新产品试制计划
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XX产品名
新 产 品 试 制 计 划
编制:____________________
审核:____________________
批准:____________________
XX科技发展有限公司研发技术部
年 月 日
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新 产 品 试 制 计 划
新产品名称 起 止 日 期 2011.4.23-2011. 7.31
用于
规范
编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载
该新产品试制过程中的各项工作,明确试制过程中各部门的工作
职责
岗位职责下载项目部各岗位职责下载项目部各岗位职责下载建筑公司岗位职责下载社工督导职责.docx
及目 的
相互协作关系,确保新产品试制过程符合有关标准、法律法规要求。 范 围 本文件仅适用于新型XX产品。
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新型XX产品的技术要求如下:
新型XX产品试制的数量:300
新 型 新型XX产品的 试 制 阶 段 划 分 及 主 要 内 容
主要负 协助 序号 试制工作项目 工作的内容 完成时间 责部门 部门
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1. 根据新产品试制的目地、数量、
日期、及所需的技术资料,完成
对新产品各项工艺的分析,产品
工作图的工艺性审查。
2. 编制试制用工艺卡片: 生
研发技 2011年 (1)工艺进度卡(路线卡); 产
术部 4月25日 (2)关键工序卡(工序卡); 部
(3) 装配工艺过程卡(装配卡);
(4)特殊工艺、专业工艺守则。
3. 制定试制用材料的消耗工艺定额
和加工工艺时定额。
1. 根据新产品的需要设计不可缺
试制技术准备 少的工装。
生 * 工艺技术准备 2. 本着经济可靠又能保证质量的原研发技 2011年 1 产 则,充分利用现有工装,通用工* 工装模具准备 术部 4月27日
部 装,组合工装,简易工装和过渡* 开工条件检查
工装。
1(研发技术部对产品的设计图、工
艺规范、使用设备、人员技能、
2011年 检测规范等状态的进行检查。 生产部
4月28日 2. 生产部依据新产品试制开工应具
备的条件进行自查并给出《新产综
品试制开工条件检查单》,报研发合
技术部。 部 3. 研发技术部进行开工条件检查,
研发技 2011年 并做出检查结论,如在生产中发
术部 4月31日 现不符合项,生产部应采取纠正
措施
《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施
,整改后进行复查。
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新型XX产品 的 试 制 阶 段 划 分 及 主 要 内 容
主要负 协助 序号 试制工作项目 工作的内容 完成时间 责部门 部门
生产部进行该新产品自制连接线 2011年
生产部
的生产。 5月15日
采购部负责电子元件、原材料的 元器件的试制进度
采购供应。该新产品中需外供的 研 * 自制元器件
元器件有集成电路、电感、变压 发 的试制进度 2011年 2 器、电容器、电阻器、单排弯针、 采购部 技 * 外供元件(含5月15日
显示连接插座、充电机上壳、充 术
外协件)的交电机下壳、适配器贴膜、充电座 部
付试制进度 贴膜。
质检部完成对自制元器件及外供 2011年
质检部
元器件的检验。 5月19日
综 部件装配及总装配过程要按照工
合 艺或操作规范进行,记录生产过
部
程中对技术参数和产品特性的监 装配进度 研
2011年 视和测量结果,加强质量管理和 3 * 部件装配进度 生产部
7月14日 信息反馈。 * 总装配进度 发
技 综合部负责新产品试制过程中所
术 需监视测量设备的保障工作。
部
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1. 在试制过程中,研发技术部组织
生产部、质检部对试生产的第一
研发技生 件零件、部件、整机进行全面的2011年 4 首件鉴定 术部 产
7月15日 过程和成品检验。 质检部 部 2. 填写《首件鉴定
报告
软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载
》,顾客要求
时可要求顾客参加首件鉴定。
新型XX产品 的 试 制 阶 段 划 分 及 主 要 内 容
主要负 协助 序号 试制工作项目 工作的内容 完成时间 责部门 部门 1. 在试制过程中,质检部要对试制
新产品的零件、部件进行全面的
测试和检验并记录结果。 试验和鉴定进度
2. 新产品试制完成后,质检部对新生 * 部件试验 2011年 5 型XX产品各项功能、性能指标进质检部 产 * 成品试验 7月17日
部 行测试。其中主要包括性能测试* 技术总结
和充电测试等。
2. 编写新产品经全面性能试验后
所需的技术文件。
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生
产 1. 质检部准备产品质量评审材料,部
组织质量评审会。 2. 各职能部门参加质量评审会。 采 3. 质监部填写《质量评审报告》,购
2011年 6 产品质量评审 质检部 部 整理会议资料及相关资料并归7月21日
档。
研 4. 对任何采取纠正的措施和预防
发 措施及跟踪验证的结果应予以
技 记录并归档。
术
部
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