试题库有机化学9451-9550

有机化学试卷 班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共49题 98分 ) 1. 2 分 (9451) 9451 反应的产物是 2. 2 分 (9452) 9452 反应的产物为 3. 2 分 (9482) 9482 醚存放时间过长，会逐渐形成过氧化物，用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在？ A. PH试纸 B. 石蕊试纸 C. KI—淀粉试纸 D. 刚果红试纸 4. 2 分 (9496) 9496 下列四组步属于共振式的是 5. 2 分 (9497) 9497 下列各对共振结构式中稳定性强弱判断正确的是： 6. 2 分 (9498) 9498 下列的各组化合物中哪组都溶于水 A. 乙烷，乙醇，丙酮 B. 甲醚，环氧乙烷，乙醛 C. 正辛醇，乙醇，甲醚 D. 二正丁醚，甲醇，丙酮 7. 2 分 (9499) 9499 比较下列化合物偶极矩的大小，正确的是 A. (1)>(2)>(3) B. (3)>(1)>(2) C. (3)>(2)>(1) D.(2)>(3)>(1) 8. 2 分 (9500) 9500 下列各构造式中哪个属于不同的化合物 9. 2 分 (9501) 9501 下列每对化合物烯醇化能力的大小为： A：(1)>(2)，(3)>(4) B：(2)>(1)，(4)>(3) C：(1)>(2)，(4)>(3) D：(2)>(1)，(3)>(4) *. 2 分 (9502) 9502 下列碳负离子稳定性大小为： A：(1)>(2) B：(2)>(1) C：相同 D：无法比较 11. 2 分 (9503) 9503 下列醛酮水合物的PKa值最大的是： A：H2C(OH)2 B：Cl3CCH(OH)2 C： D： 12. 2 分 (9504) 9504 当用碱处理时发生异构化，达到平衡时大约有： A：5%反式和95%顺式 B：50%反式和50%顺式 C：5%顺式和95%反式 D：100%反式 13. 2 分 (9505) 9505 以下哪个结构为黄酮类： A： B： C： D： 14. 2 分 (9506) 9506 （S） —2—甲胺基苯丙酮稳定构象为： A：甲胺基与羰基呈重叠型 B：甲胺基与羰基呈全交叉型 C：甲胺基与羰基呈邻位交叉型 D：甲胺基与羰基呈全交叉型和邻位交叉型的混合型 15. 2 分 (9508) 9508 在生产调味品香兰素（4—羟—3—甲氧基苯甲醛）时，常伴有邻香兰素（2—羟—3—甲氧基苯甲醛）存在，可用下列何法分开？ A. 萃取 B. 水蒸气蒸馏 C. 重结晶 D. 升华 16. 2 分 (9509) 9509 下列命名不正确的为哪一个? A：二萘基甲酮 B：2—溴—1—萘基—1，—氯—2，—萘基甲酮 C：环己基苯基二甲酮 D： 2—呋喃基—2—吡咯基二甲酮 17. 2 分 (9510) 9510 在酸溶液中哪一个化合物的羰基易发生质子化？ A：p—MeOC6H5COMe B：p—NO2C6H5COMe C：C6H5COMe D：m—MeOC6H5COMe 18. 2 分 (9511) 9511 以下四个化合物： 它们相互偶极矩差别最大的是 A：(1)和(3) B：(1)和(3) C：(2)和(3) D：(1)和(4) 19. 2 分 (9512) 9512 下列化合物中哪一个偶极矩最大 20. 2 分 (9513) 9513 C6H5COCH2CH2C6H5的CCS名称应该是： A：1，3—二苯基—3—丙酮 B：1，3—二苯基—1—丙酮 C：1，3—二苯基—丙酮 D：1，3—二苯基—甲乙酮 21. 2 分 (9514) 9514 欲还原合适的还原剂是： A. Zn—Hg /HCl B. NaBH4 C. Fe / HCl D. NH2NH2 22. 2 分 (9515) 9515 苯甲醛为无色液体，放置时间较长，会有大量白色晶体出现，这是什么反应 A. 自由基连锁反应 B. 离子型加成反应 C. 氧化还原反应 D. 协同的周环反应 23. 2 分 (9516) 9516 (1) 环丁酮 (2)环戊酮 (3)3—戊酮在用氢化物还原时，活性次序为： A：(3)>(1)>(2) B：(3)>(2)>(1) C：(2)>(1)>(3) D：(1)>(2)>(3) 24. 2 分 (9517) 9517 使转变成的反应条件为: A：H+ B：OH— C：C2H5O─ D：H3+O 25. 2 分 (9518) 9518 苯甲醛用浓的NaOD在D2O中处理，得到什么产物 26. 2 分 (9519) 9519 甘油和苯甲醛所生成的缩醛为下列中哪个？ A： B： C： D： 27. 2 分 (9520) 9520 从 转变成R(CH2)7COOH可采用： A：LiAlH4还原 B：NaBH4还原 C：Wolff—Kishner还原 D：Na / C2H5OH还原 28. 2 分 (9521) 9521 用3mol高碘酸盐氧化预期产物为： A： B： C： D： 29. 2 分 (9522) 9522 质子化的丙酮与碱：B—反应，反应发生在 A：甲基碳上 B：羰基氧上 C：羰基碳上 D：甲基氢上 30. 2 分 (9523) 9523 2—丁酮酸催化溴化生成： A：1—溴—2—丁酮 B：3—溴—2—丁酮 C：4—溴—2—丁酮 D：溴甲烷和丙酸 31. 2 分 (9524) 9524 2—丁酮碱催化溴化生成： A：1—溴—2—丁酮 B：3—溴—2—丁酮 C：4—溴—2—丁酮 D：溴甲烷和丙酸 32. 2 分 (9525) 9525 在碱存在下，下列化合物与1mol溴反应时卤化发生的位置： 33. 2 分 (9526) 9526 在碱存在下，下列化合物与1mol溴反应时，卤化发生的位置 A：羰基碳上 B：亚甲基上 C：甲基上 D：羰基氧上 34. 2 分 (9527) 9527 下列羰基化合物用硼氢化钠还原时，反应速度最快者为哪个？ A：PhCHO B： C： D： 35. 2 分 (9528) 9528 下列化合物与KHSO3加成产率最高的是哪一个？ A：CH3CHO B： C： D： 36. 2 分 (9529) 9529 PhCHBrCHBrCHO在K2CO3 / 加热条件下产物为： A： B： C： D：PhCHBrCH(OH)CHO 37. 2 分 (9530) 9530 在NaOH作用产物为哪一个? A： B： C： D： 38. 2 分 (9531) 9531 主要产物为何种？ A： B： C： D： 39. 2 分 (9532) 9532 在以下反应条件： 主产物为何种？ A： B： C： D： 40. 2 分 (9533) 9533 苯甲酰甲醛C6H5COCHO在氢氧化钠水溶液中转变为下列哪种？ A：C6H5COOCH3 B：C6H5CH(OH)COONa C：C6H5COCOONa D：C6H5COCH2OH 41. 2 分 (9534) 9534 （S） —2—苯基丙醛与CH3MgI加成时，产物为哪种？ A. 内消旋产物 B. 外消旋产物 C. 赤型产物为67%，苏型产物为33% D. 赤型产物为33%，苏型产物为67% 42. 2 分 (9535) 9535 在制备时，可采用： A：顺式1，2—二甲基—1，2—环己二醇 / H+ B：反式1，2—二甲基—1，2—环己二醇 / H+ C：顺式1，2—二甲基—1，2—环己二醇 / -OC2H5 D：反式1，2—二甲基—1，2—环己二醇 / -OC2H5 43. 2 分 (9536) 9536 下列酮用硼氢化钠还原反应速度顺序为： 0 A：(1)>(2)>(3) B：(1)>(3)>(2) C：(3)>(2)>(1) D：(3)>(1)>(2) 44. 2 分 (9537) 9537 下列酮用硼氢化钠还原反应速度顺序最慢的是: A： B： C： D： 45. 2 分 (9538) 9538 在LiAlH4\H2O条件下，产物为哪种？ A： B： C： D： 46. 2 分 (9543) 9543 为了使转变成[(CH3)3C]3C—OH应采用： A：烷基锂试剂 B：格氏试剂 C：二烷基镉 D：二烷基锌 47. 2 分 (9544) 9544 使R2CO──>R2CH2的正确方法为： A. Lindlar催化剂 B. Na / 液氨 C. (CH2SH)2 / Ni，H2 D. Pt，H2 48. 2 分 (9545) 9545 在H2 / Pt条件下产物为： A： B： C：外消旋产物 D： 49. 2 分 (9550) 9550 p—CH3C6H4CHO在CN—作用下得到何种产物？ A：p—CH3C6H4CH(OH)COC6H4—CH3—p B：p—CH3C6H4COO— C：p—CH3C6H4CH2OH D：p—CH3C6H4CH(OH)CH(OH)C6H4—CH3—p 二、填空题 ( 共 8题 16分 ) 50. 2 分 (9507) 9507 化合物的CCS名称为： 51. 2 分 (9540) 9540 52. 2 分 (9541) 9541 写出下面反应的主要产物。 53. 2 分 (9542) 9542 写出下面反应的主要产物。 54. 2 分 (9546) 9546 写出实现下列转化的试剂和条件。 55. 2 分 (9547) 9547 写出下列反应的主要产物。 56. 2 分 (9548) 9548 写出下列反应的主要产物。 57. 2 分 (9549) 9549 写出下列反应的主要产物。 三、合成题 ( 共30题 144分 ) 58. 6 分 (9453) 9453 由乙烯出发合成HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH。 59. 4 分 (9454) 9454 由C3和C3以下原料合成乙基叔丁基醚。 60. 4 分 (9455) 9455 由环己醇，甲醇出发合成。 61. 6 分 (9456) 9456 由乙烯出发合成ClCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2Cl。 62. 4 分 (9457) 9457 由丙烯，乙烯出发合成乙基异丙基醚。 63. 6 分 (9458) 9458 由邻苯二酚，丙烯，碘甲烷出发合成。 64. 4 分 (9459) 9459 由环戊酮出发合成四氢吡喃（）。 65. 8 分 (9460) 9460 由乙烯出发合成15—冠—5（）。 66. 8 分 (9461) 9461 由邻苯二酚，乙烯出发合成二苯并—18—冠—6（）。 67. 6 分 (9462) 9462 由C2原料合成18—冠—6（）。 68. 4 分 (9463) 9463 由C2，C3原料合成异丙基乙烯基醚。 69. 4 分 (9464) 9464 由乙烯出发合成乙烯基乙基醚。 70. 4 分 (9465) 9465 由苯酚，乙烯出发合成。 71. 4 分 (9466) 9466 由正十二醇，乙烯出发合成。 72. 4 分 (9467) 9467 由辛醇，苯酚，乙烯合成。 73. 6 分 (9468) 9468 由苯，乙烯，丙烯出发合成。 74. 6 分 (9469) 9469 由苯，乙烯，丙烯出发合成。 75. 4 分 (9470) 9470 由乙烯出发合成二氧六环（）。 76. 4 分 (9471) 9471 由甲苯，苯酚出发合成。 77. 6 分 (9472) 9472 由甲苯，乙烯出发合成苄基丁基醚。 78. 4 分 (9473) 9473 由乙烯出发合成二丁醚。 79. 4 分 (9474) 9474 由丙烯出发合成。 80. 4 分 (9475) 9475 由苯，甲醛，丙烯出发合成。 81. 4 分 (9476) 9476 由苯，甲醛，丙烯出发合成苄基丙基醚。 82. 4 分 (9477) 9477 由丙烯，甲苯出发合成。 83. 4 分 (9478) 9478 由丙烯出发合成二异丙醚。 84. 4 分 (9479) 9479 由丙烯出发合成。 85. 6 分 (9480) 9480 由乙烯，丙烯出发合成。 86. 4 分 (9481) 9481 以C3和C3以下的原料合成。 87. 4 分 (9539) 9539 如何完成下列转变 四、推结构题 ( 共 7题 30分 ) 88. 4 分 (9483) 9483 某化合物A，分子式为C3H6O，与浓H2SO4作用呈正反应，光谱数据如下： IR谱无甲基峰 NMR谱： H（ppm）为：4.75（4H，三重峰） 2.75（2H，五重峰） 试推测A的结构式。 89. 4 分 (9484) 9484 某化合物A，分子式为C8H18O，溶于浓H2SO4，其NMR谱中只有一个单峰， H（ppm）1.55，试推出A的结构式。 90. 4 分 (9485) 9485 某脂环化合物A，分子式为C5H10O2，A有两个立体异构体，其NMR谱如下： H（ppm） 3.5 （单峰，6H） 4.0（三重峰，2H） 2.6（三重峰，2H） 试推测A的结构式。 91. 4 分 (9486) 9486 某化合物A，分子式为C4H10O，其NMR谱给出三个信号， H（ppm）： 4.1（1H，七重峰） 3.1（3H，单峰） 1.55（6H，二重峰） IR谱在2000cm-1以上仅在2950cm-1处有吸收峰， 试推出A的结构式。 92. 4 分 (9487) 9487 已知某化合物的分子式为C9H11BrO，1HNMR中出现四组峰，分别为：6.8—7.5（5H，m），4.1（2H，t），3.8（2H，t）和2.2（2H，五重峰）ppm。 试写出结构式。 93. 6 分 (9488) 9488 Disparlure，C19H38O，是舞毒蛾散发出的性诱素，其1HNMR在1—2ppm处有烷烃的吸收峰，在2.8ppm处有一个三重峰，用稀酸作用后，经KMnO4氧化生成两个化合物，一个是正十一酸，一个是6—甲基庚酸，已知Disparlure是一个手性分子，手性中心的结构是7R，8S。推测Disparlure的立体结构 94. 4 分 (9489) 9489 根据下列数据，推测化合物结构： 分子式：C4H10O 1HNMR（ H）：4.53（q，1H），3.5（s，6H），1.25（d，3H）ppm 五、机理题 ( 共 6题 34分 ) 95. 8 分 (9490) 9490 预料下述反应的产物，并提出合理的，分步的反应机理。 96. 8 分 (9491) 9491 预料下述反应的产物，并提出合理的，分步的反应机理。 97. 6 分 (9492) 9492 试为下述反应建议合理的，可能的，分步的反应机理。 98. 4 分 (9493) 9493 试为下述反应建议合理的，可能的，分步的反应机理。 99. 4 分 (9494) 9494 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理 用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体 100. 4 分 (9495) 9495 预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理 用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体 _981728436.unknown _981728973.unknown _981730343.unknown _981728655.unknown _981728070.unknown