磷酸西格列汀片 捷诺维

LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 核准日期：2009年 9月 29日 修改日期：2009年 12月 21日 2010年 1月 15日 磷酸西格列汀片说明 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 [药品名称] 通用名称：磷酸西格列汀片 商品名称：捷诺维®（英文：JANUVIA®） 英文名称：Sitagliptin Phosphate Tablets 汉语拼音：Linsuan Xigelieting Pian [成份] 磷酸西格列汀。 化学名称：7-[（3R）-3-氨基-1-氧-4-（2，4，5-三氟苯基）丁基]-5，6，7， 8-四氢-3-（三氟甲基）-1，2，4-三唑酮[4，3-a]吡嗪磷酸盐（1：1）一水合物。 化学结构式： F F F N N N N CF3 OH NH2 . H3PO4 . H2O 分子式：C16H15F6N5O•H3PO4•H2O 分子量：523.32 [性状] 25mg: 粉红色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 50mg: 微褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 1 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 100mg: 浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 2 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 [适应症] 单药治疗 本品配合饮食控制和运动，用于改善 2型糖尿病患者的血糖控制。 [规格] (1)25mg; (2)50mg; (3)100mg（以西格列汀计） [用法用量] 本品单药治疗的推荐剂量为 100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 肾功能不全的患者 轻度肾功能不全患者（肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min，相应的血清肌酐水 平大约为男性 ≤ 1.7 mg/dL和女性 ≤ 1.5 mg/dL）服用本品时，不需要调整剂量。 中度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min，相应的血 清肌酐水平大约为男性 > 1.7至≤ 3.0 mg/dL和女性 > 1.5至≤ 2.5 mg/dL）服用本 品时，剂量调整为 50 mg每日一次。 严重肾功能不全的患者（肌酐清除率 [CrCl] < 30 mL/min，相应的血清肌酐 水平大约为男性 > 3.0 mg/dL和女性 > 2.5 mg/dL）或需要血液透析或腹膜透析 的终末期肾病（ESRD）患者服用本品时，剂量调整为 25 mg每日一次。服用本 品不需要考虑血液透析的时间。 由于需要根据患者肾功能调整剂量，因此开始使用本品治疗之前建议对患者 肾功能进行评估，之后定期评估。 [不良反应] 临床试验的经验 由于临床试验在一系列不同情况下进行，因此某类药物在临床试验中的不良 反应发生率无法与另一类药物在临床试验中的不良反应发生率进行直接比较，并 且不能反映临床实践中的不良反应发生率。 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究 中，不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰 3 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 剂治疗组之间相似。本品与格列美脲联合治疗，加用或不加用二甲双胍时，本品 治疗组临床不良反应的总体发生率高于安慰剂组，部分原因是本品治疗组的低血 糖发生率较高（参见 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 1）；在本品治疗组中，因临床不良反应导致停药的发生 率与安慰剂治疗组相似。 在 2项分别为期 18周和 24周的安慰剂对照的单药治疗研究中，患者接受了 本品 100 mg，每日一次、本品 200 mg，每日一次和安慰剂治疗。此外，研究者 还进行了 3项为期 24周的安慰剂对照、联合治疗研究，分别为联合二甲双胍、 联合吡格列酮和联合格列美脲，加用或不加用二甲双胍的治疗研究。除了稳定剂 量的二甲双胍、吡格列酮、格列美脲或格列美脲加二甲双胍外，糖尿病控制不良 的患者还接受了本品 100 mg，每日一次或安慰剂治疗。不考虑研究者对因果关 系的评估结果，在本品 100 mg，每日一次单药治疗组、本品加吡格列酮联合治 疗组或本品加格列美脲，加用或不加用二甲双胍联合治疗组中发生率≥5％并且 高于安慰剂治疗组的不良反应，请参见表 1。 表 1 关于西格列汀单药治疗或西格列汀与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂 对照的临床研究：发生率≥5％并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应，不考虑研究者对因 果关系的评估结果† 患者人数（％） 单药治疗 西格列汀 100 mg 安慰剂 N = 443 N = 363 鼻咽炎 23 (5.2) 12 (3.3) 与吡格列酮联合治疗 西格列汀100 mg + 吡格列酮 安慰剂 + 吡格列酮 N = 175 N = 178 上呼吸道感染 11 (6.3) 6 (3.4) 头痛 9 (5.1) 7 (3.9) 与格列美脲联合治疗 （+/- 二甲双胍） 西格列汀100 mg + 格列美脲（+/- 二甲双胍） 安慰剂 + 格列美脲 （+/- 二甲双胍） N = 222 N = 219 低血糖 27 (12.2) 4 (1.8) 鼻咽炎 14 (6.3) 10 (4.6) 头痛 13 (5.9) 5 (2.3) † 意向治疗人群。 4 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 在本品与二甲双胍联合治疗的临床研究中，不考虑研究者对因果关系的评估 结果，没有发生率≥5％并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应。 在包括 2项单药治疗研究，二甲双胍联合治疗研究和吡格列酮联合治疗研究 的汇总分析中，接受本品 100 mg和安慰剂治疗的患者中低血糖不良反应的总体 发生率相似（分别为 1.2％和 0.9％）。低血糖不良反应来自所有低血糖症报告； 不需要同时测定患者的血糖水平。在接受本品治疗的患者中，特定的胃肠道不良 反应的发生率如下所示：腹痛（本品 100 mg治疗组，2.3％；安慰剂治疗组，2.1 ％）、恶心（本品 100 mg治疗组，1.4％；安慰剂治疗组，0.6％）和腹泻（本品 100 mg治疗组，3.0％；安慰剂治疗组，2.3％）。 在另一项关于西格列汀和二甲双胍初始联合治疗的为期 24 周、安慰剂对照 的析因研究中，发生率≥5％的不良反应（不考虑研究者对因果关系的评估）如 表 2所示。在接受安慰剂、西格列汀单药治疗、二甲双胍单药治疗和西格列汀加 二甲双胍联合治疗的患者中，低血糖的发生率分别为 0.6％、0.6％、0.8％和 1.6 ％。 表 2 西格列汀和二甲双胍初始联合治疗： 在接受联合治疗的患者中发生率≥5％（并且高于接受二甲双胍单药治疗、西格列汀单药治 疗和安慰剂治疗的患者）的不良反应（不考虑研究者对因果关系的评估）† 患者人数（%） 安慰剂 西格列汀（ JANUVIA） 100 mg，QD 二甲双胍500或 1000 mg，bid †† 西格列汀50 mg，bid + 二甲双胍500或1000 mg，bid †† N = 176 N = 179 N = 364†† N = 372†† 上呼吸道感染 9 (5.1) 8 (4.5) 19 (5.2) 23 (6.2) 头痛 5 (2.8) 2 (1.1) 14 (3.8) 22 (5.9) † 意向治疗人群。 †† 接受低剂量和高剂量二甲双胍治疗的患者的汇总数据。 在接受本品治疗的患者中，生命体征或心电图（包括 QTc 间期）参数没有 发生有临床意义的变化。 5 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 实验室检查 在不同临床研究中，接受本品 100 mg与安慰剂治疗的患者的实验室不良反 应发生率相似。患者的白细胞计数（WBC）略有升高，原因是中性粒细胞计数 升高。白细胞计数升高（在 4项安慰剂对照临床研究的汇 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf 果中，与安慰剂治 疗组相比，升高约 200/microL，患者的平均基线白细胞计数约为 6600/microL） 无临床意义。在一项 91 名慢性肾功能不全患者参加的为期 12 周的研究中，37 名中度肾功能不全患者被随机分入西格列汀 50 mg，每日一次治疗组，而 14名 中度肾功能不全患者被随机分入安慰剂治疗组。血清肌酐水平升高的均数（标准 误）分别为西格列汀组[0.12 mg/dL（0.04）]和安慰剂组[0.07 mg/dL（0.07）]。 与安慰剂治疗组相比，西格列汀治疗组的血清肌酐水平升高的临床意义未知。 上市后经验 在本品的上市后使用过程中发现了以下不良反应。由于这些不良反应来自人 数不定的人群自发性报告，因此通常无法可靠估计这些不良反应的发生率或确定 不良反应与药物暴露之间的因果关系。 超敏反应，包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥 脱性皮肤损害，包括 Stevens-Johnson综合征[参见禁忌和注意事项]。肝酶升高； 上呼吸道感染；鼻咽炎；胰腺炎。 [禁忌] 对本品中任何成份过敏者禁用。（参见注意事项，超敏反应和不良反应，上 市后经验。） [注意事项] 概述 本品不得用于 1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 肾功能不全患者用药：本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品 血浆浓度与肾功能正常患者相似，在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透 析或腹膜透析的终末期肾病患者中，建议减少本品的剂量。（参见用法用量，肾 功能不全患者。） 6 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 与磺酰脲类药物联合使用时发生低血糖：在本品单药治疗或与已知不导致低 血糖的药物（即：二甲双胍或吡格列酮）进行联合治疗的临床试验中，接受本品 治疗的患者报告的低血糖发生率与安慰剂组相似。与其它抗高血糖药物和磺酰脲 类药物联合使用时的情况相似，当本品与已知可导致低血糖的磺酰脲类药物联合 使用时，磺酰脲类药物诱导的低血糖发生率高于安慰剂组（参见不良反应）。因 此，为了降低磺酰脲类药物诱导发生低血糖的风险，可以考虑减少磺酰脲类药物 的剂量。目前尚未充分研究本品与胰岛素的联合使用。 超敏反应：本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些 反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害，包括 Stevens-Johnson 综合 征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常不可能可靠地估计 这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发 生在使用本品治疗的开始 3个月内，有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生 超敏反应，停止使用本品，评估是否有其他潜在的原因，采用其他方案治疗糖尿 病。（参见禁忌和不良反应“上市后经验”部分。） [孕妇及哺乳期妇女用药] 在胚胎器官形成期，大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达 250mg/kg 和 125mg/kg 时未产生畸形（按照成人每日推荐剂量 100mg 计算，分 别达人体暴露量的 32倍和 22倍）。在大鼠口服给予剂量达每日 1000mg/kg时， 观察到胚胎肋骨畸形（缺失、发育不全和波状肋骨）的发生率有轻度升高（按照 成人每日推荐剂量 100mg 计算，大约是人体暴露量的 100 倍）。在大鼠口服给 予剂量达每日 1000mg/kg 时，观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降 低，雄性后代断奶后体重增加。然而，动物生殖研究结果并不总是能够预测人体 的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究；因此，本品在怀孕女 性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样，不建议在怀孕女性中使 用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中 分泌。因此，本品不宜应用于哺乳期女性。 7 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 [儿童用药] 目前，尚未确定本品在 18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 [老年用药] 临床研究中，本品在老年患者（≥ 65岁）中使用的安全性和有效性与较年轻 的患者（< 65岁）是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。老年患者更易存在 肾功能不全；同其他年龄患者一样，对于严重肾功能不全患者需进行剂量调整（见 用法用量，“肾功能不全的患者”的部分）。 [药物相互作用] 在药物相互作用研究中，西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床 意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕 药。根据这些数据，西格列汀不会对 CYP同工酶 CYP3A4、2C8或 2C9产生抑 制作用。根据体外研究数据，西格列汀也不会抑制 CYP2D6、1A2、2C19或 2B6 或诱导 CYP3A4。 在 2型糖尿病患者中，二甲双胍每日两次多剂给药与西格列汀联合治疗不会 显著改变西格列汀的药代动力学。 在 2型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示，联合用药不会对西格 列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是 2型糖尿病患者 常用的药物，其中包括降胆固醇药物（例如：他汀类药物、贝特类药物、依折麦 布）；抗血小板药物（例如：氯吡格雷）；抗高血压药物（例如：ACE抑制剂、 血管紧张素受体阻断剂、β受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪）；镇痛 剂和非甾体类抗炎药（例如：萘普生、双氯芬酸、塞来考昔）；抗抑郁药物（例 如：布普品、氟西汀、舍曲林）；抗组胺类药物（例如：西替利嗪）；质子泵抑 制剂（例如：奥美拉唑、兰索拉唑）以及治疗勃起功能障碍的药物（例如：昔多 芬）。 地高辛与西格列汀联合使用时，前者的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC， 11%）以及平均血浆峰浓度（Cmax，18%）略有升高。这些变化没有临床意义。 对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用 剂量进行调整。 本品单剂量口服 100mg 和环孢素 A（一类强效的 p-糖蛋白探针抑制剂）单 剂量口服 600mg 联合用药时，受试者西格列汀的 AUC 值和 Cmax值分别升高约 8 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 29%和 68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与 环孢素 A 或其它 p-糖蛋白抑制剂（例如：酮康唑）联合用药时，不需要对本品 的使用剂量进行调整。 [药物过量] 在健康受试者中进行的对照临床研究中，本品单剂量给药达 800mg 耐受性 良好。仅在一项给药剂量达 800mg的研究中，观察到心电图 QTc间期有轻微延 长，这些变化没有临床意义。目前没有剂量大于 800mg 的人体用药经验。在多 剂给药 I期研究中，连续达 10天服用本品达每日 600mg和每日 400mg达 28天， 未观察到剂量相关的临床不良反应。 在出现药物服用过量时，采用通常的支持 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 是合理的，例如从胃肠道中排 出未被吸收的药物，采用临床监测（包括获取心电图），以及如有必要可采用支 持治疗。 西格列汀可少量经透析清除。在临床研究中，大约 13.5%的药物可以经 3至 4小时的血液透析被清除。如果临床情况需要，可以考虑延长血液透析时间。尚 不清楚西格列汀是否能经腹膜透析被清除。 [临床试验] 2项临床研究评估了本品单药治疗的疗效和安全性。相比安慰剂，本品 100mg 每日一次能够显著改善患者的 HbA1c水平（在为期 18周和为期 24周的研究中， 本品治疗组患者的 HbA1c水平的变化相比安慰剂分别为 0.60%和 0.79%）、空腹 血糖水平（FPG）和 2小时餐后血糖水平（PPG）。在确诊糖尿病时间较短（小 于 3年）或基线 HbA1c水平较高的患者中，HbA1c水平的降低程度较大。在为期 18周和 24周的临床研究中，对于研究入组时未接受抗高血糖药物治疗的患者， 本品治疗组患者的 HbA1c水平与基线相比分别降低 0.67%和 0.85%，安慰剂治疗 组患者的 HbA1c水平与基线相比分别降低 0.10%和 0.18%。在这两项研究中，本 品治疗组患者在第 3 周的空腹血糖水平与安慰剂治疗组相比显著下降（为期 18 周的研究，19.3mg/dL；为期 24 周的研究，15.8mg/dL），第 3 周是研究测定空 腹血糖水平的第一个时间点。本品每日 100mg 治疗 2 型糖尿病患者能够显著改 善 β 细胞功能，后者可通过若干指标进行评估，包括 HOMA-β（稳态模式评估 法胰岛素分泌指数）、胰岛素原/胰岛素比值以及由频繁采样膳食糖耐量试验测 定的 β细胞反应性。在接受本品治疗的患者中，低血糖的发生率与安慰剂组相似。 9 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 在两项研究中，本品治疗组患者的体重与基线相比没有增加，而安慰剂组患者的 体重与基线相比略有减轻。 在 2型糖尿病合并慢性肾功能不全（肌酐清除率< 50 mL/min）患者参加的 一项研究中，本品的安全性与耐受性和安慰剂基本相似。此外，与安慰剂相比， 本品降低 HbA1C 水平和空腹血糖水平的程度与其它单药治疗临床研究的结果基 本相似。（参见药代动力学，特殊患者，肾功能不全。） [药理毒理] 作用机制 本品是一类被称为二肽基肽酶 4（DPP-4）抑制剂的口服抗高血糖药物，在 2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰 岛激素包括胰高糖素样多肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽 （GIP），由肠道全天释放，并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄 糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时， GLP-1和GIP可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺 β细胞合成并释放 胰岛素。在 2型糖尿病动物模型中，GLP-1或 DPP-4抑制剂治疗可以改善胰腺 β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升 高，组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外，GLP-1还可以抑制胰腺 α细胞分泌胰 高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成，从而降 低血糖水平。GLP-1和 GIP的作用具有葡萄糖依赖性，当血糖浓度较低时，GLP-1 不会促进胰岛素释放，也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时， GLP-1和 GIP促进胰岛素释放的作用增强。此外，GLP-1不会损伤机体对低血糖 的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和 GIP 的活性受到 DPP-4 酶的限制，后者可 以快速水解肠促胰岛激素，产生非活性产物。西格列汀能够防止 DPP-4 水解肠 促胰岛激素，从而增加活性形式的 GLP-1 和 GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠 促胰岛激素水平，西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高 糖素水平。对于存在高血糖症的 2型糖尿病患者，胰岛素和胰高糖素水平发生的 上述变化可降低糖化血红蛋白 A1c（HbA1c）并降低空腹血糖和餐后血糖水平。 10 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同，即使在葡萄 糖水平较低时，磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌，从而在 2型糖尿病患者和正 常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的 DPP-4 酶抑 制剂，在治疗浓度下不会抑制与 DPP-4密切相关的 DPP-8或 DPP-9。 药效学 总论 在 2型糖尿病患者中，单次口服本品可在 24小时内抑制 DPP-4酶活性，从 而使活性 GLP-1和 GIP的循环浓度升高 2至 3倍、增加胰岛素和 C肽的血浆水 平、降低胰高糖素水平、降低空腹血糖并减少口服葡萄糖负荷或进食后的血糖波 动。 在二甲双胍单药治疗后血糖控制不良的 2型糖尿病患者参加的临床研究中， 接受西格列汀每日 100mg（50mg，每日两次）和二甲双胍联合治疗的患者的全 天血糖水平显著低于接受安慰剂联合二甲双胍治疗的患者（参见图 1）。 图 1：经过为期 4周的西格列汀 50mg每日两次联合二甲双胍或安慰剂联合 二甲双胍治疗后的 24小时血糖曲线 早餐 午餐 晚餐 第 2剂 第 1 剂 18：307：30 血 糖 均 值 (m g/ dL ) 时间 安慰剂和二甲双胍 西格列汀和二甲双胍 11 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 为期 18周和 24周的 III期临床研究中，本品每日 100mg在 2型糖尿病患者 中能够显著改善 β细胞功能，后者可通过若干指标进行评估，包括 HOMA-β（稳 态模式评估法胰岛素分泌指数）、胰岛素原/胰岛素比值以及由频繁采样膳食糖 耐量试验测定的 β细胞反应性。 在 II 期临床研究中，本品 50mg 每日两次的降血糖疗效不优于本品 100mg 每日一次。 在健康成人受试者参加的随机化、安慰剂对照、双盲、双模拟、4阶段交叉 设计研究中，研究者比较了西格列汀和二甲双胍联合治疗以及西格列汀单药治 疗、二甲双胍单药治疗或安慰剂对餐后活性 GLP-1，总 GLP-1 和血糖浓度的影 响，每种治疗方案为期 2天。与安慰剂相比，受试者单独服用西格列汀或单独服 用二甲双胍后，餐后 4 小时的加权平均活性 GLP-1 浓度增加约 2 倍。受试者接 受西格列汀和二甲双胍联合治疗对活性 GLP-1 浓度的效应具有叠加作用，相比 安慰剂增加活性 GLP-1浓度约 4倍。西格列汀单药治疗仅增加活性 GLP-1浓度， 表明它对 DPP-4 的抑制作用，而二甲双胍单药治疗可程度相似地增加活性和总 GLP-1 浓度。这些数据与药物增加活性 GLP-1 浓度的不同机制相一致。这项研 究的结果还证明，西格列汀而不是二甲双胍，可以增加活性 GIP浓度。 在健康受试者参加的研究中，本品不会降低血糖水平或导致低血糖，表明药 物的促胰岛素分泌作用和胰高糖素抑制作用具有葡萄糖依赖性。 动物药理学 在接受葡萄糖激发后的瘦小鼠和饮食诱导的肥胖（DIO）小鼠中以及糖尿病 （db/db）小鼠中，对西格列汀改善葡萄糖耐量的能力进行了评估。在瘦小鼠和 DIO小鼠中，单次口服给药的西格列汀以剂量依赖的方式降低血糖水平。在糖尿 病（db/db）小鼠中，西格列汀也具有急性降血糖效应。瘦小鼠接受最大有效剂 量 1mg/kg的西格列汀后，活性 GLP-1水平可升高 2至 3倍。这些结果与 2型糖 尿病患者中进行的临床研究中得到的数据一致，并且与西格列汀作为抗高血糖药 物的作用一致。 在啮齿类动物中进行的非临床研究的数据表明，DPP-4抑制剂对胰腺 β细胞 12 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 功能具有有益作用。在 2 型糖尿病动物模型中，GLP-1 或 DPP-4 抑制剂可以改 善 β细胞对葡萄糖的反应性、促进胰岛素的生物合成与释放、增加 β细胞的再生 并减少 β细胞死亡。在 2型糖尿病小鼠模型中进行的使用与西格列汀结构相似的 选择性 DPP-4抑制剂的研究表明，DPP-4抑制剂可以使 β细胞再生，并提高产胰 岛素的 β细胞与产胰高糖素的 α细胞的比值。尚未在人体中对 DPP-4抑制剂在 β 细胞再生与 β细胞死亡中的作用进行研究。 毒理学 非临床研究中的毒性反应仅当药物暴露量充分超过最大人体暴露量时才出 现，这与人类使用情况的相关性极小。在临床前安全性研究中，西格列汀未显示 遗传毒性或诱导突变作用。 一系列在犬中进行的多剂给药的毒性研究最长达 53周，试验剂量为每日 2、 10和 50mg/kg。经过 53周的治疗后，每日剂量 10mg/kg组动物没有出现任何毒 性反应，按照成人每日推荐剂量 100mg 计算，上述剂量水平大约相当于人体暴 露量的 6倍。在接受西格列汀每日剂量 50mg/kg治疗的犬中，出现了一过性治疗 相关的体征，其中包括张口呼吸、流涎症、呕吐白色泡沫、共济失调、震颤、活 动减少和/或弓背体态。此外，在为期 14 周和 27 周的毒性研究中，每日剂量 50mg/kg组动物的组织学检查结果提示极轻度至轻度的骨骼肌退化。然而，在为 期 53 周的毒性研究中没有发生骨骼肌退化，表明这一变化随着治疗持续时间的 延长没有重现或进展。每日剂量 50mg/kg 的动物全身暴露量为人体暴露量的 26 倍。 在最大耐受剂量为每日 500mg/kg时，西格列汀在接受 2年经口服给药的小 鼠中无致癌性。在雄性和雌性大鼠进行一项为期 2年的致癌性研究，口服药物西 格列汀剂量为每日 50、150和 500 mg/kg。在高剂量雄性大鼠组中，观察到肝腺 瘤和肝癌发病率增加；在高剂量雌性大鼠组中，观察到肝癌发病率增加。按照西 格列汀在成人中的每日推荐剂量 100mg 计算，上述剂量水平大约相当于人体暴 露量的 58 倍。这样的药物剂量水平与大鼠的肝毒性相关。未观察到诱发肝肿瘤 作用的药物剂量水平为每日 150mg/kg，按照成人每日推荐剂量 100mg计算上述 剂量水平相当于大约是人体暴露量的 19 倍。由于已经发现药物的肝毒性与诱发 大鼠肝肿瘤相关，因此大鼠肝肿瘤发生率的增高可能是继发于高剂量药物的慢性 肝脏毒性作用。这一发现对人类临床使用的意义不明。 在雄性和雌性大鼠交配前和交配过程中，西格列汀口服给药剂量达每日 13 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 1000mg/kg（按照成人每日推荐剂量 100mg计算，上述剂量水平大约相当于人体 暴露量的 100倍）没有观察到药物对生育力存在不良作用。 生殖毒性研究表明，在大鼠口服给药剂量达每日 1000mg/kg时，观察到与治 疗相关的胚胎肋骨畸形（缺失、发育不全和波状肋骨）的发生率有轻度升高。在 药物剂量达每日 250mg/kg（按照成人每日推荐剂量 100mg计算，上述剂量水平 大约相当于是人体暴露量的 32 倍）时未观察到致畸作用。西格列汀可通过哺乳 大鼠的乳汁分泌。 在为期 16周的口服毒性研究中，雌犬单独服用了剂量为每日 20mg/kg的二 甲双胍或联合服用二甲双胍和剂量为每日 2、10或 50mg/kg的西格列汀。在高剂 量联合治疗组中，动物出现了一过性共济失调和/或震颤。由于这些体征在先前 进行的西格列汀每日 50mg/kg单药治疗的犬类研究中出现，因此被视为西格列汀 导致的毒性反应。在这项研究中，治疗相关变化的无不良反应水平为西格列汀每 日 10mg/kg加二甲双胍每日 20mg/kg，其西格列汀全身暴露量约为接受西格列汀 每日 100mg 的患者暴露量的 6 倍，二甲双胍的全身暴露量约为接受二甲双胍每 日 2000mg的患者暴露量的 2.5倍。 [药代动力学] 对西格列汀药代动力学特征的研究已经在健康受试者和 2 型糖尿病患者中 广泛地进行。健康受试者口服给药 100mg 剂量后，西格列汀吸收迅速，服药 1 至 4小时后血浆药物浓度达峰值（Tmax中值）。西格列汀的血药 AUC与剂量成 比例增加。健康志愿者单剂量口服 100mg后，西格列汀的平均血药 AUC为 8.52 μM•hr，Cmax为 950 nM，表观终末半衰期（t1/2）为 12.4小时。服用西格列汀 100mg 达到稳态时的血浆 AUC与初次给药相比增加约 14%。个体自身和个体间西格列 汀 AUC的变异系数较小（5.8%和 15.1%）。西格列汀在健康受试者和 2型糖尿 病患者中的药代动力学指标大体相似。 吸收 西格列汀的绝对生物利用度大约为 87%。因为本品和高脂肪餐同时服用对药 代动力学没有影响，本品可以与或不与食物同服。 分布 14 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 健康受试者单剂静脉注射西格列汀100mg平均稳态分布容积大约为198公 升。西格列汀可逆结合血浆蛋白的结合率较低（38%）。 代谢 西格列汀主要以原型从尿中排泄，代谢仅是次要的途径。大约 79%西格列汀 是以原型从尿中排泄的。 口服[14C]标记的西格列汀后，从西格列汀的代谢产物中检测到大约 16%的放 射活性。检测到 6 种微量的代谢产物，且对于西格列汀抑制血浆 DPP-4 的活性 没有作用。体外试验证实了参与西格列汀少量代谢过程的主要酶是 CYP3A4，及 CYP2C8。 排泄 健康受试者口服[14C]标记的西格列汀一周内，由粪便（13%）或由尿（87%） 中检测出的放射性活性约100%。西格列汀口服给药100mg表观终末半衰期 t1/2 大 约为 12.4小时，肾清除率大约为 350 mL/min。 西格列汀的排泄主要通过肾脏清除和肾小管的主动分泌。西格列汀是人类有 机阳离子转运子-3（hOAT-3）的作用底物，hOAT-3可能参与肾脏对西格列汀清 除。hOAT-3与西格列汀转运的临床相关性未明。西格列汀也是一种 p-糖蛋白的 作用底物，p-糖蛋白可能也参与介导了肾脏对西格列汀的清除。然而，p-糖蛋白 的抑制剂环孢霉素，并不会减少西格列汀的肾脏清除。 特殊患者 肾功能不全：一项单剂量、开放性的研究评估了本品 50mg在不同程度慢性 肾功能不全患者中的药代动力学，并与正常健康对照受试者比较。本研究包括的 肾功能不全患者按照不同的肌酐清除率水平分为轻度（50至低于 80 mL/min）、 中度（30至低于 50 mL/min）和重度（低于 30 mL/min），重度还包括终末期肾 病（ESRD）进行血液透析治疗的患者。肌酐清除率通过测量 24小时尿肌酐清除 值计算或通过血清肌酐水平应用 Cockcroft-Gault 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 估计： 肌酐清除率 = [140 – 年龄（岁）] x 体重 (kg) {x 0.85女性患者} [72 x 血清肌酐(mg/dL)] 15 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 轻度肾功能不全的患者与对照的正常健康受试者相比，对西格列汀的血浆浓 度影响没有临床意义。与对照的正常健康受试者相比，观察到中度肾功能不全的 患者西格列汀血浆 AUC大约增加 2倍；重度肾功能不全和终末期肾病正在进行 透析的患者，观察到西格列汀血浆 AUC大约增加 4倍。西格列汀可以少量被透 析清除（用药后 4小时开始透析，透析时间为 3至 4小时，大约 13.5%被透析清 除）。为了达到与正常肾功能患者相似的血浆浓度，建议对中、重度和终末期肾 病需要透析的患者降低药物剂量。（见用法用量，“肾功能不全患者”部分） 肝功能不全：与作为对照的健康受试者相比，中度肝功能不全的患者 （Child-Pugh积分 7至 9）单剂服用本品 100mg后，西格列汀平均 AUC和 Cmax 分别增加约 21%和 13%。这些差异没有临床意义。对于轻度或中度肝功能不全 的患者，不需要对本品进行剂量调整。 目前尚没有严重肝功能不全患者（Child-Pugh积分>9）的临床用药经验。然 而，由于西格列汀主要通过肾清除，预计严重肝功能不全不会对西格列汀的药代 动力学产生影响。 老年患者：无需根据年龄调整剂量。依据对 I期和 II期的人群药代动力学数 据分析的结果，年龄未对西格列汀的药代动力学产生有临床意义的影响。与年轻 受试者相比，老年受试者（65岁至 80岁）的西格列汀血浆浓度大约高 19%。 儿童：本品未在儿童患者中进行临床研究。 性别：无需根据性别调整剂量。依据对 I期药代动力学数据和 I期 II期人群 药代动力学数据分析的结果，性别未对西格列汀药代动力学产生有临床意义的影 响。 种族：无需根据种族调整剂量。依据对包括白种人、西班牙裔人、黑人、亚 洲人和其他种族人群受试者的 I期药代动力学数据和 I期 II期人群药代动力学数 据的分析结果，种族未对西格列汀的药代动力学产生有临床意义的影响。 体重指数（BMI）：无需根据体重指数调整剂量。依据对 I期药代动力学数 据和 I期 II期人群药代动力学数据的分析结果，体重指数未对西格列汀的药代动 力学产生有临床意义的影响。 2 型糖尿病：2 型糖尿病患者西格列汀药代动力学的结果与健康受试者基本 16 LPC-JAN-T-032009a-032009a-112009(IM)-CN 0431-CHN-2009-000876 17 相似。 [贮藏] 30°C以下保存。 [包装] 铝塑板包装，7片/板；1板/盒、2板/盒。 [有效期] 24个月。 [执行标准] JX20070124 [批准文号] 进口药品注册证号： 25mg: H20100050 50mg: H20100051 100mg: H20090834 [生产企业] 公司名称：Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Ltd 公司地址：54-68 Ferndell Street SOUTH GRANVILLE NSW 2142 Australia 生产厂名称：Merck Sharp & Dohme Italia SPA 生产厂地址：Via Emilia21, PAVIA 27100, Italy 包装厂名称：Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Ltd 包装厂地址：54-68 Ferndell Street SOUTH GRANVILLE NSW 2142 Australia. 国内联系电话：021-22118888 国内传真号码：021-22118500