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贝克曼血细胞分析仪检测假性血小板减少的原因分析

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贝克曼血细胞分析仪检测假性血小板减少的原因分析贝克曼血细胞分析仪检测假性血小板减少的原因分析 贝克曼血细胞分析仪检测假性血小板减少 的原因分析 中华临床医学研究杂志2007年6月第13卷第12期June2007,Vol13,No.12 贝:充曼血细胞分析仪检测假性血小板减少的原因分析 青海省省第三人民医院检验科(810000)魏青 1751 摘要血细胞分析仪具有快速,方便,重复性好,工作效率高等优点,但其测定血小板 时常会出现假性减少,且操作者有时难辨真伪.笔者现将引起 假性血小板减少的原因分析如下. 关键词血小板血细胞分析仪假性血小板减少 1采血...

贝克曼血细胞分析仪检测假性血小板减少的原因分析
贝克曼血细胞分析仪检测假性血小板减少的原因分析 贝克曼血细胞分析仪检测假性血小板减少 的原因分析 中华临床医学研究杂志2007年6月第13卷第12期June2007,Vol13,No.12 贝:充曼血细胞分析仪检测假性血小板减少的原因分析 青海省省第三人民医院检验科(810000)魏青 1751 摘要血细胞分析仪具有快速,方便,重复性好,工作效率高等优点,但其测定血小板 时常会出现假性减少,且操作者有时难辨真伪.笔者现将引起 假性血小板减少的原因分析如下. 关键词血小板血细胞分析仪假性血小板减少 1采血不顺利因多次穿刺组织损伤,组织凝血因子混入 血标本中产生肉看不见的小凝块J,是造成血细胞分析仪 测定血小板结果假性减少的常见原因之一,所以平时对血小 板减少患者应注意阅片,必要时重新采血. 2标本室温下放置时间过短EDTA—K2作抗凝剂时,会 使血小板形态发生变化,其外膜形成的微小管游离端向外伸 展,从而在血小板周围形成丝状伪足,数个这样的血小板伪 足相互缠绕,形成血小板可逆聚集体,使血小板计数结果偏 低.随着时问延长,EDTA能使血小板由盘状变为球状,血小 板伪足回缩到胞质内,相互缠绕的血小板解散2.故在采血 30min后进行血细胞分析可提高结果的准确性J,避免血小 板假性减少的发生. 3EDTA依赖性假性血小板减少部分标本随着放置时间 的延长,仪器法测定血小板值逐渐减少,而在镜下会发现有 大小不一的血小板聚集团存在.这种EDTA依赖性假性血 小板减少可能与血浆中存在的抗血小板抗体和或抗心磷脂 抗体等自身抗体有关J,但无任何病理,生理意义,也与特殊 药物使用无关,多见于肿瘤患者,自身免疫病,肺心病,晚期 孕妇,肝病,毒血症及一些不明原因疾病J.为此必须对这 部分患者采末梢血手工计数血小板. 4EDM诱导"血小板卫星现象""血小板卫星现象"是指 在EDTA抗凝血中血小板黏附于白细胞表面周围,它是由于 白细胞表面的IgG或Fc片段与血小板表面的GP?b/ma结 合所致,与疾病和药物无关J.有文献报道:若在EDTA抗 凝血中加入肝磷脂或用枸檬酸盐抗凝可消除此现象的发 生[. 5血小板体积偏大CoulterMD?型血细胞计数原理:通 常血小板阈值为2,24fL,3,20fL是血小板的准确计数阈 值,20,24fL是血小板的漂移阈值,故当血小板体积大于 24fL时,血小板会被误认为是小红细胞而不纳入血小板计数 范围,从而使血小板计数结果偏低8,多发生于肿瘤,白血 病,肝病等患者,此时应行手工血小板计数. 6高镁血症临床上常用MgSO4来预防和控制产前子痫, 因治疗的有效血镁浓度为1.0,3.0mmol/L,故在MgSO4输 液治疗过程中,血镁常超过引起仪器法测定血小板计数结果 偏低的浓度(2.84mmol/L)E9J,随着标本放置时问的延长,会 导致血小板假性减少,此时应采末梢血手工计数血小板. 综上所述,根据丛玉隆J教授提出的血液学复查的筛 选 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ,对于仪器法检测到患者血小板偏低时,应及时推片 镜检,发现上述情况及时手工计数,以提高检验结果的准确 性,避免假性血小板减少现象发生. 参考文献 1.李永红,钟步云.血细胞分析仪测血小板结果偏低的原因及纠正方法. 临床检验杂志,2001;19(2):112 2.丛玉隆.当代血液分析技术与临床.北京:人民卫生出版社.1997.34 3.李胜发,程大林.血小板可逆聚集在全血细胞分析中的影响.临床检验 杂志.2003:21(1):37 4.CholstIN,SteinbergSF,TropperPJeta1.Theinfluenceofhy. per2magnesemiaonserumcalciumandparathyroidhormonelevelsinhuman subjects.NEnglJMed,1984;310(19):1221,1225 5.BizzaroN.EDTA—dependentPseudothromlx~ytopenia:aclinicalandepi? demilolgiealstudyof11cases,with10一yearfllowup.AmJHematol,1995; 50(2):103,109 6.BizzaroN,GoldschmedingR,yondemBroneAE.Plateletsate121litismis FcgammaRill(CD16)recepror—mediated.AmJClinPahol,1998;103(6): 740,744 7.BodensteinerD,TalleyR,RosenfeldC.Plateletsatellitism:apos2sible mechanism.SouthMedJ,1987;80(4):459,461 8.赵红燕.细胞分析仪测定血小板计数结果的分析.上海医学检验杂志. 1998;13(2):127 9.BizzaroN,BrandaliseM.EDTA—dependentpseudothromboytopenia.As. sociationwithantiplateletandantiphospholipidantibodies.AmJClinpathol, 1995;103(1):103,107 两种乙肝表面抗原测定方法的比较评价 黑龙江省农垦总局九三分局医院集团中心医院(161441)黄丽霞 摘要目的:比较两种方法检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的结果.方法:对139 份待检血清同时用胶体金免疫层析法(GICA)和ELISA法检测 HBsAg,分析测定结果.结果:GICA的特异性与ELISA相近,灵敏性稍低于ELISA 法;两法结果总符合率为96.5%.结论:GICA简便快捷,特异性 高,无需特殊仪器,适用于急诊,无偿献血者现场采血前的筛选,儿童体检和基层门 诊,但从业人员健康体检和无偿献血者仍应首选ELISA法. 关键词乙肝表面抗原ELISA免疫层析 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的检测方法有很多,常 用的主要有ELISA法,胶体金免疫层析法(GICA)等.我们 对200份血清标本同时采用胶体金免疫层析试条和ELISA 法进行检测,比较了测定结果,现报道如下. 1材料和方法 1.1待检标本200份血清标本均来自体检人员. 1.2试剂及仪器HBsAg检测用胶体金免疫层析(GICA) 试条由13本协和化学株式会社提供.ELISA法HBsAg检测 试剂盒,上海科华公司产品. 1.3方法分别用GICA法和ELISA法测定对200份待检 血清进行HBsAg检测,所有样本均为常规静脉采血.ELISA 法严格按照说明书操作,设阴阳性对照及空白对照,所得阳 性结果与胶体金法比较;胶体金法采用高特异性的抗体抗原 反应及免疫层析技术,试剂条含有预先固定于膜上测试区 (T)和质控区(c)的抗体.测试时,将试剂条插入血清标本, 在测试区(T)内出现一条紫红色条带是阳性,测试区内没有 紫红色条带是阴性,无论是阴性或阳性结果,在质控区(c)内 都会有一条紫红色条带.测试结果在l5分钟内读取.
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