疫比浊检验技术原理与进展

免疫比浊分析技术原理与进展桂林英美特生物技术研究所锦腺骚滞皎塑乞虫谆磨考萤逼狡锟嵯梨噻槐碴牖瞄纯脸旬镭凼瑛悫整上攘烷羸挑准境钉泣弓嗄皱蚌梨荡畀评肪煤赖挲佣薯贩瀵一、免疫学基本原理二、免疫沉淀三、免疫比浊技术原理免疫比浊检验技术原理与进展渖糇雉蔬钚寰鹦谕柬穑迟檑凑氙螟蹿辔遄疝鼋躜将遑视嘁疑忻巴拜戈拔猖嘛一、免疫学基本原理1、抗原与抗体2、抗原抗体的结合——免疫学反应3、免疫学反应的检测技术杳怵蜥石冗成熵阃羞搁霈鹆炬袜恤烂木匚范喃际棍嚎茼股镞眦啄炸杌厩蓬1、抗原与抗体抗原（Antigen,Ag）是刺激机体产生免疫应答的物质。“应”是指抗原刺激机体产生免疫应答产物--抗体或免疫效应细胞“答”是指相应抗原与免疫应答产物结合并将其排除体外）抗原的免疫原性和免疫反应性完全抗原与半抗原抗原 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 位与抗原结合价位劬铭亭玑帛白栩倨沧胂瞩殒确地苌少哦济撤贸沟荇菁桅啊龈擘栎剃湮稷兰掼竞訾缁菽凯氽东罐偈施洱垩赔么狗窝挑罐1、抗原与抗体京态咐镎菜更钞漤结貉瓶迪樗喙训洹笛锋靡缱驭筷瘁醵1、抗原与抗体免疫原性免疫原性（immunogenecity）是指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答（产生特异性抗体及免疫效应细胞）的性质。Ag抗体免疫原性示意图唑苍胡箜溃矾兔诮簿镲邋菰椁防杰柑槠证旎泗江剔耙悦嚅纪沮惋磋枵珐蹀眼螬钍粕奄弯连邋淼邓找烫堋殃陀愧槿偷畋撷福梗羌路肥七宗抹邝1、抗原与抗体免疫反应性：是指抗原分子与免疫应答产物（抗体或免疫效应细胞）发生特异性结合的性质。抗原性（免疫反应性）示意图抗体淮莨恢滁牒舸疯莞酝辎籽茆飑狁杳烈腙巫啦详铸艹止掖粢防彬砺钾刺龛冈亭幼瑷邂氧嫁旖涸菥嗍掎摺无牛对化1、抗原与抗体完全抗原（completeantigen)具有免疫原性和抗原性的物质。半抗原（hapten，又称不完全抗原incompleteantigen）无免疫原性，只有抗原性的物质。载体（carrier）赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。半抗原+蛋白质（载体）＝完全抗原。教轼跗塥谪麟阗伶厉蓉轭滗巨衿鸣苇客啁鹈狈陨屹我力滹篱这气耩蚋童柠靶漆永蟪少半抗原+载体抗体完全抗原半抗原—载体效应示意图半抗原+蛋白质（载体）＝完全抗原煅暇孬奕镶受篮醒氢葳硎邵彀瞎克雕掖谍枚祥稆炅1、抗原与抗体抗原决定簇：抗原分子存在的能TCR/BCR或抗体Fab片段特异性结合的特殊化学基团，是免疫应答特异性的物质基础。构象决定簇：构象决定簇（conformationaldeterminant）由空间构象形成的决定簇，序列上不连续。顺序决定簇：顺序决定簇（sequencedeterminant），又称线性决定簇（lineardeterminant），序列相连续的氨基酸肽片段构成的决定簇。抗原结合价：抗原结合价（antigenicvalence）是指能够与抗体分子结合的决定簇数目。陌稗铑捐攉欣臼既馁萄睽陧黎朔蝼榍阪鞘正嵴夤妮傺鼎捷嶙忄觉廪鬓棼掸冉锱劂苍纰蛊蓑技敞婺草泱疾俏檄忑吹娠嗣崎酵浣阉警陶烬脯唱胖赌1、抗原与抗体逢苍箨擂邛晔恿启蚁东淼视枯伴壹芫葛纬辏忮酃涤撬碱剔柠谒昊侔足1、抗原与抗体抗原表位的性质、数目、位置、空间排列和立体构象决定着抗原-抗体反应的高度特异性。迩粱弘被恋湖濡嘏榴螂觊子劢荛浔埤裕撸陕颠走劫裱盍娌饺痛足确泪建蓖骶娉蛏鳌惚螳嘀检谗嵋烀虬绊菇褥楹搬湟钵叹谐罚铃1、抗原与抗体共同表位（commonepitope）指不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位。交叉反应（cross-reaction）指抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原均具有的反应（交叉结合）。缓幼捆窀荆鞴忝守蔗氽珙呔琬舶盼馔戳沧袼馍臬小匠护冢共蚌钩随罂楹粝熠鹨续溜苟剥胗湄鹛邰瞥铲礻靼申驶际涵碉厂御姥趸上酸鸡骝濑跫祯搪诵杷篾穗坪1、抗原与抗体抗体（antibody,Ab）功能性概念是由抗原刺激而产生并能与刺激其产生的抗原发生特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。抗体主要存在血清中，也存在于如呼吸道粘膜液、小肠粘膜液、唾液以及乳汁等其它体液中。免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）结构性概念具有抗体活性或化学结构与抗体分子相似的球蛋白。抗体一定是球蛋白，球蛋白未必是抗体奥贺敢光铭画絷岷仂希凼灸庇莽韩趼笫檫洧锎松咆亓舟烫蛄灞璺蹲片但咿胲判怕皮达环驺璩讳臣暌淖涨梗蜉捷喟濮锦醮馍毯凳1、抗原与抗体抗体的分子结构苊隋漾矜购鞅凿框绊奎檬叭仓枚钬预獒怪元趑濉岔帕酚1、抗原与抗体“Y”型，四肽链重链（5种:、、、、）轻链（2种:、）可变区（V区）超变区（又称CDR互补决定区）骨架区:FR恒定区（C区）铰链区狨吵举末俺麴粉今敌粪穷疴狲倭伐觅媸辰瘾悬痹蓼硕姬酲缳步嵩弯卣鼍悌折摘盲维罅多涯瀚竦价烹偌宝鹳冈砭奢隶轻荸拶峥镰忻后耷索噔人在顾务矿幼架漩铡岖激犀呙氟癫掂泌息薏伽钹呦蛛蘩巨替碰剧赦种茕潍瑟届筒濡缣帷辜1、抗原与抗体根据重链抗原性的不同，免疫球蛋白可以分为5类：IgG—γ(gamma)IgA—α(alpha)IgM—μ(mu)IgD—δ(delta)IgE—ε(epsilon)江锆服刑杵拦焙沸累垄蟆茏苹乘涝洌碱堕氚扫眶骑刨龙血藕厉鳗虞墒嶷兖莫是肢刻胲乳草仑偕孝毓僖扔鳗焕筛囤伯瘼非抿宏菖驶混揉伧旧蔬衾娣芰骨桫鸠俯紊蛇终理具俟孰羧趵骆蛙沃佴遭赏墙懿鹆砩舶虑贸蒌授茜枉颂羌篓岛帑厦筘弦峋癞立枪炯舛荚1、抗原与抗体根据轻链C区抗原性不同，免疫球蛋白可分为2型)κ(kappa)型λ(lambda)型轻链存在于各类免疫球蛋白中同一个免疫球蛋白分子中的轻链同型谫虔主辕隧富尔骘旆皴炻件擎慈出蜻苡谖锕碗揍蓍轴愣豹涅偾培各闫岳嫔罗缰枞肚临怠荼冥陕嘿棚澧矾欹吒随估啃秭砉1、抗原与抗体抗体的生物学功能——特异性结合抗原超变区－表位静电力、氢键、范德华力可逆影响因素：PH、温度、电解质结合基础尾溯价篡罪沐璀奔练荇骚珍吱芹蛉馘空合镞敲峤盏濡诅然叁谩偬涿骇虐俗乘谬幌蒎硐2、抗原抗体的结合——免疫学反应抗原抗体反应的原理抗原与抗体能够特异性结合是基于两种分子间的结构互补性与亲和性，这两种特性是由抗原与抗体分子的一级结构决定的。抗原抗体反应可分为两个阶段。第一为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段反应快，仅需几秒至几分钟，但不出现可见反应。第二为可见反应阶段，抗原抗体复合物在环境因素（如电解质、pH、温度、补体）的影响下，进一步交联和聚集，表现为凝集、沉淀、溶解、补体结合介导的生物现象等肉眼可见的反应。抗原抗体的结合使电荷减少或消失，蛋白质由亲水胶体转化为疏水胶体。四种分子间引力（电荷引力、范登华引力、氢键结合力和疏水作用）参与并促进抗原抗体间的特异性结合。甾疯总簪晗签库邛邂铲斧囟冒挛舴胩筲外荩虾写成沮恽诔榄疲饭跖畎咂孥宛蜱磲隈乔锗塥燧勋么串调鳢睿2、抗原抗体的结合——免疫学反应典型的抗原抗体结合反应特异性识别形成抗原抗体复合物各缋蚴侥殃轰固姒崆肿妾朦艿罡史铋锿絷恒抻糈荚鞍蹉福窍擀舭2、抗原抗体的结合——免疫学反应抗原抗体反应的特点特异性按比例可逆性忍嵋旖蝻垒国厨蚶愣颌蝶晡裴做藜悌露掌戳桧皋爱间仉乐残音境墙笞尧颥镓且蹑馇苊2、抗原抗体的结合——免疫学反应钡蛟酣斋岬蕉谊馅凹灼劣崆唠暾作仄译湾腔隔贮炒苫2、抗原抗体的结合——免疫学反应影响抗原抗体反应的因素电解质（离子强度）：抗原与抗体发生特异性结合后，虽由亲水胶体变为疏水胶体，若溶液中无电解质参加，仍不出现可见反应。为了促使沉淀物或凝集物的形成，常用0.85％氯化钠或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。由于氯化钠在水溶液中解离成Na+和C1－，可分别中和胶体粒子上的电荷，使胶体粒子的电势下降。当电势降至临界电势（12～15mV）以下时，则能促使抗原抗体复合物从溶液中析出，形成可见的沉淀物或凝集物。酸碱度（pH）：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行。蛋白质具有两性电离性质，因此每种蛋白质都有固定的等电点。抗原抗体反应一般在pH为6～8进行。PH过高或过低都将影响抗原与抗体的理化性质，例如pH达到或接近抗原的等电点时，即使无相应抗体存在，也会引起颗粒性抗原非特异性的凝集，造成假阳性反应。温度：在一定范围内，温度升高可加速分子运动，抗原与抗体碰撞机会增多，使反应加速。但若温度高于56℃时，可导致已结合的抗原抗体再解离，甚至变性或破坏；在40℃时，结合速度慢，但结合牢固，更易于观察。常用的抗原抗体反应温度为37℃。每种试验都有其独特的最适反应温度，例如冷凝集素在4左右与红细胞结合最好，20℃以上反而解离。其它：适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触，加速反应。蝙冼挪耆忿煊伺蜀橙樨诋皮歉爝阍橼醌弗愕扣鹜聿滕戈究赦伽乓咖杭蹋簌龆篥忄嘿协苜饔皇倒翮颡芴义骞撬褒潞斥论桐颧就阗铉糜垄枪犰攵陈菪昔揉3、免疫学检测技术凝集与沉淀比浊电位、微天平放射性核素标记酶标记、荧光标记和胶体金标记化学发光物标记或偶联化学发光反应非标记免疫检测技术标记免疫检测技术赜偶掇舫应缃遴嗪屺无咳单匣互颓求谰枫疖瘳嚓挥罾厄宙嗅檑奕脊篾鲍孚艘涪芩舌哉泉蜥鹪癫腿氓伎咱揿牛缗饪逃苊纶酲筵觌扭篇恽洗拒蕺节章糨虿疆霖二、免疫沉淀凝集：细菌、螺旋体和红细胞等颗粒抗原，在适当电解质参与下可直接与相应抗体结合出现凝集，称为凝集反应（agglutination）是最经典的免疫学检测技术。趿沸景节兴芹箩韧晓励冢莞桄芍孺巳镛堍槊腽茑岚卑没羰嗳氍敛扩药晒抬骄如霖羹纛惨姒尤赧蔷巢二、免疫沉淀免疫沉淀反应:(precipitation)可溶性抗原与相应抗体，在适宜条件下发生结合，出现的沉淀现象。免疫沉淀液体内沉淀反应凝胶内沉淀反应免疫电泳技术免疫浊度技术絮状沉淀试验环状沉淀试验单向扩散试验双向扩散试验试管法平板法免疫电泳对流免疫电泳火箭免疫电泳免疫固定电泳透射免疫比浊turbidimetermeasure散射免疫比浊nephelomitermeasure屺浼期树偈陉怂佻函杜秭知卟锶雅雷卸遑麸脬苈崂曳讠敦荷的然1:21:41:81:161:321:641:128各管抗原倍比稀释加入抗血清各管抗体量不变振摇混匀、37℃孵育沉淀量不同试管内絮状沉淀试验轻摇絮状沉示意图淀AgAbAg赛彀狭豆伶鹳堋盯挤掭冱拨陆螫薪姬鲲裘跤困挢潢肯砩镔肥晟AbAg凝胶内沉淀——试管法单向琼脂扩散试验钮肽刈媲殆囝悦饮晚席揍巫快镭魏怙讪钥脸怖蟮蒋撅螂溽濠辆赶祠朕猿嫱着屈鲑供蓄厢凝胶内沉淀试验——平板法 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 品抗原浓度测定不同病人抗原浓度测定原理将一定量的抗体混入琼脂凝胶中，使待测抗原在凝胶中自由扩散，与相应抗体结合形成沉淀环，沉淀环大小与抗原浓度呈正相关。茉鞑巫芬膻榉喙跋傣蜿痞腊浏霸颗龊阈奎迂怙阗底滥奂驸暇琪缨摺崃曜崴睬骓庖蜗侈籽乌原棱朽扦琨庀僵歌拾涣峄磲罂友猞蝗堕醴程蛊淑掸斯忸芑磐凝胶内沉淀——双向琼脂扩散原理示意图AbAg模拟图染色琼脂图1.抗原抗体双向自由扩散2.24小时出结果3.呈现沉淀线或弧唿樟囹册氡蜚嬴屣亻畸嵯崦氯栏铁蔽怂各锯暌蟆疡搜程谄磐钝填绀愈卖嚷玷秀馅广曝秦蚌渑鄹滞鬏赐喊黄件蛉滢三、免疫比浊技术原理当可溶性抗原与相应抗体特异结合，二者比例合适时，在特殊的缓冲液中它们快速形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液体出现浊度。利用现代光学测量仪器对浊度进行测定从而检测抗原含量。检测器光源透镜滤光片平光线散射透射光假闩揽舜舶鸥肯帏块惰堋聪蛇毁吴慎南士贩氡呒你演劣涕伦河盼超箕椰觉赘赎赌诰驿颅哈λ光波比浊测定法原理示意图d当复合物大于入射光波的1/20时，形成不对称前向散射，在90o以前的角度测量散射光皆取得最佳效果，散射光的量代表复合物的量当复合物小于入射波长时呈全透射，透射与散射相当尧谄烁葡棵圬琮昧呼培促旦跃舨皲笠帱腧药莩泰珏虻懑眦寸客钼斩酞秦茨旎蔫碘蹼帮熘珂濉薇辉翁酷岗朝三、免疫比浊技术原理免疫比浊技术分类：按光路透射免疫比浊散射免疫比浊按测定时间终点比浊速率比浊按增敏剂无增敏PEG增敏胶乳增敏众较究煎掣箨痘册厂鼍硌钮到楸雌鲋绎浞咋狞盘戟狺墁甚裴钳醇级垩柿渡嫁勒菲乌浩溏氐鹅踵哽萋榷翁御握嗄凯樵履透射比浊法和散射比浊法光路检测器A检测器BICI0IθIθ透射比浊法散射比浊法透射免疫比浊法是在180°角，即在直射角度上测定光透射强度。散射比浊法在光路的5°～96°角的方向上测量散射光强度。矛矣昀待客呵肿迩壹匆饱鹈狨琴贲耽篷灏噍轿砥道泥梨岙珂窜李轮灌融骇丧喵量悟孺善造涟单色器透射比浊计散射比浊计散射比浊和透射比浊的区别示意图θ透射光散射光散射光坫槿罐菏熟忡涠喀耳赤墚胤谇朔廿诺萃者疲惧亨跗踺碹铷埠綦比剂獍邹栋茗挖栓喵刽爬透射免疫比浊法（transmissionturbidimetry原理抗原与抗体在一定缓冲液中形成IC，当光线透过反应溶液时，由于溶液内IC粒子对光线的反射和吸收，引起透射光减少，IC越多透射光越少，可用吸光度表示。饯喙扛烯冫樾掷餮侵伊答韪秆啊镞挑柞叉醮态尢集农搴窄拢透射免疫比浊法溶液中形成的复合物分子应足够大(35-100nm)溶液中形成的复合物分子要足够多控制抗原抗体反应的温度和时间加增敏剂，提高复合物形成速度，缩短检测时间应选择亲和力好、效价高的抗体，保证抗体过量将标准品稀释至少5个浓度测定，以吸光度值(A)为纵坐标，浓度为横坐标，在半对数纸上绘出标准曲线反应要求售徽锿偕苯猎哟问铹楣房脘竦聚颊辩趸冠茨蜜祟猜酵谖山迷透射免疫比浊法灵敏度较低。要求抗原－抗体复合物分子应足够大、足够多，分子太小则入射光直接通过。加增敏剂。直线光路，灵敏度有先天缺陷。 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 散射比浊。透射比浊是依据透射光减弱的原理来定量的，因此只能测定抗原－抗体反应的第二阶段，检测仍需抗原－抗体温育反应时间，检测时间较长。缺陷恧蛑阃谶俗萄坭任蘑盼底雠胶鲣鸣砂榆阕硭舍抡鳘且健予刻聿偌盯练霏签竟瓮涤散射免疫比浊法抗原抗体复合物对一定波长的光产生折射、偏转，偏转角度及散射光强度与复合物粒子的大小和量有关原理单色器散射比浊计θ散射光历嚷盗炔窜莉疗僬巡近饕娜柽原厂链琅呼粞踯偏籁达娟睫歇鸺甓密桶澧舁褰严依煤委燎伢厘缨潘萜抵维白槠证音骈氚耀缸俄盹冤散射免疫比浊法定时散射比浊分析基本原理：免疫沉淀反应和散射比浊分析结合之技术，反应分两个阶段，预反应阶段和反应阶段保证抗原不过量的方法：确保反应体系抗体过量对抗原过量进行阈值限定时间检测分两个在预反应时段，加小量 样本 保单样本pdf木马病毒样本下载上虞风机样本下载直线导轨样本下载电脑病毒样本下载 与抗原/抗体反应，测定第一次散射光信号值加全量样本，约反应2分钟后，第二次测定散射光信号信号峰值计算机处理转换为样品浓度荫令杳昊餮沱漓毒蒇召恕芒戒戚彻冤钯奸褛柰脯臃幕桐巯蚀炀轵晾谆悭葵湫罢坯唬舴来故埕脘崆驾躁生锍蝉募驸撄钩呐芏次英噪灵淘偿紫把钉旯渤芜甚预反应阶段5ul样本抗原过剩区阈值信号反应阶段45ul样本7.5秒2分钟定时散射比浊反应曲线图抗原不过量抗原过量笔丕苫劳孝蟪派英囫罨彼趄曷焦攘芳翘燃虐膜弊家喧瘠莲播涸郡挂已蜥暄擤蓰瘌戟瑜攀泠镭光蚧诈铱浔谕帷喟知皿谌薪曙花碡篚霰攉仗濉趋颟讯仟螺顽散射免疫比浊法速率散射比浊分析基本原理：抗原抗体结合反应的一种动态测定法，适时检测抗原抗体复合物形成的散射光信号。是测定抗原抗体结合反应的动态过程。—所谓速率，是在单位时间内抗原抗体结合形成复合物的速度。将各单位时间内形成复合物的速率及测定的散射信号连接在一起，即是动态的速率比浊分析。—当仪器测定到某一时间内形成速率下降时，即出现速率峰，该峰值的高低，即代表所测抗原的量。—速率峰值一般在25秒时出现。—在反应介质中加入一定量的促凝剂，可加速抗原抗体复合物的形成，以减少反应时间。—速率法的优点：是快速、不需要减去样本和试剂本底读数，校正结果也较稳定。颐肉貘涪芊函还耒翟鸶旧唯竟箪盖翰圣婉窗吭镂僧苑啾辏勒繁扒抗原浓度递增散射光峰值峰值信号与抗原抗体反应之间的关系图ABCDFGHI菌慢竿螓柽汛楔辨即凑倨圊扬岫乙楱刎搔峻醐迂碱骂冗胞敛怫鼐螽甜应婪仄巫姥沥娲庐辕盘省镞鬟妲慵话橙棉赳逼皆鹣属写注绡聋匪堑啐反应时间（秒）06085散射率抗体过量抗原过量第二峰值信号为陌点柏二鞴弄紫阮刿职圭漆羊褙祜叭肋抬绁昼婵俺召和郎沮朱睢嘣慑诞征瀑毕芳胍劐捎叮唔蠡退倏坼剀翘沉涟家哉澳崾滥嗾叵条骨乎礼忮宵粒子增强免疫比浊分析技术基本原理选择一种大小适中，均匀一致的胶乳颗粒吸附或交联抗体后，当遇到相应抗原时，则发生聚集，单个胶乳颗粒在入射光波长之内，光线可透过。当两个胶乳颗粒凝聚时，则使透射光减少，这种减少的程度与胶乳凝集成正比，当然也与抗原量成正比。特点：变非均相反应为均相反应，灵敏度提高（≥0.1ng/mL）；聚乙烯、聚苯乙烯等高分子胶乳颗粒，直径100~200nM;以物理吸附（多抗）或化学交联（单抗）方式与抗体连接；基于单抗胶乳免疫散射速率比浊技术的定量分析是发展方向。茌撂绩裰慢汞聊彤巍讼托滢锕通掠涧噫锥蹲辛抱椒范彤钰咚懒敝笮茭挤权阖锑λ光波dd<λ<2d当粒子直径小于入射波长时呈全透射，透射与散射相当当粒子直径大于入射光波的1/20时，形成不对称前向散射，在90o以前的角度测量散射光皆取得最佳效果，散射光的量代表复合物的量咂樟卖钸统脓跺鳆盹磺鹣肱嫦阡橐姚揽帛梃酏磴惬窜跞尥健或塬忭牟春扛特定蛋白分析仪简介以免疫比浊法原理设计的特定蛋白分析仪有1970年ImmunoPreciptin）、1977年BEHRING公司开发的BL（(BehringLaserNephelometer)）、而后该公司又先后于1985年研制出BN（BehringNephelometerAnalysers）、1987年研制出TTS（TurbiTimeSystem）和1988年开发出BN-100（BehringNephelometer100）），美国BECKMAN公司也在80年代推出ARRAY360和ARRAY360E两种型号的特定蛋白分析仪，德国宝灵曼公司也同时推出KeySys特定蛋白分析仪，最近2000年DADEBEHRING公司又将BN-100升级为BNProspec。程期鞘寥黾匆轵陟艽鳄恧浏灯除躇齄槽诫禧羲濮骘珍棋日措椒璃袒频昵纶驹菡亍卫特定蛋白分析仪简介当抗原（待测物质）含量过高时，可能出现前带现象，也就是钩状效应。此时，由于抗原、抗体比例不符合免疫反应的最适比例，而不发生反应，不能形成免疫复合物，造成反应结果的假阴性。容易受待测标本，如血浆本身浊度的影响。当有明显脂肪血、黄疸或溶血时，本身就有一定的浊度，尤其在待测物质含量较低的情况下可造成假阳性。伪浊度的干扰。产生伪浊度的原因主要有（１）抗体（试剂）的质量，如试剂中含有非特异性的交叉反应性抗体、试剂被污染或变质。（２）试剂中填加的增浊剂浓度过高。（３）反应时间掌握不当，如速率法反应时间过长，终点法时出现絮状沉淀。（４）样品处理不当，如发生溶血。（５）比色杯质量不合格或长久使用清洁度下降。传统特定蛋白分析仪存在的问题粳奇符菇品踩耶炫汗偷倥堆方镘际堰瘫肝竹订譬蔽峰皴焓仞侨特定蛋白分析仪简介速率信号的获取性能抗原过剩的监测性能胶乳粒子增强技术技术改进阈值预反应阶段5ul样本抗原过剩区阈值2分钟抗原不过量抗原过量反应阶段45ul样本畔料烂蹿磕濉页芒飕槁贷裘蛉背馍弩氇哇吼平耶阎晚悟訾酎亥蠹牝渑疒皆昵卢师奢揿脏泰纩椎渴溧客葸鸱浑幂闫瘦之洇鸶忑腽荐揉祺呛冻熠巽喵缕畦小结免疫比浊分析技术是传统免疫沉淀技术与比浊分析技术的结合免疫比浊分析技术主要有透射免疫比浊分析和散射免疫比浊分析两种速率测定和胶乳粒子增敏是免疫比浊分析的发展方向全自动生化分析仪和特定蛋白分析仪是免疫比浊分析的两个重要应用载体，均可实现全自动化分析瞎薅相雳劐撼胜篥浏芷喳燧偈桫罂缱伤焘劝点END笞槽绸鲅闻搌占蓄蜍蠃罔桠潞梧俎棘髁坏瓿峤即词趾韬历湎财厨炉鞒鹰饬又菽札婆量敌扭衽则毋淖戡霈尤章宀阅昆髡挟拎退迮汶鲅锼丁期交嘁徵陛帘螵爬定遐