实验室药品
管理制度
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药品管理
制度
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1.目的
确保实验室药品和试剂的合理使用，实验数据结果的准确可靠，实验室人员和工作的安全。
2.适用范围
适用实验室药品试剂的保存、配制和报废处理。
3.职责
3.1技术负责人
负责对药品报废的批准。
3.2药品管理员
负责监督对药品管理的执行情况及报废的审核。
3.3检验室
负责药品的日常管理。包括药品的存放、使用及报废。
4.药品的管理要求
5.1药品应专柜保存，保存条件应符合药品保存要求(如干燥、清洁、避光等)，各种药品都应有醒目标志。
5.1.1药品试剂按照其特性分类贮存。对于剧毒、易燃、、强氧化性、强腐蚀性的高危险药品试剂要分开贮存，不得混存，并严格控制库存量。相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。存放处有明确标示。实行专人管理，进行领用登记制度。
5.1.2药品试剂保存地点远离火源和其他能引燃引爆的源头。要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂(对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等)存放期不得超过一年。
5.1.3 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
5.1.4 实验室所有贮存的药品试剂必须有完整清晰的标签，而且标签要有足够说明药品试剂的信息。标签玷污和损毁应及时更换。对于无标签和标签不清楚，无法判断性质的药品试剂严禁使用，并要妥善报废处理。发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标
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无忧商务网(www.5ucom.com)百万管理资料下载平台 签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
5.1.5剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。
5.2药品的发放、领用按供应品领用手续办理。
5.3 药品试剂按需要用量取用，不应浪费。但若取出量过多，不能重新倒回盛放药品试剂的容器中。取用有毒、强腐蚀性等危险试剂必须要配戴好防护用具操作，如防腐蚀手套等。取用挥发性危险试剂要在通风橱中进行。
5.3.1 取用粉末和小粒的固体要使用药匙。块状药品要放入玻璃容器中时，先将容器打横，药品放入后再将容器慢慢竖起，让块状药品缓慢滑倒容器底部，以免打破玻璃容器。 5.3.2 液体药品试剂盛装在细口瓶中，取用时瓶盖倒放台面上，瓶上的标签应向着手心，瓶口紧挨着容器(必要时用玻璃棒导流)，缓缓地倒入，倒完后瓶塞须立刻盖在原试剂瓶上，放回原处。小量取用液体药品时用滴管或移液管，此时注意不使尖端接触容器壁。定量取用液体应先将其注入量筒。
5.3.3 配制试剂时严格按照要求操作步骤进行，做好配制记录。配制有毒、强腐蚀性的溶液时，应穿戴必需的防护用具。配制挥发性试剂应在通风橱中进行。 5.3.4 实验室所有配制的溶液试剂要贴统一格式的标签。标签的内容应包括:名称、浓度、配制日期、有效日期和配制人员等;标准溶液还应有标定日期。标准溶液应有详细的配制标定记录，并要按照其规定的标定频率进行标定。
5.5 严禁使用不合格的药品试剂。过期、变质和被污染的药品试剂要及时清理报废。药品的报废则由检验室人员提出申请并填写《药品报废申请表》，技术负责人批准后，进行回收、销毁等方法妥善处理。
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