首页 中药与肠道菌群相互作用的研究进展-很好的文章,不局限于吸收入血方起效的观念,中药成分起效的复杂性

中药与肠道菌群相互作用的研究进展-很好的文章,不局限于吸收入血方起效的观念,中药成分起效的复杂性

举报
开通vip

中药与肠道菌群相互作用的研究进展-很好的文章,不局限于吸收入血方起效的观念,中药成分起效的复杂性 ·综 述· 2012 年 1月第 9卷第 2期 中国医药导报 CHINA MEDICAL HERALD 人体肠道是一个庞大而富有活力的细菌菌群的栖息 地,人类肠道中约有 100 兆个细菌,99%以上为厌氧菌,其中 拟杆菌族(Bacteriodacae)、链状细菌(Cattenabacterium)、消化 链球菌(Peptostreptococcus)、螺菌属(Spirillaceal)等专性厌氧 菌和乳酸菌及双歧杆菌占优势 [1]。 肠道菌群会产生许多药物 代谢酶,不同种类的细菌产生不同的代谢酶,不同的药物...

中药与肠道菌群相互作用的研究进展-很好的文章,不局限于吸收入血方起效的观念,中药成分起效的复杂性
·综 述· 2012 年 1月第 9卷第 2期 中国医药导报 CHINA MEDICAL HERALD 人体肠道是一个庞大而富有活力的细菌菌群的栖息 地,人类肠道中约有 100 兆个细菌,99%以上为厌氧菌,其中 拟杆菌族(Bacteriodacae)、链状细菌(Cattenabacterium)、消化 链球菌(Peptostreptococcus)、螺菌属(Spirillaceal)等专性厌氧 菌和乳酸菌及双歧杆菌占优势 [1]。 肠道菌群会产生许多药物 代谢酶,不同种类的细菌产生不同的代谢酶,不同的药物代 谢酶又参与到不同类型的药物代谢中 [2]。 这些细菌可通过 “药物活化”使无活性的药物转化为有活性的药物,同时使 有害的物质无毒化,反之亦然。 中药和肠道菌群的相互作用 对研究中药药效的发挥以及胃肠道消化系统疾病具有重要 的意义。 中药的服用方法一般多为口服。 以干粉形式吞服的中 药,干粉细胞会在消化液和肠内菌作用下破壁后向消化道释 放出所含的化学成分;以汤剂形式口服的中药,其化学成分 则直接进入消化道。这种外来异物性化学成分在消化道内的 行为包括:①以原型化合物形式吸收入血;②以消化道生物 转化和(或)代谢物形式吸收入血;③以原型或生物转化物和 (或)代谢物形式直接随粪便排出体外;④刺激消化道壁引发 免疫激活产生生物效应;⑤刺激肠内微生态引发生物活性物 质分泌产生生物效应;⑥破坏肠内微生态平衡而促进新的平 衡系统建立。 肠内细菌对中药成分作用极其重要。 1 肠道菌群的研究进展 人体的肠道是一个巨大的细菌仓库,在人体内构成微生 态平衡。一旦这种平衡被破坏,就会出现菌群失调,从而引起 许多胃肠道等消化系统疾病。 1.1 正常肠道菌群 人的肠道是一个庞大的细菌栖息地,大约有 30 属 500多 种细菌,主要分为厌氧菌、兼性厌氧菌和需氧菌,其中专性厌 氧菌占 99%以上,类杆菌及双歧杆菌就占细菌总数的 90%以 上。 由于肠道内菌群维持着共生或拮抗的关系,因此能够维 持着宿主的微生态平衡。 1.2 不同年龄的肠道菌群 从婴儿到老人,他们的肠道菌群有所不同,这在应用药 物的同时也要把这些方面的因素考虑进去。科学家通过对选 择性肠杆菌的培养已经证实了婴儿粪便中的微生物来自于 母亲[3]。婴儿体内的微生物的组成与成年人相比较为简单,以 优势肠内菌和肠球菌为主,双歧杆菌和类杆菌、梭菌属厌氧 链球菌次之[4]。 而健康的成年人肠道菌群会被小部分的菌属 所控制[5],主要菌种可能属于硬壁菌门或拟杆菌门,其次是变 形菌和放线菌[6]。由于老年人对食物咀嚼强度的降低,影响了 他们每天的饮食, 从而导致支持微生物生长的营养成分有 限。 相对于健康的成年人的菌群,老年人菌群的多样性普遍 下降,普氏菌、双歧杆菌、乳酸杆菌减少,肠杆菌、葡萄球菌、 链球菌、白色念珠菌的数量增加[7]。 1.3 菌群失调 菌群失调是指肠道正常菌群的种类、数量和比例发生异 常变化,偏离正常的生理组合,转变为病理性组合状态。临床 上以腹泻为最明显症状,一些为肠道菌群中潜在致病菌如葡 萄球菌属、变形菌属、白色念珠菌等超过正常水平,抑制双歧 杆菌等厌氧菌正常繁殖和生理作用引起的内源性感染,还有 一些过敏性疾病如特异性反应性湿疹、过敏性皮炎等均与菌 中药与肠道菌群相互作用的研究进展 王 瑶 1,2 季宇彬 1 陈明苍 2▲ 1.哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,黑龙江哈尔滨 150076;2.中国科学院上海药物研究所,上海 201203 [摘要] 健康人肠内菌群的平衡是相当稳定的。肠内菌群平衡对人的健康至关重要,菌群失调往往导致各种胃肠道等 消化道疾病的发生。 肠内菌微生物种类繁多,含酶丰富,对中药成分的转化有着相当重要的作用;同时,许多中药对 肠道菌群的平衡也有着重要的影响。 中药和肠道菌群的相互作用对于中药现代化研究具有重要意义。 [关键词] 中药;肠道菌群;中药代谢;相互作用;菌群失调 [中图分类号] R285.6 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2012)01(b)-012-03 Research progress on the interaction of traditional Chinese medicines and intestinal flora WANG Yao1,2 JI Yubin1 CHEN Mingcang2▲ 1.Research Center of Life Science and Environmental Science, Harbin University of Commerce, Heilongjiang Province, Harbin 150076, China; 2.Shanghai Institute of Material Medical, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China [Abstract] The balance of intestinal flora is very stable in healthy people. It is essential to human health. The dysbacterio - sis often leads to a variety of gastrointestinal tract and other gastrointestinal diseases. Intestinal tract contains a wide range of intestinal bacteria and abundant enzymes, and plays a very significant role in the transformation of Chinese medicine. Meanwhile the traditional Chinese medicine is essential to the balance of intestinal flora. The mutual interaction between traditional Chinese medicine and intestinal flora is very important for us to investigate the mutual interaction between tra - ditional Chinese medicine and intestinal flora. [Key words] Traditional Chinese medicines; Intestinal flora; Medicine metabolism; Interaction; Dysbacteriosis ▲通讯作者 12 Admin 高亮 Admin 高亮 2012 年 1月第 9卷第 2期 ·综 述· CHINA MEDICAL HERALD 中国医药导报 群失调有关[8]。 2 肠道菌群对中药成分的转化作用 药物经口服吸收后,有效成分一部分与相应细菌作用经 代谢转化后被吸收,还有较少的一部分成分是以原型物质直 接被吸收,这部分原型物质在肝脏解毒后经胆汁排泄。 日本 学者小桥恭一在 1995 年召开的首届国际天然药物与微生态 学学术讨论会上提出,中草药药效的发挥依赖于肠道正常微 生物群的酶代谢作用。肠道菌群对中药有效成分的代谢方式 主要是以水解和还原为主。 目前研究发现,多种中药有效成 分经肠道菌群代谢后,发生转化,产生出具有较强药理活性 的代谢产物,尤其是具有水溶性糖部分的葡萄糖苷成分[9]。其 中,皂苷类成分在肠道内难以被吸收利用,因此其在肠道内 与肠道菌群作用滞留时间长,以原型物在体内较难显示其药 理活性,需经肠道菌代谢后被水解,生成苷元后发挥其药理 作用[10]。 肠道菌对苷类成分的代谢在中药制剂方面也具有一 定的参考价值,为了提高临床疗效,可以对于含有皂苷类成 分的中药考虑采用肠溶剂的方法来提高药物吸收入血的量, 或直接制成有直接药理活性的代谢物制剂[11]。 左风等 [12]研究发现,黄芩汤经肠道内菌群作用后,黄芩 中的黄芩苷、汉黄芩苷和千层纸素 A 苷转化为黄芩素、汉黄 芩素和千层纸素 A。 甘草中甘草酸转化为甘草次酸,甘草苷、 异甘草苷也转化为甘草素和异甘草素,芍药中芍药苷转化为 PM-1; 肠道菌群对黄芩汤全方和单味药的代谢作用强度有 所不同。 左风等[12]对黄芩汤中的主要苷类成分进行了深入研 究发现,黄芩苷不能被直接吸收入血,只有经过肠道菌群作 用下转化后的代谢产物黄芩素被吸收[13]。 通过对甘草甜素和 其代谢终产物甘草次酸进行比较,通过体内、外抗肝毒活性 比较发现,代谢产物甘草次酸的抗肝毒活性,不论是体内和 体外都显著高于甘草甜素 [14]。 研究发现,芍药苷给药后没有 被肠壁、肝脏和肺脏所代谢,肠道内吸收很少,生物利用度很 低,只有经过肠道内菌群转化后才能被吸收[15]。 3 中药对肠道菌群影响的研究进展 随着微生态学的发展,微生态学的理论及方法开始引入 到中药学的研究领域中,人们不但认识到了肠道微生物对口 服中药药理作用发挥的重要作用,同时中药也有着维持肠道 因菌群平衡的作用。在治疗疾病的过程二者即相互作用又相 互影响。 正常情况下,大肠杆菌对宿主无害,但当大肠杆菌超过 正常值时就会导致幼畜下痢并发生炎症。而肠道内的乳酸菌 因其具有较强的耐酸性,对致病菌有较强的拮抗作用。 李焰 等 [18]研究发现银杏叶提取物对畜禽常见致病菌如大肠杆菌 等有较好的体外抑菌效果, 并且对肠道正常菌群如肠球菌、 双歧杆菌、乳酸杆菌均有明显的增加 [19]。 有学者进行灌胃给 予盐酸林可霉素导致的肠道紊乱模型小鼠,灌服四君子汤后 其肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌菌量明显上升,且四君子汤对 正常菌群影响无显著性差异。这说明四君子汤能起到扶植正 常菌群生长的作用 [20]。 有研究发现 [21-22]发现菊苣果糖能够增 加乳酸杆菌和双歧杆菌的数量。 Orban 等 [23]研究发现低菊苣 低聚糖对肉鸡盲肠内的大肠杆菌有减少的作用。 Bailey[24]发 现给予 0.75%菊苣低聚糖的肉鸡,其体内的沙门菌会有明显 的减少。 Yusrizal 等 [25]发现正常的肠道菌群如乳杆菌和双歧 杆菌通过利用菊糖和低聚糖可以更有效的进行发酵,从而营 造一个酸性的环境来抑制蛋白质腐败和水解的细菌的生长。 大肠杆菌的减少也可能是由于盲肠内酸性的提高所导致。 4 展望 肠道菌群的平衡状况与宿主的健康和疾病有着密切的 关系。 一旦肠道内有害菌成有优势菌后,就会导致肝脏和肾 脏功能的紊乱、动脉硬化、高血压等多种疾病。 宿主的生理、 病理、药物、食物、应激以及细菌代谢产物等都会影响着肠内 菌丛的稳定。 作为我国的传统医药的中药,由于其具有对胃 肠道刺激较小,不易破坏肠道菌群的平衡,副作用小,不宜在 机体内残留,长期使用不产生抗药性和耐药性等优点,已逐 渐为世界所接受。 中药能够扶持肠道内正常菌的生长,抑制 非正常菌的生长,从而维持正常的菌群的平衡。 随着广大研 究人员所研究的逐步深入研究,相信中药在调节肠道微生态 环境会有更广阔的前景。 [参考文献] [1] 康白.微生态学[M].大连:大连出版社,1988:95-98. [2] 韩国柱.药物在肠道的代谢及其对药物作用的影响[J].药学通报,1985,2 (5):294-295. [3] Gareau FE,Mackel DC,Boring J,et al. The acquisition of fecal flora by infants from their mothers during birth [J]. Journal of Pediatrics,1959,(54): 313-318. [4] Benno Y,Sawada K,Mitsuoka T. The intestinal microflora of infants: composition of fecal flora in breast-fed and bottle-fed infants [J]. Mi- crobiology and Immunology,1984,28:975-986. [5] Palmer C,Bik EM,Di Giulio DB,et al. Development of the human in- fant intestinal microbiota [J]. Plos Biology,2007,(5):1556-1572. [6] Hayashi H,Sakamoto M,Benno Y. Phylogenetic analysis of the human gut microbiota using 16S rDNA clone libraries and strictly anaerobic culture-based methods [J]. Microbiol Immunol,2002,46:535-548. [7] Woodmansey EJ,Mc Murdo ME,MacFarlane GT,et al. Comparison of compositions and metabolic activities of fecal microbiotas in young adults and in antibiotic-treated and non-antibiotic-treated elderly sub- jects [J]. Applied and Environmental Microbiology,2004,(70):6113-6122. [8] 王燕,张俭,张映华,等.肠道菌群失调性腹泻的诊断与治疗[J].中华医 院感染学杂志,2009,(21):2875-2875. [9] 赤尾光昭.腸内菌酵素にょゐ生藥成分の代谢と活化[J].和漢醫藥學 會志, 1992,9(1):1-7. [10] 孙艳,李雪驼,殷素兰.肠道内微生态环境对中草药体内代谢的影响[J]. 中草药,2001,2(4):375-377. [11] 夏小燕,居文政,谈恒山.肠道菌群对中药皂苷类成分的代谢研究进 展[J]. 中国中医药信息杂志,2008,2(15):96-98. [12] 左风,周钟鸣 .人肠道菌群对黄芩汤代谢作用的研究[J].中国药理学 会通讯,2000,17(3):71-71. [13] Akao T,Kawabata K,Yanaginsawa E,et al. Balicalin,the predominant flavone glucuronide of scutellariae radix,is absorbed from the rat gas- trointestinal tract as the aglycone and restored to its original form [J]. J Pharm Pharmacol,2000,52(12):l563-1565. [14] Nose M,Ito M,Kamimura K,et al. A comparison of zntihepatotoxic zc- tivity between glycyrrhizin and glycyrrhinic acid [J]. Planta Med, 1993,49(2):136-137. [15] Takeda S,Lsono T,Wakui Y,et al. In-vivo assessment of extrabepatic metabolism of paeoniflorin in rats:relevance toin -testinal floral metabolism [J]. J Pharm Pharmacol,1997,49(1):35-38. [18] 李焰,杨小燕,黄其春,等.银杏叶提取物对肉鸡生产性能、营养素利 用率和肠道菌群数量的影响[J].中国畜牧杂志,2009,45(23):47-49. [19] 张磊艺,杨景云,王立波.银杏叶提取物对糖尿病大鼠脂质代谢及肠 道正常菌群的影响[J].中国微生态学杂志,2006,16(3):147-148. (下转第 18页) 13 Admin 高亮 Admin 高亮 Admin 高亮 Admin 高亮 Admin 高亮 Admin 高亮 ·综 述· 2012 年 1月第 9卷第 2期 中国医药导报 CHINA MEDICAL HERALD 而一些患者的子宫内膜病理为高度增生 [19]。 一名 Cushing 综 合征的女性患者,服用米非司酮 12 个月,每日 400 mg,超声 和 MRI 表明子宫内膜显著增厚, 组织学提示单纯性子宫内 膜增生,而非不典型增生,子宫内膜异常增生提示米非司酮 治疗的停止[11]。 子宫内膜异常增生在服用低剂量米非司酮的 患者中也被观察到。接受米非司酮 5~10 mg,6个月治疗子宫 肌瘤的患者中, 观察到有 28%患者子宫内膜存在单纯性子 宫内膜增生 [20]。 这个数据不断被重新评估,在服用 10 mg 米 非司酮的患者中 25%的发生率已经被证实,5 mg 组没有患 者发生子宫内膜增生[21]。 米非司酮导致的“雌激素样作用”是与米非司酮长期拮 抗孕酮相关,在子宫内膜无孕激素保护,并长期暴露于无对 抗性雌激素环境时,子宫内膜不断增生 [22]。 这种米非司酮导 致子宫内膜增生的危险性需要进一步研究,尤其对于小剂量 米非司酮的长期使用。 目前在应用米非司酮治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤、更 年期功血、肌腺症、脑膜瘤等疾病时,需要长时间的持续治 疗。然而怎样使用最低有效剂量的米非司酮达到最佳治疗的 效果,一直是所有临床医生关心的问题,应注意避免在治疗 中增加子宫内膜癌发生的风险性。 [参考文献] [1] Spitz IM. Progesterone antagonists and progesterone receptor modulators [J]. Expert opinion on investigational drugs,2003,12:1693-1707. [2] Benhamou B,Garcia T,Lerouge T,et al. A single amino acid that deter- mines the sensitivity of progesterone receptors to RU486 [J]. Science, 1992,255:206. [3] 张晓燕,吴吉红 .米非司酮治疗妇科疾病的研究进展 [J].中国妇幼保 健,2010,25(36):5528-5530. [4] 廖爱华,熊承良.米非司酮人体药代动力学特征与抗孕激素作用的临 床效果[J].国外医学: 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 生育/生殖健康分册,2007,26(1):38-41. [5] Howe DC,Mount NM,Bess K,et al. The translational efficacy of a non- steroidal progesterone receptor antagonis,4-[3-cyclopropyl-1-(mesyl- methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl] oxy,-2,6-dimethylbenzonitrile (PF -02413873),on endometrial growth in macaque and human [J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,2011,339(2): 642-653. [6] Navo MA,Smith JA,Gaikwad A,et al. In vitro evaluation of the growth inhibition and apoptosis effect of mifepristone (RU486)in human Ishikawa and HEC1A endometrial cancer cell lines [J]. Cancer chemotherapy and pharmacology,2008,62:483-489. [7] Ioffe OB,Zaino RJ,Mutter GL. Endometrial changes from short -term therapy with CDB-4124,a selective progesterone receptor modulator [J]. Modern Pathology,2009,22:450-459. [8] 李亚.RU486 对子宫对膜增生的调节机制研究进展[J].国外医学:妇产 科学分册,2001,28(1):34-37. [9] Wilkens J,Williams ARW,Chwalisz K,et al. Effect of asoprisnil on u- terine proliferation markers and endometrial expression of the tumour suppressor gene, PTEN [J]. Human Reproduction,2009,24:1036. [10] Han S,Sidell N. RU486-induced growth inhibition of human endome- trial cells involves the nuclear factor-κB signaling pathway [J]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism,2003,88:713. [11] Grunberg SM,Weiss MH,Russell CA,et al. Long-term administration of mifepristone (RU486):clinical tolerance during extended treatment of meningioma [J]. Cancer investigation,2006,24:727-733. [12] Benagiano G,Carrara S,Filippi V. Safety,efficacy and patient satisfac- tion with continuous daily administration of levonorgestrel/ethinylestra- diol oral contraceptives [J]. Patient preference and adherence,2009,3:131. [13] 刘华,陈相英,陈昭日,等.小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤对子宫内 膜的影响[J].潍坊医学院学报,2008,30(2):103-105. [14] Engman M,Granberg S,Williams ARW,et al. Mifepristone for treat- ment of uterine leiomyoma. A prospective randomized placebo con- trolled trial [J]. Human Reproduction,2009,24:1870. [15] Heikinheimo O,Leminen R,Raivio T. Mifepristone may inhibit the midcycle gonadotropin surge at both ovarian and pituitary sites of ac- tion [J]. Fertility and sterility,2005,84:1545-1546. [16] Better M,Leonhardt S,Wuttke W,et al. Expression of estrogen recep- tors in the hypothalamo-pituitary-ovarian axis in middle-aged rats af- ter re-instatement of estrus cyclicity [J]. Biogerontology,2010,11:75- 85. [17] Brown A,Cheng L,Lin S,et al. Daily low-dose mifepristone has con- traceptive potential by suppressing ovulation and menstruation:a dou- ble-blind randomized control trial of 2 and 5 mg per day for 120 days [J]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism,2002,87:63. [18] Zhang L,Chen J,Wang Y,et al. Pregnancy outcome after lev- onorgestrel-only emergency contraception failure:a prospective cohort study [J]. Human Reproduction,2009,24:1605. [19] Ouzounian S,Bouchard P,Chabbert Buffet N. Effects of antiprogestins on the uterus [J]. Womens Health(Lond Engl),2008,4(3):269-80. [20] Eisinger SH,Meldrum S,Fiscella K,et al. Low-dose mifepristone for u- terine leiomyomata [J]. Obstetrics & Gynecology,2003,101:243. [21] Steinauer J,Pritts EA,Jackson R,et al. Systematic review of mifepris- tone for the treatment of uterine leiomyomata [J]. Obstetrics & Gyne- cology,2004,103:1331. [22] 管付娟.腹腔镜手术后应用朱非司酮治疗盆腔子宫内膜异位症的临床 疗效[J].中国医药科学,2011,1(16):82. (收稿日期:2011-09-08) [20] 杜丹,方立超,陈丙波,等.乳酸杆菌和低聚异麦芽糖对抗生素相关 腹泻大鼠肠粘膜 sIgA的影响[J].放射免疫学杂志,2005,18(1):37-40. [21] Mitsukoa T,Hidaka H,Takizawa T,et al. Effects of fructooligoccharides on intestinal intestinal microflora [J]. Nahrung,1987,31:427-436. [22] Hidaka H,Elida T,Takizawa T,et al. Effects of fructooligosaccharides on inrestinal flora and human health [J]. Bifidobacteria Microflora, 1986,5:37-50. [23] Orban JI,Patterson JA,Sutton AL,et al. Effects of sucrose thermal oligosaccharide caramel,dietary vitamin -mineral level,and brooding temperature on growth and intestinal bacterial populations of broiler chickens [J]. Poultry Science,1997,75:186-190. [24] Bailey JS. Control of salmonella and campylobacter in poultry produc- tion. a summary of work at Russell research center [J]. Poultry Sci- ence,1991,72:1169-1 173. [25] Yusrizal,Chen TC. Effect of adding chicory fructans in feed on fecal and intestinal microflora and excreta volatile ammonia [J]. International Journal of Poultry Science,2003,2:188-194. (收稿日期:2011-08-25) (上接第 13页) 18
本文档为【中药与肠道菌群相互作用的研究进展-很好的文章,不局限于吸收入血方起效的观念,中药成分起效的复杂性】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
该文档来自用户分享,如有侵权行为请发邮件ishare@vip.sina.com联系网站客服,我们会及时删除。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
下载需要: 免费 已有0 人下载
最新资料
资料动态
专题动态
is_375872
暂无简介~
格式:pdf
大小:198KB
软件:PDF阅读器
页数:3
分类:
上传时间:2012-07-16
浏览量:127