nullnull土壤养分的速测null用点滴反应;
简便，快速，易于掌握;
所需设备简单;
有一定的指导意义。null一、速测土壤样品的采集和处理
代
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
性
新鲜的自然湿土
测水分折算干土重
处理同前null二、中性和石灰性土壤养分速测
（一）土壤浸出液的制备
1、原理
用0.7N碳酸氢钠作为通用浸提剂。可以浸提出有效磷和硝酸根态氮，而且能交换出胶体上的铵和钾离子。null（一）土壤浸出液的制备
2、方法
(1) 3g干土样+小半勺活性碳于50ml干净细口塑料瓶；
(2) 加15ml 0.7N碳酸氢钠
(3) 摇动200次，静置5分钟，摇匀，连土过滤，滤液于50ml广口瓶。null（二）硝态氮的测定
1、原理
在酸性条件下，硝酸试粉中的锌与柠檬酸作物放出的氢将NO3-还原成NO2-，这些NO2-连同土中原有的少量NO2-先和对氨基苯磺酸作用，生成重氮化合物，重氮化合物再和α－萘胺作用生成红色的偶氮染料。红色的深浅在一定范围内与硝态氮的含量成正比。 null2、方法
(1) 分别吸含硝态氮2和16ppm的混合
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
液1、2、4滴，按顺序于白瓷反应盘中；
(2) 用蒸馏水补充至全部为4滴；
(3) 吸土壤浸出液4滴于白瓷反应盘中；
(4) 各加60%醋酸4滴，搅匀；
(5)加硝试粉一匙（绿豆大小），搅匀，5-20分钟内比色。null3、计算
土壤硝态氮含量（ppm）=读数（ppm）*5null（二）铵态氮的测定
1、原理
浸出液中的NH4+，在碱性条件下与奈氏试剂（K2HgI4）作用，生成黄色络合物碘化氨基汞，在一定范围内，其颜色深浅与NH4+浓度成正比。 null2、方法
(1) 分别吸含铵态氮2和16ppm的混合标准液1、2、4滴，按顺序于白瓷反应盘中；用蒸馏水补充至全部为4滴；
(2)吸土壤浸出液4滴于白瓷反应盘中；
(3) 加入10%的酒石酸钾钠1滴，搅匀
(4) 加铵试剂2滴，搅匀，5-20分钟内比色。null3、计算
土壤铵态氮含量（ppm）=读数（ppm）*5null（三）有效磷的测定
1、原理
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律，可用比色法进行测定。 null2、方法
(1) 分别吸含五氧化二磷2和16ppm的混合标准液1、2、4滴，按顺序于白瓷反应盘中；用蒸馏水补充至全部为4滴；
(2)吸土壤浸出液4滴于白瓷反应盘中；
(3) 加入2.8N硫酸1滴，搅匀
(4) 加1.25%的硫酸-钼酸铵1滴，在加0.4%氯化亚锡1滴，搅匀，5-30分钟内比色。null3、计算
土壤有效磷含量（P2O5ppm）=读数（ppm）*5null（四）有效钾的测定
1、原理
在微碱性介质中，四苯硼钠与待测液中的钾离子形成溶解度很小的四苯硼钾白色细微颗粒，此细微颗粒在甘油保护剂存在下，呈悬浮状态存在，具有一定的稳定时间。当比浊液含K在2－20PPm范围时，符合朗伯－比尔定律，可用比浊法测定钾的含量。其反应式如下：
K++Na[B(C6H5)4]＝K[B(C6H5)4]↓+Na+
铵离子与四苯硼钠作用，也会生成白色的四苯硼铵沉淀，钙、镁离子也会干扰，可用甲醛和EDTA来加以掩蔽。null2、方法
(1) 分别吸含K2O 40ppm的混合标准液1、2、3、4、6、8滴，按顺序于小试管中；用蒸馏水补充至全部为8滴；
(2)吸土壤浸出液8滴于另一个小试管中；
(3) 加入3%EDTA-甲醛溶液1滴，搅匀
(4) 加3%的四苯硼酸钠1滴，搅匀，2-20分钟内比色。null3、计算
土壤有效钾含量（K2Oppm）=读数（ppm）*5null具体操作可参考书上的速测操作步骤表！
浙公网安备 33021202002483