原子荧光光谱仪

原子荧光光谱仪 ICS 71(040(01 N 53 囝雪 中华人民共和国国家标准 21191—2007 GB,T 原子荧光光谱仪 Atomic fluorescence spectrometer 2007-09-12发布2008-05-0 1实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局当士 中国国家标准化管理委员会及仲 21191—2007 GB,T 目 次 前言 (( 1范围 ( ?12规范性引用文件 ? 1 3分类??? ((( ( 14要求 ( 15试验方法 ( 3 ( 7 6检验规则 7标志、包装、运输及贮存 ? ? ?? 8 8质量保证 ?? (- 8 9附录A(规范性附录) 原子荧光光谱仪测试用标准溶液的制备 21191—2007 GB,T 刖 昌 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国工业过程测量和控制标准化技术委员会 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 124, 仪器分技术委员会(SAC,TC SC 6)归口。 本标准起草单位:北京瑞利分析仪器公司、清华大学、北京市计量检测科学研究院、北京海光仪器公 司、中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所。 本标准主要起草人:张锦茂、邓勃、臧甲鹏、周志恒、张勤。 本标准为首次发布。 ? 21191—2007 GB,T 原子荧光光谱仪 1范围 本标准规定了原子荧光光谱仪的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存等。 本标 准适用于测量可形成氢化物的元素砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗，原子蒸气态汞，以及挥发性化合物锌、镉等元素的非色散型蒸气发生一原子荧光光谱仪(以下简称仪器)。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文 件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 191 GB,T ISO 2000包装储运图示标志(eqv 780:1997) GB,T 2829--2002周期检验计数抽样程序及 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf (适用于对过程稳定性的检验) 15464 GB,T 1995仪器仪表包装通用技术条件 JB,T 9329--1999仪器仪表运输、运输贮存基本环境条件及试验方法 3分类 仪器分以下三 类: a)单道; b)双道; c)多道(含三道及三道以上)。 4要求 4(1正常工作条件 仪器在下列条件下应能正常工作: a) 环境温度15?,30?; b)相对湿度不应大于75,; c)无影响仪器使用的振动和电磁干扰; d)室内无腐 e)供电电源:电压蚀性气体，有良好的通风装置; V?22 Hz土1 V，频率50 Hz。220 4(2基线稳定性 仪器在30 rain内静态基线的漂移不应大于2,。 仪器代表元素的检出限应符合表14(3检出限 的规定。 4(4重复性 仪器代表元素的测量重复性应符合表2规定。 4(5校准曲线的线性 仪器校准曲线的线性，按一元线性回归方程计算相关系数r。线性范 a) 单道仪器的线性相关系数r不应小于0(998;围在102,10。时 b) 双道仪器的线性相关系数r不应小于0(997; c)多道仪器的线性相关系数r不应小于0(996。 21191—2007 GB,T 4(6道间干扰 双道或多道仪器中的道间干扰，双道仪器选用两支空心阴极灯，多道仪器选用相应数目 的空心阴极 灯。在测量任何两个通道间干扰时，使其模拟信号荧光强度比值大于100倍，道间干扰误差不应大于2,。 表1检出限的技术指标 仪器类别代表元素 检出限,(,-g,L) As ?0(05 单 道 ?0(005 Hf As、Sb?0(06 双 道 ?0(005 Hg ?0(07 As、Sb、Bi等‘ 多 道 Hg ?0(005 8 Hg元素均为单道测定，可采用冷原子法或火焰法。 b多道仪器应选用相应数目的元素同时测定。 裹2重复性的技术指标 重复性,,仪器类别 代表元素 单 道 As、HgI ?2双 道 As、Sb、Hg 多 道 ?3 As、Sb、Bi、Hg等5 8 Hg元素均为单道测定，可采用冷原子法或火焰法。 b多道仪器应选用相应数目的元素同时测定。 4(7电源电压变化的影响 仪器在正常工作条件下，电源电压变化士22 V时，仪器模拟信号的荧光强度示值变化不应大于1,。 4(8安全要求 4(8(1电气系统安全 4(8(1(1绝缘电阻 仪器在正常工作条件下，绝缘电 Mn。 阻应大于20 4(8(1(2绝缘强度 500 仪器在正常工作条件下，应能承受1 V交流有效值连续1 min的电压试验，不应出现飞弧或击 穿现象。 4(8(1(3泄漏电流 仪器在正常工作条件下，泄漏电流 mA。 不应大于5 4(8(2气路系统安全性 火焰法原子化系统应具有准确、可靠的气路保护系统，在无载气情况下进样系 统应停止工作，并有 自动报警或提示。 4(8(3气路系统密封性 MPa。气路系统密封情况下，5 rain内压力下降不应大于0(01 4(9仪器外观 a)仪器所有电镀表面不应有脱皮现象; 2 GB,T 21191—2007 b)喷漆或喷塑表面应色泽均匀，不应有明显的擦伤、露底、裂纹、起泡现象; c)外露零部件接合处应整齐，无粗糙不平现象; d)面板上的文字、符号、标 志应端正清晰。 4(10仪器的成套性 按具 体仪器标准规定。 4(11运输、运输贮存 仪器在运输包装状态下，应按JB,T 9329--1999表1中序号1,5的项目内容进行试验。其中高温 55?，低温--40'C;交变湿热:相对湿度95,、温度40"C;倾斜跌落高度250mm。全部试验完成后，将仪 器置于正常工作条件下进行检验，应符合4(2,4(10要求。 5试验方法 5(1试验条件 a)试验均应在4(1所规定的条件下进行; b)试验用计量仪器、仪表和玻璃器皿等， 均应按有关规定，经计量检定单位检定合格并满足量程 和精度的要求; c)仪器在试验前应预热30 min; d)标准溶液与试剂: 1)试验用各种元素的标准贮备溶液，均应使用经国家批准的标准溶液进行逐级稀释。各种 试剂应使用优级纯或分析纯和二次去离子水; 2)各种检测元素的标准溶液，制备方法见附录A。 5(2基线稳定性 5(2(1材料与设备 a)空心阴极灯:砷; b)可转动的反射杆或类似的装置。 5(2(2试验程序 将仪器调试在正常工作状态，设置适当的负高压及砷灯工作电流，在石英炉原子化器 的炉口上部放 置一个可转动的反射杆，调节反射杆到适当的位置，使检测到静态模拟信号的荧光强度示值为500士 50，每隔30 S测定一次，连续测量30 min，将测定结果取其最大值和最小值。按公式(1)计算出静态基 线漂移。 d一生!二T!堂X100,』 式中: 8——漂移量，,; 乙:——30min 内测得荧光强度最大值; J,——30 min内测得荧光强度最小值; J——测得60次荧光强度的算术平均值。 5(3检出限 5(3(1材料与试剂 a)根据仪器的类别，选用代表元 素空心阴极灯; b)氩气(纯度不应小于 99(99,); c)标准溶液(见表3)、硼氢化钾 (KBH。)溶液。 GB,T 21191—2007 5(3(2试验程序 a)仪器在正常测量条件下，用5,(体积分数)盐酸的空白溶液，连续进行11次测量，如果在测量 中有一次数据被确认为是由外界干扰或操作失误引起的异常值，此组数据全部作废，应重新进行测量， 不应任意取舍或补测。按公式(2)计算空白溶液荧光强度的标准偏差; ,?(k—L)2 』-一1 So一, n—i 式中: so——空白溶液的标准偏差} k——某一单次 空白溶液荧光强度测量值; L——11次空白溶液荧 光强度测量的算术平均值; n——测量次数。 b)测量条件同5(3(2a)，按表3仪器分类中规定的代表元素及标准溶液质量浓度，分别测量标准 空白溶液和不同浓度标准溶液的荧光强度值，减去空白溶液荧光测量值，制作校准曲线(曲线 的相关系数应符合4(5要求)，求其校准曲线斜率。 c)按公式(3)计算仪器的检出限。 DL一挚。 式中: Dc——检出限，单位为微克每升(pg,L); 6——校准曲线斜率。 5(4重复性 5(4(1材料与试剂 同5(3(1。 5(4(2试验程序 测量条件同5(3(2，按表3仪器分类中代表元素的标准溶液质量浓度连续进行7次重 复测量，在测 量过程中如有一次数据被确认是由外界干扰或操作失误引起的异常值，则此组数据全部作废，应重新进 行测量，不应任意取舍或补测。 重复性按公式(4)进行计算。 RSD一孚×loo , 式中: RSD一相对标准偏差，,; s——标准溶液7次测量的标准偏差; 7——荧光强度的算术平均值。 5(5校准曲线的线性 5(5(1材料与试剂 同5(3(1。 5(5(2试验程序 仪器在正常测量条件下，根据仪器的类别选择表3中代表元素的标准溶液质量浓度， 从空白溶液、 低浓度到高浓度依次进行测量，每个溶液测定两次，取其算术平均值，减去空白溶液的荧光强度测量值为测得的荧光强度值，按一元线性回归方程计算相关系数r。 4 21191—2007 GB,T 表3检出限、重复性和线性范围测试用标准溶液质量浓度 标准溶液质量浓度, 检测 仪器(,19,L) 代表元素 项目 类别c。 c1 C2 c3 Cl C5 c6 G As 0(000(501_OO 2(OO4(008(00 单道0(00 0(05 0(10 0(20 0(40 0(80 Hg 检 As、Sb 1(00 O(000(502(004(008(00 出 双道 0(00 0(05 0(10 0(20 0(40 0(80Hg 限 0(00 0(S0 1(00 2(OO 4(00 8(00 As、Sb、Bi等 多道0(05 0(10 0(20 0(40 0(80 0(00 Hg 0(00 8(00 As 单道0(00 0(80Hg 重As、Sb 0(00 8(00 复 双道0(80 o(00 Hg性 As、Sb、Bi等 0(00 8(00 多道o(80 0(00 Hg Aso(00 1(00 5(00 10(00 o(5020(0050(00100(00 单道 O(05 0(10 0(50 1(00 2(00 5(00 10(000(00 Hg线 As、Sb 0(00 0(50 1(oo 5(oo 10(00 20(00 50(00 100(00 性 双道范 o(05 o(i0 0(50 1(00 2(OO 5(00 10(00 0(00 Hg 围 1(00 5(00 10(00 0(00 O(50 As、Sb、Bi等20(0050(00100(00 多道0(00 0(05 O(10 O(50 2(00 I(00 5(00 10(00Hg 5(6道问千扰 5(6(1材料与设备 a)砷、锑、铋等元素空心阴极灯; b) 可转动的反射杆或类似的装置。 5(6(2试验程序 仪器在正常测量条件下，在双道或多道仪器的原子化器上部放置一个可转动的反射 杆，调整代表元 素空心阴极灯A道或B道的灯电流，使两道间模拟信号荧光强度的比大于100倍。如测定A道对B道 的干扰，则B道的荧光强度应调到50,200为基数。先同时测定A、B两道， 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 B道荧光强度为L;然 后将A道出光口挡住或关闭光源，单道测定B道的荧光强度为I，，按公式(5)计算A与B之间的道间 干扰误差。 检验三道或三道以上仪器的道间干扰时，应检测A与B，B与c和c与A之间的3种道间干扰误差。如四道仪器应检测相应的4种道间干扰误差。 Eo一揣 ×?00, 式中: 晶——道问干扰误差，,; Iz——两道同时测定，记录被 干扰道的荧光强度; Jt——关闭干扰道的光源，单道测定 被干扰道的荧光强度。 5 2”91—2007 GB,T 5(7电源电压变化的影响 5(7(1材料与设备 同5(6(1。 5(7(2试验程序 仪器在正常测量条件下，双道或多道仪器应选用相应的代表元素空心阴极灯。在仪 器原子化器上 部放置一个可转动的反射杆，调节负高压、灯电流使模拟信号的荧光强度示值为500士50，然后改变电 源电压分别对应198 V、220 V、242 V，频率为50 Hz，测得模拟信号的荧光强度示值变化。 5(8安全要求 5(8(1电气系统安全 5(8(1(1绝缘电阻 5(8(1(1(1试验设备 500V绝缘电阻表。 5(8(1(1(2试验程序 电源插头不接人电网，电源开关置于接通位置，用绝缘电阻表在电源插头相、中 联线与地线之间施 加500 V直流试验电压，稳定5 s后测量绝缘电阻。 5(8(1(2绝缘强度 5(8(1(2(1试验设备 耐电压测试仪。 Hzd:2(5 Hz。耐电压测试仪产生的试验电压应为正弦波形，其失真系数不大于5,，频率为50 5(8(1(2(2试验程序 仪器的电源插头不接人电网，电源开关置于接通位置，将耐电压测试仪的输出 mA档， 电流置于5 s,10 500V，在电源插头相、中联线与地线之间施加试验电压，试验电压应在5 S内从零逐渐上升到1 s,10 s内平稳下降到零。 并保持l rain，然后在5 5(8(1(3泄漏电流 5(8(1(3(1试验设备 泄漏电流测量仪。 5(8(1(3(2试验程序 仪器置于绝缘的工作台上，其电源插头与泄漏电流测量仪输出端相联，泄漏电流 测量仪接人电网并 V，测量1次，记录电流值;变换仪器电源极性，重复 通电，仪器电源开关置于接通位置，将电压调至242 测量1次，记录电流值，取两次中的最大值。 5(8(2气路系统安全性 仪器在正常工作状态下，关闭气源或气源压强低于0(05MPa情况下，进样系统 应立即停止工作，不 进行氢化反应，并有自动报警或提示。 5(8(3气路系统密封性 仪器的气路系统中接人压力表，密封气路系统出1:1，充人情性气体使气 路系统气压升高至0(2 MPa，关闭气源，检查气路系统压降。 5(9仪器外观 目视和 手感检查。 5(10仪器的成套性 目视检查。 5(”运输、运输贮存 9329 仪器在包装状态下，按Jg,T 1999中4(1,4(5方法进行试验。 6 21 191—2007 GB,T 6检验规则 6(1检验分类 仪器的检验分为出厂检验和 型式检验。 6(2出厂检验 a)每台仪器应经检验合格，并附有仪器合格证 方能出厂。 b)出厂检验按4(2,4(10要求进行。 6(3型式检验 a)6(3(1仪器在下列情况之一时，应按4(2,4(11要求进行型式检验。 新仪器和老仪器转厂生产试制定型鉴定; b)正式生产后，如结构、 c)正常生产时，定期或材料、工艺有较大改变，可能影响仪器性能时; 积累一定产量后，应周期进行一次检验; d)仪器长期停产，恢复生产时; e)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; f) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。 6(3(2型式检验的样品应在出厂检验合格的批中随机抽取。 6(3(3型式检验应按GB,T 2829--2002的规定进行，采取一次抽样 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 。仪器的检验项目、不合格分 类、不合格质量水平(RQL)、判别水平(DL)按表4规定进行。批质量以每百单位仪器不合格数表示。 表4型式检验 检验项目及章条 不合格 判别 抽样方案 序 不合格质量水平 水平 要求 试验方法 样品量 判定数组号 分类 项 目(DL) (RQL) 章条 章条 (Ac。Re)1 4(8(1(1 5(8(1(1绝缘电阻 4(8(1(2 25(8(1(2绝缘强度 3 4(8(1(3 5(8(1(3 30 (O。1) A泄漏电流 4 4(8(2 5(8(2 火焰法安全 5 4(8(3 5(8(3 气路系统密封性 6 4(2 5(2基线稳定性 7 4(3 5(3 检出限 I 38 4(4 5(4 重复性 9 4(5 5(5 65 (1(2)B标准曲线的线性 10 4(6 5(6 道问干扰 11 4(7 5(7 电源电压变化的影响 12 4(11 5(11运输、运输贮存 13 4(9 5(9 仪器外观 (2，3)C10014 4(10 5(10 仪器成套性 6(3(4若型式检验不合格，应分析原因找出问题并落实措施，重新进行型式检验。若再次型式检验不 合格，则应停产整顿，仪器停止出厂，待问题解决，型式检验合格后方可恢复出厂检验。 6(3(5若型式检验合格，经出厂检验合格的批，作为合格品可以出厂或入库。若入库超过12个月再出 厂，则应重新进行出厂检验。 21191—2007 GB,T 7标志、包装、运输及贮存 7(1标志 7(1(1仪器标志 a) 制造厂名称; b)仪器型号; c)仪器名称; d)商标; e)制造日期或出厂编号; f)制造计量许可证标志和编号。 7(1(2包装标志 a)制造厂 名称及地址; b)仪器 型号; c)仪器名称; d)商标; e) 制造计量器具许可证标志和编号; f)仪器质量，单位为kg;体积为长×宽×高，单位为minxminxmm; g) 191 包装储运图示标志:“易碎物品”、“向上”、“怕雨”等应符合GB,T 2000规定; h)发货、收货单位名称及地址。 7(2包装 a)仪器包装应符合GB,T 15464--1995中防潮、防震包装规定; b)仪器装箱应有下列条件: ——装箱单; ——使用说明 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf ; ——合格证等。 仪器在包装完整的情况下，可用一般交通工具运输。运输过程中应按印刷的运输标志要求7(3运输 进行运 输作业，防止雨淋、翻倒、曝晒及剧烈冲击。 7(4贮存 仪器在包装状态下，应贮存在环境温度o?,40"C，相对湿度不应大于85,，且空气中不应 含有腐 蚀性气体的室内。 8质量保证 在用户遵守保管和使用原则的条件下，仪器自发货之日起12个月内，因制造质量不良而 不能正常 工作时，制造厂应无偿为用户修理或更换零部件(不包括易损易耗件的调换)。 21191—2007CB,T (规范性附录) 原子荧光光附录A 谱仪测试用标准溶液的制备 A(1试剂 A(1(1盐酸 (优级纯)。 A(1(2硝酸(优级纯)。 A(1(3硫酸 (优级纯)。 A(1(4氢氧化钾(分析 A(1(5硼氢化钾(含量不小于纯)。 95,)。 a)硼氢化钾与硼氢化钠可互相代替使用，但因钾盐分子量大，故应进行浓度换算以保持硼氢根的 量一致，其换算系数为0(7(即硼氢化钾溶液20 g,L浓度相当于硼氢化钠溶液14 g,L的浓 度)。 mL去离子水中，加入10 g,L):称取2 b)硼氢化钾溶液(10 g氢氧化钾溶于约200 g硼氢化钾并 000 使之溶解，用去离子水稀至1 mL，摇匀，用时现配。 A(1(6硫脲(分析纯)。 A(1(7重铬酸钾(分析纯)。 A(1(8盐酸羟胺(分析纯)。 A(1(9高锰酸钾(分析纯)。 A(1(10二次去离子水。 A(2设备与材料 A(2(1分析天平:准确度级别为I级，实际标 mg。 尺分度值0(1 A(2(2经计量检验合格的容量瓶、移液管等。 A(3玻璃器皿的处理 h。 a)将所用的玻璃器皿用清水冲洗干净，然后用30,硝酸浸泡24 b)用清水冲洗干净后，再用去离子水冲洗3,4次。 c)洗净的玻璃 器皿干燥后备用。 d)测汞用的玻璃器皿应用5,高锰酸钾一4,硫酸一4,硝酸混合溶液充满容器，于90"C左右水浴 2 h，倒出废液后用去离子水冲洗数次，用少许10,盐酸羟胺溶液还原吸附在玻璃壁上的高锰 酸钾痕迹，用去离子水冲洗干净，干燥后备用(如空白值高则需重复处理)。 A(4标准贮备溶液 000 各种元素均应采用经国家批准的一级标准溶液，单元素溶液的标准值为1 mg,L或100 mg,L。 A(5各元素标准使用溶液的制备 A(5(1砷标准使用溶液的制备 将砷标准贮备液用10,(体积分数)盐酸溶液逐级稀释至质量浓度100 mg,L、10 mg,L、1(0 mg,L，于冰箱中保存。 mg,L、0(1 9 21191—2007 GB,T A(5(2锑标准使用溶液的制备 将锑标准贮备液用10,(体积分数)盐酸溶液逐级稀释至质量浓度100 mg,L、10 mg,L，于冰箱中 保存。 A(5(3铋标准使用溶液的制备 将铋标准贮备液用10,(体积分数)盐酸溶液逐级稀释至质量浓度100 mg,L、10 mg,L，于冰箱中 保存。 A(5(4汞标准使用溶液的制备 将汞标准贮备液用含有0(05,重铬酸钾的5,(体积分数)硝酸 溶液逐级稀释至质量浓度loo mg,L、10 mg,L、1(0 mg,L、0(1 mg,L、0(01 mg,L，于冰箱中保存。 A(6多元素混合标准使用溶液的制备 A(6(1 砷、锑混合标准使用溶液(1 mg,L)的制备 mg,L砷、10 分别吸取浓度为10 mg,L锑的标准使用溶液各10 mL于100 mL容量瓶中，用10, (体积分数)盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，于冰箱中保存。 A(6(2砷、锑混合标准使用溶液(0(1 rag,L)的制备 吸取浓度为1 mg,L砷、锑混合标准使用溶液10 mL于100 mL容量瓶中，用10,(体积分数)盐酸 溶液稀释至刻度，摇匀，于冰箱中保存。 A(6(3砷、锑、铋混合标准使用溶液(1 rag,L)的制备 分别吸取浓度为10mg,L砷、10mg,L锑和 10mg,L铋的标准使用溶液各10mL于100mL容量瓶中，用lo,(体积分数)盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，于冰箱中保存。 A(6(4砷、锑、铋混合标准使用溶液(0(1 mg,L)的制备 吸取浓度为1mg,L砷、锑、铋混合标准使用溶液10mL于100mL容量瓶中，用10,(体积分数) 盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，于冰箱中保存。 A(7检测各项技术指标用标准溶液的制备 A(7(1 砷单元素测定用标准溶液的制备 表A(1 各检测项目中砷标准溶液的制备 制备As标准溶液 加入100 g,L 加入0(1 加人1 lo,(体积分数)盐 mg,LAs mg,LAs 检测项目 质量浓度, 硫脲溶液体积, 标准溶液体积, 标准溶液体积, 酸溶液稀释至体积, mL mL mL mL(,zg,L) co 0(00 20 0(0 100 0(50 0(5 20 100C1 C2 1(00 20 1(0 100 检出限 Ca 2(00 20 2(0 1004(0 4(00 20 100C。 8(00 20 8(0 100 C5 重复性 选用检出限中As标准溶液质量浓度cs进行测定 0(0 0(00 20 100C。 O(5 0(50 20 100 Cl c2 1(00 1(O 20 100 c3 5(00 20 5(0 100 线性范围 10(00 20 1(0 100 G c5 20(00 20 2(0 100 50(00 20 5(O 100 G 20 100(00 10(0 C 100 21 19 1—2007 GB,T A(7(2汞单元素测定用标准溶液的制备 表A(2各检测项目中汞标准 溶液的制备 制备Hg标准溶液 加入0(01 mg,L Hg 加入O(1 mg,LHg 5,(体积分数)硝酸 检测项目 质量浓度, 标准溶液体积, 标准溶液体积, 溶液稀释至体积, mL mL mL (pg,L) C。 O(00 0(0 100 Cl 0(5 O(05100 C2 0(10 1(O 100 检出限 100c3 0(20 2(0 100 4(0 0(40 G 8(0 100C5 O(80 重复性 选用检出限中Hg标准溶液质量浓度Cs进行测定 c0 O(00 0(0 100 Cl 0(5 O(05100 1(0 O(10100C2 2(0 100C3 0(20 线性范围 C‘ 0(50 5(0 100 1_00 1(O 100 C5 C6 5(0 5(00lOO C， 10(O 10(00100A(7(3砷、锑两个元素同时测定用混合标准溶液的制备 表A(3各检测项目 中砷、锑混合标准溶液的制备 加人0(1 制备As、SB标准 加入100 g,L mg,LAs、Sb 加人1 mg,LAs、Sb lo,(体积分数)盐酸 检测项目 溶液质量浓度, 硫脲溶液体积, 混合标准溶液体积, 混合标准溶液体积, 稀释至体积, [11L mLmL (“g,L) C0 O(0 0(0020 100 O(50 20 0(5 100 Cl 20 1(0 100 C2 1(00 检出限 C3 20 2(0 2(00100 C4 20 4(0 4(00100 8(00 20 8(0 100C5 重复性 选用检出限中As、Sb混合标准溶液质量浓度Cs进行测定 Co 0(OO 20 O(0 100 0(50 20 0(5 100C1 c2 1(00 20 1(0 100 5(0 C3 5(00 20100 线性范围 1(O 10(0020 100 C‘ 2(O 100C5 20(0020 C6 5(O 50(0020 100 G 100(00 20 10(0 100 GB,T 21 191—2007 A(7(4砷、锑、铋三个元素同时测定用混合标准溶液的制备 表A(4各检测项 目中砷、锑、铋混合标准溶液的制备 制备As、Sb、Bi标 加人0(1 加入1 加人100 10,(体积分数) g,L mg,LAs、Sb、 mg,LAs、Sb、 检测项目 准溶液质量浓度, 硫脲溶液体积, Bi混合标准溶液体积, Bi混合标准溶液体积, 盐酸稀释至体积, mLmLmL131L(pg,L) 0(00 20 0(0 100 c0 0(5 0(50 20 100 ct 1(00 1(0 20 100c2 检出限20 2(0 100 G 2(00 4(00 20 4(0 100 q 20 8(O 100Cs 8(00 重复性 选用检出限中As、sb、Bi混合标准溶液质量浓度Cs进行测定 0(0 0(00 20 100c。 0(5 0(50 20 100C1 1(00 20 1(0 100 Cz 5(00 20 5(0 100 C3 线性范围100 20 1(O C4 10(00 2(0 20(00 20 100Cs 20 5(0 100CB 50(00 C， 20 10(0 100100(00