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广东省深圳市2021学年高中生物人类遗传病堂堂清新人教版必修2

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广东省深圳市2021学年高中生物人类遗传病堂堂清新人教版必修2广东省深圳市2021学年高中生物人类遗传病堂堂清新人教版必修2PAGEPAGE1人类遗传病1.下列有关单基因遗传病的描述正确的是A.单基因遗传病是单个基因控制的遗传病B.单基因遗传病一定是隐性遗传病C.人类色盲是常染色体上的单基因隐性遗传病D.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病2.下列不属于单基因遗传病的是A.腭裂B.黑尿症C.白化病D.抗维生素D佝偻病3.多基因遗传病的特点是①由一对基因控制②由多对基因控制③发病率较低④发病率较高A.①③B.①④C.②④D.②③4.在临床研究中发现,X三体综合征...

广东省深圳市2021学年高中生物人类遗传病堂堂清新人教版必修2
广东省深圳市2021学年高中生物人类遗传病堂堂清新人教版必修2PAGEPAGE1人类遗传病1.下列有关单基因遗传病的描述正确的是A.单基因遗传病是单个基因控制的遗传病B.单基因遗传病一定是隐性遗传病C.人类色盲是常染色体上的单基因隐性遗传病D.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病2.下列不属于单基因遗传病的是A.腭裂B.黑尿症C.白化病D.抗维生素D佝偻病3.多基因遗传病的特点是①由一对基因控制②由多对基因控制③发病率较低④发病率较高A.①③B.①④C.②④D.②③4.在临床研究中发现,X三体综合征患者发育良好、智力正常,具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配,下列相关说法不正确的是A.X三体综合征属于染色体数目异常引起的遗传病B.该患者的三条X染色体有可能互不相同C.这对夫妇生的后代可能含有两条性染色体D.如果这对夫妇生男孩可以降低后代的发病率5.若某单基因显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.正常女性的父亲不一定正常D.人群中该病女性患者多于男性患者6.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个A类型的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,发育成的个体可能患有的遗传病是A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.白血病7.如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是A.1号基因组成中一定含有该致病基因B.该病一定是常染色体隐性遗传病C.控制这种遗传病的基因一定位于X染色体上D.若3号生一患该病的女儿,则致病基因一定在常染色体上8.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是A.患苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.羊水检测是产前诊断的唯一手段C.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式D.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病9.人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1∶1B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2C.在XYY个体中未发现异常基因,因此不属于人类遗传病D.XYY个体的出现是精子形成过程中同源染色体未分开的结果10.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是A.aB.bC.cD.d11.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型12.理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率13.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/414.下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲15.某一单基因遗传病家庭中,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。(1)根据家族病史,该病的遗传方式是_____________;母亲的基因型是_________(用A、a表示);若弟弟与一女性携带者结婚,其子女患该病的概率为_____________,在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时_____________自由组合。(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链,这是因为正常mRNA第_____________位密码子变为终止密码子。参考答案1.【答案】D2.【答案】A3.【答案】C4.【答案】D5.【答案】D6.【答案】C7.【答案】A8.【答案】D9.【答案】A10.【答案】D11.【答案】D12.【答案】D13.【答案】D14.【答案】D15.【答案】(1)常染色体隐性遗传Aa1/6常染色体和性染色体(2)46
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分类:修理服务/居民服务
上传时间:2022-07-09
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