无脊椎动物总结

null无脊椎动物 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf 无脊椎动物总结1.体制和分节1.体制和分节体制：即动物体的基本形式 原生动物体制： 变形虫：体不能分成两个或若干个对称部分，称之为无对称形，属无轴形态； 放射虫、太阳虫、团藻：通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面，这些球形的原生漂浮动物，称为球形对称； 草履虫称之为两侧对称。 null海绵动物、腔肠动物基本上为辐射对称：通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分； 海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称：海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面，称为两辐对称。nullnull从扁形动物开始，生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称。 由上可知，体制是从无对称-辐射对称-两辐对称-两侧对称的发展路线。 两侧对称的意义两侧对称的意义扁形动物身体开始出现了两侧对称体制，这在进化上意义重大： 两侧对称的动物，身体有了明显的背腹、前后和左右之分，体制分化与相应的机能分化密切相关，如腹面负责运动摄食，背面具有保护作用。 运动从不定向发展到定向，使神经系统和感觉器官向身体前端集中，逐渐出现了头部。这种变化使得动物对外界环境反应更迅速、更准确。 两侧对称的体制是动物由水中漂浮生活过渡到游泳或底栖爬行生活的结果。从水中爬行才有可能进化到陆地上爬行。因此两侧对称是动物由水生发展到陆生的先决条件。 null分节：体制对称的另一种特殊形式是躯体分节；身体分节或分部是高等无脊椎动物的重要特征之一。 无脊椎动物的躯体由不分节（腔肠动物、多孔动物）—分节，同律分节（环节动物）异律分节（节肢动物）。null体节的出现使每一体节等于1个单位，这对于加强新陈代谢和对外界环境的适应能力有很大的意义： 体节的出现使动物身体的运动更加灵活； 异律分节使动物的生理分工更为显著，不同的体节群有不同的功能，这对于进一步形成头、胸、腹和有关节的附肢等提供了广泛的可能性，也是发展为节肢动物的一个重要前提。 分节现象是高等无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志，在动物演化上具有重要意义。 在动物界中，具分节现象的三门动物的数量占了动物总数的85％，仅这一点就说明了分节现象的进化意义。 2.体壁和骨骼2.体壁和骨骼动物的体壁都直接与外界环境相接触，有着不同的结构和担负一定的功能。 单细胞动物的体壁即是细胞膜：保护、吸收、分泌、物质交换等功能。 海绵动物的体壁由皮层和胃层细胞组成，之间为中胶层。 腔肠动物的体壁由内、外胚层和其间的中胶层组成。 null扁形动物、假体腔动物和环节动物的体壁，由外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层紧贴在一起，称为皮肌囊。 软体动物的体表是由内、外表皮层及结缔组织和少量肌纤维组成的外套膜，多数种类有由外套膜分泌的贝壳，用于保护。 节肢动物的体壁是由上皮层和其向外分泌的表皮层所组成。扁形动物的皮肌囊扁形动物的皮肌囊外胚层—表皮层：中胚层—肌肉柱状上皮细胞+腺细胞成杆状细胞非细胞结构的基膜null 骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼； 但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层。null3.肌肉和运动3.肌肉和运动所有动物均能运动，运动也是由简单到复杂的。 原生动物的变形虫是借细胞质的流动而作变形运动。鞭毛虫、纤毛虫以鞭毛或纤毛作为运动器官，其化学成分和肌肉的肌动蛋白与肌球蛋白相似。 腔肠动物外胚层中有纵肌纤维，使身体、触手变短；内胚层中有环肌纤维，使身体、触手变细长。 从扁形动物开始出现了由中胚层形成的肌肉组织。 节肢动物具发达的横纹肌，附着在外骨骼或外骨骼形成的内突上。4.体腔4.体腔从腔肠动物开始出现由外胚层组成的体壁，其中空的腔叫消化循环腔。 扁形动物无体腔； 假体腔动物具原体腔； 软体动物始见真体腔； 节肢动物属混合体腔。真体腔的进化意义：真体腔的进化意义：真体腔动物的消化道（肠）壁由肠上皮细胞和中胚层分化的肌肉层共同构成。消化道壁有了肌肉，又有宽阔的体腔，肠就可以自主地盘转和蠕动，而不依赖于身体的运动，这大大加强了动物的消化能力。 肠壁有了中胚层为肠的分化提供了条件。 真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统，所以环节动物具有闭管式循环系统。 此外发达真体腔的形成对排泄系统和生殖系统的形成及功能也有很大影响。 因此，体腔的形成在进化上具有重大意义。5.营养与消化5.营养与消化原生动物无专门摄食器官，其营养方法：植物性营养、动物性营养、渗透性营养；行细胞内消化。 腔肠动物、扁形动物行细胞内、外消化，但均无肛门。 假体腔动物开始出现肛门，但消化管尚无明显分化；食物在消化管的一端进入，未消化的残体从另一端排出。 环节动物以后消化管进一步复杂化，可明显分为前、中、后肠。 而棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相似。6.呼吸和排泄6.呼吸和排泄呼吸 低等无脊椎动物：从原生动物到环节动物，无专门呼吸器官，常以体表通过渗透作用进行气体交换； 软体动物出现了专门的呼吸气管—鳃，“肺” 。 高等无脊椎动物：水生种类用鳃、书鳃呼吸；陆生种类用气管、书肺呼吸。 null排泄 原生动物、海绵动物、腔肠动物没有排泄器官，多以体表进行排泄。 扁形动物、线形动物以外胚层形成的原肾管进行排泄。 软体动物和环节动物的排泄器官由外胚层和中胚层共同形成称为后肾。 节肢动物排泄有后肾（腺体）型的触角腺和小颚腺（绿腺和壳腺）和基节腺；马氏管。 棘皮动物是皮鳃，无单独排泄器官。 nullnull7.循环系统7.循环系统单细胞和低等后生动物无专门的循环器官，物质运输一般是靠扩散来完成。 软体动物为开管式循环，但头足类为闭管式循环。 环节动物有了较完整的循环系统，出现了血管、心脏、血液。其循环系统为闭管式循环。 节肢动物是开管式循环。 nullnull蚯蚓主要有5条纵血管：1条背血管，位于消化道背面；1条腹血管位于消化道腹面；在食道两侧各有一条食道侧血管；1条较细的神经下血管，位于腹神经链的下方；另外，在第7、9、12、13四节各有1对环血管连接背腹两血管，内有心瓣且有节律跳动，故称为心脏。null虾类的循环系统 心脏在头胸部后背侧，位于围心窦中，有3对心孔，心孔有瓣膜。心脏作节律性收缩。血液由心脏压入动脉，经动脉分支到组织间隙，进行物质交换。各血窦的血液汇入腹血窦，经入鳃血管交换气体，由出鳃血管进入围心窦，经心孔返回心脏。null8.神经系统和感觉器官8.神经系统和感觉器官原生动物无神经系统，有纤维系统联系纤毛，有感觉传递作用； 海绵动物无神经系统，借原生质来传递刺激，反应迟钝； 腔肠动物有散漫神经系统，如水螅的神经系统成网状； 扁形动物的神经系统为梯形； 假体腔的线虫动物的神经系统成筒形；8.神经系统和感觉器官8.神经系统和感觉器官软体动物的神经系统由脑神经节、脏神经节、侧神经节和足神经节共四对神经节和其间的神经索相连； 环节动物、节肢动物的神经系统成链状； 棘皮动物由外、内、下三个环系统组成，不形成集中的脑，并与上皮还没有分开，是一类特殊的现象。 null无脊椎动物的感觉器官可分为：嗅、味、视、听、触觉器等： 原生动物眼虫有眼点（感光）； 海绵动物没有感觉器官； 腔肠动物有触手囊（内有平衡石），囊上有眼点：平衡、感觉作用； 8.神经系统和感觉器官8.神经系统和感觉器官扁形动物涡虫有耳突：嗅觉、触觉作用； 软体动物有眼、平衡囊等 环节动物有刚毛、眼（多毛类）、感觉细胞；null节肢动物的感觉器官相当发达：触角、单眼、复眼、唇瓣（蝇类）、跗节（蜜蜂、家蝇）、腹听器（蝗虫）、螯肢的平衡囊（第一触角原肢节内）。 9.生殖系统和生殖9.生殖系统和生殖原生动物无生殖系统，多数营无性生殖；无性生殖有：二裂生殖【横二裂（草履虫）、纵二裂（眼虫）】；出芽生殖和质裂等。 有性生殖为配子（孢子纲、团藻）或接合生殖（草履虫）； 海绵动物：无生殖腺，生殖细胞分散在中胶层；无性生殖为出芽和形成芽球； 腔肠动物的生殖腺由外胚层或内胚层产生雌雄异体或同体；无性生殖为出芽生殖和二裂生殖，并有世代交替现象； 扁形动物的生殖腺来源于中胚层，而且有了生殖导管和附属腺，多数为雌雄同体；9.生殖系统和生殖9.生殖系统和生殖线形动物出现了雌雄异体，且异形； 软体动物和环节动物以后所有生殖腺均是由体腔上皮产生，一般由体腔管通于外界。10.发育10.发育除原生动物外，后生动物中卵生的无脊椎动物，一般分为胚胎发育和胚后发育； 卵裂：受精和卵裂是胚胎发育的连续过程； 卵裂方式有： 头足类、蝎目为盘裂； 多数节肢动物为表裂； 扁形、纽形、环节、软体的卵裂为螺旋式卵裂； 毛颚、棘皮动物等以辐射卵裂（第3次分裂后，形成8个分裂球，以后陆续分裂，每层的分裂球都较整齐地排在下一层的上面，并呈辐射状排列）为主；10.发育10.发育原口动物：其中胚胎发育至原肠胚后期，囊胚腔消失，另外形成由内外胚层包围的原肠腔，即将来的消化腔，其开口称为原口，以此法形成口的动物，叫原口动物；如果原口形成成体的肛门，口重新形成，为后口动物。 原口动物。有：扁形、环节、软体、节肢动物。多以端细胞法形成中胚层； 后口动物有：棘皮、毛颚、半索动物门的动物，多以肠体腔法形成中胚层； 10.发育10.发育胚后发育：幼虫与成虫形态相似的、不经过变态的叫直接发育，反之称为间接发育； 间接发育的不同类群，各有不同的幼虫期： 海绵动物（两囊幼虫）、腔肠动物（浮浪幼虫）、扁形动物（牟勒氏幼虫）、环节动物、软体动物的头、腹足类（担轮幼虫）、软体动物的海产种类（面盘幼虫）、河蚌（钩介幼虫）、节肢动物甲壳类（无节幼虫）、棘皮动物（羽腕幼虫）、半索动物（柱头幼虫）、昆虫（多种幼虫）。