存保管不当而发生的质量问题负责。
2、按安全、方便、节约的原则，整齐、牢固堆垛、六距规范，合
理 利用仓容，并按规定做好货位编号、层批数量清楚、色标明显。
3、设立药品货位卡，按批次正确记载药品进、销、存动态，保证
帐 货、帐卡、帐帐相符。坚持动态复核，日记月清，月对季盘，并及时 分析、反馈药品库存结构及进销情况。
4、做好在库药品的有效期管理工作，严格按“先产先出，近期先出”， 按批号发货的原则办理出库。
5、自觉学习药品仓储保管业务知识，提高保管工作技能。出库复
核员岗位职责
1、严格执行《药品出库复核管理制度》和《药品出库复核程序》。
2、对照出库凭证的有关项目，对出库药品实物进行逐项复查核对， 做到数量准确，项目齐全，内容无误，质量完好，包装牢固，标志清 晰。交接手续完备，把好药品出库关。
3、认真按批号、数量做好药品出库复核，复核完毕后登陆系统进行 确认，如出现质量不符，应于系统处锁定后，报质管部处理。
4、负责对具有电子监管码药品的药品进行扫码。
5、负责按照装箱要求对复核后的药品进行装箱、封箱，对拼箱加
贴拼箱标志。
6、 自觉学习药品业务知识和药品监督管理法规，努力提高复核工作技能。
7、其他应当由复核员履行的职责。运输员岗位职责
1、运输员按指定的运输工具和运输线路做好药品的运输准备工作。
2、 运输员依据配送单，当场核实所需运输药品的门店、药品件数等 内容，并检查药品包装及标注情况，准确无误后方可装货。
3、 搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放，不得将药品倒置、重压。
4、 药品装车应堆码整齐、捆扎牢固，并采取相应防护措施，防止药 品撞击、倾倒、污染、水湿和破损，保证药品的运输安全。
5、 应针对运送药品的包装条件和道路状况，采取相应措施，如塑料泡沫等，防止药品破损和混淆;
6、 车辆运输药品过程中，运载车辆必须保持密闭，禁止敞棚运输。
7、 司机须谨慎驾驶，避免易使药品损坏的不安全因素。
8、 运输员应与各门店收货员进行交接手续。
9、 对在运输过程中发现药品有质量问题时，应中止该药品的发货， 及时上报质量管理部门处理，并做好相应记录。不得自行整理后继续 配送给门店。
浙公网安备 33021202002483