实验7 阿司匹林片剂的制备(学生用)
实验7 阿司匹林片剂的制备(学生用)
实验七 阿司匹林片剂的制备
一、实验目的
1. 掌握湿法制粒压片的基本工艺。 2. 了解普通片剂质量评价的内容和方法
3. 了解单冲压片机的基本构造、使用方法。
二、实验指导
片剂系指药物与适宜的辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成片状的固体制剂。片剂由药物和辅料二部分组成。辅料是指片剂中除主药外一切物质的总称,亦称赋形剂,为非治疗性物质。加入辅料的目的是使药物在制备过程中具有良好的流动性和可压性;有一定的黏结性;遇体液能迅速崩解、溶解、吸收而产生疗效。辅料应为“惰性物质”,性质稳定,不与主药发生反应,无生理活性,不影响主药的含量测定,对药物的溶出和吸收无不良影响。但是,实际上完全惰性的辅料很少,辅料对片剂的性质甚至药效有时可产生很大的影响,因此,要重视辅料的选择。片剂中常用的辅料包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等。
通常片剂的制备包括制粒压片法和直接压片法二种,前者根据制颗粒方法不同,又可分为湿法制粒压片和干法制粒压片,其中湿法制粒压片较为常用。湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物。其一般工艺
流程
快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计
如下:
药物+辅料
湿粒干燥
粉碎、过筛混合
润湿剂、粘合剂内加崩解剂
制软材压片
包衣
制湿颗粒
包装
润滑剂、外加崩解剂
混合整粒
挥发性成分
三、实验内容及操作
1. 处方(100片量,0.3g~0.45g/片)
2. 操作
? 将乙酰水杨酸和淀粉过80目筛;
? 10%淀粉浆的制备:将0.3g枸橼酸溶解于到20ml蒸馏水中,再加入2g淀粉分散均匀,加热至约80?C使糊化,冷却至温浆后使用。
? 称取30g乙酰水杨酸的细粉于乳钵中,等量分次加入2g淀粉进行研磨,混合均匀,加入适量淀粉浆制软材(少量多次加入); 注意:切忌将20ml淀粉浆一次全部加入。
? 过20目尼龙筛制湿颗粒;(用手将软材握成团状,用手掌压过筛网即得) ? 将湿颗粒于50~60?C烘箱干燥30min,用20目筛进行整粒;
? 整粒后颗粒与1.5g滑石粉和1g淀粉混合均匀,以φ8mm冲模进行冲模压片。
操作注意:
? 淀粉浆的制备:若用直火时,需不停搅拌,防止焦化而使压片时产生黑点。浆的糊化程度以呈透明浆状为宜,制粒干燥后,颗粒不易松散。加浆的温度,以温浆为宜,加浆温度过高不利于药物的稳定,并使崩解剂淀粉糊化而降低崩解作用,温度太低不易分散均匀。 ? 制软材时要控制淀粉浆的用量,软材的干湿程度应适宜,以“握之成团,轻压即散”,并握后掌上不沾粉为度。即,用手紧握能成团而不粘手,用手指轻压能裂开为度。
? 过筛制得的湿颗粒,一般要求较完整,可有一部份小颗粒。如过筛后,颗粒中细粉过多,
说明
关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书
软材过干,粘合剂用量太少;若成条状,则说明软材过湿,粘合剂用量太多。
四、质量检查与评定
(1)外观:应片形一致,
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
面完整光洁,边缘整齐,色泽均匀。
(2)片重差异:取20片精密称定重量,求得平均片重,再称定各片的重量,按下式计算片重差异:
片重差异,(单片重,平均片重)/平均片重×100%
五、实验结果与讨论
记录片剂的外观、重量差异等各项具体检测结果并进行结果讨论。
六、思考题
1(片剂为何是最为常用的剂型,
2(片剂的制备方法有哪些,各有何优缺点,
3. 湿法制粒压片要注意哪些问题,
4. 片剂要符合哪些质量要求,常规的质量检查项目有哪些,