抗真菌药物合理应用ppt课件

抗真菌药的临床应用药剂科周广洁2013.10概述 广谱抗生素、免疫抑制剂、抗肿瘤药物菌群失调 艾滋病患者逐年增加、免疫功能低下患者不断出现，愈来愈多的真菌被发现可以危害人类。 研究显示，器官移植受者真菌感染的发病率为20%～40%，而AIDS患者发生真菌感染的可能性高达90%*。 念珠菌血流感染（BSI）占医院获得BSI的第四位*。*中华医学会重症医学分会，重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗 指南 验证指南下载验证指南下载验证指南下载星度指南下载审查指南PDF ，2007.中华医学会，念珠菌诊断与治疗专家共识，2011..真菌感染所致死亡在感染性疾病中的排序不断攀升，成为临床上十分关注的问题，下面介绍一下真菌感染及深部抗真菌药使用特点。 真菌及真菌感染概述---真菌结构及分类---真菌感染高危因素---院内常见真菌感染特点 抗真菌药介绍 ---分类 ---作用机制 ---抗菌谱 ---药代动力学比较 ---对器官功能影响 ---其他注意事项目录.真菌结构真核细胞型微生物：细胞核分化程度高；细胞器完整。.Eukaryoticcellmicrobe：具有真正的细胞核（核质与细胞质之间存在明显的核膜）的细胞型微生物。原核细胞型微生物：原始细胞核，裸露的DNA环状结构，无核膜、核仁，细胞器很不完善，只有核糖体。包括细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌。真菌的分类真性致病菌--组织包浆菌、球孢子菌、皮炎芽生菌、着色真菌、足分支菌、孢子丝菌条件致病菌--念珠菌属、隐球菌、曲霉、毛霉、放线菌属、奴卡菌属双相样菌--组织胞浆菌、芽生菌、球孢子菌致病性生长形态类真菌--肺孢子菌、奴卡菌、放线菌.与深部真菌感染相对应的概念是浅部真菌感染深部真菌感染中，条件致病菌具有重要地位肺孢子菌过去被称为肺孢子虫，后来发现其超微结构以及基因和编码的蛋白均与真菌相似，将其归属于真菌，对长期大量应用免疫抑制剂的患者应警惕诱发肺孢子菌肺炎（PCP）。充分评估病人高危因素恶性肿瘤所致的免疫缺陷；中性粒细胞减少、缺乏或功能异常：若中性粒细胞减少至100/mm3持续3周发生率为100%*；免疫抑制状态：免疫抑制剂、糖皮质激素等；免疫功能低下：糖尿病、新生儿、低体重儿、血液透析、肝肾功能不全、高龄患者皮肤屏障破坏：中心静脉导管、活检、气管切开、创伤、烧伤、腹部手术等；胃肠道屏障破坏：牙周病、粘膜炎、肛周病变；呼吸道屏障破坏：鼻窦炎、肺脏纤毛和粘液产生改变；泌尿生殖道屏障破坏：导尿管肠道菌群失调，念珠菌繁殖，宿主粒细胞吞噬功能下降：98%-100%真菌血症与大量使用广谱抗生素有关*陈佰义，深部真菌感染的诊断与治疗，2004..功能异常常见于化疗所致的中性粒细胞趋化性、吞噬活性和细胞内杀伤作用的异常。糖皮质激素降低PMN游走和吞噬能力。年龄是一个独立的预测信号，不管何种真菌，年龄愈大，死亡率愈高。院内常见真菌感染的特点 念珠菌(假丝酵母菌)病:人体内最大的最大的真菌正常菌群，与外界相同的器官广泛存在。占真菌感染的80%其中:白色念珠菌（46%）光滑念珠菌（19%）热带念珠菌（13%）近平滑、克柔等其它（2%）克柔念珠菌对氟康唑天然耐药，光滑对氟康唑呈剂量敏感性早期--侵犯粘膜局部（口炎、咽炎、食道炎）严重--侵袭性感染，播散性念珠菌血症，胃肠道和血管内导管是其入血的主要门户，可急剧进展为内脏器官的重症感染，出现感染性休克；侵犯内眼，视力下降；肾、脑、心脏。.念珠菌病是条件致病真菌中最多见者，多有白色念珠菌所致，但是非白念的念珠菌属感染日渐增多。血流感染伴有深部器官受累是肿瘤化疗的致命性并发症。念珠菌血症可出现感染性休克，如不及时进行抗真菌治疗，几天内便可导致死亡。念珠菌属在人体与环境中广泛存在，是人体正常菌群之一，定植于人体与外界相通的各个器官，呼吸道、消化道、泌尿道广泛存在。念珠菌病可累及人体皮肤、黏膜及各内脏器官。院内常见真菌感染的特点 隐球菌病：新生隐球菌，鸽粪，呼吸道吸入；中枢神经系统（噬神经性）AIDs患者隐球菌感染的发病率约为5%-10%。 曲霉菌病：最常见的为烟曲霉血清半乳糖甘露乳糖抗原 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 （GM）试验可作为早期诊断方法之一多感染在肺，临床类型分为寄生型、过敏型以及侵袭型。 毛霉菌病：发病急、进展快、死亡率高 多首先发生在鼻或耳部，经唾液流入上颌窦、眼眶，引起坏死性炎 症和肉芽肿，再经血流侵入脑部，引起脑膜炎 侵犯血管造成损害—组织坏死倾向。 菌。 .隐球菌属引起人类感染的主要是新生隐球菌和格特隐球菌，可以感染人体任何组织和脏器，最常见的是中枢神经系统，其次为肺部和皮肤。新生隐球菌在鸟粪尤其是鸽粪中大量存在，人由呼吸道吸入而感染，病原菌可由呼吸系统扩散至皮肤、眼、前列腺，尤其是中枢神经系统，引起肉芽肿性炎症。1,3-β葡聚糖抗原试验（G试验）适用于除隐球菌和毛霉菌之外的各种侵袭性真菌抗真菌药分类抗真菌药按化学结构分为：多烯类：两性霉素B、制霉菌素唑类：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑等棘白菌素类：卡泊芬净烯丙胺类：特比萘芬嘧啶类：氟胞嘧啶抗生素类：灰黄霉素.真菌细胞壁真菌细胞膜磷脂双分子层-(1,3)-葡聚糖合成酶棘白菌素类(卡泊芬净)P450酶唑类（氟康唑）多烯类（两性霉素B）抗真菌药作用部位示意图麦角固醇细胞色素P450依赖性的14-α去甲基酶.卡泊芬净为-(1,3)-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制药，通过抑制-(1,3)-葡聚糖的合成而导致细胞壁完整性和渗透稳定性的破坏及细胞溶解。唑类通过降低细胞色素P450的活性而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成，改变其通透性使细胞内重要物质漏失。两性霉素B直接与真菌细胞膜上的固醇结合，损伤细胞膜的通透性。*抗真菌药作用机制角鲨烯环氧化酶细胞色素P450依赖性的14-α去甲基酶烯丙胺类唑类P450酶14位还原酶和7-8位异构酶多烯类.　　麦角甾醇是真菌细胞膜的重要组成成份之一。它与磷脂、蛋白质等共同组成了一个有机的整体,并与膜脂中的磷脂碳氢键相互作用,在保持质膜的流动性和稳定膜分子的结构中起重要作用,麦角甾醇是真菌细胞质膜的重要成分，它是一种准平面分子，通过与磷脂结合稳定磷脂相，从而增加膜的稳定性。麦角甾醇缺乏以及非平面甾醇前体累积会导致真菌膜的破裂。*抗真菌药作用机制.抗深部真菌药抗菌谱克柔念珠菌天然耐药，光滑念珠菌呈剂量依赖性敏感.药代动力学比较-在感染部位达到有效抗菌浓度.药代动力学比较-在感染部位达到有效抗菌浓度.抗真菌药物对器官功能的影响（1） 两性霉素B：脱氧胆酸盐毒副作用多，高热、寒战、呕吐、静脉炎、低钾血症及肝肾功能损害等。两性霉素B脂质体的肾毒性及注射相关并发症最少。两性霉素B胆固醇复合体的肾毒性，寒战、发热等注射相关并发症发生率高于两性霉素B脂质体。.抗真菌药物对器官功能的影响（2） 几乎所有的唑类抗真菌药都有肝脏毒性 氟康唑对肝肾功能的影响相对较小，是目前临床最常用的抗真菌药。 伊曲康唑对肝肾等器官的功能有一定影响，其引起肝损害多 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为胆汁淤积。对充血性心力衰竭或在伊曲康唑治疗中出现心衰或症状加重的患者，应重新评价。 伏立康唑的肝肾毒性明显减少，其肝毒性具有剂量依赖性。另外，应用伏立康唑可出现短暂视觉障碍和幻觉，但停药后可恢复。 以卡泊芬净、米卡芬净为代表的棘白菌素类主要在肝脏代谢，可引起肝功能的异常。.肝肾功能异常者.两性霉素B--用法用量(静脉用药)：起始剂量:1-5mg或0.02-0.1mg/kg每日或隔日增加5mg一般治疗量：一次0.6-0.7mg/kg最高剂量：一次1mg/kg，每日或隔日给药1次累积总量：1.5-3g，疗程1-3月，视患者病情可延长至6个月。.两性霉素B--注意事项1、溶媒：5%葡萄糖注射液浓度：不超过10mg/100ml避光缓慢滴注：6小时以上冷处保存（2-10℃）2、肾毒性：氨基糖苷类、万古霉素、抗肿瘤药、多粘菌素等合用，可加重肾毒性。3、低钾血症：加强神经肌肉阻断剂作用，监测血钾4、碱化尿液，增加排泄，可防止或减少肾小管性酸中毒。5、监测指标：肾功（每周至少2次）；血常规（每周1次）；肝功；血钾测定（每周至少2次）.两性霉素B脂质体 包括:两性霉素B脂质复合体（ABLC）两性霉素B胆固醇复合体（ABCD）两性霉素B脂体（L-AmB）溶媒、保存温度、药物浓度、滴注速度，监测肝肾功能.氟康唑--注意事项：1、首次剂量加倍2、从静脉改为口服给药序贯治疗时，不需要改变每日用药剂量。3、静滴速度不超过10ml/min。4、可引起下列药物血药浓度升高：环孢素、氢氯噻嗪、磺酰脲类降血糖药、茶碱、苯妥英钠等。（肝药酶抑制剂）.伊曲康唑--用法用量。--注意事项：1、伊曲康唑注射液只能用随包装提供的50ml0.9%氯化钠注射液稀释。稀释后若不立即使用需保存至冰箱内2-8℃，不超过24h。2、胃酸降低影响胶囊吸收，接受氢氧化铝等酸中和的药物应在服用本品2小时后服用，可与可乐等酸性饮料同服。3、负性肌力作用：钙拮抗剂合用注意；有充血性心力衰竭患者禁用。.伏立康唑--用法用量1、首次负荷剂量2、可进行序贯治疗口服给药不需给予负荷剂量.伏立康唑--注意事项1、给药浓度:＜5mg/ml；滴注速度和时间：3mg/kg/h，每瓶需1-2小时；静脉用药疗程不宜超过6个月。2、稀释后若不立即使用需保存至冰箱内2-8℃，不超过24h3、开始治疗前纠正电解质紊乱，治疗期间监测血电解质。4、服用期间不能在夜间驾驶，避免从事有潜在危险工作。5、避免强烈的、直接的阳光照射。.卡泊芬净--用法用量（成人）1、第1天负荷剂量单次70mg，随后每天单次50mg。2、配制方法：溶解（10.5ml无菌注射用水）→稀释（氯化钠注射液或乳酸林格氏液250ml/100ml）最终浓度≤0.5mg/ml。--注意事项1、存储条件：2-8℃。2、与右旋葡萄糖溶液存在配伍禁忌。3、缓慢滴注：约1小时。.与P450代谢相关的药物信息--通过2C族（2C19/2C9）代谢的常用药物：奥美拉唑、华法令、磺脲类--通过3A4代谢的常用药物：环磷酰胺/环孢素A、可的松类、紫杉醇、长春碱、氨茶碱、他汀类.伏立康唑的主要影响药物--主要影响2C19代谢药物，会使对方代谢减少，体内浓度增加。例如:与奥美拉唑（CYP2C19抑制剂）（每日单剂40mg）同时应用时，伏立康唑的Cmax和AUC分别增高15%和41%。无需调整伏立康唑的剂量。与伏立康唑合用时奥美拉唑的Cmax和AUC分别增高116%和280%。因此当正在服用奥美拉唑者开始服用伏立康唑时，建议将奥美拉唑的剂量减半。--影响3A4代谢药物不与特非那定、阿司咪唑等合用（Q-T间期延长→尖端扭转型室速）环磷酰胺/环孢素A，剂量减半;FK506,减至1/3.他汀类（CYP3A4底物）可能引起横纹肌溶解，调整剂量。.伊曲康唑的主要影响药物 伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均是CYP3A4抑制剂，影响大部分3A4代谢的药物：在血液科、ICU、风湿免疫科与伊曲康唑合用的机会常有。白消安、紫杉醇、长春碱、环孢素A、他克莫司、华法林、甲泼尼龙、他汀类在伊曲康唑的 说明书 房屋状态说明书下载罗氏说明书下载焊机说明书下载罗氏说明书下载GGD说明书下载 中，虽然写出了其可能与这些药物发生药物相互作用而影响药物浓度，但是均没有相应的浓度变化数据，以及剂量调整的 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，所以临床无法规避其带来的作用，加大了临床的危险。.真菌感染所致死亡在感染性疾病中的排序不断攀升，成为临床上十分关注的问题，下面介绍一下真菌感染及深部抗真菌药使用特点。Eukaryoticcellmicrobe：具有真正的细胞核（核质与细胞质之间存在明显的核膜）的细胞型微生物。原核细胞型微生物：原始细胞核，裸露的DNA环状结构，无核膜、核仁，细胞器很不完善，只有核糖体。包括细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌。与深部真菌感染相对应的概念是浅部真菌感染深部真菌感染中，条件致病菌具有重要地位肺孢子菌过去被称为肺孢子虫，后来发现其超微结构以及基因和编码的蛋白均与真菌相似，将其归属于真菌，对长期大量应用免疫抑制剂的患者应警惕诱发肺孢子菌肺炎（PCP）。功能异常常见于化疗所致的中性粒细胞趋化性、吞噬活性和细胞内杀伤作用的异常。糖皮质激素降低PMN游走和吞噬能力。年龄是一个独立的预测信号，不管何种真菌，年龄愈大，死亡率愈高。念珠菌病是条件致病真菌中最多见者，多有白色念珠菌所致，但是非白念的念珠菌属感染日渐增多。血流感染伴有深部器官受累是肿瘤化疗的致命性并发症。念珠菌血症可出现感染性休克，如不及时进行抗真菌治疗，几天内便可导致死亡。念珠菌属在人体与环境中广泛存在，是人体正常菌群之一，定植于人体与外界相通的各个器官，呼吸道、消化道、泌尿道广泛存在。念珠菌病可累及人体皮肤、黏膜及各内脏器官。隐球菌属引起人类感染的主要是新生隐球菌和格特隐球菌，可以感染人体任何组织和脏器，最常见的是中枢神经系统，其次为肺部和皮肤。新生隐球菌在鸟粪尤其是鸽粪中大量存在，人由呼吸道吸入而感染，病原菌可由呼吸系统扩散至皮肤、眼、前列腺，尤其是中枢神经系统，引起肉芽肿性炎症。1,3-β葡聚糖抗原试验（G试验）适用于除隐球菌和毛霉菌之外的各种侵袭性真菌卡泊芬净为-(1,3)-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制药，通过抑制-(1,3)-葡聚糖的合成而导致细胞壁完整性和渗透稳定性的破坏及细胞溶解。唑类通过降低细胞色素P450的活性而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成，改变其通透性使细胞内重要物质漏失。两性霉素B直接与真菌细胞膜上的固醇结合，损伤细胞膜的通透性。*　　麦角甾醇是真菌细胞膜的重要组成成份之一。它与磷脂、蛋白质等共同组成了一个有机的整体,并与膜脂中的磷脂碳氢键相互作用,在保持质膜的流动性和稳定膜分子的结构中起重要作用,麦角甾醇是真菌细胞质膜的重要成分，它是一种准平面分子，通过与磷脂结合稳定磷脂相，从而增加膜的稳定性。麦角甾醇缺乏以及非平面甾醇前体累积会导致真菌膜的破裂。*