物理化学实验思考题

物理化学实验思虑题 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 【转载】物理化学实验思虑题答案思虑题实验一焚烧热的测定在本实验中，哪些是系统？哪些是环境？系统和环境间有无热互换？这些热互换对实验结果有何影响？如何校订？提示：盛水桶内部物质及空间为系统，除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境，系统和环境之间有热互换，热互换的存在会影响焚烧热测定的正确值，可经过雷诺校订曲线校订来减小其影响。固体样品为何要压成片状？萘和苯甲酸的用量是如何确立的？提示：压成片状有益于样品充足焚烧；萘和苯甲酸的用量太少测定偏差较大，量太多不可以充足焚烧，可依据氧弹的体积和内部氧的压力确立来样品的最大用量。试剖析样品燃不着、燃不尽的原由有哪些?提示：压片太紧、焚烧丝堕入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。试剖析丈量中影响实验结果的主要要素有哪些?本实验成功的重点要素是什么?提示：可否保证样品充足焚烧、系统和环境间的热互换是影响本实验结果的主要要素。本实验成功的重点：药品的量适合，压片松紧适合，雷诺温度校订。使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项？提示：阅读《物理化学实验》教材P217-220实验二凝结点降低法测定相对分子质量什么原由可能造成过冷过分？若过冷过分，所测溶液凝结点偏低仍是偏高？由此所得萘的相对分子质量偏低仍是偏高？说明原由。答：寒剂温度过低会造成过冷过分。若过冷过分，则所测溶液凝结点偏低。依据公式和可知因为溶液凝结点偏低，?Tf偏大，由此所得萘的相对分子质量偏低。寒剂温度过高或过低有什么不好？答：寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象，也就不可以产生大批渺小晶体析出的这个实验现象，会致使实验失败，另一方面会使实验的整个时间延伸，不利于实验的顺利达成；而寒剂温度过低则会造成过冷过分，影响萘的相对分子质量的测定，详细见思虑题1答案。加入溶剂中的溶质量应如何确立?加入量过多或过少将会有何影响？答：溶质的加入量应当依据它在溶剂中的溶解度来确立，因为凝结点降低是稀溶液的依数性，所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝结点降低值不是太小，简单测定，又要保证是稀溶液这个前提。假如加入量过多，一方面会致使凝结点降落过多，不利于溶液凝结点的测定，另一方面有可能高出了稀溶液的范围而不拥有依数性。过少则会使凝结点降落不显然，也不易测定并且实验偏差增大。估量实验测定结果的偏差，说明影响测定结果的主要要素？答：影响测定结果的主要要素有控制过冷的程度和搅拌速度、寒剂的温度等。本实验测定凝结点需要过冷出现，过冷过分会造成凝结点测定结果偏低，所以需要控制过冷程度，只有固液两相的接触面相当大时，固液才能达到均衡。实验过程中就是采纳忽然搅拌的方式和改变搅拌速度来达到控制过冷程度的目的；寒剂的温度，寒剂温度过高过低都不利于实验的达成。当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时，测定的结果有何意义？答：溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时，凝结点降低法测定的相对分子质量为溶质的解离、缔合、溶剂化或许形成的配合物相对分子质量，所以凝结点降低法测定出的结果反响了物质在溶剂中的实质存在形式。在冷却过程中，凝结点测定管内液体有哪些热互换存在？它们对凝结点的测定有何影响？答：凝结点测定管内液体与空气套管、测定管的管壁、搅拌棒以及温差丈量仪的传感器等存在热互换。所以，假如搅拌棒与温度传感器摩擦会致使测定的凝结点偏高。测定管的外壁上粘有水会致使凝结点的测定偏低。实验三纯液体饱和蒸气压的测定在停止抽气时，若先拔掉电源插头会有什么状况出现?答：会出现真空泵油倒灌。可否在加热状况下检查装置能否漏气?漏气对结果有何影响?答：不可以。加热过程中温度不可以恒定，气－液两相不可以达到均衡，压力也不恒定。漏气会致使在整个实验过程中系统内部压力的不稳固，气－液两相没法达到均衡，进而造成所测结果不正确。压力计读数为安在不漏气时也会经常跳动?答：因为系统未达到气－液均衡。克－克方程在什么条件下才合用?答：克－克方程的合用条件：一是液体的摩尔体积V与气体的摩尔体积Vg对比可略而不计；二是忽视温度对摩尔蒸发热△vapHm的影响，在实验温度范围内可视其为常数。三是气体视为理想气体。本实验所测得的摩尔气化热数据能否与温度相关？答：相关。本实验主要偏差根源是什么?答：装置的密闭性能否优秀，水自己能否含有杂质等。实验四双液系的气一液均衡相图的绘制1．本实验在测向环己烷加异丙醇系统时，为何沸点仪不需要洗净、烘干？提示：实验只需测不同构成下的沸点、均衡时气相及液相的构成即可。系统详细总的构成没必需精准。2．系统均衡时，两相温度应不该当同样？实质呢？如何插置温度计的水银球在溶液中，才能正确测得沸点呢?提示：两相温度应当同样，但实质是不同样的，一般将温度计的水银球插入溶液下1/3较好。3．采集气相冷凝液的小槽体积大小对实验结果有无影响？为何？提示：有影响，气相冷凝液的小槽大小会影响气相和液相的构成。4．阿贝折射仪的使用应注意什么？提示：不可以测定强酸、强碱等对仪器有强腐化性的物质。5．议论本实验的主要偏差根源。提示：影响温度测定的：温度计的插入深度、沸腾的程度等；影响构成测定的：挪动沸点仪时气相冷凝液倒流回液相中、测定的速度慢等实验五二组分金属相图的绘制关于不同成分混淆物的步冷曲线，其水平段有什么不同？答：纯物质的步冷曲线在其熔点处出现水平段，混淆物在共熔温度时出现水平段。而平台长短也不同。作相图还有哪些方法？答：作相图的方法还有溶解度法、沸点法等。往常以为，系统发生相变时的热效应很小，则用热剖析法很难测得正确相图，为何？在含Bi30%和80%的二个样品的步冷曲线中第一个转折点哪个显然？为何？答：因为热剖析法是经过步冷曲线来绘制相图的，主假如经过步冷曲线上的拐点和水平段(斜率的改变)来判断新相的出现。假如系统发生相变的热效应很小，则用热剖析法很难产生拐点和水平段。30%样品的步冷曲线中第一个转折点显然，融化热大的Sn先析出，所以当发生相变时能够供给更多的温度赔偿，使曲线斜率改变较大。有时在出现固相的冷却记录曲线转折处出现凹陷的小弯，是什么原由造成的？此时应如何读相图转折温度？答：这是因为出现过冷现象造成的，碰到这类状况能够经过做延伸线的方式确立相图的转折温度。金属熔融系统冷却时，冷却曲线为何出现折点？纯金属、低共熔金属、及合金等转折点各有几个？曲线形状为何不同？答：因为金属熔融系统冷却时，因为金属凝结放热对系统散热发生一个赔偿，因此造成冷却曲线上的斜率发生改变，出现折点。纯金属、低共熔金属各出现一个水平段，合金出现一个折点和一个水平段。因为曲线的形状与样品熔点温度和环境温度、样品相变热的多少、保温加热炉的保温性能和样品的数目均相关系，所以样品的步冷曲线是不同样的。关于纯金属和低共熔金属来说只有一个熔点，所以只出现平台。而关于合金来说，先有一种金属析出，而后2种再同时析出，所以会出现一个折点和一个平台。有一失掉标签的Sn－Bi合金样品，用什么方法能够确立其构成？答：能够经过热剖析法来确立其构成。第一经过热剖析法绘制Sn－Bi的二组分相图，而后再绘制该合金样品的步冷曲线，与Sn－Bi的二组分相图比较即可得出该合金的构成。实验六原电池电动势的测定抵消法测电动势的基根源理是什么?为何用伏特 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 不可以正确测定电池电动势?答：抵消法就是用一个与原电池反向的外加电压，于电池电压相抗，使的回路中的电流趋近于零，只有这样才能使得测出来的电压为电动势。电动势指的就是当回路中电流为零时电池两头的电压，因此一定想方法使回路中电流为零。伏特表测定电池电动势的时候，回路中的电流不为零，测出的电池两头的电压比实质的电动势要小，所以用伏特表不可以正确测定电池电动势。参比电极应具备什么条件？它有什么功用?盐桥有什么作用?应选择什么样的电解质作盐桥?答：参比电极一般用电势值已知且较恒定的电极，它在丈量中可作标准电极使用，在实验中我们测出未知电极和参比电极的电势差后就能够直接知道未知电极的电势。盐桥起到降低液接电势和使两种溶液相连构成闭合电路的作用。作盐桥的电解质，应当不与两种电解质溶液反响且阴阳离子的迁徙数相等，并且浓度要高。电动势的丈量方法属于均衡丈量，在丈量过程中尽可能地做到在可逆条件下进行。为此，应注意些什么?答：应注意电池回路接通以前，应当让电池稳固一段时间，让离子互换达到一个相对的均衡状态；还应当在接通回路以前先估量电池电动势，而后将电位差计旋钮设定未电池电动势的估量值，防止丈量时回路中有较大电流。比较理论值和实验测得值，剖析偏差产生的原由。答：原电池电动势测定结果的偏差根源有好多：标准电池工作时间过长，长时间有电流经过，标准电动势偏离；盐桥受污染；饱和甘汞电极电势不稳固；未能将电位差计旋钮设定在待测电池电动势应有的大概地点，使待测电池中有电流经过等等。在精准的实验中，需要在原电池中通入氮气，它的作用是什么？答：为了除掉溶液中的氧气，以防止氧气参加电极反响，腐化电极等。实验七一级反响－蔗糖的转变配制蔗糖溶液时称量不够正确，对丈量结果k有无影响?取用盐酸的体积禁止呢？答：蔗糖的浓度不影响lnc=-kt+B的斜率，因此蔗糖浓度禁止对k的丈量无影响。H+在该反响系统中作催化剂，它的浓度会影响k的大小。在混淆蔗糖溶液和盐酸溶液时，我们将盐酸溶液加到蔗糖溶液里去，可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中？为何？答：不可以。本反响中氢离子为催化剂，假如将蔗糖溶液加到盐酸溶液中，在瞬时系统中氢离子浓度较高，致使反响速率过快，不利于测定。测定最后旋光度时，为了加速蔗糖水解进度，采纳60℃左右的恒温使反响进行究竟，为何不可以采纳更高的温度进行恒温？答：温度过高将会产生副反响，颜色变黄。在旋光度的丈量中，为何要对零点进行校正？在本实验中若不进行校订，对结果能否有影响？答：因为除了被测物有旋光性外，溶液中可能还有其余物质有旋光性，所以一般要用试剂空白对零点进行校订。本实验不需要校订，因为在数据办理顶用的是两个旋光度的差值。记录反响开始的时间晚了一些，能否会影响到k值的测定？为何？答：不影响。不同时间所作的直线的地点不同而已，但k（所作直线的斜率）同样。实验八二级反响－乙酸乙酯皂化为何实验用NaOH和乙酸乙酯应新鲜配制?答：氢氧化钠溶液易汲取空气中二氧化碳而变质；乙酸乙酯简单挥发和发生水解反响而使浓度改变。为何本实验要在恒温条件下进行，并且CH3COOC2H5和NaOH溶液在混淆前还要早先恒温？混淆时可否将乙酸乙酯溶液倒入NaOH溶液中一半时开始计时？答：（1）因为温度对电导有影响。（2）不可以，应刚混淆完开始计时。被测溶液的电导率是哪些离子的贡献?反响进度中溶液的电导率为何发生减少?答：参加导电的离子有、和。在反响前后浓度不变，的迁徙率比的迁徙率大得多。跟着时间的增添，不停减少，不停增添，所以，系统的电导率值不停降落。为何要使两种反响物的浓度相等?答：为了使二级反响的数学公式简化。实验九复杂反响－丙酮碘化实验时用分光光度计丈量什么物理量？它和碘浓度有什么关系？答：丈量的是溶液的吸光度A；依据朗伯－比尔定律可知，在指定波长下，所测吸光度与I2溶液浓度成正比关系。本实验中，将CH3COCH3溶液加入盛有I2、HCl溶液的碘瓶中时，反响即开始，而反响时间却以溶液混淆平均并注入比色皿中才开始计时，这样操作对实验结果有无影响？为何？答：无影响。不同时间所作的直线的地点不同而已，但k（所作直线的斜率）同样。速率常数k与T相关，而本实验没有安装恒温装置，这对k的影响如何？所测得的k是室温下的k，仍是暗箱温度时的k?答：本实验整个过程是在室温下进行的，因为室温在短时间内变化幅度很小，故对k的影响不大。所测得的k是暗箱温度时的k。实验十溶液表面张力的测定(最大气泡压力法)用最大气泡压力法测定表面张力时为何要读最大压力差？提示：若读中间某个压力差值，不可以保证每次读压力差对应大小同样气泡。为何要控制气泡逸出速率？提示：气泡逸出速率会影响气泡的大小，近而影响压力差值的大小，因此要保证测定过程中气泡逸出速率恒定。本实验需要在恒温下进行吗？为何？提示：需要恒温，因为表面张力的大小受温度的影响。毛细管尖端为何须须调理得恰与液面相切？不然对实验有何影响?提示：毛细管尖端若不与液面相切插入必定深度，会惹起表面张力测定值偏小。哪些要素影响表面张力测定的结果？如何减小或除去这些要素对实验的影响？提示：温度、气泡逸出速度、毛细管能否洁净及毛细管的尖端能否与液面相切会影响测定结果。减小或除去这些要素惹起偏差的举措是：恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管洁净以及毛细管与液面相切。实验十一胶系统备和电泳电泳中协助液起何作用，选择协助液的依照是什么？提示：辅液主要起胶体泳动的介质、电介质作用和与胶体形成清楚的界面易于观察等作用。选择的辅液不可以与胶体发生化学反响，电导率与胶体同样样若电泳仪早先没有洗洁净，内壁上残留有微量的电解质，对电泳丈量的结果将会产生什么影响？提示：可能改变ζ电势大小，甚至惹起胶体的聚沉。电泳仪中不可以有气泡，为何？提示：气泡会阻断电介质。电泳速率的快慢与哪些要素相关？提示：电泳苏联与胶粒的大小、带电量、电压的大小及两电极的距离等要素相关。实验十二粘度法测定高聚物的相对分子质量粘度计毛细管的粗细对实验结果有何影响？答：粘度计毛细管的过粗，液体流出时间就会太短，那么使用Poisuille公式时就没法近似，也就没法用时间的比值来取代粘度；假如毛细管过细，简单造成拥塞，致使实验失败。乌氏粘度计中的C管的作用是什么？可否去除C管改为双管粘度计使用？答：C管的作用是形成气承悬液柱。不可以去除C管改为双管粘度计，因为没有了C管，就成了连通器，不停稀释以后会致使粘度计内液体量不同样，这样在测定液体流出时间时就不可以处在同样的条件之下，因此没有可比性。只有形成了气承悬液柱，使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据才拥有可比性。若把溶液吸到了乳胶管内对实验结果有何影响？答：会使溶液浓度降低，致使测定的流出时间减小，进而使相对粘度测定值减小，影响实验结果。试列举影响正确测定的要素有哪些?答：影响正确测定的要素有温度、溶液浓度、搅拌速度、粘度计的垂直度等。粘度法测定高聚物的摩尔质量有何限制性？该法合用的高聚物摩尔质量范围是多少？答：粘度法是利用大分子化合物溶液的粘度和分子量间的某种经验方程来计算分子量，合用于各样分子量的范围。限制性在于不同的分子量范围有不同的经验方程