GBT 17134-1997土壤质量 总砷的测定

中华人民共和国国家标准土壤质量总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T17134一1997Soilquality-Determinationoftotalarsenic-Silverdiethyldithiocarbamatespectrophotometry1主 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 内容与适用范围1门本标准规定了测定土壤中总砷的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。1.2本标准方法的检出限为。.5mg/kg(按称取1g试样计算)。1.3锑和硫化物对测定有正干扰锑在300kg以下，可用KI-SnCI:掩蔽。在试样氧化分解时，硫已被硝酸氧化分解，不再有影响。试剂中可能存在的少量硫化物，可用乙酸铅脱脂棉吸收除去。2原理通过化学氧化分解试样中以各种形式存在的砷，使之转化为可溶态砷离子进人溶液。锌与酸作用，产生新生态氢。在碘化钾和抓化亚锡存在下，使五价砷还原为三价砷，三价砷被新生态氢还原成气态砷化氢(肿)。510nm处试荆用二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙醉胺的三抓甲烷溶液吸收砷化氢，生成红色胶体银，在波长，测定吸收液的吸光度。除非另有说明，分析中均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1硫酸(H2SO,):p=1.84g/mL,3.2硫酸溶液:1+1,13硝酸(HNO,):p=1.42g/mL,3.4高抓酸(HC10,):p=1.67g/mL,15盐酸(HC1):p=1.19g/mL,3.6碘化钾(KI)溶液:将15g碘化钾(KI)溶于蒸馏水中并稀释至100mL,3.7抓化亚锡溶液:将40g抓化亚锡(SnCI"2H20)置于烧杯中.加人40mL盐酸(3-5)，微微加热。待完全溶解后，冷却，再用燕馏水稀释至100mL。加数粒金属锡保存。18硫酸铜溶液:将15g硫酸铜(CUS04.5H,0)溶于蒸馏水中并稀释至100mLe3.9乙酸铅溶液:将8g乙酸铅〔Pb(CH,COO)z"5H20)溶于蒸馏水中并稀释至100mLo3.10乙酸铅棉花:将10g脱脂棉浸于100mL乙酸铅溶液(3.9)中，浸透后取出风干。3门1无砷锌粒(1020目)。112二乙基二硫代氨基甲酸银(C,H,NS,Ag)e113三乙醇胺((HOCH2CH,)3N)o3.14三抓甲烷(CHCI,)o115吸收液:将。.25g二乙基二硫代氨基甲酸银(3.12)用少量三抓甲烷(3.14)溶成糊状，加人2mL国家环境保护局1997一07一30批准1998一05一01实施Gs/T17134一1997三乙醇胺(3.13)，再用氯仿(3.14)稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液或用定性滤纸过滤，贮于棕色玻璃瓶中。贮存在2-5C冰箱中。16氢氧化钠溶液,2mol/I:贮存在聚乙烯瓶中‘、17砷标准贮备溶液,1.00mg/m1:称取放置在硅胶干燥器中充分干燥过的0.1320g三氧化三砷33(A.,,(),).溶于2m工氢氧化钠溶液(3.16)中，溶解后加人10ml硫酸溶液(3.2)，转移到100m工_容量瓶中用蒸馏水稀释至标线，摇匀。注::三氧化二砷剧毒.小心使用。3.18砷标准中间溶液，100mg/L:取10.00mL砷标准贮备液(3.17)于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀119砷标准使用溶液，1.00mg/L:取1.00mL砷标准中间溶液(3.18)于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。4仪器一般实验室仪器和以下仪器:4.1分光光度计:10mm比色皿。4.2砷化氢发生装置，此仪器由下述部件组成。4.2门砷化氢发生瓶:容量为150m工、带有磨口玻璃接头的锥形瓶。4.2.2导气管:一端带有磨口接头，并有一球形泡(内装乙酸铅棉花(3.10));一端被拉成毛细管，管口直径不大于Imm,4.2.3吸收管:内径为8mm的试管，带有5.0mL刻度。注:吸收液柱高保持8̂-10cm,21一砷化氢发生瓶;2一导气管门一吸收管讨一乙酸铅棉花图1砷化氢发生与吸收装置图5样品将采集的七壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干(自然风干或冷冻干燥)后，除去土样中石子和动植物残体等异物，用木棒(或玛瑙棒)研压，通过2mm尼龙筛(除去2mm以上的砂砾)，混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目〔孔径0.149mm)尼龙筛，混匀后备用。6分析步骤6.1试液的制备称取按步骤5制备的土壤样品。.5-2g(准确至。.0002g)于150mL锥形瓶(4.2.1)中，加7ml.硫酸溶液(3.2),10m工_硝酸(3.3).2mL高抓酸(3.4)，置电热板上加热分解.破坏有机物(若试液颜色GB/T17134一1997变深，应及时补加硝酸)，蒸至冒白色高抓酸浓烟。取下放冷，用水冲洗瓶壁，再加热至冒浓白烟，以驱尽硝酸取下锥形瓶，瓶底仅剩下少量白色残渣(若有黑色颗粒物应补加硝酸继续分解)，加蒸馏水至约50ml6.2测定6.2.1十盛有试液的砷化氢发生瓶(4.2.1)中，加4ml碘化钾溶液(3.6),摇匀，再加2mL抓化亚锡溶液(3-7)，混匀，放置15min.6.2.2取5.00mL吸收液(3.15)至吸收管(4.2.3)中，插人导气管(4.2.2).6.2.3加7mL硫酸铜溶液(3-8)和4g无砷锌粒(3.11)于砷化氢发生瓶(4.2.1)中，并立即将导气管(4.2.2)与砷化氢发生瓶(4.2.1)连接，保证反应器密闭。6.2.4在室温下，维持反应1h，使砷化氢完全释出。加三抓甲烷(3.14)将吸收液体积补充至5.0mL.注1砷化氢剧毒，整个反应应在通风橱内进行。2在完全释放砷化氢后，红色生成物在25h内是稳定的，应在此期间内进行分光光度测定。6.2.5用10mm比色皿，以吸收液(3.15)为参比液，在510nm波长下测量吸收液的吸光度，减去空白试验所测得的吸光度，从校准曲线(6-4)上查出试样中的含砷量。6.3空白试样每分析一批试样，按步骤6.1制备至少两份空白试样，并按步骤6.2进行测定。6.4校准曲线分别加人0.00,1.00,2.50,5.00,10.00,15.00,20.00及25.00mL砷标准使用溶液(3.19)于八个砷化氢发生瓶(4.2.1)中，并用蒸馏水稀释至50mL。加人7mL硫酸溶液(3.2)，以下按6.2所述步骤进行测定。将测得的吸光度为纵坐标，对应的砷含量(ug)为横坐标，绘制校准曲线。结果的表示上样中总砷的含量c(mg/kg)按式(1)计算:刀之W(1一f)⋯⋯‘···············。。⋯⋯(1)式中:m一一测得试液中砷量,pg;W一一称取土样重量，9;了一一土样水分含量，%。8精密度和准确度多个实验室用本方法分析ESS系列土壤标样中砷的精密度和准确度见表表1方法的精密度和准确度实验室数土城标样黑.stv1mg/kg室内相对标准偏差%室间相对标准偏差%相对误差%141512ESS-1ESS-3ESS-410.7士0.815.9士1.311.4士0.710.717.111.42.01.33.85.64.34.80.07.50.0Gs/T17134一1997附录A(标准的附录)土样水分含t测定A1称取通过100目筛的风干土样5̂-10g(准确至。.01g)，置于铝盒或称量瓶中，在105'C烘箱中烘4-5h,烘干至恒重。A2以百分数表示的风干土样水分含量f按式(Al)计算:f%)二WI一W:W1X100⋯‘··············⋯⋯(A1)式中:f—土样水分含量，%;W-一烘干前土样重量，9;WZ—烘干后土样重量，9附加说明:本标准由国家环境保护局科技标准司提出。本标准由中国环境监测总站负责起草。本标准主要起草人刘廷良、齐文启。本标准由中国环境监测总站负责解释。