太阳虫_钟虫和喇叭虫

太 阳 虫 、钟 虫和喇叭虫 韩 ,怎泉 、首都师范大学生物系 北京 1。。03 7 ) 自由生活的原生动物已描述的有 2 万多种 , 绝大 多数属世界性分布 。 太阳虫 、钟虫和喇叭虫就是其中的 习见类群 。 太阳虫 (A ct in oP灿笋 ) 常见的有放射太阳虫 (A. 50 1) 和多泡太阳虫 (A . v es icu lo ta) 。 放射太阳虫体呈圆 球形 , 外有光滑的膜状外包 , 体内中央有 1 大的细胞 核 , 外包与核之间充满着细胞质 , 其外质透明内含许多 大的空泡 , 还可见 1~ 3 个伸缩泡 。 而内质呈颗粒状 , 所 含空泡却小得多 。 此外 , 有众多细长的轴足 。 轴足内含 轴纤丝 , 轴纤丝终止于细胞核 , 轴纤丝在一定条件下 , 可装配与分解 , 因此 , 轴足可伸展与萎缩 。 太阳虫主要 在水中随波逐流 , 同时轴足也可适当运动 。 太阳虫属杂 食性 , 以 细菌 、 原生动物 、 浮游藻类为食 , 碎屑也能利 用 , 在食物链上占有重要地位 。 太阳虫摄食十分有趣 , 一个 四膜虫若被其 一 轴 足粘住 , 便藉轴足收缩把猎物 拉向体 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf , 然后 , 萎缩的轴足 基部出现伪足 , 最后把四 膜虫吞入体内 。 如食物被两条轴足粘住 , 这两条轴足就 逐渐变为纤细伪足样 , 其顶端一旦相接 , 就形成食物泡 被消化 、吸收 。 太阳虫对水温 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 不苛刻 , 38 ℃仍能生 存 , 。℃也能活几小时 。 经观察 , 环境有利时 , 太阳虫靠 均裂行无性生殖 , 一旦环境不利 , 如食物严重匾乏 , 就 进行有性生殖 (见图 1 ) 。 繁殖时 , 轴足渐渐绝迹 , 细胞核瞥肇瞬趣 ,鳖翠瞥 题 , 目前有两种看法 : 有人认 为自体受精过程初始阶 段 , 轴足消失之时的太阳虫叫包囊 。 但 1 9 9 2 年佩特森 (P at te rs o n) 所著的《自由生活的淡水原生动物》一书中 所记述和照 片显示的包囊 , 却与上述迥然不同 , 包聂闷 只有颗粒状细胞质 , 细胞核早已消失殆尽 , 另外囊壁更 加硅质化和增厚 , 细胞质与囊壁间还出现一层透明部 分 。 这一切可能说明 , 它存在着繁殖包囊和休眠包囊两 种形态 。 钟虫 (V or tl ce ll a) 已描述的有 150 种 , 但有人表 示怀疑 , 虽如此种类数目多定是无疑 。 常见种有小 口钟 虫 (V . m ic ro s to 。 : a ) 、 八钟虫 ( V . O c ta v a ) 、 沟钟虫 (v . C o n v a lla r ia ) 、领钟虫(V . a e o u iza t a )等 s一 9 种 。 它们共 同特征是 : 单体 , 多呈倒置的钟形 (少数呈球形 、 梨形 等 ) , 多用柄附着它物上 (游泳钟虫徐外 ) , 柄内有肌丝 , 遇刺激能强烈的收缩 。 虫体前缘纤毛 口缘区 _卜长有 2 列纤毛 , 并按反时针方向旋转入胞 口 , 钟虫其它部位纤 毛退化 。 除珍珠钟虫(V . m a r g a r ita ta e hlo re zzig e r a )是典 型 的光自养型 之外 , 大多数种类以细菌 、藻类等为食 , 所以水体中细菌等数量的多少 , 直接影响着钟虫的数 量 。 钟虫对水质要求甚广 , 象小口钟虫 , 水温 。~ 30 ℃ , pH 6 . 5一 9 . 5 , D O 和 N H ; 浓 度分 别为 l一 2 2 和 2 ~ 20 m g /l 都能生存 , 这一广泛适应性 , 使小 [J 钟虫在水体 中的数量 , 有时达到 1 2 7 8 。个 / m l , 再加 _ L其它原生动 物与细菌的共同作用 , 使污染物去除率达到 77 . 8 % ~ 92 . 3 %的好效果 。 钟虫无性生殖为纵裂 , 产生的子代一 大一小 , 大的仍在原柄上 , 小的脱落水中 , 靠体末一 圈 游泳纤毛在水中游动 , 如遇底物附着其 _L , 游泳纤毛消 失 , 体末长出长柄 , 前部再长出成列的纤毛 。 有性生殖瓜聪嘎 1 2 3 图 l 太阳虫有性生殖过程 (摘 K u d o . R . R ) 发生有丝分裂 , 接着细胞质也发生分裂 , 形成两个配子 母细胞 , 其外面有原虫体加厚的外包所包裹 , 之后配子 母细胞的细胞核 , 又进行两次减数分裂 , 每次分裂后产 生的核都有一个退化 , 形成的两个配子 , 其核均是单倍 体 。 接下去配子发生核 、质融合 , 形成合子 , 其外有合子 囊壁 , 囊壁外有时原亲体的外包仍残 留 。 一旦条件转 好 , 虫体脱囊而出 , 一个新太阳虫重 又出现 。 因此人们 把这种有性生殖过程叫自体受精 。 关于太阳虫包囊问 一 2 6 一 生 物 学 图 2 钟虫有性生殖过程 (W e s t p h al A ) 属于非等 酉己子母细 胞接合生 殖 类 型 (见图 2 ) , 其主要特 点是 :营养个体有的直接转化为大接合体 , 有的经几次 分裂 , 形成小接合体 。 小接合体游泳寻觅大接合体 , 在 大接合体侧面 , 与之进行融合 。 融合后 , 小接合体被大 接合体所吸收 , 双方接合体的小核经多次变化 , 最后形 成一个动原核和一个静原核 , 于此同时 , 老大核破碎成 许多碎片 。 随后发生核配 , 形成合子 , 而原来的小接合 体退化死亡 , 被抛弃直致瓦解 。 合子核又经连续地多次 分裂 , 形成新大核 (原大核彻底消失 )和新小核 , 营养个 通 报 1 9 9 吐年第 2 9 卷第 l 期 体重又进行正常活动 。 关于钟虫包囊所知甚少 , 只是 Fa rm e r ( 1 9 8 0) 专著 中 , 提出水体细菌数量过多时 , 促使钟虫形成包囊 。 喇叭虫 (St 朋ter ) 常见种类有 5 种 , 它们是紫晶喇 叭虫 (5 . a m et勺stin u : ) 、天蓝喇叭虫 (5 . Co er u z泞u 、) 、多态 喇叭虫 (5 . p o ly m o动人u s ) 、带核喇叭虫 (5 . r o e se li )和多 形喇叭虫 (5 . m u ztlfo r m is ) 。 顾名思义 , 虫体呈喇叭状 (少数圆筒形 ) , 身体 _L布 满了纤毛 , 体前端小膜 口缘区 长有按顺时针排列 的许 多小膜结构 , 大多数喇叭 虫就是通过小膜的运动 , 将细 菌 、 藻类 、原生动物等旋转着导入胞 口 内 , 食物泡中的 残渣 , 经体上方伸缩泡旁的胞肛排出体外 。 极少数喇叭 虫 (如紫晶喇叭虫)由于体内有共生绿藻为光自养型营 养 。 喇叭虫常用后端固着器附于它物上 , 遇刺激全身收 缩 , 也可利用体纤毛和前端一系列小膜的摆动 , 在水中 遨游 。 也有极少数种类 , 象缪氏喇叭虫 (S . m u u er i ) , 居 中 , 有大量的小核退化消失 , 因而 小核数量由多到少 , 最终侮个接合体有性核经再分裂 , 产生 1 个动原核 、 1 个静原核 , 交换动原核完成受精 , 跟着接合体分开 , 合 子核再经两次分裂 , 形成 4 个新核 , 2 个变成新大核 (此 时原来老大核被吸收 、彻底消失 ) , 另 2 个经有丝分裂 , 又形成 4 个新小核 。 , 接着 , 新大核行无丝分裂 , 新小核 行有丝分裂 , 重又出现小核围着大核 , 并一起迁移 , 大 核又排列成念珠状 。 到接合生殖第 10 天 , 每个接合体 发 生横裂 。 1 个接合体产生 2 个新仔虫 , 整个过程圆满 完成 。 从整个过程看 , 其接合生殖有与草履虫相同之 处 , 但从耗费的天数 、子代产生的数量 、 2 个新大核 出 现 , 到一系列大核排列成念珠状等 , 都显示出喇叭虫的 特色 。 关于 喇叭虫的包囊间题 , 有人发现天蓝喇叭虫和 多形喇叭虫的包囊均呈 长瓶状 , 上端有一胶状塞保护 , 也有人发现 , 黑喇叭虫 (S . ni g er )包囊 , 却是褐色 、球形 , 无论那种形状 , 全都是对恶劣条件的反应 。 住在自己分泌的胶状管中 , 在原地伸缩 。 喇叭虫体长不一 , 梨形喇叭虫 (5 . Py ri - fo r m ls) 只有0 . Zm m , 缪氏喇叭虫却长达 2之 3m m , 两者相差 1 0 ~ 1 5倍 。带核喇叭 虫在水温为0 一 25 C , p H S . 9一 9 . 4 , I〕()和 N H ; 浓度分别为o一 1 2 . 7与。~ 5 . om g / l 条件下 , 均能生活得很好 , 说明这一类原 生动物适应力是很强的 。喇叭虫无性生 殖靠横分裂 , 一分为二 。 有性生殖属于 暂 时性接合生殖类型 , 具体过程 见图 3 。 娜{ 凌任一.工 闸口多 接合体没有大小之分 , 在接合生殖时 , 开始是各虫体前 端相互接触之后向下有所延伸 。 接合时间却要 比草履 虫长得多 , 高达 30 小时 。 在接合时 。 各 自大核由念珠状 逐渐向弥散状变化 , 其间众多的小核也随着大核迁移 , 并围在大核周围并发生膨胀(e n la rg in g ) , 并进行一系列 有丝分裂 , 包括有减数分裂发生 , 在产生新小核过程 图 3 喇叭虫有性生殖过程 (摘 自T a r ta r . V ) 从以上三个类群的研究中 , 人们还发现 , 它们绝大 多数种类都是生活在 a 和 俘中污带的水域 , 所以只要在 水中能找到它们 , 又有一定的数量 , 就可以判断此种水 质属于中污带范 围 , 在水质监测 上 , 有一定的实践意 义 。 之么屯翻吕毯召屯翻5屯 日盆移写之么边书弓苏移苏之召之书 之召屯有屯召习召习召移名之召是召超召姐 书是6 召 5屯书召6 毯么是书 ; 宝5 笼乡5 毯召 资2么之召屯召忍 S忿名谈鱼弓魂召心召 在召健召越召习召屯召 用燕子掌叶制取不定根标本 初中植物学讲到不定根概念时 , 学生往往对从叶 上生根感到疑惑不解 , 如果教师拿出秋海棠 、落地生根 或燕子掌叶是生根的标本 让学生条眼 目睹 , 问题便可 迎刃而解 。 上面是用燕子掌 (C r a s s u la p o r tu la e e a xj a n ) 叶制作不定根标本的方法 : 1 . 在春 、夏季 , 从盆栽的燕子掌植株上摘取大而厚 的成熟叶片 , 平铺于花 盆内松软潮湿的土面上 (叶片正 面 向上 , 切不可反扣 ) , 叶柄 切 口 处稍陷土中 , 适 当遮 荫 ; 2 . 每隔若干天适量浇水 , 以保持花盆中土壤的潮 湿状态 。 约 8一 12 个星期后 , 从叶柄切 口处向土中生出 一些不定根 , 同时向上长出若干个幼小叶片 , 表明从燕 1 9 9 4 年第 29 卷第 1 期 生 物 学 子掌叶柄切 「」处长出了新植株 , 这时即可用小铲将其 完整地挖出 , 洗去泥土 ; 3 . 为保存叶片的绿色 , 浸于 1 . 5 % 醋酸铜溶液中 3 天 ; 4 . 清水冲洗后 , 用线将标本缚在玻璃板上 (注意保 持其自然状态 ) , 浸入含 2 %亚硫酸溶液的标本瓶中 , 密 封 。 该标本可清楚地向学生显示 : 在成熟的燕子掌 计卜 柄处生出许多不定根 , 加深了他们对不定根概念的理 解 。 朱跃辰 (河北省石家庄市第 18 中学 。5 。。8 1) 通 报