红外吸收光谱法习题与答案解析

-.z.六、红外吸收光谱法(193 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 )一、选择题(共61题)1.2分(1009)在红外光谱 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 中，用KBr制作为试样池，这是因为：()(1)KBr晶体在4000～400cm-1围不会散射红外光(2)KBr在4000～400cm-1围有良好的红外光吸收特性(3)KBr在4000～400cm-1围无红外光吸收(4)在4000～400cm-1围，KBr对红外无反射2.2分(1022)下面给出的是*物质的红外光谱〔如图〕，可能为构造Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一构造与光谱是一致的.为什么.()3.2分(1023)下面给出*物质的局部红外光谱〔如图〕，构造Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一构造与光谱是一致的，为什么.4.2分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有构造Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一构造与光谱最近于一致.5.2分(1072)1072羰基化合物中，C=O伸缩振动频率出现最低者为()(1)I(2)II(3)III(4)IV6.2分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 为()(1)玻璃(2)石英(3)卤化物晶体(4)有机玻璃7.2分(1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()(1)分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2)分子中有些振动能量是简并的(3)因为分子中有C、H、O以外的原子存在(4)分子*些振动能量相互抵消了8.2分(1097)以下四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3-CH2-CH=O的吸收带()9.2分(1104)请答复以下化合物中哪个吸收峰的频率最高.()10.2分(1114)在以下不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为()(1)气体(2)正构烷烃(3)乙醚(4)乙醇11.2分(1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动"()(1)2个，不对称伸缩(2)4个，弯曲(3)3个，不对称伸缩(4)2个，对称伸缩12.2分(1180)CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动"()(1)←→(2)→←→(3)↑↑(4)O＝C＝OO＝C＝OO＝C＝OO＝C＝O↓13.2分(1181)苯分子的振动自由度为()(1)18(2)12(3)30(4)3114.2分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是()15.2分(1183)任何两个振动能级间的能量差为()(1)1/2h(2)3/2h(3)h(4)2/3h16.2分(1184)在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强"()(a)CH3-CH=CH2(b)CH3-CH=CH-CH3〔顺式〕(c)CH3-CH=CH-CH3〔反式〕(1)a最强(2)b最强(3)c最强(4)强度一样17.2分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带()(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动(4)稍有振动18.2分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是()(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N219.2分(1678)*化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为()(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)20.2分(1679)红外吸收光谱的产生是由于()(1)分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3)分子振动-转动能级的跃迁(4)分子外层电子的能级跃迁21.1分(1680)乙炔分子振动自由度是()(1)5(2)6(3)7(4)822.1分(1681)甲烷分子振动自由度是()(1)5(2)6(3)9(4)1023.1分(1682)Cl2分子根本振动数目为()(1)0(2)1(3)2(4)324.2分(1683)Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()(1)0(2)1(3)2(4)325.2分(1684)红外光谱法试样可以是()(1)水溶液(2)含游离水(3)含结晶水(4)不含水26.2分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为()(1)色散型红外分光光度计(2)双光束红外分光光度计(3)傅里叶变换红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计27.2分(1686)以下化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是()28.2分(1687)*化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带,该化合物可能是()(1)CH3CH2(4)CH3CO-N(CH3)229.2分(1688)试比较同一周期以下情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是()(1)C-H(2)N-H(3)O-H(4)F-H30.2分(1689)以下单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N·cm-1)4.55.85.0吸收峰波长λ/μm66.466.85问C-C,C-N,C-O键振动能级之差⊿E顺序为()(1)C-C>C-N>C-O(2)C-N>C-O>C-C(3)C-C>C-O>C-N(4)C-O>C-N>C-C31.2分(1690)以下化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为()32.2分(1691)以下化合物中,在稀溶液里,C=O伸缩振动频率最低者为()33.2分(1692)羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为()34.2分(1693)1693以下的几种醛中,C=O伸缩振动频率哪一个最低"()(1)RCHO(2)R-CH=CH-CHO(3)R-CH=CH-CH=CH-CHO35.2分(1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:A.←→←→CH2=CH-CH=CH2B.←→→←CH2=CH-CH=CH2有红外活性的振动为()(1)A(2)B(3)A,B都有(4)A,B都没有36.2分(1695)以下有环外双键的烯烃中,C=C伸缩振动频率最高的是哪个"()37.2分(1696)一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,以下化合物最可能的是()(1)CH3－CHO(2)CH3－CO-CH3(3)CH3－CHOH-CH3(4)CH3－O-CH2-CH338.2分(1697)*化合物的红外光谱在3040－3010cm-1和1670－1620cm-1处有吸收带,该化合物可能是()39.2分(1698)红外光谱法,试样状态可以是()(1)气体状态(2)固体状态(3)固体,液体状态(4)气体,液体,固体状态都可以40.2分(1699)用红外吸收光谱法测定有机物构造时,试样应该是()(1)单质(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样41.2分(1700)试比较同一周期以下情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是()(1)C-H(2)N-H(3)O-H(4)F-H42.2分(1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰,可能的有机化合物是()(2)CH3─CHO(4)CH2=CH-CHO43.2分(1702)羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最低者是()(1)CH3COCH344.2分(1703)色散型红外分光光度计检测器多用()(1)电子倍增器(2)光电倍增管(3)高真空热电偶(4)无线电线圈45.2分(1704)红外光谱仪光源使用()(1)空心阴级灯(2)能斯特灯(3)氘灯(4)碘钨灯46.2分(1705)*物质能吸收红外光波,产生红外吸收谱图,其分子构造必然是()(1)具有不饱和键(2)具有共轭体系(3)发生偶极矩的净变化(4)具有对称性47.3分(1714)以下化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为()(1)abcd(2)dabc(3)adbc(4)cbad48.1分(1715)对于含n个原子的非线性分子,其红外谱()(1)有3n-6个基频峰(2)有3n-6个吸收峰(3)有少于或等于3n-6个基频峰(4)有少于或等于3n-6个吸收峰49.2分(1725)以下关于分子振动的红外活性的表达中正确的选项是()(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是50.2分(1790)*一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3300~2500cm-1(宽而强);1710cm-1,则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)羧酸(4)酯51.3分(1791)*一化合物以水作溶剂,在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能是()(1)羧酸(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛52.2分(1792)*一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)羧酸(4)酯53.2分(1793)今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H,下述的哪一种说法是正确的"()(1)用OH3400~3000cm-1宽峰的波数围区别(2)用CH<3000cm-1强度区别(3)用CO1150~1070cm-1强度区别(4)以上说法均不正确54.2分(1794)*一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯烃(3)醇(4)酮55.2分(1795)*一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3400~3200cm-1(宽而强),1410cm-1，则该化合物最可能是()(1)羧酸(2)伯胺(3)醇(4)醚56.1分(1796)如果C-H键和C-D键的力常数一样,则C-H键的振动频率C-H与C-D健的振动频率C-D相比是()(1)C-H>C-D(2)C-H<C-D(3)C-H=C-D(4)不一定谁大谁小57.1分(1797)假设O-H键的力常数是5.0N/cm,则该键的振动频率是(O-H=1.5×10-24g)()(1)4.6×1013HZ(2)9.2×1013HZ(3)13.8×1013HZ(4)2.3×1013HZ58.1分(1798)假设C=C键的力常数是1.0×10N/cm,则该键的振动频率是(C=C=1.0×10-23g)()(1)10.2×1013HZ(2)7.7×1013HZ(3)5.1×1013HZ(4)2.6×1013HZ59.1分(1799)两弹簧A、B,其力常数均为K=4.0×10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。弹簧A球的最大位移距离是+1.0cm,弹簧B球的最大位移距离是+2.0cm。二者的振动频率()(1)A＞B(2)B＞A(3)A＝B(4)A≠B60.1分(1800)一个弹簧(K=4.0×10-5N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态,其振动频率为()〔1〕(1/)Hz〔2〕(2/)Hz〔3〕(1/2)Hz〔4〕(2/3)Hz61.1分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率()(1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍二、填空题(共59题)1.2分(2004)试比较和分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基____________。2.2分(2021)当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是____________________________和_______________________________________________才能产生分子的红外吸收峰。3.2分(2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1)_______________________________________；(2)_______________________________________。4.2分(2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算,其算式为__________________________。5.2分(2083)分子伸缩振动的红外吸收带比_____________的红外吸收带在更高波数位置.6.2分(2091)当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向________________方向位移.7.2分(2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_______.(a)=N-N=,(b)-N=N-.8.2分(2105)水为非线性分子,应有________________个振动形式.9.5分(2473)化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为:(1)3500～3100cm-1处,有___________________振动吸收峰；(2)3000～2700cm-1处,有___________________振动吸收峰；(3)1900～1650cm-1处,有___________________振动吸收峰；(4)1475～1300cm-1处,有___________________振动吸收峰。10.2分(2475)红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的根本振动数目多,原因是。11.2分(2477)CO2分子根本振动数目为______________个,红外光谱图上有______个吸收谱带,强度最大的谱带由于___________________振动引起的.12.5分(2478)傅里叶变换红外分光光度计由以下几局部组成:___________________________、___________________________________________________、___________________________________________________和________________________.13.5分(2479)在苯的红外吸收光谱图中(1)3300～3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰；(2)1675～1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰；(3)1000～650cm-1处,由振动引起的吸收峰。14.5分(2480)化合物C5H8不饱和度是__________________________,红外光谱图中(1)3300～3000cm-1有吸收谱带,由______________________振动引起的；(2)3000～2700cm-1有吸收谱带,由______________________振动引起的；(3)2133cm-1有吸收谱带,由___________________________振动引起的；(4)1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带,由_____________________振动引起的；(5)该化合物构造式是___________________________。15.2分(2481)有以下化合物:其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为A______________________________；B______________________________。16.5分(2482)中红外分光光度计根本部件有______________________、___________________、_____________________、____________________和______________________。17.5分(2483)红外分光光度计中,红外光源元件多用______________________________,单色器中色散元件采用________________________________,液体试样吸收池的透光面多采用_____________________________________材料,检测器为___________________________。.18.2分(2484)中红外分光光度计多采用_______________个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是________________________________________________。19.2分(2485)红外光谱法的固体试样的制备常采用__________________________________、______________________________和__________________________________等法20.2分(2486)红外光谱法的液体试样的制备常采用___________________________________、_______________________________等法。21.2分(2487)红外光谱区的波长围是_____________________________________________；中红外光谱法应用的波长围是_____________________________________。22.5分(2529)用488.0nm波长的激光照射一化合物,观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是__________线,强度较_____;后者是__________线,强度较______.计算的拉曼位移是____________cm-1.23.4分(2532)在烯烃的红外谱中,单取代烯RCH=CH2的(C=C)约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR(顺式)在1635～1665cm-1有吸收,但RCH=CHR(反式)在同一围观察不到(C=C)的峰,这是因为_________________________________________________________________.共轭双烯在1600cm-1(较强)和1650cm-1(较弱)有两个吸收峰,这是由______________引起的,1650cm-1的峰是_______________峰.预期RCH=CHF的(C=C)较单取代烯烃波数较______、强度较______,这是因为_______________________所致.24.4分(2533)在以下顺式和反式构造的振动模式中,红外活性的振动是_____________________,拉曼活性的振动是________________________________.25.4分(2534)下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式,其中具有红外活性的振动是_____________________,具有拉曼活性的振动是________________________________.26.2分(2535)H是线型分子,共有______种简正振动方式,它的气相红外谱中可以观察到____个红外基峰.27.2分(2536)以下化合物的红外谱中(C=O)从高频到低频的顺序是_______________________.(提示:考虑立体位阻)28.2分(2673)指出以下化合物在红外光谱中c=o的顺序(从大到小)____________________________________________________________。29.2分(2674)指出以下化合物在红外光谱中νc=o的顺序(从大到小)______________________________________________________________。30.5分(2675)乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚,化学式:R谱图中标记峰的归属:a_____________________,b_______________________,c_____________________________,d________________________。31.2分(2676)在红外光谱法中,适用于水体系研究的池窗材料通常有___________________和_____________________,假设要研究的光谱围在4000cm-1~500cm-1区间,则应采用_____________________作为池窗材料。32.2分(2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态,当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率比原频率增加__________;当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率__________。33.2分(2678)把能量加到一个振动的弹簧体系上,其频率_______,随着势能增加,位移_____。34.2分(2679)把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频率____________,原因是____________________________________________。35.5分(2680)化合物CH3COOCH2C≡CH在3300~3250cm-1的吸收对应______________________________________;在3000~2700cm-1的吸收对应______________________________________;在2400~2100cm-1的吸收对应______________________________________;在1900~1650cm-1的吸收对应______________________________________。36.2分(2681)碳-碳键的伸缩振动引起以下波长围的吸收:的吸收为7.0m,的吸收为6.0m,的吸收为4.5m。由于波长与键力常数的关系为_______________,所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为_____________________________。37.2分(2682)在*些分子中,诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时,则吸收带频率移向_________,反之,移向_____________。当共轭效应使电子云密度平均化时,则使双键频率移向_________,而单键频率略向__________。38.2分(2683)水分子的振动自由度共有____________,预计水分子的红外光谱有________________吸收带,这些吸收带所对应的振动方式是________________________________。39.2分(2684)氢键的形成使分子中的*-H键的振动频率发生改变,对于___________振动,氢键的形成使*-H键的频率移向___________;而对于__________振动,形成氢键使其频率移向___________。40.2分(2685)*些频率不随分子构型变化而出现较大的改变,这些频率称为___________________,它们用作鉴别____________________,其频率位于_______________________cm-1之间。41.2分(2686)指纹区光谱位于__________与______________cm-1之间,利用此光谱可识别一些______。42.2分(2687)如果C-H键的力常数是5.0N/cm,碳和氢原子的质量分别为20×10－24g和1.6×10-24g,则,C-H的振动频率是__________Hz,C-H基频吸收带的波长是________m,波数是______________cm-1。43.2分(2688)假设分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为A-B,则该分子的振动频率为___________，分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为_______________________________。44.5分(2689)化合物在3750~3000cm-1的吸收对应_______________________在3000~2700cm-1的吸收对应_________________________;在1900~1650cm-1的吸收对应_________________________;在1600~1450cm-1的吸收对应_______________。45.2分(2690)分子的简正振动分为__________________和________________________。46.2分(2691)分子伸缩振动是指______________________________________________________,该振动又分为_________________________和_________________________。47.2分(2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指___________________________________________________________________。该振动又包括__________________,______________,___________________及____________________。48.5分(2693)在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)_________________________________________;(2)_________________________________________________________;(3)_________________________________________________________;(4)_________________________________________________________。49.2分(2694)分子的振动显示红外活性是指___________________________________________;分子的振动显示拉曼活性是指___________________________________________。50.2分(2695)在常规的色散型光谱法中,直接记录的是__________________________;即吸收强度是________的 函数 excel方差函数excelsd函数已知函数     2 f x m x mx m      2 1 4 2拉格朗日函数pdf函数公式下载 ;在傅里叶变换光谱法中,直接记录的是________________;即强度是__________的函数。51.2分(2696)两个连续振动能级之间的能量差E振是_______;当力常数增加时,E振_________,能极之间的距离_______________。52.2分(2697)分子CH3CH2CHO在3000~2700cm-1的吸收带是由__________________________;在1900~1650cm-1吸收带是由____________________________________________;在1475~1300cm-1吸收带是由_________________________________________。53.2分(2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有____________变化的化合物,因此,除了___________和______________等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。54.2分(2699)红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区:________________,_________________和_______________。其中,_________________的应用最广。55.2分(2700)一般将多原子分子的振动类型分为______________振动和________________振动,前者又可分为________________振动和_______________振动;后者可分为____________,_____________,___________和____________。56.2分(2701)基团O-H和N-H,≡C-H和=C-H,C≡C和C≡N的伸缩振动频率分别出现在__________cm-1,____________cm-1和______________cm-1围。57.2分(2702)振动耦合是指当两个化学键振动的频率__________或_________并具有一个____________时,由于一个键的振动通过__________使另一个键的长度发生改变,产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用。58.2分(2703)当弱的倍频(或组合频)峰位于*强的基频峰附近时,它们的吸收峰强度常常随之_________或发生谱峰_____________,这种倍频(或组合频)与基频之间的______________称为费米共振。59.2分(2704)*化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中,且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间,则选用__________溶剂较好,因为____________。三、计算题(共15题)1.5分(3084)醇分子中O－H伸缩振动峰位于2.77m，试计算O－H伸缩振动的力常数。2.5分(3094)在CH3中C≡N键的力常数k=1.75×103N／m，光速c=2.998×1010cm/s，当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少.(以波数表示)阿伏加德罗常数为6.022×1023mol-1，Ar(C)=12.0，Ar(N)=14.0)3.5分(3120)在烷烃中C－C、C＝C、C≡C各自伸缩振动吸收谱带围如下，请以它们的最高值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。C－C1200～800cm-1C＝C1667～1640cm-1C≡C2660～2100cm-14.5分(3136)计算分子式为C8H10O3S的不饱和度。5.5分(3137)HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(m)。Ar(H)=1.008，Ar(F)=19.00。6.10分(3138)计算甲醛中的C＝O键(k=1.23×103N/m)和苯中的C－C键(k=7.6×102N/m)在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.7.5分(3145)CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰,试计算：(1)CO键的力常数为多少"(2)14C的对应吸收峰应在多少波数处发生"8.5分(3368)计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的根本振动频率(波数)各是多少"化学键力常数分别为12.1N/cm.和3.4N/cm.。9.5分(3369)烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烃：烯烃：炔烃：键力常数/(N/cm)4.75.15.9求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.10.2分〔3370〕*胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2.90m,求其键力常数.Ar(N)=14.11.5分(3371)在烷烃中C-C,C=C,的键力常数之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6,今C=C伸缩振动吸收峰波长为6.00m，问C-C,的吸收峰波数为多少"12.5分(3372)C-O与C=O伸缩振动吸收,二者键力常数之比k(C-O):k(C=O)=1:2.42,C-O在8.966m处有吸收峰,问C=O吸收峰的波数是多少"13.10分(3405)用435.8nm的汞线作拉曼光源,观察到444.7nm的一条拉曼线.计算：(1)拉曼位移(cm-1)(2)反Stokes线的波长(nm)。14.2分(3536)如果C＝O键的力常数是1.0×10N/cm，C＝O＝1.2×10-23g，计算C＝O振动基频吸收带的波长和波数。15.5分(3537)在环戊酮分子中，由于的振动，在1750cm－1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环戊酮中的力常数〔C＝O＝1.2×10-23g〕。四、问答题(共58题)1.5分(2474)以下单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N/cm)4.55.85.0吸收峰波长/m66.466.85请写出三者键振动能级之差E的顺序,并解释理由.2.5分(2476)请画出亚甲基的根本振动形式。3.10分(4005)N2O气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于2224cm-1(4.50m),1285cm-1(7.78m)和579cm-1(17.27m)处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563cm-1(3.90m)和2798cm-1(3.57m)处。N2O分子具有线性构造。(1)试写出N2O分子的构造式，简要说明理由(2)试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起.4.5分(4013)实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3n-6规则算得的正常振动模式数目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因.5.5分(4014)*气体试样的红外光谱在2143cm-1(4.67m)处有一强吸收峰，在4260cm-1(2.35m)处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为28g/mol，因而该气体可能是CO或N2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。6.5分(4020)指出以下化合物预期的红外吸收。7.5分(4027)现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 一简单方法鉴别之。8.10分(4041)以下列图是化学式为C8H8O的IR光谱,试由光谱判断其构造。9.5分(4049)*化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基(C＝O)，苯环及双键(＝C＝C＝).为什么.10.5分(4051)以下列图是*化合物的IR光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族.〔如图〕11.5分(4052)以下(a)、(b)两个化合物中，为什么(a)的C=O低于(b).C=O为1731cm-1C=O为1760cm-11761cm-11776cm-112.5分(4053)有一化学式为C6H10的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的构造并列出简单说明"13.5分(4055)有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的构造并简要说明之。14.5分(4056)*化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：还是.为什么15.5分(4057)在红外光谱图上，除了发现1738cm-1，1717cm-1有吸收峰外，在1650cm-1和3000cm-1也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。16.5分(4076)指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样(也就是无溶剂存在)得到的：CH3-CH2-OH17.5分(4124)HCl的振动吸收发生于2886cm-1处，对于DCl相应的峰在什么波长"(Cl的相对原子质量Ar(Cl)=35.5)18.5分(4125)预计以下列图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域.19.5分(4143)有一经历式为C3H6O的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种构造的化合物。20.5分(4149)CH2=CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。(1)C-H伸缩(2)C-H伸缩(3)CH2摇摆〔4〕CH2扭动21.5分(4153)有一经历式为C12H11N的白色结晶物，用CCl4和CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。22.5分(4384)红外吸收光谱是怎样产生的"23.5分(4387)傅里叶变换红外光谱仪由哪几局部组成"24.5分(4388)化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下:(1)3000cm-1～2500cm-1处有宽峰(2)2960cm-1～2850cm-1处有吸收峰(3)1740cm-1～1700cm-1处有吸收峰(4)1475cm-1～1300cm-1处有吸收峰请写出它的构造式并分析原因.25.5分(4389)*化合物为C6H`-14!`,在红外光谱中观测到的吸收峰有:饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1,甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1,末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1,乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的构造.26.5分(4390)以下化合物红外吸收光谱有何不同"27.5分(4391)以下化合物红外吸收光谱有何不同"28.5分(4392)请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱,它有哪些吸收峰"并说明引起吸收的键及振动形式.29.5分(4393)简单说明以下化合物的红外吸收光谱有何不同"A.CH3-COO-CO-CH3B.CH3-COO-CH3C.CH3-CO-N(CH3)230.5分(4394)红外吸收光谱中以下化合物光谱有何不同"31.5分(4395)乙醇在CCl4中,随着乙醇浓度的增加,OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化"为什么"32.5分(4396)邻硝基苯酚在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化"为什么"33.5分(4397)有一种晶体物质,红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种"为什么"红外光谱图上:3330cm-1,1600cm-1,2960cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是(1)NC-NH+-CH-CH2OH(2)HN=CH-NH-CO-CH2-CH334.5分(4398)试比较以下各组红外吸收峰的强度,并说明原因。(1)C=O与C=C的伸缩振动(2)与的C=C伸缩振动35.5分(4399)试比较以下各组红外吸收峰的强度,并说明原因(1)同一化学键的伸缩振动与变形振动(2)同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3)基频峰与倍频峰36.10分(4469)根据以下IR及NMR谱,推测化合物构造37.10分(4470)从以下数据推测该化合物的构造,该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带,MS谱在m/z136,118,107,79,77,51及39处有峰值,NMR谱数据为:/ppm信号类型质子数0.8三重峰31.6宽的四重峰23.9宽的单峰14.3宽的三重峰17.2宽的单峰538.5分(4471)分子式为C6H12O2NMR谱:/ppm相对强度比信号类型1.26单峰2.23单峰2.62单峰4.01单峰IR谱:在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带,请推测该化合物构造.39.5分(4472)活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带,中心吸收在3300cm-1处,这个化合物的NMR谱的/ppm数据为:7.18(5H)宽的单峰,4.65(1H)四重峰,2.76(1H)单峰,1.32(3H)二重峰试推测该化合物的构造.40.5分(4473)写出符合以下波谱数据的化合物构造.C8H14O4NMRIR三重峰=1.26H单峰=2.54H1740cm-1四重峰=4.14H41.5分(4474)写出符合以下波谱数据的化合物构造.C10H12O2NMRIR三重峰=1.23H四重峰=4.12H1740cm-1单峰=3.52H多重峰=7.35H42.5分(4477)化合物A的相对分子质量为100,与NaBH4作用后得B,相对分子质量为102.B的蒸气通过高温Al2O3可得C,相对分子质量为84.C可臭氧化分解后得D和E.D能发生碘仿反响而E不能.试根据以上化学反响和A的如以下列图谱数据,推测A的构造.A的IR:1712cm-1,1383cm-1,1376cm-1NMR:1.001.132.133.52峰型:三双四多峰面积:7.113.94.52.343.4分(4478)定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别.44.4分(4479)用红外光谱鉴别以下化合物,指出什么特征鉴别以及其理由.(1)顺-2-丁烯(2)反-2-丁烯(3)2-氯-2-丁烯45.5分(4614)试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰"46.5分(4615)今欲测定*一微细粉末的红外光谱,应选用何种制样方法"为什么"47.5分(4616)试预测丙二酸和戊二酸在官能团区的吸收有何不同"为什么"48.5分(4617)试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收.49.2分(4618)能采用红外光谱区别以下物质对吗"为什么"50.5分(4619)试预测CH3CH2C≡CH在红外光谱官能团区的特征吸收。51.5分(4620)试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收.52.5分(4621)以下化合物在红外光谱官能团区有何不同"指纹区呢"53.5分(4622)甲苯甲腈()的R谱如下,指出标有波数的吸收峰的归属。54.5分(4623)以下列图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的R谱,指出标有波数的吸收峰的归属。55.5分(4624)一化合物的分子式为C10H10O2,其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收,可能有如下三种构造:判断哪个构造不符合R谱,为什么"56.5分(4625)*化合物的分子式为C5H3NO2,其R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰,推测该化合物最可能的构造。57.10分(4626)以下的R谱表示一分子式为C8H9NO2的化合物,该分子式可能有如下五种构造,问R谱表示的是哪一种"为什么"58.5分(4627)*化合物的R谱如下,它的分子式为C10H10O,根据IR谱推断其构造并说明理由。六、红外吸收光谱法答案一、选择题(共61题)1.2分(1009)(3)2.2分(1022)[答]构造Ⅱ。3300cm-1谱带(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1缺少C=O伸缩可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中-C≡C-伸缩是很弱的带(2200cm-1)。3.2分(1023)[答]构造Ⅲ。因为存在芳香C-H伸缩〔大于3000cm-1〕和脂肪C-H伸缩(3000～2700cm-1)，仅有构造Ⅲ与其一致。4.2分(1068)[答]构造Ⅱ。5.2分(1072)(4)6.2分(1075)(3)7.2分(1088)(2)8.2分(1097)(4)9.2分(1104)(4)10.2分(1114)(1)11.2分(1179)(3)12.2分(1180)(1)13.2分(1181)(3)14.2分(1182)(3)15.2分(1183)(3)16.2分(1184)(1)17.2分(1206)(2)18.2分(1234)(4)19.2分(1678)(4)20.2分(1679)(3)21.1分(1680)(3)22.1分(1681)(3)23.1分(1682)(2)24.2分(1683)(1)25.2分(1684)(4)26.2分(1685)(3)27.2分(1686)(1)28.2分(1687)(3)29.2分(1688)(1)30.2分(1689)(1)31.2分(1690)(2)32.2分(1691)(1)33.2分(1692)(2)34.2分(1693)(3)35.2分(1694)(2)36.2分(1695)(4)37.2分(1696)(3)38.2分(1697)(2)39.2分(1698)(4)40.2分(1699)(2)41.2分(1700)(4)42.2分(1701)(2)43.2分(1702)(4)共轭效应44.2分(1703)(3)45.2分(1704)(2)46.2分(1705)(3)47.3分(1714)(2)48.1分(1715)(3)49.2分(1725)(3)50.2分(1790)(3)51.3分(1791)(2)52.2分(1792)(1)53.2分(1793)(4)54.2分(1794)(2)55.2分(1795)(3)56.1分(1796)(1)57.1分(1797)(2)58.1分(1798)(3)59.1分(1799)(3)60.1分(1800)(1)61.1分(1801)(3)二、填空题(共59题)1.2分(2004)[答]更高2.2分(2021)[答]红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量；分子的振动方式能产生偶极矩的变化。3.2分(2051)[答](1)分子的振动方式必须是红外或心活性的；(2)*一振动方式频率与红外线对的*一频率一样〔即能产生瞬时偶极矩变化〕。4.2分(2055)[答]N1/2=───×[k(m1+m2)/(m2×m2)]1/22c5.2分(2083)[答]弯曲振动.6.2分(2091)[答]低波数7.2分(2093)[答]a高8.2分(2105)[答]3×3-6=3.9.5分(2473)[答]N-H伸缩C-H伸缩C=O伸缩C-H伸缩10.2分(2475)[答]可能存在倍频,和频和差频吸收峰,所以可能出现*些附加的弱峰,使实际吸收峰数目增多11.2分(2477)[答](1)4(3N-5=4)(2)2(3)不对称伸缩12.5分(2478)[答](1)红外光源(2)干预仪(3)试样室(4)检测器(5)电子计算机(傅里叶变换)(6)记录仪13.5分(2479)[答]Ar-H伸缩C=C伸缩(苯的骨架)Ar-H弯曲14.5分(2480)[答](1)不饱和度为2,(有一个叁键)(2)-H的CH伸缩(3)-CH3,的CH伸缩(4)伸缩(5)-CH3,的CH弯曲(6)CH3CH2CH2H1-戊炔15.2分(2481)[答](1)有两个伸缩吸收峰(振动的偶合)(2)有1个吸收峰16.5分(2482)[答](1)光源(2)单色器(3)吸收池(4)检测器(5)记录仪17.5分(2483)[答](1)Nernst(能斯特)灯或硅碳棒(惰性固体也可以)(2)光栅(3)NaCl或KBr等晶体(4)真空热电偶或热检测器18.2分(2484)[答](1)双(2)消除多级次光谱重叠19.2分(2485)[答](1)糊状法(2)压片法(3)薄膜法20.2分(2486)[答](1)液膜法(2)溶液池(或液体池)法21.2分(2487)[答](1)波长:0.77～1000m或波数12987～10cm-1(2)波长:2.5～25m或波数4000～400cm-122.5分(2529)[答]Stokes线高(1分)反Stokes线低(1分)1600(2分)23.4分(2532)[答](具有对称中心的反式构造的)(C=C)是红外非活性的(1分)两个双键伸缩振动的偶合(1分)同相偶合(1分)高(或大)高(或大)(1分)F的(亲电)诱导效应(使C=C的力常数增大)(1分)24.4分(2533)[答](2)、(3)、(4)(1)、(2)每一正确判断1分,多或少一错判均扣1分.25.4分(2534)[答](3)、(4)是红外活性的,(1)、(2)是拉曼活性的.(这种完全对称的分子,红外和拉曼活性是互补的,(3)、(4)是拉曼非活性的)26.2分(2535)[答]4;3个.27.2分(2536)[答](4)(1)(3)(2)28.2分(2673)(3)>(2)>(1)。29.2分(2674)(1)>(3)>(2)。30.5分(2675)a峰为OH，b峰为CH，c峰为C＝C，d峰为C－O－C。31.2分(2676)AgCl；CaF2；AgCl。32.2分(2677)〔1－〕倍；减少〔1－〕倍。33.2分(2678)保持不变；增加。34.2分(2679)保持不变；弹簧的频率取决于其力常数和体系里球的质量。35.5分(2680)伸缩振动；CH3－和－CH2－伸缩振动；伸缩振动；C＝O伸缩振动。36.2分(2681)37.2分(2682)高频；低频；低频；高频移动。38.2分(2683)三个；三个；不对称伸缩振动、对称伸缩振动和弯曲振动。39.2分(2684)伸缩；低频；弯曲；高频。40.2分(2685)基团特征振动频率；官能团的依据；4000～150041.2分(2686)1500、700；特定分子。42.2分(2687)9.3×101