PAGE\*MERGEFORMAT#****化妆品有限公司产品召回制度1目的当本公司生产的化妆品出现诸如卫生指标不合格、重金属含量超标、甲醛含量超标、或存在产品质量缺陷时引用本《不合格产品召回制度》，尽早回收，以减轻或杜绝对社会、公众的威胁，维护本公司的形象，减少给顾客带给的损失，特制订本制度。适用范围本制度适用于*****化妆品有限公司已交付的不合格产品或存在缺陷的产品召回。职责销售部及仓储部负责监视实施召回。总经理负责召回
计划
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的审批。其他各部门积极配合完成本程序的执行。召回程序产品标识一质量追踪一-召回条件一召回计划审批一召回实施一品处置一续工作产品标识生产小组按《产品生产工艺流程》进行生产工作，并做好生产标识、生产记录；对产品气源、产成品进行抽检，如有特殊要求时进行全检并标识对应的产品供应商、产品气源批次、生产日期、生产批次及操作人员等信息。销售部门根据产品销售
合同
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或客户气体订购电话下达发货
通知
关于发布提成方案的通知关于xx通知关于成立公司筹建组的通知关于红头文件的使用公开通知关于计发全勤奖的通知
，同时明确产品的质量、规格、数量、包装等要求，仓储部门按照要求严格进行装车、发货并登记。4.2产品召回条件当公司某批次产品检测出不合格或存在缺陷，但产品已经交付或物权发生转移时，应启动召回程序。包括但不限于如下情形可能涉及的产品召回：A）顾客的投诉；B）主管部门检查发现的不合格产品；C）媒体报告的不合格产品或事件；D）公司内部检查发现受不合格产品影响的批次产品已经交付；E）其他的改变（包括技术、法规行规和突发事件）影响到已交付的产品质量或安全。4.3召回计划及审批待召回产品的识别与
评价
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A）当出现不合格因素时，由公司主管人员立即召集销售部、仓储部、生产部、技术部组成专案小组进行召回评审。B）召回评审内容包括：召回原因；信息来源，可信度；产品销售、发货记录、生产日期、生产批次；以往产品安全记录；待召回产品危害程度；待召回产品流通范围；是否启运紧急召回；如需要启动召回，应制定召回计划，明确召回方法、途径及召回产品的处理。C）如果影响较广，应对待召回产品对应的批次产品、甚至相邻批次产品的留样进行复查。在信息确切的情况下，召回评审不应超过半个工作日，并由公司总经理根据专案小组的评审结果，批准是否启动召回。4.4召回的实施召回专案小组依据销售部门、仓储部门提供的销售记录，追溯应召回的产品所在位置、对相关联系人、联系方式等，确定公司应采取的补救措施，告知相关方对待召回产品的安全防范措施。再根据待召回产品的数量、重量，准备相应的仓储和运输设施。根据相关方，选择合适的方式（合适的召回方式有：电话、传真电子邮件、媒体公告等。）发布召回信息，召回信息应在做出召回决策后的48小时内发布,并编制召回信息、发布记录。4.4.3召回信息主要内容：A）召回小组成员信息，包括成员名单、联系方式、所属部门及相关职责。B）召回产品信息，包括产品名称、规格、批次、生产日期；召回原因；召回产品分销区域。C）产品召回的方法、途径和时间。D）影响待召回产品的不合格因素，召回处理及对应的费用和补偿
方案
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。4.4.4销售部、仓储部“及时、高效”实施产品召回，其他部门积极配合。产品召回后续处理召回产品在召回后进行明显的标识和分区隔离。召回的产品中属于不合格产品的应按《产品生产工艺流程》相关规定进行处理；对存在缺陷的召回产品，应立即进行检修，并确保缺陷部分已经消失，不再影响产品质量及安全使用；当召回产品不合格影响因素为产品充装容器存在不安全因素，应按相关管理规定进行处理。根据对召回产品的处理情况建立《不合格产品处理单》，并注明为召回产品处理。召回后续工作召回计划要求的产品已经全部收回并妥善处理后，表示该次召回活动结束。召回活动结束后，应编制召回报告。通过分析召回过程所耗用的时间、费用、人力设备资源等，评价召回活动的影响，评估召回活动的合理性，利用分析结果制定纠正和预防措施，防止类似事件再次发生。
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