4.依据 《中国药典》2005年版 增补本P58
5.质量标准
5.1 通用名称：菊花
5.2 来源：本品为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序。9~11月花盛开时分批采收，阴干或焙干，或熏、蒸后晒干。药材按产地和加工方法不同，分为“亳菊”、“滁菊”、“贡菊”、“杭菊”。
5.3 性状：亳菊 呈倒圆锥形或圆筒形，有时稍压扁呈扇形，直径1.5～3㎝，离散。总苞蝶状；总苞片3～4层，卵形或椭圆形，草质，黄绿色或褐绿色，外面被柔毛，边缘膜质。花托半球形，无托片或托毛。舌状花数层，雌性，位于外围，类白色，劲直，上举，纵向折缩。散生金黄色腺点；管状花多数，两性，位于中央，为舌状花所隐藏，黄色，顶端5齿裂。瘦果不发育，无冠毛。体轻，质柔润，干时松脆。气清香，味甘、微苦。
滁菊 呈不规则球形或扁球形，直径1.5～2.5㎝。舌状花类白色，不规则扭曲，内卷，边缘皱缩，有时可见淡褐色腺点；管状花大多隐藏。
贡菊 呈扁球形或不规则球形，直径1.5～2.5㎝。舌状花白色或类白色，斜升，上部反折，边缘稍内卷而皱缩，通常无腺点；管状花少，外露。
杭菊 呈碟形或扁球形，直径2.5～4cm，常数个相连成片。舌状花类白色或黄色，平展或微折叠，彼此粘连，通常无腺点；管状花多数，外露。
5.4 鉴别：
取本品1g,剪碎,加石油醚（30～60℃）20ml,超声处理10分钟,弃去石油醚,药渣挥干,加稀盐酸1ml与乙酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液.另取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液.作为对照品溶液，照薄层色谱法（2005版药典附录VI B）试验,吸取上述两种溶液各0.5～1ul,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(1：15：1：1：2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.
5.5 含量测定：照高效液相色谱法（2005版药典附录VI D）测定
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1mol/L磷酸二氢纳缓冲液〔取磷酸二氢钠（NaH2PO4 .2H2O）15.6g，加水至1000 ml ,制成0.1MOL/L的溶液，加入磷酸适量，使PH值为2.7 〕- 甲醇（70：30）为流动相；检测波长为328nm 。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加水制成每1ml含0.1mg的溶液，即得(10℃以下保存)。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过一号筛）约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量,加热回流2小时,冷却,再称定重量，用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干,残渣加三氯甲烷5ml,浸渍3分钟,弃去三氯甲烷液,残渣挥去三氯甲烷,加水适量使溶解,并转移至5ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(应于当日测定)
测定法 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱议，测定，即得。
本品以干燥品计算，含绿原酸(C16H18O9)不得少于0.20％。
5.6 检查项目、限度及检查方法：
检查
项目
限度
检查方法
法定标准
内控标准
水分
不得过9%
不得过9%
照水分测定法《中国药典》一部附录Ⅸ H第一法测定
5.7性味与归经：甘、苦，微寒。归肺、肝经。
5.8功能与主治：散风清热，平肝明目。用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼目昏花。
5.9用法与用量：5～9g。
5.10 贮藏：置阴凉干燥处，密闭保存，防霉，防蛀。
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