遗传与进化探究题专练（二）高一下学期生物人教版必修二

PAGE\*MERGEFORMAT1生物必修二遗传与进化探究题专练（二）一、探究题1.下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,Bruton综合征致病基因用A或a表示,低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知116不携带致病基因。回答下列问题:(1)Bruton综合征属于染色体性遗传病,低磷酸酯酶症属于染色体性遗传病。(2)Bruton综合征患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变,导致BtK酶异常,进而影响B淋巴细胞的分化成熟体现了基因与性状的关系是。(3)Ⅰ2的基因型为,Ⅱ5的基因型为。IVn为患两种遗传病的女孩的概率为。2.女娄菜为XY型性别决定的雌雄异株植物，已知女娄菜的叶型有宽叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(B和b)控制,且Y染色体上无B和b。从正常女娄菜中选取植株进行杂交实验,亲本组合及后代表现型如表1所示;从突变型女娄菜(基因突变可导致某基因型的花粉部分致死)中选取植株进行杂交实验，亲本组合及后代表现型如表2所示,请冋答:（1）据表分析，B和b基因位于染色体上，叶型相对性状中显性性状是。（2）由表1和表2实验结果分析可知,突变型植株中基因型为的花粉出现了部分致死现象,致死概率约为。（3）如果让表1中组合2的子一代(F1)雌雄植株随机传粉,子二代(F2)中雌性纯合子所占比例为。F2中B的基因频率为。3.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由性染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有刚毛和截毛雌雄纯合子若干，回答以下问题。(1)选择适当的亲本，通过一次杂交实验验证这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段，写出实验MATCH_ word word文档格式规范word作业纸小票打印word模板word简历模板免费word简历 _1716168285556_1，得出结果和结论。实验方案:___________。结果和结论:___________。(2)根据需要从XBXB、XBYB、XbXb和XbYb四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解并加以适当的文字 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 即可)4.已知果蝇翅形中的长翅对残翅为显性，某纯系黑体果蝇中出现了一只长翅灰体突变雄果蝇。为探究果蝇体色的遗传特点，实验小组让该灰体突变雄果蝇与纯系黑体雌果蝇杂交，子代雌雄果蝇均有灰体和黑体两种，且灰体和黑体果蝇数量均相当。不考虑X、Y染色体同源区段，请回答下列问题：（1）根据实验结果可以判断果蝇灰体是由位于_________染色体上的_________（填“显性”或“隐性”）基因控制的，理由是___________________________。（2）为确定控制果蝇翅形和体色的基因是否位于同一对同源染色体上，请利用该长翅灰体突变雄果蝇与纯系雌果蝇进行探究（不考虑其他变异）。实验思路：_______________________________________________。预期实验结果和结论：_______________________________________________。5.下列是关于果蝇眼色和翅型的相关研究。（一）探究控制紫眼基因的位置实验P纯合正常翅红眼♂×卷翅紫眼♀→F1卷翅红眼229（♂117，♀112）正常翅红眼236（♂120，♀116）已知卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因（A/a）控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，红眼和紫眼由等位基因（B/b）控制。回答下列问题：(1)红眼对紫眼为__________（填“显性”或“隐性”）。(2)控制眼色的基因不在X染色体上（不考虑XY同源区段），判断依据是__________。(3)亲本卷翅紫眼雌蝇的基因型为__________。(4)从F1中选取合适的材料 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 一个实验证明控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上。杂交组合为：__________预期结果为：__________（二）研究性状与温度的关系正常翅对残翅为显性。残翅果蝇相互交配后，将孵化出的幼虫一部分置于25℃的环境中培养，得到的果蝇全为残翅；另一部分在31℃的环境中培养，得到一些正常翅的果蝇（M果蝇）。回答下列问题：(5)用M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25℃下培养仍为残翅。可推测，M果蝇的基因型与残翅果蝇的基因型__________（填“相同”或“不同”）。综合分析，说明环境、基因与性状的关系是__________。6.鸟的性别决定方式是ZW型，某种鸟的羽色有红色、粉色和白色，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，其中A、a基因位于Z染色体上，B基因决定红色素的合成，且B基因对b基因为完全显性，a基因纯合会淡化色素。请回答下列问题：(1)该种鸟表现为白羽时的基因型有________种。(2)若让纯合红羽雌鸟与纯合白羽雄鸟作亲本进行杂交，所得F1中有红羽鸟和粉羽鸟出现，让F1相互交配，所得F2中粉羽鸟占________。(3)若让两只红羽鸟相互交配，所得F1中只有红羽鸟和粉羽鸟，则雌性亲本的基因型可能是________。请设计一代杂交实验进一步探究该雌性亲本的基因型。实验思路：________。现象及结论：________。7.用野生型果蝇培育出两个果蝇突变品系——黑檀体和黑条体，两个品系都是由于染色体上基因隐性突变所致，且这2个突变品系与野生型都只有一对等位基因存在差异。请回答：(1)选择果蝇通过一次杂交判断这对相对性状的遗传方式，若实验预期为，则可推测野生型基因位于X染色体上。(2)经大量实验，实验结果不支持上述推论。为进一步确定突变基因在染色体上的位置关系，可利用黑檀体和黑条体果蝇杂交，统计子代的性状及分离比。①若F1未出现野生型，则可以推测黑檀体与黑条体基因的关系是基因。②若F2表现为野生型，F2野生型和突变型的比例接近于可知控制黑檀体与黑条体的基因位于两对同源染色体上。③若F1表现为野生型，F2野生型和突变型的比例接近于说明控制黑檀体与黑条体的基因位于一对同源染色体上。（注：不考虑交叉互换）8.下图表示某种二倍体动物的细胞分裂图像，请据图回答有关问题：(1)A细胞中染色体、染色单体、DNA分子数之比为。(2)B细胞表示的分裂方式和时期是，该细胞分裂结束后形成的两个子细胞是　　　。(3)该生物的正常体细胞中染色体数目为　条，细胞中纺锤体的形成与(细胞器)的作用有关。9.鸽子的性别决定方式是ZW型，其腹部羽毛的白色(A)对灰色(a)为显性。某兴趣小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各一只，在半年内共收集鸽卵120枚，其中有100枚在适宜条件下完成孵化得到F1，发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。请回答下列问题：（1）生物兴趣小组对该遗传现象进行分析后.对该基因在染色体上的位置提出下列两种假设：假设一：。假设二：控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，AA个体均为白羽.aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为，Aa雄性个体为。（2）请利用上述材料，设计最简实验方案，证明哪种假设成立：杂交实验方案：。实验预期和结论：。10.豚鼠毛的颜色由两对等位基因(E和e、F和f)控制,其中一对等位基因控制色素的合成,另一对等位基因控制颜色的深度,豚鼠毛的颜色与基因型的对应关系见下表。基因型E_frE_FfE_FF或ee__豚鼠毛的颜色黑色灰色白色某课题小组用一只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠探究两对等位基因(E和e、F和f)在染色体上的位置，进行了以下实验，请补充完整并作出相应预测。实验假设：两对等位基因(E和e、F和f)在染色体上的位置有以下三种类型。(1)实验方法：，观察并统计其子代豚鼠毛的颜色和比例。(2)可能的实验结果(不考虑交叉互换)及相应结论：①若子代豚鼠表现为，则两对基因分别位于两对同源染色体上，符合图中第一种类型。②若子代豚鼠表现为，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第二种类型。③若子代豚鼠表现为，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第三种类型。(请在图C中标出基因在染色体上的位置)11.某植物为雌雄异株，性别决定方式为XY型，植物的叶鞘被毛与无毛是一对相对性状（由基因A、a控制，被毛为显性性状）。现有纯合雄性被毛植株与纯合雌性无毛植株杂交，F1中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株。研究小组拟通过假说一演绎法探究相关基因的位置。请完善并分析回答下列问题：1.根据杂交实验结果提出以下两种假说：假说一：控制叶鞘被毛与否的基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。假说二：控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联。AA表现为__________，aa表现为___________，Aa表现为_____________________________。2.请帮助他们从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验，探究上述假说是否成立。（要求写出实验思路并分析实验结果）。12.某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状（由一对等位基因控制），对其性状的遗传规律研究如下（以下研究均不考虑新的突变与交叉互换）：母本性状父本性状子代表现羽及比例雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶：雄性阔叶=1︰1雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶：雄性阔叶：雄性窄叶=2︰1︰1（1）阔叶是(显性/隐性）性状，控制这一性状的基因位于染色体上。（2）进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死，理由是再进行如下杂交实验:母本性状父本性状子代表现型及比例结论雌性阔叶雄性窄叶雄性阔叶︰雄性窄叶=1︰1或全为雄性阔叶不育（致死）雌性阔叶雄性窄叶含两个隐性基因的合子不育（致死）参考答案1.答案：(1)伴X,；隐；常；隐（2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（3)bbXAXA或bbXAXa；BbXAXa解析：本题主要考查遗传病显隐性的判断、基因型的判断及相关计算。(1)由Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ8患病可知，低磷酸酯酶病是常染色体隐性遗传病；由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ9患病可知，Bruton综合征是隐性遗传病，又因为6号个体不携带致病基因，故该病为伴X染色体隐性遗传病（2)Bniton综合征的BtK基因突变，导致对应的酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟,体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状。（3)Ⅰ2患低磷酸酯酶症,对应的基因型为bb;不患Bruton综合征,对应的基因型可能为XAXA或XAXa故Ⅰ2基因型为bbXAXA或bbXAXaⅡ3、Ⅱ4的基因型分别是BbXAY，BbXAXa,故Ⅲ8的基因型是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa，Ⅰ2与低磷酸酯酶症相关的基因组成是bb，故Ⅱ5与低璘酸酯酶症相关的基因组成是Bb,Ⅱ6不携带致病基因(BB),则Ⅲ9的基因型为1/2BBXaY或1/2BbXaY，Xa来自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型为BbXAXa，IVn患低磷酸酯酶症的概率是1/2×1/2=1/4,Ⅳn患Bruton综合征的女孩的概率是1/2×1/4=1/8,故Ⅳn是患两种病女孩的概率是1/4×1/8=1/32°2.答案：（1）X;宽叶;（2)Xb;2/3（3)1/4;1/3(33.3%)解析：（1)由表1中组合1可知，宽叶为显性，窄叶为隐性；分析组合1和组合3可发现，子代雌雄个体的性状存在差异.即性状与性别相关联，且相关基因不在Y染色体上，所以相关基因位于X染色体上。（2)由表2中组合2和组合4后代的雌雄比例可知，基因型为Xb的花粉出现了部分致死现象（如果Xb花粉全部致死，即没有Xb类型的雄配子，则无法产生基因型为XbXb窄叶雌性个体）。(3)表1中组合2亲本基因型为XBXb、XbY，子一代(F1)的基因型及比例为XBXb︰XbXb︰XBY︰XhY=1︰1︰1︰1.让子一代（F1)雌雄植株随机交配，子一代产生的雌雄配子及子二代（F2)情况如下：1/4XB3/4Xb1/4XB1/16XbXb3/16XBXb1/4Xbl/16XBXb3/16XbXb2/4Y2/16XBY6/16XbY分析可知,F2的基因型及比例为XBXB︰XBXb︰XbXb︰XBY︰XbY=1︰4︰3:︰2︰6,雌性纯合子（XBXB和XbXb)占F2的4/16,即1/4.B基因频率=B/(B+b)=(2+4+2)/(8+16)=1/3.3.答案：(1)实验方案：用雌性截毛个体与雄性刚毛个体进行杂交，观察并 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子代的表现型及比例；结果和结论：子代雌雄性个体均为刚毛，说明这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段(2)解析：4.答案：（1）常；显性；灰体突变雄果蝇与纯系黑体雌果蝇杂交，若灰体是隐性性状，则子代应全为黑体，与题意不符，说明灰体是显性性状；若灰体基因位于X染色体上，则子代中雌性个体应全为灰体，雄性个体全为黑体，与题意不符；若灰体基因位于常染色体上，则子代雌雄果蝇均有灰体和黑体两种，且灰体和黑体果蝇数量均相当，与题意相符（2）实验思路：取该长翅灰体突变雄果蝇与纯系残翅黑体雌果蝇杂交，再让残翅黑体果蝇与F1中的长翅灰体果蝇杂交，观察F2的表现型及比例；预期实验结果和结论：若F2的表现型及比例为长翅灰体︰残翅黑体=1︰1或长翅黑体︰残翅灰体=1︰1，则控制果蝇翅形和体色的基因位于同一对同源染色体上；若F2的表现型及比例为长翅灰体︰长翅黑体︰残翅灰体︰残翅黑体=1︰1︰1︰1，则控制果蝇翅形和体色的基因位于不同对同源染色体上解析：（1）该灰体突变雄果蝇与纯系黑体雌果蝇杂交，因为黑体雌果蝇为纯合子，若灰体是隐性性状，则子代应全为黑体，与题意不符，说明灰体是显性性状；若灰体基因位于X染色体上，则子代的雌性个体应全为灰体，雄性个体应全为黑体，与题意不符；若灰体基因位于常染色体上，则子代雌雄果蝇均有灰体和黑体两种，且灰体和黑体果蝇数量均相当，与题意相符。故果蝇灰体是由位于常染色体上的显性基因控制的。（2）若控制果蝇翅形和体色的基因位于不同对同源染色体上，则遵循基因自由组合定律，若控制果蝇翅形和体色的基因位于同一对同源染色体上，则不遵循基因自由组合定律。实验思路及预期实验结果和结论见答案。5.答案：(1)显性(2)如果在X染色体上，F1雄蝇都为紫眼（或F1雌雄蝇都为红眼，且雄性红眼：雄性红眼比例为1:1，与性别无关）(3)Aabb(4)杂交组合一：卷翅红眼雄果蝇×卷翅红眼雌果蝇卷翅红眼：卷翅紫眼：正常翅红眼：正常翅紫眼=6:2:3:1杂交组合二：卷翅红眼果蝇×正常翅红眼果蝇卷翅红眼：卷翅紫眼：正常翅红眼：正常翅紫眼=3:1:3:1（写出其中一个杂交组合即可）(5)相同；生物性状是基因与环境共同作用的结果解析：6.答案：(1)5(2)(3)BBZAW或BbZAW；让该雌性亲本与多只白羽雄鸟杂交；若子代中不出现白羽鸟，则该雌性亲本的基因型为BBZAW；若子代中出现白羽鸟，则该雌性亲本的基因型为BbZAW解析：(1)本题考查基因的自由组合定律、伴性遗传。依题意可知，当该种鸟不含B基因时即表现为白羽，因此该种鸟表现为白羽时的基因型有5种，分别为bbZAZA、bbZAZa、bbZaZa、bbZAW、bbZaW。(2)粉羽鸟基因型为B_ZaZa、B_ZaW。纯合红羽雌鸟的基因型为BBZAW，纯合白羽雄鸟的基因型为bbZAZA或bbZaZa，二者杂交，F1中出现了粉羽鸟，说明亲本白羽雄鸟的基因型为bbZaZa，F1的基因型为BbZAZa、BbZaW。让F1相互交配，所得F2中粉羽鸟占（B_）×（ZaZa+ZaW）=。(3)红羽雌鸟（B_ZAW）与红羽雄鸟（B_ZAZ-）交配，所得F1中只有红羽鸟和粉羽鸟，说明双亲中，有一个亲本必含BB，另一亲本含有BB或Bb，而且雄性亲本必然含有Za，进而推知雌性亲本的基因型可能是BBZAW或BbZAW。欲探究雌性亲本的基因型是BBZAW还是BbZAW，可让该雌性亲本与多只白羽雄鸟（bbZ-Z-）杂交，观察该种鸟子代的羽色。如果雌性亲本的基因型是BBZAW，则子代均为Bb，不会出现白羽鸟；如果雌性亲本的基因型是BbZAW，则子代约有的个体为Bb，约有的个体为bb，因此会出现白羽鸟。7.答案：(1)野生型雄性和黑檯体（或黑条体）雌性子代雄性都为黑植体(或黑条体）、雌性都为野生型(2)①等位②9︰7③1︰1解析：本题综合考查基因分离与自由组合定律的应用及伴性遗传。（1)欲判断这个隐性突变是否在X染色体上，可使用测交的方法，即让野生型雄性与黑檀体（或黑条体）雌性进行杂交，结果预期是子代雄性都为黑禮体（或黑条体）、雌性都为野生型，则可推测野生型基因在X染色体上。（2)已知野生型基因不在X染色体上，而是在常染色体上，利用黑檀体和黑条体果绳杂交:①若未出现野生型，则可以推测黑檀体与黑条体基因的关系是互为等位基因。②若匕表现为野生型,且控制黑檀体与黑条体的基因位于两对同源染色体上，则F2野生型和突变型的比例为9︰7。③若Fi表现为野生型，且控制黑檀体与黑条体的基因位于一对同源染色体上，则F2野生型和突变型的比例为1︰1。8.答案：(1)1：2：2(2)减数第一次分裂后期次级精母细胞(3)4中心体解析：9.答案：（1）控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上；灰羽；白羽（2）让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表现型及比例若子代白羽雄性︰灰羽雄性︰白羽雌性︰灰羽雌性=1︰1︰1︰1，则假设一成立；若子代白羽雄性︰灰羽雄性=3︰1，而白羽雌性︰灰羽雌性=1︰3，则假设二成立解析：（1）纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鹤杂交得到F1，F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。可能是控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，AA个体均为白羽，aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为灰羽，Aa雄性个体为白羽。也可能是控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上，ZaZa×ZAW→ZAZa:ZaW。（2）利用上述材料，证明哪种假设成立的实验方案是让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表现型及比例。若假设一成立，则AaXAa→AA:Aa:aa，子代雄性中白羽：灰羽=3︰1；子代雌性中灰羽︰白羽=3︰1；若假设二成立：ZAZa×ZaW→ZAZa:ZaZa：ZAW:ZaW，子代白羽雄性︰灰羽雄性︰白羽雌性︰灰羽雌性=1︰1︰1︰1。10.答案：(1)让该基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只隐性纯合雌性白毛豚鼠进行测交（2)①灰毛︰黑毛︰白毛=1︰1︰2②灰毛︰白毛=1︰1③黑毛︰白毛=1︰1如下图：解析：判断豚鼠毛色基因在染色体上的位置需用测交法，故让该只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只隐性纯合雌性白毛豚鼠进行测交。若基因的位置是第一种类型，则这两对基因遵循基因的自由组合定律，测交后代有4种基因型：EeFf、Eeff、eeFf和eeff,表型为灰毛︰黑毛︰白毛=1︰1︰2;若基因的位置是第二种类型，则该个体可产生EF和ef两种配子，测交后代为EeFf(灰色）︰eeff(白色）=1︰1;第三种类型如答案图所示，该个体可产生Ef和eF两种配子，测交后代为Eeff(黑色)︰eeFf(白色）=1︰1。11.答案：1.被毛；无毛；雌性个体为被毛、雄性个体为无毛2.实验思路一：让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交，观察后代的表现型。结果分析：若杂交后代出现雄性被毛︰雄性无毛︰雌性被毛︰雌性无毛=1︰1︰1︰1，则假说一成立；若杂交后代出现雄性被毛︰雄性无毛︰雌性被毛︰雌性无毛=1︰3︰3︰1，则假说二成立。实验思路二：让F1雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交，观察后代的表现型。结果分析：若杂交后代均为无毛，则假说一成立。若杂交后代出现雌性被毛（或雄性无毛︰雌性被毛︰雌性无毛=2︰1︰1），则假说二成立。解析：根据题意可知，“纯合雄性被毛植株与纯合雌性无毛植株杂交，F1中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株”，说明后代的表现型与性别相关联，这可能有两种情况：基因只位于X染色体上，并且被毛为显性性状，即两亲本的基因型为XAY、XaXa，后代基因型为XaY、XAXa，即符合“F1中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株”；还可能基因位于常染色体上，但是具有从性遗传的特点，即雄性中只有AA表现为被毛，Aa和aa表现为无毛，而雌性中AA和Aa均为被毛，其他为无毛，因此亲本基因型为AA、aa，后代基因型雌雄全为Aa。1.假说二：控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联。AA表现为被毛，aa表现为无毛，但是雄性个体基因型为Aa表现为无毛，雌性个体基因型为Aa时表现为被毛。2.从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验，探究上述假说是否成立，可以让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交，观察后代的表现型。结果分析：如果假说一成立，F1雄性无毛植株的基因型为XaY，雌性被毛植株基因型为XAXa，则杂交后代出现雄性被毛︰雄性无毛︰雌性被毛︰雌性无毛=l︰1︰1︰1。如果假说二成立，则F1雄性无毛植株与雌性被毛植株基因型均为Aa，因此杂交后代会出现雄性被毛︰雄性无毛︰雌性被毛︰雌性无毛=1︰3︰3︰1。12.答案：（1)显性；X(2)如果含有隐性基因的雌配子致死，自然调査时不可能发现雄性窄叶植株；含隐性基因的雄配子；雌性阔叶︰雄性阔叶︰雄性窄叶=1︰1︰1或雄性阔叶︰雌性阔叶=1︰1解析：（1）母本和父本都是阔叶，子代雌性阔叶︰雄性阔叶︰雄性窄叶=2︰1︰1，后代出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别相关联，则控制该性状的基因在X染色体上，后代雄性出现两种表现型，说明母本为杂合子。(2)根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死。雌性阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表现型，没有雌性后代，说明雌配子都能成活，而含有隐性基因的雄配子不能成活（致死）；若含两个隐性基因的合子不育（致死），则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶︰雌性阔叶=1︰1；若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶︰雄性阔叶︰雄性窄叶=1︰1︰1。