原研药与仿制药的不同主要内容原研药的简介原研药与仿制药的异同孟鲁司特钠举例何为原研药与仿制药？原研药（ReferenceListedDrug）:是指原创性的新药，亦指全球首家上市的新药；首家上市新药几乎必定申请专利保护，亦成为了众所周知的专利药（PatentedDrug）仿制药（GenericDrug）:是指以原研药为参考对比，在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上相对的一种仿制品；其可以在形状、释放机制、赋形剂、包装和有效期等方面与原研药有所不同。原研药仿制药平其能.原创新药的价值。临床药物治疗杂志。2007,5(2)：10-13原研药的价值和意义原研药的价值和意义是人类对某种疾病治疗的又一次进步1带动了一类药物的发展1作为该类药物仿制品的金
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
1也是解决医疗卫生问题的关键手段之一1原研药定义：世界上首次发现并用于临床的药物1仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。美国FDA有关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件：1.含有相同的活性成分；2.其中非活性成分可以不同；3.和被仿制产品的适应证、剂型、规格、给药途径一致；4.生物等效；5.质量符合相同的要求；6.生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。有效性安全性替换原研仿制主要内容原研药的简介原研药与仿制药的异同原研药与仿制药品的异同安全性研发过程质量和有效性生产工艺价格区别审批流程研发过程不同过去我们认为研发一个新药平均花费大概要10亿美元左右，不过最近的一项数据表明开发一个新药的费用远不止这些。1997-2011年间新药研发投入研发一个新药究竟要多少钱？仿制药：缺乏严格的研发/临床的验证过程，只是完成化合物的合成仿制药成本低原研药与仿制药的批准要求差异5~8年7.4年1.5年大约从一万个化含物中，经过5~8年的时间，大约有10个化合物可能被选出来试验1。在进一步的临床试验中只有约5个化合物会进入I期临床。最后筛选出一个候选化合物，平均用7.4年时间完成I期到Ⅲ临床1。批准过程需要1.5年1。《原创新药的价值》原创药一般需要15年的时间。一个创新药物耗费的资金可能高达几亿美元到十几亿美元1。《美国新药和仿制药审评程序的比较分析》仿制药审评平均时间仅为18个月19。原创新药研发时间长，耗费资金高1.平其能.原创新药的价值。临床药物治疗杂志。2007,5(2)：10-13.19.翁新愚.国外医学中医中药分册。2003；25（1）：3-819.翁新愚.国外医学中医中药分册。2003；25（1）：3-8新药审批更侧重药物安全性和有效性仅提供生物等效性研究仿制品审批要求新药审批要求仿制药较原研药的生物等效性≠仿制药具有原研药100%的生物利用度-20%到+25%生物利用度对照原研药品仿制药品12510080生物利用度（%）仿制药要求与原研药进行质量对比研究和生物等效性研究，在80～125%之内均可认为两者具有生物等效性生物等效性≠临床等效性，原因如下：仿制药与原研药的主药成分一致，但辅料的成分、生产工艺等并非总是一致，吸收入血的程度和速度也不尽相同仿制药的临床病例数和考察时间有限，难以全面、准确反映其实际疗效谈原研药与仿制药的不同.北方药学.2011；8（8）：83-84质量是决定疗效的关键因素临床研究证实，足剂量足疗程的化疗是药物发挥疗效的关键药物纯度的高低、稳定性差别和杂质含量的不同，是决定患者足剂量足疗程接受治疗的重要因素挽救病人的机会无比珍贵，使用原研药是患者最有保障的选择我国仿制药质量堪忧我国仿制药与原研药的一致性评价2012年1月，国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划》指出“十二五”期间要大幅提高药品标准和药品质量，包括仿制药的质量。2013年2月16日，国家食品药品监督管理局正式颁布《仿制药质量一致性评价工作
方案
气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载
》，对2007年修订的《药品注册
管理办法
关于高温津贴发放的管理办法稽核管理办法下载并购贷款管理办法下载商业信用卡管理办法下载处方管理办法word下载
》实施前批准的临床常用仿制药，分期分批进行一致性评价，评估其内在物质和临床疗效上与原研产品的一致性，旨在提高仿制药品的质量，是《国家药品安全“十二五”规划》的重要任务。知识链接——药品费用上涨的主要因素拥有专利的核心技术，复杂精准的制备工艺。原研药往往通过“逆向
工程
路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理
”，得到的仅仅是近似产品。仿制药生产工艺有效成分含量生物利用度杂质及残留物包装差异原研药品和仿制药品，由于生产过程中生产工艺的不同药品的批间、瓶间的差异不同导致其质量以及药效出现明显区别。仿制品的有效性和安全性难以得到保证毒副作用增强疗效好副作用小影响疗效超量原研药生物利用度不足在仿制药品许可中，其生物利用度“等效”指仿制品经研究证明具有原研药生物利用度的80%~125%拥有大量循证医学证据，也获得国际国内权威指南的一致推荐。临床应用素较少做大规模的临床对比研究。原研药仿制药安全性区别原研药品试验检验和临床检验时间较长，用于表明其疗效及安全性。仿制药中的很大一部分实际效果、毒副反应的实践检验时间不很长，病例亦有限，难以全面、准确地反映其实际性能。价格区别的原因价格制定原研药1、原研药投入大、周期长、风险高2、为原研药厂家的创造性工作提供经济上的投资回报3、鼓励继续推出新的药品，以治疗人类疾病4、在专利保护期内，可以有单独定价的权利仿制品一般只需进行生物等效性研究，而不需要做大规模的临床研究试验，所以在很多方面都节省下了资金，使得价格远低于原研药。销售价格药品专利保护期价格专利保护期过后价格原研药高有所下降，但一般仍高于仿制品仿制药（不批准上市，但可以进行前期仿制研发）明显低于原研药，其中首家仿制药的价格一般高于其他后续的仿制药价格对比表小结：原研药与仿制药的异同
总结
初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf
浙公网安备 33021202002483