..医院消毒供应中心试题一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是〔A A高压蒸汽灭菌 B快速灭菌 C等离子灭菌 D戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的〔B A清洗人员必须采取
标准
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防护 B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用〔B A凡士林 B水溶性润化剂 C机油 D液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为〔C A棉质包布 B一次性皱纹纸 C等离子专用包装材料 D纸塑包装5、B-D试验的目的是〔A A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是〔A A垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被〔C A擦拭以除去大量污物 B包装完好 C清洗、消毒 D零部件装配好8、关于消毒,下列哪项描述是正确的〔B A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是〔B。 A诊疗场所 B去污区 C换药室 D治疗室10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的
A棉布 B无仿纱布 C低纤维絮擦布 D一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械〔B A朊毒体 B军团菌 C气性坏疽 D突发原因不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过〔D A15分钟B 20分钟 C25分钟 D30分钟13、医院应采取〔A的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A集中管理 B分散管理 C集中与分散相结合 D专人管理14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行〔B A灭菌 B消毒 C清洁 D刷洗15、消毒供应中心的建筑布局应分为〔A A辅助区域和工作区域 B去污区和检查包装区 C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误〔A A双向流程 B物品由污到洁 C不交叉,不逆流 D空气流由洁到污17、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确〔C A工作人员注意职业防护 B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开 C清洗水温宜在50℃ D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂18、按照
规范
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要求,消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在〔B A16～21℃30～60% B20～23℃30～60% C20～23℃40～60% D16～21℃40～60%19、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误〔C A普通检查500--1000 平均750照度单位 B精细检查1000—2000平均1500照度单位 C清洗池500—1500平均750照度单位 D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为〔C
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
A直角 B钝角 C弧形 D无特殊要求21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是〔B A碱性清洁剂 B中性清洁剂 C酸性清洁剂 D酶清洁剂22、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是〔A A去污区 B检查包装区 C灭菌间 D无菌物品发放区23、纯化水电导率应符合〔B〔25℃ A≤10µS/cm B≤15µS/cm C≥10µS/cm D≥15µS/cm24、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是〔D A碱性清洁剂 B中性清洁剂 C酸性清洁剂 D酶清洁剂25、冲洗是使用〔A去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A流动水 B软水 C纯化水 D蒸馏水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为〔C 或者以上的可植入型物品 A10天 B20天 C30天 D50天27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是〔B A75%酒精 B机械热力消毒 C酸性氧化电位水 D消毒药械28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为〔C AT≥90℃;时间≥3分钟 BT≥90℃;时间≥4分钟 CT≥90℃;时间≥5分钟 DT≥90℃;时间≥6分钟29、CSSD灭菌器械包重量不宜超过〔C A5kg B6kg C7kg D8kg30、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过〔A A5kg B6kg C7kg D8kg31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过〔D A20cm×20cm×25cm B20cm×20cm×50cm C30cm×30cm×25cm D30cm×30cm×50cm32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装〔C A纸袋 B医用皱纹纸 C开放式储槽 D纸塑袋33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应〔B A≥5mm B≥6mm C≥7mm D≥8mm34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处 A≥1.5㎝ B≥2.0㎝ C≥2.5㎝ D≥3.5㎝35、B-D试验的条件是〔A A空载条件下进行 B装载50%灭菌物品条件下进行 C满载条件下进行 D无限定36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的〔C A80% B85% C90% D95%37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免"小装量效应"物品装载不 得小于柜室容积的〔B A5%和10% B10%和5% C10%和15% D15%和10%38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是〔B A枯草杆菌黑色变种芽孢 B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢 D短小杆菌芽孢E60139、供应室灭菌合格率应达到〔D A90% B95% C98% D100%40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是〔A A枯草杆菌黑色变种芽孢 B嗜热脂肪杆菌芽孢 C结核杆菌芽孢 D短小杆菌芽孢E60141、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的10%,易〔D A湿包 B温度过低 C压力过高 D小装量效应42、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是〔C A20℃-25℃ B30℃-35℃ C40℃-45℃ D50℃-55℃43、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是〔A A纺织品材料包装的为7天 B医用无纺布为1个月 C医用皱纹纸包装3个月 D纸塑包装袋3个月44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的〔B A考核制度 B召回制度 C改进制度 D应急制度45、下列哪项不是清洁剂的特点〔B A增强和提高清洗效果 B需含研磨剂 C无毒、无腐蚀、自然降解 D无附着、无残留46、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于〔D应予以更换 A100ｕｗ/cm2 B90ｕｗ/cm2 C80ｕｗ/cm2 D70ｕｗ/cm247、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气〔B A2-4分钟 B5-10分钟 C10-15分钟 D15-20分钟48、灭菌质量监测资料和
记录
混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载
保留的期限应为下列哪项〔D A≥6个月 B≥12个月 C≥18个月 D≥36个月49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限〔A A≥6个月 B≥12个月 C≥18个月 D≥36个月50、消毒供应中心的英文代码是〔A ACSSD BTSSD CGSSD DXSSD51、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 A冷凝水 B冷空气 C装载不当 D干燥时间不足52、B-D试验用于常规监测的时间是〔A A每天第一锅灭菌前 B每天第一锅灭菌后 C新安装的灭菌器 D灭菌器维修后53、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用〔B A双层平纹布 B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋54、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材〔C A导尿管 B腹腔镜 C体温表 D透析器55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是〔B A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点 C消毒杀菌作用 D去除热源作用56、器械润滑剂的性能特点错误的是〔D A润滑、防锈的功能,用于保护器械 B在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C为水溶性,与人体组织有较好的相容性 D由石蜡油和乳化剂合成57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的〔D A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B距地面20-25cm C距墙壁5-10cm D距地面≥5cm58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是〔C A化学监测 BB-D试验 C生物监测 D无菌实验59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行〔A A目测 B镜检 C杰力试纸测试 D隐血试验60、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意〔C A无菌物品存放区域应设在风向的末端 B去污区域应设在风向的始端 C无菌物品存放区应设在风向的始端 D以上均对61、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确〔D A严重污染物品的初步处理 B精密复杂的器械 C不能采用机械清洗方法处理的器械 D一次性医疗物品62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行〔B A物理监测 B生物监测 C化学监测 D以上都做63、手工清洗时水温宜为〔B A15-20℃ B15-30℃ C30-45℃ D20-30℃64、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次〔B A6个月 B12个月 C18个月 D24个月65、消毒后直接使用的物品应 监测一次 〔B A每月 B每季度 C每半年 D每年66、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入 化学指示物〔D A2类 B3类 C4类 D5类67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为〔C A中心部位 B边缘 C最难灭菌部位 D最上层68、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为〔B A无菌区域 B清洁区域 C污染区域 D以上都不对69、超声波清洗时间正确的是〔A A3-5分钟 B3-4分钟 C5-10分钟 D10分钟以上70、WHO认为医院监测的最终目标是〔AA、为了减少医院感染和由此造成的损失。B、降低医院感染率,减少获得医院感染的危险因素C、建立医院的医院感染发病率基线D、评介效果,调整和修改感染控制规范二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括〔ABCDEA回收 B清洗 C消毒 D灭菌 E分类2、消毒供应中心工作区域包括〔ABCA去污区 B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区 D办公室 E休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是〔ACDEA各区域间应设实际屏障B缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点〔ABCApH值≥7.5 B对各种有机物有较好的去除作用C对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点ApH值≤6.5 B对各种有机物有较好的去除作用C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 D对金属物品的腐蚀性小E对金属无腐蚀6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤〔BCDEA回收 B冲洗 C洗涤 D漂洗 E终末漂洗7、管腔类器械进行干燥处理应使用〔ACA压力气枪 B75%乙醇 C95％乙醇D干燥柜 E自然干燥8、包装材料的选用具有以下那几种要求〔ABCDA具有良好的穿透性 B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度 D能保证打包的完整性E以上都不正确9、环氧乙烷最大的缺点是〔BCD A穿透力弱 B易燃 C易爆 D有毒性 E无毒性10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是〔ABCD A又叫工艺监测、程序监测 B对灭菌工艺有关参数进行检查 C判断灭菌是否按规定的条件进行 D可显示灭菌器的运转情况 E判断灭菌是否达到灭菌合格要求11、关于待灭菌物品的摆放,下列正确的是〔BCDE A金属物品放上层 B下排气压力蒸汽灭菌中,大包放于上层 C下排气压力蒸汽灭菌中,小包放于下层 D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质的穿透12、湿包的危害有〔ABCDE A破坏防护屏障 B有潜在医院感染的危险 C返工造成工作负荷加大 D增加成本消耗 E有助细菌生长13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在〔BCD A有利于温度的升 B不利于温度的升高 C不利于热的穿透 D不利于蛋白质的变性 E利于灭菌介质的穿透14、灭菌物品装放时应注意〔ABCD A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。 B灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透。 C宜将同类材质的器械、器具和物品,应于同一批次进行灭菌。 D材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层。 E手术器械包、硬式容器应例外15、使用化学消毒剂的注意事项〔ABCDE A注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩 B消毒剂现用现配 c正确选用和配制消毒剂 D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E盛放容器加盖16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件〔ABCDE A为非漂白织物 B包布除四边外不应有缝线,不应缝补 C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色 D应有使用次数的记录 E应符和GB/T19633的要求17、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：〔ABC A手术器械 B关节镜 C腹腔镜 D胃镜 E体温计18、蒸汽灭菌用水应为〔BC A自来水 B软水 C纯化水 D蒸馏水 E以上都正确19、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类 A碱性清洁剂 B中性清洁剂 C酸性清洁剂 D酶清洁剂 E以上都正确20、消毒供应中心纺织品包装材料应〔ABCE A一用一清洗 B无污渍 C灯光检查无破损 D使用次数无限制 E记录使用次数21、灭菌物品灭菌前应注明〔ABCDE A灭菌器编号 B灭菌批次 C灭菌日期 D失效日期 E物品名称和检查包装者的名称22、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定 的是〔AC A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min. B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min. C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min. D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.23、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是〔ABCD A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。 B刷洗操作应在流动水下进行,防止产生气溶胶。 C管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。 D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品,应选用相匹配的刷洗用具、用品,避免器械磨损。 E手工清洗的水温宜为30~45℃24、超声波清洗机操作正确的是〔ABDE A先于流动水下冲洗器械,初步去除污染物。 B清洗器内注入洗涤用水,并添加清洁剂。 C水温应≤50℃ D终末漂洗应用软水或纯化水 E应将器械放入篮筐中浸没在水面下,腔内注满水25、使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确〔ABCDE A禁止在无水情况下操作 B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C水温应≤45℃ D清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生气溶胶 E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率26、关于清洗消毒器注意事项,描述正确的是〔ABCE A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。 B器械轴节应充分打开,可拆卸的零部件应拆开 C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水,终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D塑胶类和软质金属材料器械,不应使用碱性清洁剂和软化剂 E精细器械和锐利器械应固定放置27、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施〔ABCDE A立即通知使用部门停止使用 B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理, 同时分析不合格的原因 C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E改进后生物监测连续三次合格后方可使用28、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用〔ABD A新安装的灭菌器 B移位后的灭菌器 C维修后的灭菌器具 D大修后的灭菌器 E断电后的灭菌器29、以下属于低温灭菌的是〔ABC A环氧乙烷灭菌法 B过氧化氢等离子灭菌法 C低温甲醛蒸汽灭菌法 D干热灭菌法 E以上都对30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项〔ABCDE同27 A物品名称 B检查打包者姓名 C灭菌器编号、批次 D灭菌日期 E失效日期31、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是〔ABC A去污区10次/小时 B检查、包装和灭菌区10次/小时 C无菌物品存放区4-10次/小时 D无菌物品存放区10次/小时 E以上都对32、储存酸性氧化电位水的容器要求〔ABC A避光 B密闭 C硬质聚氯乙烯材质 D塑料制品 E不锈钢容器33、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是〔ABDE A物品由污到洁,不交叉、不逆流 B空气流向由洁到污 C去污区保持相对正压 D检查、包装及灭菌区保持相对正压 E去污区保持相对负压34、无菌物品发放要求正确的是〔ABCDE A遵循先进先出的原则 B确认其有效性 C发放记录具有可追溯性 D运送无菌物品的器具保持清洁 E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放35、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些〔ABCDE A物理监测 B化学监测 C生物监测 DB-D试验 E以上都对36、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些〔ABC A温度 B压力 C时间 D强度 E体积37、不耐高温医疗器械的灭菌方法有〔ABC A等离子低温灭菌 B低温甲醛蒸汽灭菌 C环氧乙烷灭菌 D压力蒸汽灭菌 E干热灭菌法38、无菌物品存放区防护着装必备的是〔AC A圆帽 B口罩 C专用鞋 D隔离衣 E手套39、对《医院消毒供应中心合格证》的内容包括〔ABCD A供应中心地址〔具体到楼号楼层 B发证机关 C发证日期 D有效期限 E科室负责人40、2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有〔ACDAWS310.3-2009医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准BWS/T312-2009医院感染监测规范CWS310.1-2009医院消毒供应中心第1部分：管理规范DWS310.2-2009医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范三、填空题〔20题1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行 回收 、分类、 清洗、及消毒的区域,为污染区域。2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥ 5min,或A0值≥3000；消毒后继续灭菌处理的,其湿热消毒温度应≥90℃,时间≥1min或Ao值≥600。5、根据器械的材质选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度70℃～90℃；塑胶 类干燥温度65℃～75℃。6、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行 干燥处理。7、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械,应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥 处理。8、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。9、干热灭菌物品包体积不应超过10cm×10cm×20cm,油剂、粉剂的厚度不应 超过0.6cm,凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm,装载高度不应超过灭菌器 内腔高度的2/3,物品间应留有充分的空间。10、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌后温度降至40℃以下 再开灭菌器。11、无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm～25cm,离墙5cm～10cm,距天 花板50cm。12、无菌物品存放的环境达到温度低于24℃,湿度低于70％的条件时,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未达到环境标准时,有效期为7d。医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月。硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月。13、超声波清洗机水温应≤45℃,应将器械放入篮筐中,浸泡在水面下,腔 内注满水。超声清洗时间宜为3min～5min,可根据器械污染情况适当延长清洗时间,不宜超过10min。14、酸性氧化电位水有效氯含量为60mg/L±10mg/L,PH值范围2.0～3.0, 氧化还原电位〔ORP≥1100mV,残留氯离子＜1000mg/L。15、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒2 min,净水冲洗30s,再按标准要求进行处理。16、Ao值为
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湿热消毒效果的指标,指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K 时,温度相当于80℃的时间〔秒。17、管腔器械是含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相 通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。18、日常监测在检查包装时进行,应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。19、湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值,应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应每季度进行监测,每次检测3件～5件有代表性的物品。20、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,并应分析不合格原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。四、判断题〔20题1、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊 疗器械、器具和物品应进行灭菌。〔√2、去污区缓冲间应设洗手设施,应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内 不应设洗手池。〔×3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。〔×4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或 者以上的可植入型物品。〔√5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具 和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处 理。〔√6、灭菌包装材料应符合要求,开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。〔×7、手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料一次包装。〔×8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,应使用两层,适用于单独包装的器 械。〔×9、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物,如果透过包装材料可直接 观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。〔√10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序,运输时避免污染,2小时内使 用,不能储存。〔×11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电,气罐可以存放在冰箱中。 〔×12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。〔×13、发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合 格后才可以放行。〔√14、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。〔×15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡,再刷洗或擦洗。〔×16、刷洗操作应在水面上进行,防止产生气溶胶。〔×17、管腔类器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分可以不用拆开清洗。〔×18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具,不应使用去污粉。〔×19、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂,塑胶类和软质金属材料器械,不 应使用酸性清洁剂和润滑剂。〔√20、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀,故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水。〔√ 五、简答题〔10题 1、CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？答：〔1各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。 〔2相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 〔3职业安全防护原则和方法。 〔4医院感染预防与控制的相关知识。2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？ 答：〔1辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间 等。 〔2工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区〔含独立的敷料制备或 包装间和无菌物品存放区。3、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？ 答：〔1物品由污到洁,不交叉、不逆流。 〔2空气流向由洁到污；去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保 持相对正压。4、CSSD的封包的要求有哪些？ 答：〔1包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包 内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物 的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。 〔2闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适 宜,松紧适度。封包应严密,保持闭合完好性。 〔3纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封 口处≥2.5。 〔4医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。 〔5硬质容器应设置安全闭锁装置,无菌屏障完整性破坏时应可识别。 〔6灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明 灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。5、CSSD的无菌物品的卸载要求有哪些？ 答：〔1从灭菌器卸载取出的物品,待温度降至室温时方可移动,冷却时间 应＞30min。 〔2每批次应确认灭菌过程合格,包外、包内化学指示物合格；检查有 无湿包现象,防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或误放到 不洁处应视为被污染。6、气性坏疽污染器械的处理流程是什么？ 答：应符合《消毒技术规范》的规定和要求。应先采用含氯或含溴消毒 剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后,有明显污染物时应 采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后,再按照 本标准5.3～5.8进行处理。7、压力蒸汽灭菌的生物监测结果应如何判断？答：阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养阴性,判定为 灭菌合格。阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养阳 性,则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌 或是污染所致。8、压力蒸汽灭菌前的准备有哪些？答：〔1每天设备运行前应进行安全检查,包括灭菌器压力表处在"零"的 位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏, 柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅,柜内 壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。 〔2进行灭菌器的预热。 〔3预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。9、压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些？答：〔1应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化 学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难 灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色 变化,则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变 化,判定是否达到灭菌合格要求。 〔2采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物 置于待灭菌物品旁边进行化学监测。
浙公网安备 33021202002483