化学检验工中级理论考试复习题二

化学检验工中级理论考试复习 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 （二） 1、 填空 1．玻璃器皿的玻璃分为（ 硬质 ）玻璃和（ 软质 ）玻璃两种。烧杯由（ 硬质 ）玻璃制成，量筒由（ 软质 ）玻璃制成。 2．常用的玻璃量器有（ 容量瓶 ）、（移液管）、（滴定管）、量筒和量杯。 3．分析天平的分度值为（ 0.0001 ）g。 4．国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 规定的实验室用水分为（ 三 ）级。一级水的电导率〈〈（0.1 ）us/m. 5．我国化学试剂分为（优级）纯、（ 分析 ）纯、（化学 ）纯和实验试剂。 6．物质的密度是指在规定温度下（ 单位容积 ）物质的质量。 7．配制酸或碱溶液时不许在（细口瓶 ）和（量筒 ）中进行。 8．测定值与真值之差称为（误差），个别测定结果与多次测定的平均值之差称为（偏差 ）。 9．系统误差影响分析结果的（准确度 ），随机误差影响分析结果的（精密度 ）。 10．滴定管刻度不准和试剂不纯都会产生（系统误差 ），滴定时溶液溅出引起的误差（ 过失误差 ）。 11．某样品三次分析结果是：54.37%,54.41%,54.44%，其含量的平均值为（ ），相对平均偏差为（ ）。 12．用来分析的试样必须具有（代表 ）性和（均匀 ）性。 13．滴定分析法按反应类型可分为（酸碱滴定 ）法、（氧化还原滴定 ）法、（配位滴定）法和（沉淀滴定）法。 14．在弱酸或弱碱溶液中，p H和pOH之和等到于（ 14 ）。 15．酸碱滴定法可用于测定酸、碱以及（ 能与酸碱其反应 ）的物质。 16．NaOH标准溶液可用基准物（草酸）或（苯二甲酸氢钾 ）来标定。 17．Fe2O3中Fe的氧化数是（+3 ），它的化学名称是（ ）。 18．碘量法中用（ 淀粉 ）作指示剂，标定Na2S2O3的基准物是（ ）。 19．沉淀称量法中，细颗粒晶形沉淀可用（慢速 ）滤纸，无定形沉淀可用（快速 ）滤纸。 20．配位滴定用的标准滴定溶液是（ EDTA），它的化学名称是（乙二胺四乙酸二钠盐 ）。 21．当c (1/5KMnO4)=0.1mol/L时，c (KMnO4)= ( ) mol/L. 22．在500mLNaOH溶液中含有0.02gNaOH,该溶液的pH= ( ). 23．在500mLH2SO4溶液中含有2.452gH2SO4,则c (1/2H2SO4)= ( )mol/L. 24．莫尔法用（ ）作指示剂，可以测定（ ）和（ ）离子。 25．直接碘量法是利用（ ）作标准溶液，可测定一些（ 还原性 ）物质。 26．间接碘量法是利用碘离子的（还原）作用，与（ 氧化 ）物质反应生成游离碘，再用（ ）标准溶液滴定，从而求出被测物质含量。 27．用Na2C2O4标准溶液测定Mn时，用（ ）作指示剂。 28．AgNO3和NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（ ）。[AgCl溶度积常数1.8X10-10]. 29. 在含有Zn2+和Al3+ 的溶液中加入氨水，Zn2+生成（ ），Al3+生成样中分离出来。 30．沉淀称量法是利用（ 沉淀）反应，使被测组分转化为（难容化合物）从试样中分离出来。 31．影响沉淀纯度的主要因素是（ 共沉淀）和（后沉淀）现象。 32．沉淀的同离子效应是指（ 增大）构晶离子的浓度，从而（减小）沉淀溶解度的现象。 33．在光吸收曲线上，光吸收程度最大处的波长称（最大吸收相关波长）。 34．如果两种不同颜色的光，按（一定比例）混合后得到白光，这两种光称为（ 互补光 ）。 35．摩尔吸光系数越大，溶液的吸光度（ 越大 ），分光光度分析的灵敏度（越高 ）。 36．在可见光区，用（玻璃 ）作吸收池，在紫外区用（石英 ）。 37．当入射光波长一定时，有色物质浓度为（1mol/L ），液层厚度为（ 1cm ）时的吸光度称为摩尔吸光系数。 38．透明物质呈现的颜色是（ 投射光 ），不透明物质呈现的颜色是（ 放射光 ）。 39．显色剂与显色后生成的有色配合物的（最大吸收波长）之间的差值称为对比度。 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 显色剂的对比度（ 越大 ）越好。 40．分光光度计由（ 光源）、单色器、（吸收池 ）、（检测器 ）及信号显示与记录等到基本单元组成。 41．玻璃电极对溶液中的（ 离子活度）有选择性响应，因此可用于测定溶液的（ pH）值。 42．酸度计是测量溶液（ pH ）值的，它的敏感元件是（玻璃电极 ）。 43．利用物质的（ 电学 ）及（ 电化学）性质进行分析的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 称电化学分析法。 44．热导检测器中最关键的元件是（ 热敏 ）元件。 45．在气相色谱法中常用的载气是（ 氢气）、（氮气 ）、（氦气 ）。 46．在气相色谱法中，从进样到出现峰最大值所需的时间是（ 保留时间 ）。 47．气相色谱法中应用最广的两种检测器是（ 热导 ）和（气焰），分别用符号（TCD ）和（ FID ）表示。 48．分配系数是组分在固定相和流动相中（浓度 ）之比。 49．热导池池体结构可分为直通式、（ 扩散式 ）和（半扩散式 ）三种。 50．气相色谱的载体可分为硅藻土类和（ 非硅藻土类 ）类，硅藻土类载体又可分为（ 红色载体）和（白色载体 。 2、 选择题 在下列各题的括号中填上正确 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 的代码 B1．根据数理统计理论，可以将真值落在平均值的一个指定的范围内，这个范围称为（ ）。 A．置信系数 B.置信界限 C.置信度 D2．个别测定值与测定的算术平均值之间的差值称（ ）。 A．相对误差 B。绝对误差 C。相对偏差 D。绝对偏差 C3．当用氢氟酸挥发Si时,应在( )器皿中进行. A.玻璃 B.石英 C铂 D.聚四氟乙烯 A4．某厂生产的固体化工产品共计10桶，按规定应人（ ）中取样。 A．10桶 B。5桶 C。1桶 D。2桶 A5．在天平盘上加10mg的法码，天平偏转8.0格，此天平的分度值是（ ）。 A．0.00125g B.0.8mg C.0.08g D.0.01g C6．一组测定结果的精密度很好，而准确度（ ）。 A．也一定好 B。一定不好 C。不一定好 D。和精密度无关 A7．用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择（ ）作指示剂。 A．酚酞 B。甲基橙 C。甲基红 D。甲基红—次甲基蓝 C8．用双指示剂法测定混合碱，加入酚酞指求剂后溶液呈无色，说明该混合碱中只有（ ）。 A． NaOH B.Na2CO3 C.NaHCO3 D.NaOH+Na2CO3 B9．变色范围为pH=4.4~6.2的指示剂是（ ）。 A．甲基橙 B。甲基红 C。溴酚兰 D。中性红 C10．在强酸强碱滴定时，采用甲基橙作指示剂的优点是（ ）。 A指示剂稳定 B。变色明显 C。不受CO2影响 D。精密度好 B11．对于Ka<10-7的弱酸，不能在水中直接滴定，但可在（ ）中直接滴定。 A．酸性溶剂 B。碱性溶剂 C。两性溶剂 D。惰性溶剂 A12．甲酸Ka=1.8X10-4,碳酸的Ka1=4.2X10-7, 甲酸的酸性（ ）碳酸的酸性。 A．大于 B。等于 C。小于 D。接近 C13．在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H+离子浓度将会（ ）。 A．增大 B。不变 C。减小 D。无法确定 C14．某溶液，甲基橙在里面显黄色，甲基红在里面显红色，该溶液的确pH是（ ） A．<4.4 B.>6.2 C.4.4~6.2 D.无法确定 C15．用0.10mol/L的HCL滴定0.10mol/L的Na2CO3至酚酞终点，Na2CO3的基本单元是（ ）。 A．1/3Na2CO3 B.1/2Na2CO3 C.Na2CO3 D.2Na2CO3 A16．KMnO4滴定需在（ ）介质中进行。 A．硫酸 B。盐酸 C。磷酸 D。硝酸 C17．淀粉是一种（ ）指示剂。 A．自身 B。氧化还原型 C。专属 D。金属 C18．氧化还原滴定中，高锰酸钾的基本单元是（ ）。 A．KMnO4 B.1/2KMnO4 C.1/5KMnO4 D.1/7KMnO4 B19.测定FeCl2时应选项择（ ）作标准滴定溶液。 A．KMnO4 B.K2Cr2O7 C.I2 D.Na2S2O3 B20. 标定KMnO4时用H2C2O4作基准物，它是基本单元是（ ）。 A．As2O3 B.1/2H2C2O4 C.1/3H2C2O4 D.1/4H2C2O4 A21.标定I2标准溶液的基准物是（ ）。 A．As2O3 B.K2Cr2O7 C.Na2CO3 D.H2C2O4 B22. 重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是（ ）。 A．降低Fe3+浓度 B。增加酸度 C。防止 D。变色明显 A23．EDTA 的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而（ ）。 A．增大 B。减小 C。不变 D。先增大后减小 24．EDTA法测定水的总硬度是在pH=（ C ）的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH=（D ）的缓冲溶液中进行。 A．7 B。8 C。10 D。12 D25．有EDTA测定SO42-时，应采用（ ）方法。 A．直接滴定 B。间接滴定 C。返滴定 D。连续滴定 A26．莫尔法滴定在接近终点时（ ）。 A．要剧烈振荡 B。不能剧烈振荡 C。无一定要求 B27．用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择（ ）指示剂。 A． K2Cr2O7 B.K2CrO4 C.KNO3 D.KClO3 B28．用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4,揣算因数是（ ）。 A．0．1710 B。04116 C。0522。 D。0。6201 A29. 对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀，可以用（ ）洗涤。 A．蒸馏水 B。沉淀剂稀溶液 C。稀盐酸 D。稀硝酸 A30．盐效应能使沉淀的溶解度（ ）。 A．增大 B。减小 C。不变 D。增大后又减小 C31．为避免非晶形沉淀形成胶体溶液，可采用（ ）。 A．陈化 B。加过量沉淀剂 C。加热并加入电解质 D。在稀溶液中沉淀 B32．测定pH>10的溶液时应选用（ ） A．普通玻璃电极 B。锂玻璃电极 C。铂电极 D。甘汞电极 D33．库化法测定微量水时，作为滴定剂的I2是在（ ）上产生的。 A．指示电极 B。参比电极 C。电解阴极 D。电解阳极 C34．普通玻璃电极适合测定pH=（ ）的溶液酸度。 A．1~7 B。7~14 C。1~10 D。1~14 B35．电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ ）不同。 A．滴定仪器 B。指示终点的方法 C。滴定手续 D。标准溶液 A36．用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3,指示电极用（ ）。 A．银电极 B。铂电极 C。玻璃电极 D。甘汞电极 B37．一束（ ）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A．平行可见光 B。平行单色光 C。白光 D。紫外光 D38．用分光光度法测定时，应选择（ ）波长才能获得最高灵敏度。 A．平行光 B。互补光 C。紫外光 D。最大吸收峰 A39．由于分子中价电子的跃迁而产生的吸收光谱称（ ）光谱。 A．兰色 B。红色 C。紫色 D。绿色 C40. 由于分子中价电子的跃迁而产生的吸收光谱称（ ）光谱。 （A）红外吸收 （B）远红外吸收 （C）紫外吸收 （D）原子吸收 A41. 摩尔吸光系数的单位是（ ）。 （A）L/mol . cm （B）(mol/L) . cm （C）mol . cm/L （D）mol . cm . L 42. 热导检测器用（ C ）表示，氢火焰检测器用（ A）表示，电子扑获检测器用（ B ）表示，火焰光度检测器用（ D ）表示。 （A）FID （B）ECD （C）TCD （D）FPD （E）NPD D43. 用气相色谱法测定空气中氧含量时，应选择（ ）作固定相。 （A）活性炭 （B）硅胶 （C）活性氧化铝 （D）分子筛 B44. 用气相色谱法测定O2，N2，CO，CH4，HCL等气体混合物时应选择（ ）检测器。 （A）FID （B）TCD （C）ECD （D）FPD B45. 用气相色谱法测定混合气体中H2含量时应选择（ ）作载气。 （A）H2 （B）N2 （C）He （D）CO2 D46. 欲测定高聚物分子量分布，应选用（ ）色谱。 （A）液固吸附 （B）液液分配 （C）离子交换 （D）凝胶渗透 D47. 色谱分析中的相对校正因子是被测组分i与参与组分s的（ ）之比。 （A）保留值 （B）峰面积 （C）绝对响应值 （D）绝对校正因子 A48. 热导检测器有不同的结构型式，灵敏度最高的是（ ）。 （A）直通式 （B）半扩散式 （C）扩散式 （D）直通式和扩散式 A49. 色谱中的归一化法的优点是（ ）。 （A）不需要准确进样 （B）不需要校正因子 （C）不需定性 （D）不用标样 B50. 测定废水中苯含量时，应采用（ ）检测器。 （A）TCD （B）FID （C）ECD （D）FPD 三、判断题 1. 一个试样经过10次以上的测试，可以去掉一个最大值和一个最小值，然后求平均值。（ ） 2. 随机误差的分布遵从正态分布规律。（ ） 3. 分析天平是指分度值0.1mg/格的天平，（ ） 4. 由于仪器设备有缺陷、操作者不按规程进行操作以及环境等的影响均可引起系统误差。（ ） 5. 固体化工产品的样品制备一般包括粉碎、混合、缩分三个步骤。（ ） 6. 液体物质的密度是指在规定温度下单位体积物质的重量。（ ） 7. 在化工容器或管道内作业时，空气中的氧含量必须在18%~21%之内，否则不准作业。（ ） 8. 用对照分析法可以校正由仪器不够准确所引起的误差。（ ） 9. 某一化工产品是非均相液体，取样人员仅从容器底部放出了代表性样品，送到化验室检验。（ ） 10.在电解质溶液中，由于存在着正、负离子，所以能导电。（ ） 11.用盐酸滴定氨水中氨含量时，应选择酚酞做指示剂。（ ） 12.在pH=0的溶液中，H+的浓度等于零。（ ） 13.醋酸钠是强碱弱酸盐，它的水溶液显碱性。（ ） 14.H2SO4是二元酸，用NaOH标准溶液滴定时有两个滴定突跃。（ ） 15.醋酸溶液稀释后，其pH值增大。（ ） 16.由于K2MnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。（ ） 17.由于K2Cr2O7容易提纯，干燥后可作为基准物自接配制标准液，不必标定。（ ） 18.间接碘量法要求在暗处静置，是为防止I被氧化。（ ） 19.配制I2标准溶液时，应加入过量的KI。（ ） 20.间接碘量法滴定时速度应较快，不要剧烈振荡。（ ） 21.配位滴定指示剂称为金属指示剂，它本身是一种金属离子。（ ） 22.莫尔法滴定可用来测定试样中的I—含量。（ ） 23.EDTA与金属离子配位时，不论金属离子的价态，都能形成1：1配合物，没有分级 配位现象。（ ） 24.佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行 滴定。（ ） 25. EDTA的酸效应系数αH与溶液的PH有关，PH越大，则αH也越大。（ ） 26.沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。（ ） 27.称量分析法不需要基准物。（ ） 28.沉淀称量法中，沉淀式和称量式是两种不同的物质。（ ） 29.在含有BαSO4沉淀的饱和溶液中，加入KNO3，能减少BαSO4的溶解度。（ ） 30.透射光度与入射光强度之比的对数称为吸光度。（ ） 31.分光光度计的单色器，其作用是把光源发出的复合光分解成所需波长的单色光。（ ） 32.不同浓度的高猛酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。（ ） 33.物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。（ ） 34.有色物质的吸光度A是透光度T的倒数。（ ） 35.标准氢电极是常用的指示电极。（ ） 36.用玻璃电极测量溶液的PH时，必须首先进行定位校正。（ ） 37.原电池是把电能转化为化学能的装置。（　　） 38.氢火焰检测器的气源有三种：载气N2，燃气H2，助燃气空气。 39.气固色谱用固体吸附剂作固定像，常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分 子筛和高分子微球。（ ） 40.热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流高越好。（ ） 41.色谱柱的寿命与操作条件有关，当分离度下降时说明柱子失效。（ ） 42.液相色谱中，固定相的极性比流动相的极性强时，称为正相液相色谱。（ ） 43.载体的酸洗主要是为了中和载体表面碱性吸附点，同时处去载体表面的金属铁等杂 质。（ ） 44.选择高效液相色谱所用的流动相时，除了考虑分离因素外，还要受检测器的限制。 （ ） 45.相对校正因子不受操作条件的影响，只随检测器则要求不太严格。（ ） 46.绝对响应值和绝对校正因子不受操作条件的影响，只随检测器的种类而改变。（ ） 47.热导检测器必须严格控制工作温度，而其他检测器则要求不太严格。（ ） 48.色谱定量时，用峰高乘以半峰高为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。（ ） 49.相对影响值不但与检测器的种类有关，而且受操作的影响。（ ） 50.只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（ ） 四、问答题 1． 我国强制性标准包括那些范围？ 2． 玻璃仪器常用的洗涤剂有那些？ 3． 实验室常用的滴定管有几种？ 4． 什么是天平的灵敏度？什么是天平的分度值？ 5． 固体试样的称量方法有几种？ 6． 引起化学试剂变质的因素有哪些？ 7． 标准溶液的配制方法有哪两种？ 8． 什么叫相对密度？ 9． 等物质的量反应规则是什么？写出表达式。 10. 为什么增加平行测定的次数能减少随机误差？ 11．简述滴定分析法对化学反应的要求？ 12．当水中含有较多的氯氧化物时为什么不能采用酸性高猛酸钾法测定水的化学耗氧量？ 13．碘量法要求在什么样的酸度下进行？为什么？ 14．写出EDTA的化学名称和结构式，为什么它能与金属离子形成稳定的配合物？ 15．简述水的总硬度和钙硬度的测定原理？ 16．间接碘量法的指示剂为什么要在近终点时加入？ 17．配位滴定法有哪几种滴定方式？水的硬度测定属于哪一种？ 18．说明摩尔法和佛尔哈德法的适用范围有什么不同？ 19．用基准物Nａ2CO3标定盐酸时，用甲基橙指示剂，不能用酚酞，为什么？ 20．0．01mol/LHCl滴定0．01mol/LNａOH时用什么指示剂？为什么？ 21．EDTA和金属离子配合物的稳定常数K稳与条件稳定常数K稳有什么不同？有什么 关系？ 22．影响氧化还原反应速度的因素有哪些？ 23．高猛酸钾法测定铁时，为什么不用盐酸酸化？ 24．简述影响沉淀溶解度的因素有哪些？ 25．间接碘量法中如何防止碘的挥发？ 26．什么是摩尔法吸光系数？ 27．非水滴定中的溶剂可分为哪几种？ 28．在分光光度分析中，消除干扰的方法有哪些？ 29．简述直接电位法测定pH值的原理？ 30．什么是玻璃电极的碱差或钠差？ 31．举例说明离子选择电极的种类。 32．与普通滴定分析法比较，电位滴定法更适合用于哪些溶液？ 33．简述库仑分析法的理论依据。 34．库仑分析法有哪些优点？ 35．气相色谱用的高分子多孔小球有什么特点？ 36．色谱分析中外标法的优点是什么？ 37．色谱分析中采用归一化法的必要条件是什么？ 38．什么是相对保留值？ 39．气相色谱中怎样选择热导和氢焰检测器的温度？ 40．用内标法定量时，对内标物有何要求？ 41．按固定相状态和分离机理、液相色谱可分为哪几类？ 42．液相色谱中，什么叫等度洗脱和梯度洗脱？ 43．液相色谱仪由哪几部分组成？ 五、计算题 1.欲配制（1+3）H2SO4溶液500mL，怎样配制？ 2.欲配制20%KI溶液200g，应取KI多少克？加水多少克？ 3.配制20%的HNO3溶液500g应取65%的HNO3溶液多少克？加水多少克？ 4.配制c (Nα2S2O3) =0.10MOL /L 的溶液100Ml，需用Nα2S2O3·5H2O多少克？ 5.求c（H2SO4）=0.1mol/L 溶液的PH=？ 6.用双指示剂法测定混合碱时，酚酞变色时滴定管读数为15.10mL，继续滴定至甲基橙变色，滴定管读数为25.25mL，试判断混合碱的组成？ 7.在三角瓶中准确加入c（1/2 H2SO4）=0.1005 mol/L 的硫酸标准溶液50.00 mL，用安培球称取氨水0.1960g放入其中，摇碎安培球以吸收氨水，再用（NαOH）=0.101mol的标准溶液返滴至终点，消耗21.55Ml，求氨水中的NH3的百分含量？ 8.称纯碱样品4.850g，溶解后定容至250mol，取出25.00mL，用c（Ag NO3）=0.100mol/L的标准溶液滴定至终点，消耗21.55mL，计算纯碱中NαCl的百分含量？ 9.用c（HCl）=0.100 mol/L的HCl滴定20 mLc（NαOH）=0.100mol/L的NαOH，以甲基橙指示剂滴定到PH=4.0时，滴定误差是多少？若以酚酞为指示剂滴定到PH=9.0时，滴定误差又是多少？ 10.将20.0g NαOH溶于水并定容至200mL，求此溶液物质的量浓度是多少？PH有是多少？ 11.称取含Nα2S的样品0.1515g，溶解后加入水c（1/2I2）=0.1000 mol/L的碘标准溶液30.00 mL，过量的碘用c (Nα2S2O3) =0.1000 mol/L的标准溶液返滴定，消耗20.30 mL，计算样品中Nα2S的白分含量？ 12.取水样100 mL，加氨性缓冲溶液和指示剂，用c（EDTA）=0.010mol/L的标准溶液滴定，消耗3.00 mL，求水中CαO的含量是多少？ 13.用佛尔哈德法测定苛性钾中的氯含量。称样40.01g，溶解并定容至1000 mL，吸出50.00 ml于三角瓶中，准确加入c（Ag NO3）=0.1025mol/L的标准溶液10.00mL，用c（NH4CNS）=0.1020mol/L的标准溶液滴定过量的Ag NO3，消耗8.50mL，计算苛性钾中KCl的百分含量？ 14.吸取含有Cu2+和Ag+的样品25.00 mL,调PH=10，以紫胺酸铵为指示剂，用c（EDTA）=0.0212mol/L的标准溶液滴定至由红变黄，消耗8.30 mL；加入过量的K2Ni(CN)4，溶液变红，再用上述EDTA标准溶液滴定至黄色，又消耗21.50 mL，计算溶液中Cu2+和Ag+的浓度各是多少/克升？ 15.将含有纯NαCl和HCl的样品0.1200g溶解后，用c（Ag NO3）=0.1000mol/L的标准溶液滴定，消耗20.00 mL，求样品中NαCl和HCl的百分含量？ 16.称取含磷样品0.1000g溶解后把磷沉淀为Mg NH4PO4，此沉淀过滤洗涤再溶解，最后用c（EDTA）=0.0100mol/L的标准溶液滴定，消耗20.00 mL，求样品中P2O5的百分含量是多少？ 17.0.01mol/L的Ag NO3溶液和0.40mol/L的氨水等体积混合后，求混合溶液中Ag+的浓度？一直[Ag（NH3）2] +的稳定常数K=1.7X107。 18.将0.1936g的K2Cr2O7溶与水，酸化后加入过量的KI，析出的I2用Na2S2O3滴定，消耗33.61 mL, 求c（Na2S2O3）=？ 19.测定无机盐中的SO42-,称取样品3.00g，定容至250mL。取出25.00mL，加c（BaCl2）=0.0500mol/L的BaCl2溶液25.00mL，加热沉淀后用c（EDTA）=0.0200mol/L的标准溶液滴定剩余的Ba2+,消耗17.15mL，求SO42-的百分含量？ 20.称取于800。C灼烧至恒重的ZnO1.2005g，溶解定容至250mL，用移液管取出30mL，加指示剂后用EDTA滴定，消耗25.50mL，求c（EDTA）=？ 21.用沉淀称量法测定矿石中的铁含量，称量式为Fe2O3,要求结果以Fe3O4表示，问换算因数是多少？ 22.用沉淀称量法测定食盐中硫酸根，称样25.0215g溶解定容至500mL，取出100 mL用BaCl2沉淀，灼烧至恒重得到Ba SO4沉淀6.6562g，计算食盐中硫酸根的百分含量？ 23.某有色溶液用2cm比色皿时，测得透光度为30%，试求用1cm比色皿时吸光度是多少？ 24.8-羟基喹啉铝配合物溶液浓度为2.0*10-6mol/L，在1cm比色皿中测得吸光度为0.34，求此配合物的摩尔吸光系数是多少？ 25.某有色溶液在1cm比色皿中测得透光度为80%，求浓度增加一倍时吸光度是多少？ 26.当入射光强度I0=3000，透射光强度I1=50，溶液浓度为4.00*10-4mol/L，液层厚度为20mm时，求此溶液的摩尔吸光系数ε=？ 27.某有色溶液浓度为4.00*10-6mol/L，其摩尔吸光系数为2.1*104mol/L. cm，当比色皿厚度为5cm时，它的百分透光度T？ 28.取含Cr3+为1mg/L的标准溶液2.0mL，将Cr3+全部转化为K2Cr2O7并定容至100 mL，用0.5 cm比色皿测得吸光度A=0.24，求K2Cr2O7的摩尔吸光系数ε？ 29.现有一EDTA溶液，对MgCO3的滴定度是1.24mg/mL，求c（EDTA）=？对CaCO3的滴定度是多少？ 30.甲、乙两个组分的相对保留值r2,1=1.23,要在一根色谱柱上完全分离，即分离度R=1.5时，所需有效塔板数是多少？假定有效塔板高度为H=0.1cm，色谱柱长应是多少米？ 31.根据下面的色谱数据计算组分A、B的分离度R？ 空气的tr=1.05` 组分A：tr=4.05` 半峰宽W1/2=0.26` 组分B：tr=5.10` 半峰宽W1/2=0.30` 32.计算上题中色谱柱对A组分的塔板数n？ 33.下表是测定热导检测器上校正因子的数据，试计算以甲醇为基准物时各组分的相对校正因子 甲醇 乙醇 丙醇 丁醇 质量，% 12.55 46.79 21.88 18.81 面积，% 13.22 45.90 20.90 19.98 34.一根长3cm内径4mm的填充柱，空气峰的保留时间tM=28s，求该柱载气的体积流速是多少？ 35.用内标法测定甲醇的含量，称取1.5200g样品，加入内标物乙醇0.2100g，混均后进样，得到甲醇峰面积为320，乙醇峰面积为400，求样品中甲醇的百分含量？ （已知甲醇F`W=0.75 乙醇F`W=0.82） 36.某气体样品含有甲烷、乙烷、一氧化碳和二氧化碳，在热导色谱上得到各组分的面积和校正因子如下表，计算各组分的体积百分含量？ CH4 C2H6 CO CO2 面 积 1336 527 125 33 校正因子f`M 0.58 0.75 0.86 1.18 37. 色谱法测定水中的微量己烷，称取水样3.5000g，加入内标物庚烷0.0100g，混匀后用5mL壬烷萃取，进0.1μL萃取液，得到己烷峰面积135mm2，庚烷峰面积200 mm2，求水样中的己烷含量？（己烷F`W=0.89 庚烷F`W=0.91） 38. 色谱测定庚烷中的微量水，进1μL样品得到水的峰高125mm，同样条件下进1μL饱和水的庚烷标样，水的峰高210mm，已知标样的含水量为120*10-6，计算样品的含水量？ 39. 在色谱图上测得组分1和组分2的峰顶点距离为1.08cm，峰底宽W1=0.65cm，W2=0.76cm，求分离度R=？这两个组分是否能完全分开？ 40. 为测定物质A的校正因子，将4.500g物质A（纯度为98.5%）和1.500g的参比物质苯（纯度也是98.5%）混合均匀后进样，根据谱图测得两峰面积为284.0cm2和71.00 cm2，求物质A的相对质量校正因子f`W=？ 化学检验工中级理论考试复习题（二）答案： 一、填空 1.硬质 软质 硬质 软质 2 .容量瓶、移液管、滴定管 3.0.0001g 4.三级 0.1 5.优级 分析 化学 6. 单位容积 7.细口瓶 量筒 8.误差 偏差 9.准确度 精密度 10.系统误差 过失误差 11.54.41%; 0.04% 12.代表 均匀 13酸碱滴定 氧化还原滴定 配位滴定 沉淀滴定 14. 14 15.能与酸碱其反应 16.草酸 苯二甲酸氢钾 17. +3 +8/3 18.淀粉 19.慢速 快速 20.EDTA 乙二胺四乙酸二钠盐 21. 0.02 22. 11.0 23. 0.1000 24. - 25. 还原性 26.还原 氧化性 27. 28. 29. 30.沉淀 难容化合物 31共沉淀 后沉淀 32增大 减小 33最大吸收关波长 34一定比例 互补光 35越大 越高 36玻璃 石英 37. 1mol/L 1cm 38投射光 放射光 39.最大吸收波长 越大 40光源 吸收池 41 离子活度 42.pH 玻璃电极 43电学 电化学 44热敏 45氢气 氮气 氦气 46 保留时间 47.热导 气焰 TCD FID 48浓度 49扩散式 半扩散式 50非硅藻土 红色载体 白色载体 二选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B D C A A C A C B C B A C C C A C C B B 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 A B A CD D A B B A A C B D C B 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 A B D A C A CABD D B B D D A A B 三、判断题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 错 对 对 错 对 错 对 对 错 对 错 错 对 错 对 错 对 对 对 对 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 错 错 对 对 对 对 对 错 错 错 对 错 错 错 错 对 错 对 对 错 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 对 对 对 对 对 错 对 错 错 错 四、问答题 1．为保障人体健康、人身、财产按前的标准和法律，行政法规规定要强制执行的标准，都属于强制标准范围。 2．肥皂、去污粉、洗衣粉等；酸性或碱性洗涤液；有机溶剂。 3．酸式滴定管，碱式滴定管，自动滴定管。 4．灵敏性——天平飞负载改变1mg时指针偏转的格数。 分度值——天平的指针偏转一个所需改变负载的mg数。 5．指定称量法；直接称量法；减量称量法。 6．空气中氧气、二氧化碳的影响；光线的影响；温度的影响；湿度的影响。 7．直接配置法，标定法。 8．相对密度——在20℃时，一定体积的液体怒火固体物质与等体积的纯水4℃时的质量之比。 9．在化学反应中，参加反应的当量单元的物质的量相等。 = 10．随机误差服从正态分布的统计规律，大小相等方向相反的误差出现的几率相等，测定次数多时正负误差可以抵消，其平均值越接近真值。 11．必须按一定的反应方程式定量完成，去副反应；反应速度要快；有适当的方法确定终点。 12．高锰酸钾的氧化能力很强，能把氯离子氧化，测定结果偏高。 13．在中性或弱酸性溶液中进行。酸性强的 （碘离子）溶液被空气氧化，碱性强时 （碘）能发生歧化反应。 14．EDTA——乙二胺四酸二钠盐， EMBED \* MERGEFORMAT EMBED \* MERGEFORMAT EMBED \* MERGEFORMAT 它的分子中含有两个氨N和二个琐记上O，共有六个配位原子，形成的配合物特别稳定。 15．在pH=10的缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定 EMBED \* MERGEFORMAT 总量。 在pH=12时， （镁离子）沉淀为 ，再用EDTA滴定 （钙离子）。 16．淀粉是吸附指示剂，过早的加入会包围 （碘），引起误差。 17．直接滴定；返滴定；间接滴定；置换滴定；连续滴定。测硬度是直接滴定。 18．摩尔法只适用于氯化物和溴化物；福尔哈德法可以测定 、 、 、 和 离子，以及 -、以及 、 、 -等。 19．滴定终点为酸性，pH=3.89，酚酞变色在碱性，不能用。 20．酸和碱的浓度减少10倍，滴定突跃也减少2个pH单位，即5.3~8.7，不能用甲基橙，只能用甲基红。 21．稳定常数K稳表示配合五的稳定程度，不包括酸度等条件的影响。K稳表示在一定酸 度下的实际稳定程度，酸度越低配合越稳定。 = - 22．反应物浓度；反应温度；催化剂。 23．高锰酸钾氧化能力极强，氯离子能被氧化，引起误差。 24．影响溶解度的因素主要是：同离子效应；盐效应；酸效应；配位效应。其次如温度、熔剂的极性、沉淀的颗粒和结构等也影响沉淀解度。 25．加入过量的 ，增加 的溶解度；使用有磨口的碘量瓶，并加水封；在较低温度下滴定，不要激烈摇动。 26．摩尔吸光系数——有色溶液浓度1mol、透光液层厚度为1cm是的透光度。 27．酸性熔剂；碱性熔剂；两性熔剂；惰性熔剂。 28．控制显色条件；加入俺蔽性；利用氧化还原反应改变干扰离子价态；选择适当的测量条件；利用校正系数；采用预先分离等。 29．根据能斯特方程，玻璃电极的点位与溶液的pH呈线性关系。 30．用普通玻璃电极测定pH>10的溶液时，电极点位与溶液的pH之间将偏离线性关系，测的值偏低，这就是钠差或碱差。 31．离子选择电极可分为原电极和敏化电极两大类。原电极包括晶体膜电极和非晶体膜电极；敏化电极包括敏电极和酶电极。 32．电位滴定更适合用于有色溶液，混浊溶液和没有优良指示剂的溶液。 33．理论依据是法拉第电解定律。在电解过程中，发生电极反应的物质质量与通过电解池的电量成正比，因此通过测量流过电解池的电量可以测定发生电极反应的物质质量。 34．库仑分析的灵敏度和准确度都很高；取消了标准溶液；特别适合用于微量分析；溶液实现分析自动化。 35．比表面积大，机械强度好，极性可调；峰形对称不拖尾，使用于强极性化合物；耐高温，不易流失；可作固定相，也可作载体用。 36．外标法操作简单，适用于大量的常规分析；组分自行标定，不用加校正因子，计算方便。 37．样品中的所有组分必须出峰；各组分分离较好；要已知校正因子。 38．相对保留值——在相同操作条件下，被测组分与参比组分的调整保留值之比。 39．检测器的温度不能低于柱温，防止样品冷凝；氢焰检测器不能低于100°C，防止水蒸气冷热导检测器温度太高时灵敏度降低。 40．内标物必须是样品中不存在的组分；与样品互溶又不起化学反应；其峰的位置靠近被测组分又不能完全分开；已知校正因子；纯度要高。 41．进样量过大会使峰行变坏，柱效降低；进样量大小时微量组分检测不出来。 42．固体固定相是由固体吸附剂组成的固定相。活性炭类；活性氧化铝；硅胶；分子筛；高分子微球等。 43．吸附色谱；分配色谱；离子交换色谱；凝胶渗透色谱。 44．等度洗脱——用单一的或组成不变的流动连续洗脱的过程。 梯度洗脱——用组成连续变化的流动相进行洗脱的过程。 45．输液部分：进样部分；分离系统；检测器；信号记录部分。 五、计算题 1．125mL 浓硫酸加到375mL水中 2. 40gKI加到160g水中 3．154g浓硝酸加到346g水中 4.解:mNa2S2O3.5H2O=c(Na2S2O3)*V(Na2S2O3)*M(Na2S2O3.5H2O)=0.10*0.2*248=2.48g 5.解: c(H+)=2*c(H2SO4)=0.2mol/L pH=--logc(H+)=0.7 6.解: 酚酞变色发生的反应:V1=15.10ml 甲基橙变色发生的反应: V2=25.25-15.10=10.15ml OH- +H+===H2O HCO3- +H+===H2CO3 CO32- +H+===HCO3- V1>V2 则说明含有NaOH+Na2CO3 V1=V2 则说明只含有Na2CO3 V1