药品临床研究伦理委员会批文 - 上海长征医院版权所有
上海长征医院药物临床试验伦理委员会 A-14
上海长征医院
药物临床试验伦理委员会申请表(初次审查)
研究
方案
气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载
名称/方 案编号
药物分类 试验分期 申办者
研究中心
主要研究者 电话/手机
项目联系人(本院) 电话/手机
为使您递交的研究方案尽快进入审查程序,请在递交申请时,备妥以下文件:
1. SFDA批件
2. 研究团队组成及研究者履历(最新的,签名并注明日期)
3. 研究者声明
4. 研究方案及版本/日期(签名并注明日期)
5. 知情同意书及版本/日期
6. 原始(研究)病历
7. 病例
报告
软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载
表
8. 日记卡(如有)
9. 研究者手册及版本/日期
10. 招募广告及/日期(如有)
11. 药检报告
12. 保险证明(如有)
送审资料 13. 研究者会议纪要
14. 中心伦理批件
15. 申办者资质(三证)
16. 药物临床试验机构申请表(复印件)(已有审查结论)
17. 其他(请具体列出)
(注:资料要求:全套资料一式一份,并盖章(仅指证明性文件)。另附方案
及知情同意书一式九份(中文)。同时提供电子版一套(PDF
格式
pdf格式笔记格式下载页码格式下载公文格式下载简报格式下载
)
申请日期 年 月 日 主要研究者签名
A-14,版本1.1
上海长征医院药物临床试验伦理委员会 A-14
研究团队组成表
方案名称 (编号)
申 办 者
专 业 组 主要研究者 联系人(专业组) 联系电话
Email
研究团队组成:
参加GCP培训情况(培训机构及日姓名 专业职称 签名 ,正楷, 期)
主要研究者签名:
日 期:
A-14,版本1.1