紫外光固化涂料及其发展状况

第32卷第2期2007年6月广州化学GuangzhouChemistryVb1．32．No．2June，2007紫外光固化涂料及其发展状况李晓勇，游长江’，张小燕，方曼(华南理工大学 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 科学与 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 学院，广东广州510640)摘要：紫外光固化涂料具有高效率、低消耗的特点，是一种新型环保节能型涂料。文章综述了紫外光固化涂料的特点、固化原理、主要组成包括齐聚物、活性稀释剂、光引发剂和助剂以及紫外光固化涂料的发展前景。关键词：紫外光；固化涂料；齐聚物；活性稀释剂；光引发剂中图分类号：TQ630文献标识码：A文章编号：1009·220X(2007)02-0066-06随着人们生活水平的提高，人们对环境保护的呼吁越来越强烈，传统的溶剂型涂料已经不能满足人们的要求。因此，涂料向高固含量涂料、水性涂料、粉末涂料、辐射固化涂料的方向发展【l1。近年来，人们将紫外光固化技术与涂料结合，成功开发了紫外光固化涂料。紫外光固化涂料具有高效率、低消耗的优点，并具有许多传统涂料无法比拟的优点，是一种环境友好型涂料【2】。紫外光固化还可以通过改变单体和低聚物来满足不同的要求【)j。近年来光固化涂料产量高速增长，其中光固化塑料涂料、光固化喷墨和油墨发展很快。我国光固化产业f12o世纪9O年代初实现规模生产以来，光固化产品产量一直保持两位数的年增长率，已发展成为继美国、日本之后，全球第三大辐射固化产品产地，其中以光固化涂料产量最大。本文主要从紫外光固化涂料的组成的开发以及影响紫外光固化涂料性能的因素等方面，综述了近年来紫外光固化涂料的研究进展。1紫外光固化涂料当紫外光照射紫外光(LrV)固化涂料时，将激发分解涂料中的光引发剂，生成游离基，活性游离基撞击涂料中的双键并反应形成增长链，这一反应继续延伸，使活性稀释剂和齐聚物中的双键断开、交联而成膜[41。紫外光固化涂料主要由光活性齐聚物、光活性单体、光引发剂和助剂四部分组成。1．1齐聚物(光敏树脂)齐聚物是光固化产品的主要组分，是光固化配方中的基料树脂，决定着固化后产品的基本性能(包括硬度、柔韧性、附着力、光学性能、耐老化等)，其官能团的种类影响着涂料的固化速度，对涂料的性能起着决定性的作用。齐聚物是含有C=C不饱和双键的低分子量树脂，它主要有以下几种：不饱和聚酯、环氧丙烯酸酪、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、收稿日期：2006．02．17}通讯联系人作者简介：李晓勇，(1982--)河南灵宝人，硕士研究生，主要从事高分子材料改性的研究。维普资讯http://www.cqvip.com第2期李晓勇，等：紫外光固化涂料及其发展状况67多烯／硫醇体系、聚醚丙烯酸酯、水性丙烯酸酯、阳离子树脂等。目前应用最广泛的是前四种。其中不饱和聚酯是第一代UV固化涂料，而环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯和聚酯丙烯酸酯则属于第二代uV固化涂料。不饱和聚酯经紫外光照射后，能形成较坚硬的涂膜，但柔韧性和附着力不好，一般多用于木漆，用于金属、塑料、纸张的涂饰则很少。活性稀释剂常用苯乙烯，其沸点低、光固化速度慢。因此，有必要对不饱和聚酯体系进行改性。沈百拴等[51从合成方面入手，将涤纶下脚料在二元醇及催化剂存在下醇解，然后加入二元酸和酸酐、多元醇进行酯化缩聚，得到改性的不饱和聚酯，加入苯乙烯固化，涂层性能测试结果 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明符合使用要求。另外，解一军等【6】提出了一种由不饱和聚酯和环氧树脂嵌段共缩聚，合成一类新型光敏预聚物的方法。该光敏预聚物采用两步法合成。第一步先合成具有一定相对分子质量和端羧基的不饱和聚酯，第二步使该不饱和聚酯与环氧树脂反应，生成嵌段共缩聚物。该光敏预聚物的相对分子质量通过调节不饱和聚酯的相对分子质量控制。不同相对分子质量的光敏预聚物呈现出不同的光敏性和力学性能。环氧丙烯酸酯齐聚物能赋予涂层优良的物理机械性能和耐腐蚀性能，是应用最广泛的齐聚物。为了突出齐聚物的性能优势，国内外对其改性方面的研究较多，比如通过引入季胺基团对环氧丙烯酸酯进行改性，其主要特点在于固化速度快、固化膜附着力高、韧性大，因而在丝印和平印油墨上有重要的应用价值。另外还可以采用磷酸酯、多元酸酐、硅氧烷、长链脂肪酸等对环氧丙烯酸酯进行改性。刘承美f’垮利用马来酸单酯改性酚醛环氧树脂合成了一系列低粘度的光敏树脂，并对其粘度、收缩率、光敏性等进行了研究。结果表明，马来酸单酯改性环氧树脂体系的粘度随碳链的延长而大幅度降低，凝胶率也因交联密度的降低而降低。长链的引入降低了光敏基团的相对含量，从而使树脂体系的收缩率和光敏性都降低。收缩率的降低是有利的，而光敏性的降低的问题则可以通过选用具有更高引发效率的光引发剂来解决。聚氨酯丙烯酸酯应用程度仅次于环氧丙烯酸酯，特别是在纸张、皮革、织物等软性底材的光固化涂饰方面发挥着至关重要的作用。但是由于它固化慢、价格高，所以在光固化配方中较少作为主体齐聚物，而是作为辅助性功能树脂使用。聚酯丙烯酸酯低聚物近几年发展较快，功能性越来越强，在涂料、油墨和胶粘剂领域的应用也越来越多。Khan等【0】采用聚酯丙烯酸酯(M．9050)与具有不同官能团的活性稀释剂(如聚丙烯酸乙基己酯(EHA)、二缩三丙二醇二丙烯酯(TPGDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TTA)等)在光催化剂苯偶酰二甲基缩酮(IRG．651)的作用下进行紫外光固化反应，获得具有高硬度、高附着力、高耐磨和抗刮性的膜。20世纪8O年代末期，出现了乙烯基醚系列、环氧系列等阳离子机理固化成膜的齐聚物，即非丙烯酸酯齐聚物，这类齐聚物的固化不受空气中氧的阻聚作用的影响J，固化速度快，因此发展较快。近年来，人们已合成了既有自由基固化机理的丙烯酸酯基团，又有氧离子固化机理的乙烯基团的杂化齐聚物。目前，齐聚物的开发的重点放在低粘度和特殊功能两方面。粘度低可以减少对皮肤有刺维普资讯http://www.cqvip.com广州化学第32卷激作用的稀释单体的用量，而特殊功能主要是改善其物理和化学性能。以下是两种主要的途径：一是在光敏齐聚物中引入脂肪族醚键或氨基甲酸酯键等增加柔性，降低粘度；二是利用树枝状或超支聚合物的特殊结构和性能降低粘度，提高反应活性和综合性能。魏无际等[10-II】以一缩二乙二醇二缩水甘油醚和丙烯酸为原料，以叔胺(N'N一二甲基苄胺或N，N．二甲基苯胺)为催化剂，以对羟基苯甲醚或对羟甲基苯甲醚为阻聚剂，获得了一缩二乙二醇二缩水甘油醚二丙烯酸酯，并将其与双酚A型烯丙基缩水甘油醚(AEP)的特性进行比较。结果表明，醚键的引入增加了树脂的柔性，使涂膜综合性能获得一定程度提高的同时，其粘度有明显的降低，固化速度也有明显的提高。冯宗兀财【】等采用季戊四醇为“中心核”，与l，2，4．偏苯三甲酸酐和环氧氯丙烷反应合成超支化碱溶性聚酯，并利用合成聚合物分子外围的羧基与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应，在超支化聚合物分子的外围引入反应性甲基丙烯酰氧基。作者研究了树脂的组成对感光性和碱溶性的影响。结果表明，通过调整超支化聚合物分子外围的羧基及反应性甲基丙烯酰氧基含量，可以获得较好的碱溶性和光固化性能。1．2活性稀释剂活性稀释剂是不饱和单体，如丙烯酰基、甲基丙烯酰及乙烯基等。丙烯酰基光固化速度最快，目前使用的活性稀释剂大多为丙烯酸酯类单体【I引。根据每一分子中所含双键数目的不同，可分为单官能、双官能和多官能三类活性稀释剂。常用的单官能活性稀释剂有：苯乙烯、N．乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸异冰片酯。双官能活性稀释剂有：三乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、聚7,--醇(2o0)二丙烯酸醇酯、新戊二醇二丙烯酸酯和丙氧基新戊二醇二丙烯酸酯。多官能团稀释剂的每个分子中包含至少两个丙烯酸酯基团，不仅可用作稀释剂，而且在固化时还起交联剂的作用，对涂膜的性能有重大影响。多官能活性稀释剂有：三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯醇酯和丙氧基化季戊四醇丙烯醇酯。Hossain】¨在聚氨酯丙烯酸酯中，分别添加了单官能单体Ⅳ一乙烯基吡咯烷(NVP)、双官能团的二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPG-DA)以及三官能团的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)，配制成三种光固化涂料。结果表明，添加nT'A时所得的固化材料的硬度最高。单官能度的活性稀释剂黏度较低、稀释能力强，但固化速率较慢。随着官能度的增加，交联密度增大，固化速率加快，涂膜硬度增大；但固化时收缩应力增大，涂膜柔韧性降低，附着力降低，故在实际配方中，往往选用二个或二个以上的活性稀释剂组合使用。Koichi】采用多官能团稀释剂新戊二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等制得光盘用Uv涂料，具有良好的耐腐蚀性能。目前，国内外活性稀释剂的开发重点是改善综合性能、降低挥发性和刺激性，已开发了一系列反应性多官能团单体和改性丙烯酸酯类单体作为活性稀释剂，如马来酰亚胺衍生物、含硅丙烯酸酯的活性稀释剂等。QI等【】用N’N．x213．(三甲氧基甲硅烷基)丙基】胺和多官能团丙烯酸酯(如，乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯)通过迈克尔加成合成了新的硅改性聚丙烯酸酯反应性稀释剂，此稀释剂可光固化也可湿固化，通过旋转粘度维普资讯http://www.cqvip.com第2期李晓勇，等：紫外光固化涂料及其发展状况69计显示其接近于牛顿流体。该稀释剂具有高效的稀释性和UV固化的高反应性。l-3光引发剂光引发剂在光照下产生活性种，如自由基或阳离子，它们可引发相应的齐聚物和单体进行自由基或阳离子聚合反应，从而形成交联的固化膜。所以，引发剂在光固化中起着重要的作用，新引发剂的开发是扩大光固化产品范围的重要途径【I。根据涂料成膜物即光固化树脂的不同，光固化涂料可分为两大类：自由基光固化涂料和阳离子光固化涂料。其中自由基光固化涂料发展最早，用量最大，而且目前发展较快。自由基引发剂有两类：一类是二苯酮光引发体系，二苯酮需要与醇、醚或胺并用才能使烯类单体进行光聚合。第二类是安息香类光引发剂，它们可单独使用，曾经是应用最广的一类光敏引发剂，但它们的引发效率较低，易使固化膜变黄。目前较好的自由基引发剂主要品种有：(1)二甲氧基苯甲基苯基酮(DMPA)。它具有较好的贮存稳定性和较高的引发效率。(2)c【．羟基．2，2二甲基苯乙酮(1173)和c【。羟基环己基苯基酮(184)。它们不仅有高的引发效率，而且不会引起膜变黄。(3)c【．胺烷基苯酮。它有很高的引发效率，适用于着色的固化体系。其中2一甲基一1(4一甲巯基苯基)．2．吗啉基丙酮．1是已商品化的品种，简称MMMP，它经常和其他引发剂并用。(4)酰基膦氧化物。主要的品种是2，4，6---甲基苯甲酰二苯基氧膦(TPO)和(2，4，6一三甲基苯甲酰1苯基氧化膦(BAPO)，它们是比较理想的光引发剂，具有很高的光引发活性，对长波近紫外线有吸收，适用于白色涂料和膜较厚的情况，而且具有很好的稳定性，不会变黄。此类引发剂为黄色，但分解后不显颜色，因此有自漂白作用，也适用于透明涂层和要求低气味的制品。阳离子光固化涂料是2O世纪30年代末才发展起来的，它以阳离子光固化体系为基础，最早商业化的阳离子光引发剂是重氮盐如苯基重氮氟硼酸盐，它通过光解产生BF3、氮气和氟代苯。生成的BF3是一种路易斯酸，可以直接引发环氧化合物阳离子聚合。BF3也可以和H2O或其他化合物反应生成质子，然后引发聚合。重氮盐作为阳离子光敏引发剂其最大的缺点是光解时有N2析出，使聚合物成膜时产生气泡或针眼，并且贮存稳定性差，这限制了它的实际应用。因此，阳离子光敏引发聚合的发展非常慢。GE公司的GRIVELLO【l8】在1977年开发的三芳基硫鲶(sulfonium)和二芳基碘镣(iodonium)的金属络合卤化物光引发剂成为阳离子光敏引发聚合的第二代。这些引发剂在光解时，没有N2生成，也非常稳定，因此克服了重氮盐所存在的问题。具有热稳定的阳离子聚合光敏引发剂主要是三芳基硫筠的或二芳基碘翁的六氟锑酸、六氟砷酸、六氟磷酸盐：Ar3S~X一，Ar2IX一(式中：X一为Sb3F6一、As3F6一、PF6一)当这些盐受到光照射时，．S(或At-I)键可以断裂生成一个活泼的游离基阳离子。凡可进行阳离子聚合的单体均可由绦盐进行光敏引发聚合。例如环醚、环形缩醛、内酯、环硫醚、乙烯基醚、乙烯基咔唑和各种环氧化合物。具有高引发效率、可深层固化、残基不影响产品性能的高分子引发剂如双引发剂、可聚合引发剂、水性引发剂、高固含量阳离子引发剂等是目前研究的重点。双引发剂的分子中含维普资讯http://www.cqvip.com70广州化学第32卷有2个活性不同的自由基活性点，引发反应所需的能量不同，因此可扩大吸收光波的范围，提高光固化涂料和光源的匹配性，从而提高引发效率；可聚合引发剂、水性引发剂、高固含量阳离子引发剂的研制目的在于降低污染，同时扩大其产品的应用范围(如食品和医药的包装等)。Yu等【l】合成出高效引发剂4．(4．苯甲酰苯基)苯乙酮．(1．氮鲻-4．氮杂双环【2．2．2】辛烷)四苯基硼酸盐(BPPAPG)。其方法为：第一步，将4．苯基二苯甲酮与乙酰氯在三氧化铝的存在下在二氯甲烷溶剂中反应6h生成4．(4．苯甲酰苯基)苯乙酮；第二步，将溴缓慢加入4．(4苯甲酰苯基)苯乙酮的四氯化碳溶液中，反应6h，生成4．(4，．苯甲酰苯基)苯乙酮溴化物；第三步，将4．(4，．苯甲酰苯基)苯乙酮溴化物与辛烷的丙酮溶液混合搅拌反应8h，生成4一(4，一苯甲酰苯基)苯乙酮．(1．氮箱。4。氮杂双环【2．2．2】辛烷)溴化物；第四步，将4．(4．苯甲酰苯基)苯乙酮．(1．氮销．4．氮杂双环f2．2．2】辛烷)溴化物加热溶解于乙醇中，然后将四苯基硼酸盐加入，再搅拌反应8h，最终生成4-(4"-苯甲酰苯基)苯乙酮一(1．氮锚-4-氮杂双环f2．2．2】辛烷)四苯基硼酸盐(BPPAPG)。该光引发剂不仅对环氧树脂具有很好的光引发交联的作用，而且对丙烯酸酯具有非常好的自由基光引发作用，是一种高效的光引发剂。1．4助剂对光固化涂料来说，最基本的组分通常包括感光组分、光引发剂。感光组分包括低聚物、活性稀释剂。而在实际应用中，除了上述组分外，往往还需要加入各种助剂，以达到使用要求。例如，在有色体系(如色漆)中，需要使用颜料；为达到良好的流平性、消除漆膜的各种缺陷，需要加入流平剂；为了抑制体系中的气泡的形成和消除已形成的气泡，需加入消泡剂；体系中有颜料、填料组分时，为了使这些固体颗粒充分分散并稳定，可以加入润湿分散剂；为了降低固化膜的光泽，得到低光泽或亚光涂膜可加入消光剂。传统的涂料油墨已广泛使用各种助剂。目前一些商品化的助剂可以直接用于辐射固化体系，但辐射固化体系有其特殊性，例如从液体到形成固化膜时间很短，其间通常没有溶剂的大量挥发，因此在助剂的选用上需考虑辐射固化体系的特点，才能获得满意的效果。当前，研究的重点主要是对助剂进行改性，从而改善和增强材料的固化性能。王德海等【2o】将一定量的改性剂(三乙醇胺)与颜料混合，然后用高速万能粉碎机进行高速搅拌混合(10rain)，对颜料进行表面改性，再将低聚物、改性颜料和活性单体按照一定配比在三辊机上研磨分散(至20Ixm以下)，最后将分散好的颜料膏与稀释剂二缩三丙二醇二丙烯酯(TPGDA)、光引发剂等配制成涂料，在洁净的玻璃上进行涂布，最后在高压汞灯下固化成膜。结果表明，改性剂三乙醇胺的加入使涂料表面张力减小，颜料与树脂界面之间的残留空气少，所产生的氧阻聚作用减小，固化速度加快。2紫外光固化涂料的发展趋势虽然目前齐聚物的开发主要仍在低粘度和特殊功能两方面。但随着人们环保意识的逐渐增强，水性光固化涂料[2卜1和粉末涂料口。1成为涂料的发展趋势，因此，研究适用于光固化水性涂料和粉末涂料的齐聚物也必然成为未来齐聚物的发展方向。近年来新型稀释剂得到了开发利用，乙氧基化或丙氧基化的丙烯酸酯类功能单体，不仅维普资讯http://www.cqvip.com第2期李晓勇，等：紫外光固化涂料及其发展状况7l减少了单体对皮肤的刺激性，而且使单体性能更加完善。但由于稀释剂会部分渗入基材、对环境可能仍有一定的污染。因此，未来紫外光固化的发展方向是水性化、粉末化。而引发剂方面，开发低毒性、低迁移率和良好溶解性能的高分子光引发体系将成大势所趋，同时，伴随水性光固化涂料的发展，水性光固化体系以及水溶性光引发剂的开发将成为发展的重点。另外，’国外已有不用光引发剂的UV自固树脂进入市场，正在塑料、金属、木制品、纸张、汽车部件、木地板、包装和家具等行业推广应用。由于其成本低，在食品包装、户外用UV涂料和uV粉末涂料方面的应用前景广阔[24-25】助剂的发展则取决于光固化涂料的发展。随着光固化涂料的水性化和粉末化，寻找和开发适合水性光固化涂料和粉末光固化涂料的助剂将成为助剂的发展趋势。3结语UV光固化涂料是一种高效、节能、环保，适用于各种基材的绿色涂料，目前已被广泛应用于建筑材料、体育用品、电子通讯、包装材料和汽车部件等不同领域【261。随着对uV固化的深入研究，新产品不断开发成功，UV固化正向传统涂料应用的各领域扩展，有望取代传统固化涂料，市场潜力很大。因此，今后我国的UV固化技术也应扩大领域，向国际靠拢，扩大其在汽车涂料、信用卡涂料、光盘涂料、高性能光纤涂料、粉末涂料、水性涂料等方面的应用。参考文献：【l】洪啸呤．绿色涂料与光固化涂料【J】．中国涂料，1999，4：15-16．【2】HUANGWOE1-KAE，CHENKWEI-JU，YEHJEN-TAuT，CHENKAN-NAN．CuringandcombustionpropertiesofaPU-coatingsystemwithUV-reactivephosphazene【J】．JournalofAppliedPolymerScience，2002，85：1980-1991．【3】3HONGJw，MHK，YuJAⅪMYB．CharacterizationofUV-curablereactivediluentcontainingquaternaryammoniumsaltsforantistaticcoating【J】．JournalofAppliedPolymerScience,2002，84：132-137．【4】张晓镭．紫外光固化涂料及其在皮革涂饰中的应用【J】．中国皮革，2005，34(13)：36-38．【5】5沈百栓，杨进元，李新法，等．光固化丙烯酸化聚氨酯的合成及力学性能[J】．涂料工业，1993，4：13-15．【6】6解一军，李佐邦．不饱和聚酯-环氧树脂嵌段共缩聚型光敏预聚物的合成【J】．高分子材料科学与工程，2003，l9(5)：83-85．【7】刘承戋曹悠，甘志伟，等．低粘度光敏树脂的合成和表征[J】．化学推进剂与高分子材料，2003，l(3)：3-5．[8】8BEGMDH，MUBARAKAKHAN，ABEDINMZ．Effectoffillersoncuringofwoodsurfaceswithpolyesteroligomersbyultravioletmdi~ion【J】．AppliedPolymerScience，2003，89：3826-3834．【9】STUDERl('DECKERC，BECKE．OvercomingoxygeninhibitioninUV-curingofacrylatecoatingsbycarbondioxideinerting，partl【J】．ProgressinOrganicCoatings，2003，48(1)：92-100．【1O】魏无际，郑耀臣，鲁钢．光固化ADGDE齐聚物的合成及特性【J】．化学世界，2002，43(12)：638—640．【l1】郑耀臣，魏无际，陈芳．一缩二乙二醇二缩水甘油醚双丙烯酸酯的合成【J】．热固性树脂，2003，l8(1)：14-17．【l2】冯宗财，李琳．季戊四醇-偏苯三酸酐一环氧氯丙烷合成超支化聚合物【J】．感光科学与光化学，2006，24(1)：36-43．【l3】肖思煜．紫外光固化涂料的发展状况【J】．广州化工，2005，33(5)：31-33．维普资讯http://www.cqvip.com广州化学第32卷f14]HOSSAINMHASANT，KHANMA．CharacterizationofUV·curedfilmofurethaneacrylate【J】．Polymer-PlasticsTechnologyandEngineering,1994，33(1)：1-l1．【15】SAITOKO1CHI，ITODAISUKE．Ultraviolet·curingresincompositionandopticaldiscusingthecomposition：2004256681【P】．2004-09-16．【16]QlYu-SONG,YANGJ1AN-WEN，ZENGZHAO-HuL1AOZHENG-FU，CHENYONG-L1E．NovelreactivediluentsforUV／moisturedual-curablecoatings【J】．AppliedPolymerScience，2005，98：1500-1504．【17】KURTD1ETL1KER,TUNJAJUNC~JOHANNESBENKHOFF．NewdevelopmentsinphotointiatorsMacromolSymp，2004，217：77-97．【18】洪啸吟．辐射固化涂料及进展【J】．现代涂料与涂装，2006，(1)：8-12．f191YUXUE．YCHENJ1YANGJ1AN-WEN，ZENGZHAO-HUA,CHENYONG·LIE．Synthesisofanovelquaternaryammoniumtetraphenylboratesaltanditsuseforphoto·inducedthermalcuringofepoxidesandradicalpolymerizationofacrylates【J】．PolymerInternational，2005，54：1212-1219．【20】王德海，陈晓芳．颜料／树脂界面状态对uV固化效率的影响【J】．辐射研究与辐射工艺学报，2004，22(6)：344—348．【21】MASSONF，DECKERC，JAWOREKeta1．UV-radiationcuringofwaterbasedurethanecoating【J】．PmgrOrgCoatings，2000，39(2)：115-126．【22】LORENZO，HICKH．Aqueousdispersionsofpolyurethaneanionomers：effectsofcounlercation【J】．AngerMakromolChem，1978，72：l15-l19．【23】W1TTERFM．Radiation-curablepowdercoatings【J】．EuropeCoatingsJ，1996，(3)：1157-1164．【24】KHUDYAKOV,IGORVLAD1M1R．Radiation—curablecoatingcompositionforopticalflierscomprisingall-in-oneoligomericsystem：EP,1417244【P]，2004-05-12．f251OZAKITORU，YOKOSH1MAM1NORU．Resincompositionandcuredmaterialofthesame：圯2003002935【P]，2003·01-08．【26】MATSUNAM1H1TOSH1，SUZUKIHATSUH1KO．UVraycurableresincomposition：JP,2003026709【P】，2003．01．29．UltravioletCuringCoatingsanditsProgressLIXiao-yong，YOUChang-jiang’，ZHANGXiao-yan，FANGMin(CollegeofMeterialsScienceandEngineering，SouthChinaUniversityofT~2mology，Gumagzhou510641，China)Abstract：Theultravioletcuringcoating，whichhasthecharacteristicofhighefficiencyandlowconsumption，isakindofenvironmentalconservationandenergysavingcoating．Thecharacteristics，curingmechanism，maincomponentssuchasoligomers，reactivediluents，photoinitiatorsandassistants，andthefuturedevelopmentoftheultravioletcuringcoatingweresummarized．Keywords：ultraviolet，curingcoating，oligomer，reactivediluent，photoinitiator维普资讯http://www.cqvip.com