红外谱图
分析
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红外谱图分析 这个觉得还是比较全呵呵
如何分析一张已经拿到手的红外谱图
如何分析一张已经拿到手的红外谱图
可以按如下步骤来:
(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:
不饱和度,F+1+(T-O)/2 其中:
:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),
:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),
:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),
例如:比如苯:C6H6,不饱和度,6+1+(0-6)/2,4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度;
(2)分析3300~2800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界:高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000 cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;
(3)若在稍高于3000 cm-1有吸收,则应在 2250~1450 cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650 cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对);
(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团;
(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820,2720和1750~1700 cm-1的三个峰,说明醛基的存在。
至此,分析基本搞定,剩下的就是背一些常见常用的健值了~
烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850 cm-1)
-H弯曲振动(1465-1340 cm-1)
一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下,接近3000 cm-1的频率吸收。
烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010 cm-1)
=C伸缩(1675~1640 cm-1)
烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675 cm-1)。
炔烃:伸缩振动(2250~2100 cm-1)
炔烃C-H伸缩振动(3300 cm-1附近)。
芳烃:3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动
-1 C=C 骨架振动
-1 C-H面外弯曲振动
芳香化合物重要特征:一般在1600,1580,1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4个峰。
~680 cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,
在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, -H 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200 cm-1,为宽的吸收峰; -O 伸缩振动:1300~1000 cm-1
-H 面外弯曲:769-659 cm-1
醚特征吸收:1300~1000 cm-1 的伸缩振动
脂肪醚:1150~1060 cm-1 一个强的吸收峰
芳香醚:两个C-O伸缩振动吸收:1270~1230 cm-1(为Ar-O伸缩)1050~1000 cm-1
(为R-O伸缩)
醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700 cm-1(C=O伸缩)2820,2720 cm-1(醛
基C-H伸缩)
脂肪酮:1715 cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频
率降低
羧酸:羧酸二聚体:3300~2500 cm-1 宽,强的O-H伸缩吸收
-1 C=O 吸收
-1 C-O伸缩
-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带:1750~1735 cm-1区域 饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163 cm-1 区域为强吸收
胺:3500~3100 cm-1,N-H 伸缩振动吸收
-1,C-N 伸缩振动吸收
-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式,其吸收带在:1640~1560 cm-1,面外弯曲
振动在900~650 cm-1.
腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240 cm-1
芳香族腈 2240-2222 cm-1
酰胺:3500-3100 cm-1 N-H伸缩振动
-1630 cm-1 C=O 伸缩振动
-1590 cm-1 N-H弯曲振动
-1400 cm-1 C-N伸缩
有机卤化物:
-X 伸缩 脂肪族
-F 1400-730 cm-1
-Cl 850-550 cm-1
-Br 690-515 cm-1
-I 600-500 cm-1