YYT0287-2003记录文件清单

YYT0287-2003 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 文件清单 东莞培训网 www.bz01.com 记录文件清单 序号 文件名称 文件编号 0 AR-4200受控文件清单 AR-4200 1 AR-4201作废文件清单 AR-4201 2 AR-4202文件编写 申请表 食品经营许可证新办申请表下载调动申请表下载出差申请表下载就业申请表下载数据下载申请表 AR-4202 3 AR-4203文件编写记录 AR-4203 4 AR-4204文件更改申请表 AR-4204 5 AR-4205文件更改记录 AR-4205 6 AR-4206文件废止 替换通知单 AR-4206 7 AR-4207文件废止记录 AR-4207 8 AR-4208文件销毁申请表 AR-4208 9 AR-4209文件销毁记录 AR-4209 10 AR-4210外来文件登记表 AR-4210 11 AR-4211国家标准登记表 AR-4211 12 AR-4212注册产品标准登记表 AR-4212 13 AR-4213产品型式 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 报告登记表 AR-4213 14 AR-4214临床验证文件登记表 AR-4214 15 AR-4215资质文件登记表 AR-4215 16 AR-4216文件借阅 复印申请表 AR-4216 17 AR-4217文件借阅登记表 AR-4217 18 AR-4218文件发放登记表 AR-4218 19 AR-4219存档记录文件登记表 AR-4219 20 AR-4220存档文件完好性周检表 AR-4220 21 AR-5100会议记录 AR-5100 22 AR-5101市场调研记录 AR-5101 23 AR-5102质量管理体系建立策划记录 AR-5102 24 AR-5103年度管理评审计划 AR-5103 25 AR-5104管理评审记录 AR-5104 东莞培训网 www.bz01.com 26 AR-6100备选供方名单 AR-6100 27 AR-6101客户名单 AR-6101 28 AR-6102相关主管机关名单 AR-6102 29 AR-6103同类单位名单 AR-6103 30 AR-6200公司人员名单 AR-6200 31 AR-6201员工聘用 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 登记表 AR-6201 32 AR-6202员工岗位能力考核记录表 AR-6202 33 AR-6203人员需求申请表 AR-6203 34 AR-6300员工资格证书登记表 AR-6300 35 AR-6301年度培训计划 AR-6301 36 AR-6302员工培训申请表 AR-6302 37 AR-6303培训效果验证、考核记录 AR-6303 38 AR-6400公司设备设施清单 AR-6400 39 AR-6401生产区域平面分布图 AR-6401 40 AR-6402仓储区域平面分布图 AR-6402 41 AR-6403售后服务单位名单 AR-6403 42 AR-6500特殊工作环境监督检查表 AR-6500 43 AR-7100质量计划登记表 AR-7100 44 AR-7101产品质量计划任务单 AR-7101 45 AR-7200招标书登记表 AR-7200 46 AR-7201顾客订单登记表 AR-7201 47 AR-7202顾客电话记录表 AR-7202 48 AR-7203顾客要求变更通知单 AR-7203 49 AR-7204顾客书面订单评审记录 AR-7204 50 AR-7205顾客非书面订单确认、评审记录 AR-7205 51 AR-7206顾客沟通记录表 AR-7206 52 AR-7207产品信息资料登记表 AR-7207 53 AR-7208产品忠告性通知登记表 AR-7208 54 AR-7300技术部人员名单 AR-7300 55 AR-7301技术部设备设施清单 AR-7301 东莞培训网 www.bz01.com 56 AR-7302技术部技术文件登记表 AR-7302 57 AR-7303 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 和开发记录:策划任务单 AR-7303 58 AR-7304设计和开发记录:输入清单 AR-7304 59 AR-7305设计和开发记录:设计任务书登记表 AR-7305 60 AR-7306设计和开发记录:输出信息清单 AR-7306 61 AR-7307设计和开发记录:评审记录 AR-7307 62 AR-7308设计和开发记录:验证记录登记表 AR-7308 63 AR-7309设计和开发记录:确认-临床验证文件登记表 AR-7309 64 AR-7310设计和开发记录:更改文件登记表 AR-7310 65 AR-7400供方调查表 AR-7400 66 AR-7401合格供方重新评价计划及申请表 AR-7401 67 AR-7402供方业绩评定表 AR-7402 68 AR-7403合格供方名单 AR-7403 69 AR-7404合格供方违规处理单 AR-7404 70 AR-7405产品原材料清单及分类 AR-7405 71 AR-7406原材料采购计划及申请表 AR-7406 72 AR-7407采购合同登记表 AR-7407 73 AR-7408采购清单及采购资料登记表 AR-7408 74 AR-7409原材料进货检验、验证表 AR-7409 75 AR-7410原材料入库单登记表 AR-7410 76 AR-7411原材料出库单登记表 AR-7411 77 AR-7412原材料账簿登记表 AR-7412 78 AR-7413原材料领用申请单登记表 AR-7413 79 AR-7500生产部人员名单 AR-7500 80 AR-7501生产设备清单 AR-7501 81 AR-7503生产设备大修计划 AR-7503 82 AR-7505生产设备维护记录 AR-7505 83 AR-7506生产设备购置申请表 AR-7506 84 AR-7507生产设备年度购置计划 AR-7507 85 AR-7508生产设备报废申请表 AR-7508 东莞培训网 www.bz01.com 86 AR-7509生产设备交接单登记表 AR-7509 87 AR-7510低价值工具发放登记表 AR-7510 88 AR-7511原材料领用申请表 AR-7511 89 AR-7512年度生产计划 AR-7512 90 AR-7513月度生产计划 AR-7513 91 AR-7514生产部技术文件登记表 AR-7514 92 AR-7515工艺流程单登记表 AR-7515 93 AR-7516产品检验单登记表 AR-7516 94 AR-7517产品出厂安装、验收、交接单登记表 AR-7517 95 AR-7518顾客培训记录登记表 AR-7518 96 AR-7519顾客财产登记表 AR-7519 97 AR-7520顾客财产损坏通知单 AR-7520 98 AR-7521生产、仓储环境参数登记表 AR-7521 99 AR-7522生产、仓储安保设备周检表 AR-7522 100 AR-7523返回产品登记表 AR-7523 101 AR-7524顾客设备维修通知单 AR-7524 102 AR-7525成品入库单登记表 AR-7525 103 AR-7526成品出库单登记表 AR-7526 104 AR-7527成品账簿登记表 AR-7527 105 AR-7600计量设备购置申请表 AR-7600 106 AR-7601计量设备年度购置计划 AR-7601 107 AR-7602计量设备交接单登记表 AR-7602 108 AR-7603计量设备清单 AR-7603 109 AR-7604计量设备检定计划 AR-7604 110 AR-7605计量设备维护记录 AR-7605 111 AR-7606低价值量具发放登记表 AR-7606 112 AR-7607计量设备报废申请表 AR-7607 113 AR-8200年度内审计划 AR-8200 114 AR-8201内审通知 AR-8201 115 AR-8202部门审核项目表 AR-8202 东莞培训网 www.bz01.com 116 AR-8203内审检查表 AR-8203 117 AR-8204内审不合格报告 AR-8204 118 AR-8205现场审核的有效性评价报告 AR-8205 119 AR-8206过程监视测量记录 AR-8206 120 AR-8207进货检验单登记表 AR-8207 121 AR-8208出厂检验单登记表 AR-8208 122 AR-8300不合格品通知单 AR-8300 123 AR-8301不合格品处置记录 AR-8301 124 AR-8400用户回访/投诉记录 AR-8400 125 AR-8401产品质量跟踪报告 AR-8401 126 AR-8500不良事件报告发布登记表 AR-8500 127 AR-8501纠正措施实施记录 AR-8501 128 AR-8502预防措施实施记录 AR-8502 ISO13485:2003医疗器械质量体系内审员培训 ISO13485:2003医疗器械质量体系内审员培训 下载报名表 内训调查表 东莞培训网 www.bz01.com 【课程描述】 ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》是以ISO9001标准为基础，应用于医疗器械的独立标准。本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求，使您全面掌握有关ISO 13485:2003的标准要求，掌握医疗器械行业相关要求及质量体系内部审核的技巧和方法。 【课程帮助】 >>> 德信诚ISO13485内审员相关资料手册 如果你想对本课程有更深入的了解，请参考 【课程对象】 医疗器械行业凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员，未配有内审员的企业应派人员参加培训。 【课程大纲】 第一部分 ? 医疗器械行业质量管理体系基础简介 ? ISO13485 质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求讲解: 4 质量管理体系 5 管理职责 6 资源管理 7 产品实现 8 测量、分析和改进 ? ISO13485体系文件要求与过程控制:风险分析/評估 第二部分 ? 医疗器械的法规要求 欧洲医疗器械指令MDD、有源植入性医疗器械指令AIMD、体外诊断医疗器械指令IVDD、我国的GMP等。 ? ISO13485 内部审核工作的策划 ? 内部审核技巧 ? 第三方质量体系认证过程和认证中常见的问题 ? 考试