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蓝耳病毒含量测定[1]

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蓝耳病毒含量测定[1]PRRS病毒含量测定病毒制品检测室猪病组能力比对试验PRRSV核酸为单股RNA,属动脉炎病毒科动脉炎病毒属。*病毒粒子呈球形,20面对称,有囊膜,无血凝性PRRSV病毒特性有脂质囊膜,对乙醚和氯仿等脂溶剂敏感;在低温下能保持稳定的感染性,但不耐热,56℃处理15~20min,37℃处理10~24h,20℃放置6d或4℃保存1m,病毒滴度将下降10倍。56℃处理45min,或37℃处理48h,病毒可彻底灭活。PRRSV培养和增殖原代猪肺巨噬细胞:病毒增殖较快,CPE1~4天出现,主要表现为细胞圆缩、聚集和快速崩解;传...

蓝耳病毒含量测定[1]
PRRS病毒含量测定病毒制品检测室猪病组能力比对试验PRRSV核酸为单股RNA,属动脉炎病毒科动脉炎病毒属。*病毒粒子呈球形,20面对称,有囊膜,无血凝性PRRSV病毒特性有脂质囊膜,对乙醚和氯仿等脂溶剂敏感;在低温下能保持稳定的感染性,但不耐热,56℃处理15~20min,37℃处理10~24h,20℃放置6d或4℃保存1m,病毒滴度将下降10倍。56℃处理45min,或37℃处理48h,病毒可彻底灭活。PRRSV培养和增殖原代猪肺巨噬细胞:病毒增殖较快,CPE1~4天出现,主要 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为细胞圆缩、聚集和快速崩解;传代细胞系:非洲绿猴肾细胞CL2621、MA104和Marc-145CPE发生较缓慢,一般在感染后2~6天。首先感染细胞呈进行性的细胞溶胀并形成小圆形的细胞丛,接种2~4天后大量感染细胞核圆缩,细胞空泡化并脱落,至5~6天CPE波及整个细胞单层,出现密集小裂隙,最后脱落。病毒在猪肺泡巨噬细胞内复制健康的猪肺泡巨噬细胞感染了PRRSV的猪肺泡巨噬细胞在Marc-145细胞上的病变现象正常Marc-145细胞(ⅹ100)72h左右,细胞开始圆缩,聚集,并呈灶状脱落(ⅹ100)5d左右,细胞大片裂解脱落(ⅹ100)病毒含量测定1、检验器具75cm2、175cm2细胞培养瓶,96孔细胞培养板,1.5ml离心管、Tip头(1ml、200ul),离心管架,冰盒,记号笔等。2、仪器设备恒温培养箱、生物安全柜、二氧化碳培养箱、高速离心机、电子精密天平、单道微量移液器(100-1000µl)、单道微量移液器(20-200µl);八道P300微量移液器(100-300µl)、普通光学显微镜。4、细胞的准备从液氮中取出Marc-145细胞1支,迅速放入37℃水浴解冻,解冻完全后,1000rpm离心5分钟,倾去上清,将离心沉淀后的细胞用10ml含8%胎牛血清的D-MEM营养液悬浮,分装于1个25cm2细胞培养瓶中,置37℃温箱中培养。连续传2~3代,备用。5、细胞板的准备取长满单层的Marc-145细胞(传代后72h左右),倾弃培养液,用PBS洗细胞两次,加入消化液到培养瓶细胞面对侧,翻转培养瓶平放以确保消化液完全覆盖细胞层。静置15~30s,弃去大部分消化液,只保留少量消化液,置37℃温箱。待消化完全后加入少量含8%胎牛血清的DMEM细胞培养液,吹打细胞使其分散,按细胞培养时1:3的体积比例制成细胞悬液(细胞浓度约为15万~20万/ml),混匀,用多道移液器加入96孔细胞培养板中,每孔200μl,置37℃、5%二氧化碳培养箱中培养。6、样品的稀释将冻干样品先用5ml无血清D-MEM营养液稀释成4头份/ml,再做4倍稀释(即取1ml加入到3ml无血清D-MEM营养液中,即为1头份/ml)。然后再做10倍系列稀释,即0.1ml样品加入到0.9ml无血清D-MEM营养液中,涡旋混合均匀,如此连续稀释,取10-3、10-4、10-5、10-64个稀释度进行测定。注:样品稀释过程应尽量在低温条件下进行7、测定将稀释好的样品加到制备好的已长成Marc145细胞单层(36-48h,一般不要超过48h)的96孔细胞板上,每个稀释度6孔(为避免边缘孔效应,细胞板四周细胞孔不做检测用),每孔100μl。同时设立正常细胞对照6孔。加样顺序应按照先加正常细胞对照,再由高稀释度到低稀释度加入细胞板。细胞培养板置37℃、5%二氧化碳培养箱中吸附1h后,补加含4%胎牛血清的DMEM细胞培养液100μl,置37℃、5%二氧化碳培养箱中培养,连续观察至第5日,判定结果。8、TCID50计算根据Reed-Muench法计算TCID50。举例说明计算方法:logTCID50=高于50%的病毒稀释度的对数+距离比例×稀释系数的对数病毒稀释度观察结果累计结果CPE数无CPE数CPE(%)CPE数无CPE数CPE(%)10-36010018010010-45183718810-52433252910-60600110距离比例=(88%-50%)/(88%-29%)=0.64,即logTCID50=-4+0.64×(-1)=-4.64则TCID50=10-4.64/0.1ml,即将病毒液作10-4.64稀释后,接种细胞0.1ml,可使50%的细胞产生CPE。即每头份病毒含量为105.64TCID50
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从事社区医疗工作多年,对基层医疗有丰富的经验
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分类:生产制造
上传时间:2021-11-26
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