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红外谱图分析
红外谱图 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 红外谱图分析 这个觉得还是比较全呵呵 如何分析一张已经拿到手的红外谱图 如何分析一张已经拿到手的红外谱图 可以按如下步骤来: (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式: 不饱和度,F+1+(T-O)/2 其中: :化合价为4价的原子个数(主要是C原子), :化合价为3价的原子个数(主要是N原子), :化合价为1价的原子个数(主要是H原子), 例如:比如苯:C6H6,不饱和度,6+1+(0-6)/2,4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度; (2)分析3300~2800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界:高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000 cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收; (3)若在稍高于3000 cm-1有吸收,则应在 2250~1450 cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中: 炔 2200~2100 cm-1 烯 1680~1640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1 若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650 cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对); (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团; (5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820,2720和1750~1700 cm-1的三个峰,说明醛基的存在。 至此,分析基本搞定,剩下的就是背一些常见常用的健值了~ 烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850 cm-1) -H弯曲振动(1465-1340 cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下,接近3000 cm-1的频率吸收。 烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010 cm-1) =C伸缩(1675~1640 cm-1) 烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675 cm-1)。 炔烃:伸缩振动(2250~2100 cm-1) 炔烃C-H伸缩振动(3300 cm-1附近)。 芳烃:3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动 -1 C=C 骨架振动 -1 C-H面外弯曲振动 芳香化合物重要特征:一般在1600,1580,1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4个峰。 ~680 cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化, 在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, -H 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200 cm-1,为宽的吸收峰; -O 伸缩振动:1300~1000 cm-1 -H 面外弯曲:769-659 cm-1 醚特征吸收:1300~1000 cm-1 的伸缩振动 脂肪醚:1150~1060 cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚:两个C-O伸缩振动吸收:1270~1230 cm-1(为Ar-O伸缩)1050~1000 cm-1 (为R-O伸缩) 醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700 cm-1(C=O伸缩)2820,2720 cm-1(醛 基C-H伸缩) 脂肪酮:1715 cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频 率降低 羧酸:羧酸二聚体:3300~2500 cm-1 宽,强的O-H伸缩吸收 -1 C=O 吸收 -1 C-O伸缩 -1 成键的O-H键的面外弯曲振动 酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带:1750~1735 cm-1区域 饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163 cm-1 区域为强吸收 胺:3500~3100 cm-1,N-H 伸缩振动吸收 -1,C-N 伸缩振动吸收 -H变形振动相当于CH2的剪式振动方式,其吸收带在:1640~1560 cm-1,面外弯曲 振动在900~650 cm-1. 腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240 cm-1 芳香族腈 2240-2222 cm-1 酰胺:3500-3100 cm-1 N-H伸缩振动 -1630 cm-1 C=O 伸缩振动 -1590 cm-1 N-H弯曲振动 -1400 cm-1 C-N伸缩 有机卤化物: -X 伸缩 脂肪族 -F 1400-730 cm-1 -Cl 850-550 cm-1 -Br 690-515 cm-1 -I 600-500 cm-1
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