呼吸机使用讨论病例

病例讨论解放军总医院呼吸科解立新现病史尹XX，男性，33岁2005年7月患者出现发热，咳嗽，伴活动后气短。考虑结核加重，加用PZA、EMB四联抗结核治疗，体温下降，但干咳、气短无明显减轻。06年2月受凉后再次发热，最高体温40℃，咳白色粘液，量多。在当地医院给予抗感染治疗后体温正常。2006年3月27日患者上述症状加重，最高体温39℃，咳白色粘液，量多，无咯血、胸痛在北京某三甲医院急诊救治血气分析（2006-3-27）：（储氧面罩10L/min）：PH7.457，PO266.7mmHgPCO227.5mmHgHCO319.1mmol/lSO298%应用拜复乐、丁胺卡那、泰能、稳可信等抗感染，后好转出院后病情再次加重，体温在38℃-39℃，咳嗽、咯黄白粘痰，进行性呼吸困难为进一步治疗5月2日入我院既往史13岁时曾诊为“再障”，曾用雄激素治疗2年患者于2004年3月无诱因出现间断发热，最高体温38.5℃，当时查血三系下降，未在意2004年9月无诱因出现右下腹疼痛，伴无尿，诊为肾结石。查血常规“Hb7g/dlPLT20×109/l”，予输血治疗后好转。当地医院骨髓涂片示“淋巴瘤？”，行CHOP化疗1疗程2004年10月患者再次出现发热，最高体温40℃，至北京协和医院会诊骨髓片：考虑不典型骨髓增生异常综合征—难治性贫血伴原始细胞增多（MDS-RAEB），予多种抗菌药物治疗体温无明显下降04年11月请解放军总医院309临床部会诊考虑结核，给予抗结核治疗3天后，体温下降，并坚持抗结核治疗同时给予丹那唑、维甲酸治疗至2006年3月底。期间多次查血常规：白细胞正常，Hb7-10g/dlPLT20-80×109/l。June，2005July，2005入院前肺ＣＴ及胸片：双肺弥漫性病变Dec，2005Apr3，2006Apr3，2006入院后查体T：37.2℃，R：30次/分，P：112次/分，BP：95/60mmHg消瘦，神志清，贫血貌，呼吸急促，半卧位轻度杵状指右上肢内侧见一手掌大小瘀斑双下肺可及爆裂音及散在干鸣音脾大实验室检查时间WBC(×109/L)NHb(g/L)PLT×109/L2006-5-29.20.7659242006-5-69.90.8085462006-5-917.270.8287182006-5-119.00.8574282006-5-1312.80.787729LDH：850.1-1235.1U/L结核三项（2006-5-9）：金标1：阳性，金标2：阳性，免疫印记：阳性血气分析（2006-5-2，不吸氧）：PH7.424,PO251.8mmHg,PCO242.4mmHg,HCO328.4mmol/L,SO295.1%，BE3.9mmol/LT淋巴细胞亚群：CD3：0.4（0.58-0.84）CD4：0.17（0.27-0.5）CD8:0.21(0.19-0.42),CD4/CD8:0.81免疫球蛋白：IgA:184mg/dl(70-400)IgG:2390mg/dl(700-1600)IgM:123mg/dl(40-230)IgE:172mg/dl(0-100)Ig轻链KAP:512mg/dl(170-370)Ig轻链LAM测定:349mg/dl(90-210)痰病原学结果草绿色链球菌，奈瑟菌属（两次）痰涂片查结核杆菌：未找到结核杆菌（三次）痰涂片找真菌：阴性（三次）骨髓穿刺（5-9）：骨髓增生活跃，粒系占69.2％，原始粒细胞3.2％，巨核细胞未见产板型，可见病态造血。仍考虑为ＭＤＳ－ＲＡＥＢ骨髓细胞形态检查May16，2006病例特点青年男性。13岁时曾诊为“再障”，2004年10月协和医院会诊骨髓片：考虑MDS-RAEB，颈部淋巴结活检：反应性增生，Hb、PLT减低抗结核药：2004-11至2005-7口服异烟肼、利福平。2005-7至2006-4口服：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇。２００５年７月始，间断发热10月余，伴咳嗽、气短（活动后明显）贫血貌，双下肺可及爆裂音血气示Ⅰ型呼吸衰竭（不吸氧）骨髓穿刺：MDS-RAEB肺ＣＴ：双肺弥漫性病变入院后治疗经过给予持续高流量吸氧、止咳化痰、抗感染、营养支持等处理血氧饱和度低，波动在78％－9５％之间。5-11开始给予间断无创呼吸机辅助呼吸入院后因贫血输O型洗涤红细胞２次入院后先后给予头孢派酮/舒巴坦、马斯平＋拜复乐抗感染5月8日至５月１５日应用大扶康预防真菌感染应用丙种球蛋白增强免疫功能５月9日试用激素，甲强龙120mg，体温正常，后加用甲强龙80mg/日2天，体温维持正常3天，但是其后体温再次升高，再应用激素(强的松40mg/天)疗效体温能控制在38度以下考虑诊断MDS-RAEB（不典型骨髓增生异常综合征—难治性贫血伴原始细胞增多）肺部原发疾病？肺部感染：何种病原体感染？其他？讨论骨髓增生异常综合症（myelodysplasticsyndrome,MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少肺部原发疾病肺活检病理,HEX200肺活检病理,PASX200先后于行全麻下两次左肺、右肺灌洗术左肺灌洗5000ml，回收血性液体4900ml，右肺灌洗11000ml，回收10500ml灌洗后灌洗前PAPPAP于1958年由病理学家Rosen等最先报道并加以描述，其病变特征是肺泡及细支气管腔内堆积过量的无定型、PAS染色阳性的富磷脂蛋白样物质，导致肺的通气和换气功能障碍。本病可发生于各年龄段，从新生儿到80岁以上老人均可患病，但大多数见于20~50岁年轻人，男性发病率比女性高2倍，偶可见于婴幼儿或儿童，约有半数病例有家族遗传倾向PAP可分为“原发”和“继发”两型。病因不明的称原发性；继发性分为3种类型：①继发于恶性肿瘤及其他导致患者免疫功能严重低下的疾病，最常见于血液系统恶性肿瘤，肺癌也可合并PAP；②肺部感染；③吸入某些无机矿物质或化学物质PAP的病因及发病机制尚不明确，目前有多种假说：①肺泡巨噬细胞功能异常，使肺泡表面活性物质利用障碍②肺泡表面活性物质生成过多或清除减少③吸入硅、铝等无机粉尘④结核分支杆菌、奴卡菌、真菌和卡氏肺孢子虫等感染⑤免疫缺陷状态⑥粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）基因缺陷或机体产生GM-CSF抗体，继之引起Ⅱ型肺泡上皮细胞和肺巨噬细胞活性缺乏，不能有效地清除肺泡表面活性物质。另外，PAP的发病也可能与GM-CSF/白介素-3(IL-3)/IL-5受体的β链突变、GM-CSFcDNA点突变或肺表面活性物质蛋白-B(SP-B)编码基因发生突变有一定关系PAP确诊主要靠病理诊断，经开胸或支气管肺活检（TBLB）获取肺组织支气管肺泡灌洗术创伤小、安全、依从性好，一方面其外观具有特征性改变，呈米汤样，并出现泥浆样沉淀另一方面BALF的沉淀可经PAS染色发现与病理组织一致阳性的富含磷脂物质，并在残存的吞噬细胞内发现PAS阳性物质，电镜扫描检查则可进一步发现具有高电子密度的板层小体MDS&PAP目前考虑MDS继发PAP诊断成立检索文献，目前国内未见报道国外文献检索，有10篇文章报道13例MDS继发PAP，均为日本报道，西方国家未见类似报道发病机制尚不清楚，可能机制有：主要考虑是由于肺泡巨噬细胞清除表面活性物质障碍，其中内源性GM-CSF活性降低、合并真菌感染（尤其是曲霉菌感染）、染色体1短臂和染色体19长臂异常等是主要的诱发因素MDS患者免疫功能低下容易继发感染，因而有学者建议常规应用广谱抗霉菌药物，尤其是针对曲霉菌感染药物，可能会取得良好的疗效外周血染色体分析显示正常在本病例中，痰培养和肺活检均未发现曲霉菌，两性霉素B的治疗效果也不理想发热问题感染：治疗无效非感染：MDS疾病本身因素，其他因素----现代医学.2002;30(4):249经积极治疗效果不佳，患者病情进行性加重，并因经济问题放弃治疗出院后死亡MDS-PAP未来的治疗方向--www.medscape.com/viewprogram/115_pnt