麻精药品管理小组职责工作制度

麻精药品管理小组职责工作制度麻醉药品、精神药品管理小组职责（一）认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规，按照国家相关法律法规制定本医疗机构麻醉、精神药品管理制度。（二）审核麻醉药品、第一类精神药品用药计划。（三）审核批准麻醉药品、第一类精神药品失效、报残损及处方、账册、空安瓿、废帖等各种报废、销毁处理。（四）建立专项检查制度，定期组织检查全院麻醉药品、精神药品使用管理以及安全存储等情况，做好检查记录，及时...

麻醉药品、精神药品管理小组职责（一）认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规，按照国家相关法律法规制定本医疗机构麻醉、精神药品管理制度。（二）审核麻醉药品、第一类精神药品用药计划。（三）审核批准麻醉药品、第一类精神药品失效、报残损及处方、账册、空安瓿、废帖等各种报废、销毁处理。（四）建立专项检查制度，定期组织检查全院麻醉药品、精神药品使用管理以及安全存储等情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。检查的内容包括：（1）（2）麻醉药品、第一类精神药品的采购、出入库、保管、养护情况；（3）（4）（5）麻醉药品、第一类精神药品的安全储存情况；（6）（7）麻醉药品、第一类精神药品处方的开具、使用、调配、发放、保存、登记情况；（8）（9）（10）麻醉药品、第一类精神药品回收的空安瓿或废帖的销毁报废处理及登记情况；（12）（13）麻醉药品、第一类精神药品处方、账册的保存、销毁及记录情况；（15）临床各科室基数药品的使用管理情况。

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