仪器分析期末习题总结及标准答案

⒈依据IUPAC建议，不属于 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 方法的主要评价指标的是A.精密度B.精确     度C.灵敏度D.̣̣̣̣̣̣̣检出限第三章紫外-可见吸取光谱法填空题：1、对于紫外-可见分光光度计，一般在可见光区使用的是钨灯或者卤钨灯光源，可以使用玻璃材质的棱镜和比色皿；而在紫外区一般使用的是氘灯氢灯光源，必需用石英材质的棱镜和比色皿。2、双波长分光光度计在仪器 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 上通常接受1光源2个单色器和1个吸取池。3、紫外-可见分光光度计主要是由光源、单色器、吸取池、检测器和信号处理系统五部分组成。选择题在紫外-可见分光光度计中，常用的光源是CH3CH3A、钨灯B、硅碳棒C、空心阴极灯D、激光灯CH3C-CH=CCH3中的n-π*跃迁谱带在下列溶剂中测量时，λmax最大的为A、水B、甲醇C、正丁烷D、氯仿n-π*中λmax随极性增大而降低，因此极性最小的对应波长最长3、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其优点是A、可以扩大波长的应用范围B、可以接受快速响应的检测系统C、可以抵消吸取池所带来的误差D、可以抵消因光源的变化而产生的误差4、下列有关双波长光度分析的哪种说法是不正确的？A、若合理选择波长对，可获得待测组份和参比组份的净吸光度DA，能有效地校正待测成份以外的背景吸取B、可用于扣除混浊液背景校正C、由于记录的是两个波长信号的信号差，因此不受光源电压和外部电源变化的影响D、可用于追踪化学反应。5、紫外-可见分光光度法定量分析的理论依据是A.吸取曲线B.吸光系数C.朗伯-比耳定律D.̣̣̣̣̣̣̣能斯特方程问答题何谓生色团、助色团，红移和蓝移？含有π键的不饱和基团为生色团本身在紫外可见光区没有吸取，但是可以使生色团红移，吸取强度增大的基团为助色团溶剂的极性对有机化合物的紫外可见吸取光谱有何影响？作为苯环的取代基，为什么—NH3+不具有助色作用，而—NH2却具有助色作用？助色团至少要有一对非键n电子才可以起作用。—NH3+上的n电子与H+结合，非键n电子消逝，从而助色作用也消逝作为苯环的取代基，为什么—OH的助色作用明显小于—O-？氧负离子有两对n电子，助色作用强于羟基氧上的一对n电子计算题以领二氮菲光度法测定Fe（II），称取式样0.500g，经处理后加入显色剂，最终定容为50.0mL。用1.0cm吸取池，在510nm波长下测得吸光度A=0.430。计算：（1）试样中的铁的质量分数；（2）当溶液稀释1倍后，其百分透射比是多少？（ε510=1.1×104.cm-1）用分光光度法测得浓度为1.0×10-3mol.L-1Zn2+标液和未知浓度的锌试样溶液和锌试剂显色后的吸光度分别为0.700和1.000.求：（1）两种溶液的透光率相差多少？（2）若以上述 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 溶液为残壁，试样溶液的吸光度为多少？（3）此时读数标尺放大了多少倍？一般分光法测定0.5×10-4,1.0×10-4mol.L-1Zn2+标液和试液的吸光度A为0.600,1.200,0.800（1）若以0.5×10-4mol.L-1Zn2+标准溶液作为参比溶液，调整T%-100，用示差法测定其次标液和试液的吸光度各为多少？（2）用两种方法中标液和试液的透光度各为多少？（3）示差法和一般光度法比较，标尺扩展了多少倍？（4）依据（1）中所得的数据，用示差法计算试液中Zn的含量（mg.L-1）http://wenku.baidu.com/view/18e22efc910ef12d2af9e766.html第四章红外吸取光谱法填空题1、分子间和分子内氢键都使基团的振动频率向低频方向移动，但分子间氢键随浓度减小而消逝，分子内氢键不受溶液浓度影响2、红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区：远红外、中红外和近红外，其中中红外区的应用最广。3、4000~1300cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸取一般位于此范围，它是鉴定最有价值的区域，称为官能团去；1350~650cm-1区域中，当分子结构稍有不同时，该区的吸取就有微小的不同，犹如人的指纹一样，故称为指纹区区。选择题1、非红外活性是指A.振动时伴随着转动B.转动时伴随着振动C.振动时分子偶极矩无变化D.̣̣̣̣̣̣̣振动时分子偶极矩有变问答题物质分子产生红外吸取的条件是什么？课本习题第五章分子发光分析法填空题1、分子共轭p键大，则荧光放射强，荧光峰向长波方向移动；给电子取代基将加强（加强或减弱）；得电子取代基将使荧光强度减弱（加强或减弱）。简答题列出影响荧光强度的主要因素，并分别作出说明。分子结构，需要有共轭π键和刚性平面，而且还受取代基影响环境影响溶剂温度Ph自吸取作用和内滤光作用荧光猝灭能够产生化学发光的反应要满足哪些条件？名字解释（1）单重态（2）三重态（3）系间窜越（4）振动弛豫（5）内转换（6）量子产率（7）荧光猝灭(8)重原子效应第六章原子放射光谱法填空题1、在原子放射光谱分析仪器中，目前常用的激发光源有电弧光源、电火花光源、和电感耦合等离子体光源ICP。2、内标法光谱定量公式是。摄谱法定量公式是。3、光谱定量分析基本公式I=acb中，a是与光源、蒸发、激发等工作条件及试样组成有关的一个参量，b为自吸系数，b的取值范围为b≤1（b=1无自吸且b越大自吸越小）。4、位于中心的激发态原子发出的辐射被同种基态原子吸取，导致谱线中心强度降低的现象称为自吸。自吸现象随浓度增加现增加。当达到肯定值时，谱线中心完全吸取，犹如消灭两条线，这种现象称为自蚀5、在原子放射光谱法中通常所使用的光源中，蒸发温度最高的是______；激发温度最高的是_________；不发生自吸的是________。选择题在原子放射光谱中，具有灵敏度高、检测限低、精密度好、线性范围宽的特殊，适用于高含量、微量、痕量金属和难激发元素分析的是A、直流电弧光源B、高压火化光源C、沟通电弧D、电感耦合等离子体2、原子放射光谱定量分析中，常使用内标法，其目的是A、为了削减光谱干扰B、为了提高分析的灵敏度C、为了提高分析的精确     度（消退工作条件变化带来的误差）D、为了提高分析结果的精密度3、光谱定量分析确定元素含量的依据是A、特征谱线B、灵敏线C、最终线D、元素的谱线强度4、原子放射光谱的产生是由于A.原子次外层电子不同能级间的跃迁B.原子外层电子的振动和转动C.原子内层电子不同能级间的跃迁D.̣̣̣̣̣̣̣原子外层电子不同能级间的跃迁5、定性分析时，通常实行标准光谱图比较法来确定谱线位置，通常作为标准的是A.氢谱B.铜谱C.碳谱D.̣̣̣̣̣̣̣铁谱6、塞伯-罗马金公式的数学表达式为A.㏒I=b㏒c+㏒aB.㏒A=b㏒c+㏒aC.㏒A=b㏒a+㏒cD.̣̣̣̣̣̣̣㏒I=b㏒a+㏒c7、ICP光源高温的产生是由于A.气体燃烧B.气体放电C.电极放电D.̣̣̣̣̣̣̣电火花问答题1、原子放射光谱定性分析的原理是什么？有哪些定性分析方法？2、什么是原子线和离子线？3、何谓乳剂特性曲线？说明乳剂特性曲线的制作及其在定量分析中的作用4、什么是谱线的自吸和自蚀？位于中心的激发态原子发出的辐射被同种基态原子吸取，导致谱线中心强度降低的现象称为自吸。自吸现象随浓度增加而增加。当达到肯定值时，谱线中心完全吸取，犹如消灭两条线，这种现象称为自蚀5、请结合电感耦合等离子体的结构及原理，说明它的优点，为什么？名字解释等离子体是一种电离度大于0.1％的电离气体，由电子原子分子离子构成，其中电子数目等于离子数目整体呈现电中性。原子放射线：谱线的自吸：第七章原子吸取与原子荧光光谱法填空题1、原子吸取光谱仪主要是由锐线光源、原子化器、分光系统、检测系统和电源同步调制系统五部分组成。2、原子吸取光谱分析中的干扰效应一般分为四类：即物理干扰、化学干扰、背景干扰和电离干扰。3、1955年，澳大利亚物理学家A.Walsh提出，用峰值吸取来代替积分吸取，从而解决了测量原子吸取的困难。4、在原子吸取分析的干扰中，非选择性的干扰是物理干扰。有选择性的干扰是化学干扰。5、原子吸取分析中，使得谱线变宽的主要因素有自然变宽、多普勒变宽、碰撞变宽（共振变宽——同种原子之间碰撞和洛伦兹变宽——辐射原子和其他粒子之间的碰撞）、自吸变宽6、石墨炉原子化器的原子化过程可分脱溶干燥、灰化、原子化、除残四个阶段选择题1、在原子吸取光谱分析中，塞曼效应用来消退A.物理干扰B.背景干扰C.化学干扰D.̣̣̣̣̣̣̣电离干扰2、关于多普勒变宽的影响因素，以下说法哪个是正确的A.随温度上升而增大B.随温度上升而减小C.随发光原子的摩尔质量增大而增大×应当是减小D.̣̣̣̣̣̣̣随压力的增大而增大（碰撞变宽）3、在原子荧光产生过程中，共振荧光A.产生的荧光与激发光的波长不相同B.产生的荧光与激发光的波长相同C.产生的荧光总大于激发光的波长D.̣̣̣̣̣̣̣产生的荧光总小于激发光的波长4、原子吸取分光光度中消退物理干扰常用的方法是A.配制与被测试样相像组成的标准样品B.化学分别C.使用高温火焰D.̣̣̣̣̣̣̣加入释放剂或爱护剂5、原子吸取光谱线的多普勒变宽是由下面哪个缘由产生的A.原子的热运动B.原子与其他粒子的碰撞C.原子与同类原子的碰撞D.̣̣̣̣̣̣̣外部电场对原子的影响6、原子吸取分光光度法中的物理干扰可用什么方法消退A.释放剂B.扣除背景C.标准加入法D.̣̣̣̣̣̣̣爱护剂8、原子吸取光谱仪中，产生共振放射线和共振吸取线的部件是A.光源和原子化器B.原子化器和光源C.光源和单色器D.̣̣̣̣̣̣̣原子化器和单色器9、空心阴极灯中对放射线宽度影响最大的因素是主要是自然变宽A.阴极材料B.阳极材料C.灯电流（主要操作参数）D.̣̣̣̣̣̣̣填充气体10、在原子吸取法中，使用氘灯是为了消退哪种干扰A.化学干扰B.物理干扰C.背景干扰D.̣̣̣̣̣̣̣电离干扰11、待测元素能给出三倍于标准偏差读数时的质量浓度或量，称为A.灵敏度B.检出限C.特征浓度D.特征质量12、火焰原子吸取光谱分析法一般比原子放射光谱分析法精密度好的缘由是A、使用了锐线光源B、原子吸取的轮廓较宽C、基于N0对辐射的吸取，N0大且变化小D、原子吸取法干扰效应少问答题1、火焰原子化法测定某物质中的Ca时(1)选择什么火焰？(2)为了防止电离干扰实行什么方法？2、为什么原子吸取光谱法只能进行定量分析，而不能进行定性分析？3、以峰值吸取测量代替积分吸取测量的必要条件是什么？锐线光源的放射频率与原子吸取线的中心频率完全全都；放射线的半宽度为吸取线半宽度的1/5~1/104、常用的放射光谱半定量分析法有哪些具体方法?5、简述空心阴极灯的工作原理及结构，分析空心阴极灯为何会放射锐线光源？6、从原理、仪器、应用方面比较原子吸取、原子放射分析法的异同点计算题用AAS法测定某溶液中Cd的浓度，在适合的条件下，测得吸光度为0.141。取50.00ml此试液加入1.00ml浓度为的Cd标准溶液，在同样条件下，测得吸光度为0.259。而测得蒸馏水的吸光度为0.010。由此，求试液中Cd的浓度及1%吸取灵敏度用某原子吸光分光光度计，测定质量浓度为0.30㎍/㎖的Cu2+溶液，已知透光率为50%，求该仪器测定铜的灵敏度（特征浓度）为多少？用原子吸取光谱分析法测定铅含量时，以0.1㎍/㎖质量浓度的铅标准溶液没得吸光度为0.24，连续11次测得空白值的标准偏差为0.012，试计算其检出限为多少？有0.02㎍/㎖标准钠溶液与去离子水交替连续测定12次，测得Na溶液的吸光度平均值为0.157，标准偏差σ为1.17×10-3。求该原子吸取分光光度计对Na的检出限。为检查原子吸取光谱仪的灵敏度，以2μg∕mL的Be标准溶液，用Be234.86nm的吸取线测得透射比为35%，计算其灵敏度（特征浓度）为多少？名字解释原子放射线：特征浓度：第九章电位分析法填空题用直读法测定试液的pH值,其操作定义可用式_____________________来表示。用pH玻璃电极测定酸度时,测定强酸溶液时,测得的pH比实际数值__大_____,这种现象称为___酸差_____。测定强碱时,测得的pH值比实际数值____小__,这种现象称为_____碱差或钠差_____在电化学分析中，按电极所起作用，电极可分为、、、四类选择题使pH玻璃电极产生钠差现象是由于玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀强碱溶液中钠离子浓度太高强碱溶液中氢氧根离子中和了玻璃膜上的氢离子大量的氢氧根离子占据了膜上的交换点位在实际测定溶液pH时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是消退A、不对称电位B、液接电位C、不对称电位和液接电位D、温度影响3、pH玻璃电极的不对称电位来源于A、内外玻璃膜表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不用D、内外参比电极不一样4、离子选择性电极测定一价离子的精确     性一般为A、8%B、4%C、3.9%D、7.8%（二价）5、用标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求是A、体积要大，其浓度要高B、体积要小，其浓度要低C、体积要大，其浓度要高D、体积要小，其浓度要高6、在直接电位法中，若i，j均为一价离子，Ki，j=0.05，干扰离子的浓度为0.10mol.L-1，被测离子的浓度为0.20mol.L-1，测量i离子时所引入的相对误差为A、1.5%B、2.5%C、3.5%D、4.5%7、离子选择性系数可用于A、估量电极的检测限B、估量共存离子的干扰程度C、校正方法误差D、计算电极的响应斜率问答题总离子强度调整缓冲溶液是由哪几部分组成？各部分的作用如何？由电解质、掩蔽剂、缓冲溶液组成把握溶液中的总离子强度较大且保持恒定把握溶液的pH保持恒定消退其他干扰离子带来的误差使液接电位稳定简述玻璃电极的响应机理。何谓酸差，碱差？他们是怎样形成的酸差是由于玻璃膜水化胶层中的全部位点均被氢离子占据，因此当溶液中氢离子活度增加时，也不再对其响应。碱差是在溶液中氢离子浓度较低，钠离子浓度较高时，由于玻璃膜水化胶层对溶液中不同于氢离子的钠离子也产生响应，导致pH低于真实值的现象。玻璃电极的不对称电位是怎么形成的？玻璃膜内外物理性质的差异造成的。计算题以玻璃电极和饱和甘汞电极组成电池，测定pH=6.86的标准缓冲溶液时，电池的电动势为-0.0524V，测定试样溶液时，电池的电动势为0.0201V，计算试样溶液的pH。已经电极的响应斜率为0.0582V用钙离子选择性电极测定地下水中的钙离子，已经钙离子的选择性电极对镁离子的选择性系数为1.5×10-2，地下水中钙离子的质量浓度为0.42mg.mL-1，镁离子的质量浓度为0.76mg.mL-1,计算不考虑离子强度影响的测定方法误差第十章极谱分析法填空题1、极谱分析的残余电流主要包括电解电流（电解溶液中的微量杂质和未除净的微量氧在滴汞电极上还原所产生）和电容电流（滴汞电极充放电引起的），可用作图法或者利用仪器的残余电流补偿装置予以抵消方法来消退2、各种极谱波的电流可以用于汞柱高度的关系来识别，可逆波i∝，不行逆波i∝，催化波i∝，吸附波i∝3、极谱分析的定性分析依据是半波电位，定量分析的依据是极限集中电流与离子浓度成正比。选择题电极反应过程中引起极谱波的现象是A、离子的电解B、电化学 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C、浓差极化D、离子迁移2、由于极谱分析时一种电解分析，分析后A、溶液浓度发生显著变化B、溶液组成发生显著变化C、溶液浓度没有显著变化D、溶液组成没有显著变化3、在极谱分析中极限电流是A、迁移电流与集中电流之和B、残余电流与集中电流之和C、残余、迁移及集中电流之和D、残余与迁移电流之和4、在极谱波中其半波电位等于A、极限集中电流一半处所对应的滴汞电极的点位B、极限电流一半处对应的滴汞电极的电位C、电极反应物质的析出电位D、极限集中电流所对应的滴汞电极的电位5、在极谱分析中，各种电极过程可以用电流与汞柱高度的关系来推断，当电极过程中伴随有表面吸附电流时，与汞柱高度的关系是A、i∝h1/2B、i∝hC、i∝h2D、i∝h06、经典极谱中由于迁移电流的存在，使得测量到的电流比正常状况要A、大，B、小C、没有影响D、可大，也可小6、不行逆极谱波在达到极谱集中电流区域时，把握电流的因素是A、电极反应速率B、集中速度C、电极反应与集中速度D、支持电解质的迁移速度7、在极谱分析中，必需使溶液的组成全都，目的是使A、残余电流全都B、充电电流全都C、干扰全都D、集中系数全都8、用经典极谱法在氨性介质中测定时，可用作除氧的方法是A、通入二氧化碳B、加入还原铁粉加入硝酸钾D、加入亚硫酸钠：碱性介质消退氧波的方法，通入惰性气体中性或碱性时加入亚硫酸钠强酸性加入碳酸钠，或加入铁粉弱酸或碱性加入维生素C还可以在分析过程中通入氮气爱护9、在极谱分析中，氢离子一般不干扰分析测定，是由于A、在汞上氢有很大的过电位B、氢的还原电位较其他金属正C、氢离子难以得到电子D、在汞上氢不生成汞齐10、下列说法哪一种正确？A、阳极电位越正，析出电位越正者，越易在阳极上氧化B、阳极电位越正，析出电位越负者，越易在阳极上氧化C、阳极电位越负，析出电位越正者，越易在阳极上氧化D、阳极电位越负，析出电位越负者，越易在阳极上氧化11、平行催化波的灵敏度取决于A、电活性物质的集中电流B、电活性物质还原力量C、电活性物质的浓度D、与电极反应相耦合的化学反应速率问答题简述极谱干扰电流的产生及消退方法残余电流：电解电流和充电电流迁移电流加入大量支持电解质氧波除氧极谱极大加入表面活性物质在极谱分析中为什么要除氧消退氧波在循环伏安图中，可以得到那些争辩电极反应性质的信息？计算题在盐酸介质中，OsO4有一良好的极谱波，当其浓度为5.0×10-3mol.L-1.平均极限集中电流为1.45×10-4A，此时OsO4的集中系数为8.0×10-6cm2s-1,滴汞周期为5.0s、汞的质量流速为4.0mg.s-1，求该电极反应的电子转移数。在肯定极谱条件下，Pb2+离子有一良好的极谱波，其半波电位为-0.48V，平均极限集中电流为50.6µA，求集中电流为20.2µA时滴汞电极的电位在盐酸底液中，Pb2+极谱波的半波电位为-0.480V，当滴汞电极电位为-0.460V是，集中电流为46.8µA，求平均极限集中电流。下述电池的电动势为0.893V，第十一章电解及库仑分析法填空题法拉第电解定律是库仑分析法的基础，其数学表达式是在恒电流电解分析中，随着电解的深化进行，电极表面四周金属阳离子浓度不断降低，阴极电位不断变变负，阳极电位不断变变正，要保持电流为恒定值，必需增大外加电压在电解分析中，析出电位的物质，越在阴极上析出，析出电位越的物质，越在阳极上析出。选择题在电解分析中，为提高测定的选择性，可以A、把握电流电解B、把握电位电解C、增大电极面积D、把握电解时间2、在库仑分析法中，为提高电流效率，可以A、增大电流电解B、在更负的电位电解C、增大电极面积D、减小电解时间3、在库仑分析中，经常加入大量电解质，其作用是A、克服过电势B、克服迁移电流C、保证电流稳定D、提高电流效率4、在库仑分析中，电解消耗了96487C电荷量，在氢氧库仑计上析出的混合气体体积为A、0.174mLB、16.80LC、16.80mLD、0.174L5、在库仑分析中，电解CuSO4消耗了96487C电荷量，在阴极析出铜的质量为A、63.54gB、63.54kgC、31.77gD、21.18g问答题举例简述死停终点法指示滴定终点的原理当达到滴定终点时，由于溶液中产生或消逝了一对可逆电对，导致铂指示电极的电流发生变化或者停止变化，用这种现象来指示滴定终点。2、为什么在库仑分析法中必需要保证电流效率为100%？接受什么 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 来实现这一点？保持静止，为了消退对流电流。加入大量支持电解质，为了消退迁移电流。计算题为回收显影液中的银，把握电解电流为0.500A，在电流效率为100%的条件下电解15min。试计算在阴极上析出多少克银，在阳极放出多少氧用库仑滴定法测定含砷式样中As2O3的含量。将2.000g试样制备成100.0mL溶液，取10.0mL试液于电解池中，调整pH约为9.0，加入0.2gKI，以200.0mA恒电流电解生成的I2来滴定HAsO32-，约156s后，指示电路显示终点并停止电解，计算式样中As2O3的质量分数。已知条件：MAs2O3=197.84g,mol-1名词解释析出电位第十二章色谱分析法填空题1、在气相色谱分析中，当分别度R≥___1.5______时，则可认为两混合组分完全分别。2、在气相色谱检测器中，TCD代表热导检测器浓度型；FID代表火焰离子化检测器质量型；ECD代表电子捕获检测器浓度型；FPD代表火焰光度监测器质量型。3、1956年荷兰学者范第姆特等人在争辩气液色谱时，提出了色谱过程速率理论。并导出了范第姆特方程，其数学表达式为H=A+B/u+Cu，式中各项代表的意义是A：涡流集中项/多径项，B：分子集中项/纵向集中项，C:传质阻力项，u:流淌相平均线速率。4、在气相色谱中，样品以极性差别为主，应选择极性固定液，则极性小的组分先出柱。6、常用的高效液相色谱检测器主要有_紫外吸取检测器_、_示差折光检测器（通用型利用折光率不同来检测）__、__荧光检测器__、和电化学检测器、质谱检测器等。7、各个色谱峰的半峰宽反映了各组分在色谱柱中的分别状况，它由色谱过程中的热力学因素把握，其相应的理论为塔板理论。各个色谱峰的保留时间反映了各组分在两相间的安排状况，它由色谱过程中的动力学因素把握，其相应的理论为速率理论。选择题1、气相色谱中，可用来进行定性的色谱参数是A.峰面积B.峰高C.保留值D.̣̣̣̣̣̣̣半峰宽2、依据范弟母特方程，在高流速条件下，影响柱效的因素主要是A.传质阻力B.纵向集中C.涡流集中D.̣̣̣̣̣̣̣填充不规章因子3、属于气相色谱仪通用型检测器的是A.热导池检测器B.氢火焰离子化检测器含碳有机物C.电子俘获检测器电负性D.̣̣̣̣̣̣̣火焰光度检测器农药含P、S4、分别结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是A.空间排阻色谱尺寸不同B.安排色谱用于分别极性有差别的组分C.亲和色谱D.̣̣̣̣̣̣̣吸附色谱5、不影响速率方程式中分子集中项B/u大小的因素有A.载气流速。流速越小，展宽越严峻B.柱长C.柱温主要影响集中系数，温度越高，集中系数Dm越大，另外Dm还随柱压的增大而减小D.̣̣̣̣̣̣̣载气相对分子质量Dm与载气相对分子质量的平方根成反比6、与分别度直接相关的两个参数是A.色谱峰宽与保留值差B.保留时间与色谱峰面积C.相对保留值与载气流速D.̣̣̣̣̣̣̣调整保留时间与载气流速7、在色谱分析中，可利用色谱流出曲线上的峰高或峰面积来进行A.定量分析B.定性分析C.评价柱效D.̣̣̣̣̣̣̣结构分析8、分别沸点相差较大的混合物宜选用A.非极性固定液B.极性固定液C.强极性固定液D.̣̣̣̣̣̣̣氢键型固定液9、HPLC与GC比较，可忽视纵向集中项，主要缘由是A.系统压力较高B.流速比GC的快C.流淌相黏度大D.̣̣̣̣̣̣̣柱温低问答题试指出在气相色谱分析中用邻苯二甲酸二壬酯（有极性）为固定液分别苯、甲苯、环己烷和正己烷混合物时，它们的流出挨次怎样？为什么？2、色谱归一化法定量有何优点？在哪些状况下不能接受归一化法？计算题1、在一个3.0m的色谱柱上，分别一个样品的结果如下图：计算:(1)两组分的调整保留时间t/R(1)及t/R(2)；(2)用组分2计算色谱柱的有效塔板数neff及有效塔板高度Heff；(3)两组分的容量因子k1及k2；(4)两组分的分别度；2、在一根3m长的色谱柱上，分析某试样时，得到两个组分的调整保留时间分别为13min及16min，后者的峰底宽度为1min，试计算：(1)色谱柱的有效理论塔板数neff；(2)两组分的相对保留值r2,1；(3)如欲使两个组分的分别度R=1.5，需要有效理论塔板数neff为多少？此时应使用多长的色谱柱？3、在一根长度为1m的填充柱上，空气的保留时间为5s，苯和环已烷的保留时间分别为45s和49s，环已烷色谱峰峰底宽度为5s。试计算：(1)两个组分的相对保留值；(2)用环已烷计算该色谱柱的有效理论塔板数；(3)两组分的容量因子k1和k2；(4)两组分的分别度。4、在一个塔板数为4600的色谱柱上，十八烷和α—甲基十七烷的保留时间分别为15.55min和15.32min，甲烷的保留时间是0.50min，试计算：(1)两组分的调整保留时间t/R(1)及t/R(2)；(2)两组分的相对保留值r2,1；(3)两样品在此柱上的分别度；(4)如欲使两个组分的分别度R=1.0，需要有效理论塔板数neff为多少？5、某色谱柱长2m，载气线速分别为4.0cm﹒s-1、6.0cm﹒s-1、8.0cm﹒s-1时，测得相应的理论塔板数为323、308和253，试计算：(1)范第姆特方程式中的A、B、C；(2)最佳线速uopt；(3)在最佳线速时，色谱柱的理论塔板数。6、GC及HPLC的装置包括几个部分，每个部分的作用是什么？