第二军医大学-上海第二军医大学医学细胞生物学精品课程

第二军医大学-上海第二军医大学医学细胞生物学精品课程 第 二 军 医 大 学 细胞生物学 教 案 第 5 次课 授 课 时 间: 2009.2.25 案完成时间: 2009.2.22 课程名称 细胞生物学 年级 08级 专业层次 军海医本科 专业技术授课方式 訾晓渊 教 员 副教授 大班 职 务 (大、小班) 授课题目(章、节) 第三章 核糖体 (ribosome) 基本教材:医学细胞生物学 高教出版社～胡以平主编 主要参考书: 1(Alberts et al, Molecular Biology of the Cell, 4th ed, Garland 基本教材和 Publishing Inc., 2002 主要参考书 2(王金发主编～细胞生物学,21世纪高等院校教材～国家理科基 地教材,～科学出版社, 2003 3(细胞生物学教程 教学目的与 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 : 说出核糖体的存在类型、理化特性、形成与装配的特点, 阐明核糖体在蛋白质生物合成中的作用及蛋白质生物合成的简要过程, 说出核糖体合成蛋白质的种类:分泌性蛋白质和结构蛋白质, 理解核糖体在蛋白质合成过程中的重要作用, 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 常用抗生素的作用原理～加深对核糖体与蛋白质合成关系的认识, 分析“中毒”的核糖体相关的病理 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现及核糖体在临床诊断中的应用价值。 主要内容与时间安排: 引言,3分钟,, 概述,5分钟,, 第一节 核糖体的超微结构,17分钟,, 第二节 核糖体的理化特性,8分钟,, 第三节 核糖体的功能,32分钟,, 第四节 蛋白质合成的细胞内定位,5分钟, 第五节 核糖体与医学,5分钟,, 小结,5分钟, 教研室审阅意见: 教学组长(主讲教员)签名: 教研室主任签名: 辅助手段和基 本 内 容 时间分配 幻灯1 第三章 核糖体,ribosome, 幻灯2 DNA晾晒猪舌筋加工蛋白粉 2004-03-10 00:00:00 由广告 RNA 引出核 蛋白质糖体 核糖体 共计3min 由一则关于蛋白粉的广告引出蛋白质的重要性～联系中学生 物学内容～引出核糖体(ribosome)是蛋白质合成的场所。 幻灯3 请板书 从显第三章转运小泡(vesicle)微细胞质幻灯4 水过氧化物酶体(peroxisome)平溶酶体(lysosome)核糖体(ribosome)和高尔基复合体(Golgicomplex) 亚线粒体微内质网(endoplasmic reticulum)水核膜 平细胞核认细胞膜识 细核糖体(ribosome)胞 核糖体是一种非膜性细胞器～由核糖核酸和蛋白质组成～又 称核糖核酸蛋白体。它是细胞内最小的细胞器～光镜下见不到其幻灯5 结构。 核糖体是怎么发现的,,, •核糖体是一种非膜性细胞器 •是已知细胞内最小的细胞器与同学 •是细胞内数量最多的细胞器互动交 •是细胞内蛋白质合成的场所流 56 幻灯6 核糖体是怎么发现的,,,电镜和细胞组分分离技术 1953年Ribinson和Broun用电镜观察植物细胞时发现胞质中 存在一种颗粒物质。1955年Palade在动物细胞中也看到同样的颗 粒～进一步研究了这些颗粒的化学成份和结构。1958年Roberts幻灯7 根据化学成份命名为核糖核蛋白体～简称核糖体Ribosome。 幻灯8 电子显微镜术The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1974细胞组分分离技术 匀浆差速离心组分分析 联系实 验课内 Albert ClaudeChristian de DuveGeorge E. Palade上清容 沉淀沉淀沉淀沉淀线粒体和细胞核和微体和细 核糖体Albert Claude于20世纪30年代后期发现～组织匀浆物细胞碎片细胞碎片胞碎片 Palade于20世纪30年代后期发现了其功能8 第一节 核糖体的超微结构 共计8min 一、超微结构 电镜下～不规则颗粒～含大、小亚基 侧面观幻灯9 第一节 核糖体的形态结构 板书 上面观完整的小亚基大亚基9 核糖体 一、超微结构 幻灯10 非膜相结构～大小15-20nm～用负染色高分辨电镜观察～核板书 糖体不是圆形颗粒～而是由大、小二个亚基组成的不规则颗粒。 大亚基侧面观是低面向上的倒圆锥形状～低面不是平的～边 缘有三个突起～中央为一凹陷～似沙发的靠背和扶手。 小亚基是略带弧形的长条～一面稍凹陷～一面稍外突～约1/3 处有一细缢痕～将其分成大小两个不等部分。 ,大小亚基凹陷部位彼此对应相结合～ 形成“内部空间”。特别强Cateet al., Science.1999; 285(5436):2095-2104调“动态 ,大亚基内部有“中结构” 央管” Wang Y et al.,J StructBiol. 2004 Sep;147(3):302-3141112 小亚基趴在大亚基上～似沙发上趴了一只小猴。大小亚基凹 幻灯11 陷部位彼此对应相结合～就形成了一个内部空间。此部位可容纳 mRNA、tRNA及进行氨基酸结合等反应。 此外～在大亚基内有一垂直的通道为中央管～所合成的多肽 链由此排放～以免受蛋白酶的分解。 幻灯12 X衍射分析进一步揭示了核糖体的结构～核糖体是一动态细 胞器。 二、分布和类型 板书 除哺乳类红细胞外～一切活细胞(真、原核细胞)中均有核糖体～ 可单个或成群分布于细胞质中～也可附着在核外膜～内质网上～ 或存在于线粒体～叶绿体中。它是进行蛋白质合成的重要胞器～幻灯13 在快速增殖、分泌功能旺盛的细胞中尤其多。 二、分布和类型 转运小泡,普遍存在于真核细胞和原核细胞内细胞质过氧化物酶体溶酶体,除哺乳动物成熟的红细胞外, 高尔基复合体线粒体,分布于细胞质、线粒体、细胞核 内质网核被膜附着核糖体,细胞质核糖体的两种类型:细胞核 细胞膜游离核糖体,free ribosome,游离核糖体1314附着核糖体,fixed ribosome, 673一般真核细胞中～10-10个/细胞～原核细胞中1.5-1.8×10个 12/细胞～蛋白质合成旺盛的细胞可达1×10个/细胞。 细胞中的核糖体可单个或成群分布于细胞质中～也可附着在 核外膜、内质网上～或存在于线粒体、叶绿体中。分布在线粒体 中的核糖体～比一般核糖体小～约为55S(35S和25S大、小亚基)～ 称为细胞器或线粒体核糖体。 核糖体有的游离在胞质中～称为游离核糖体(free ribosome)。 凡是幼稚的、未分化的细胞、胚胎细胞、培养细胞、肿瘤细胞～ 它们生长迅速～在胞质中一般具有大量游离核糖体。 有的附着在内质网表面～参与构成RER～称为固着核糖体或幻灯14 膜旁核糖体～是以大亚基圆锥形部与膜接触固着～称为附着核糖 体(fixed Ribosome) 或膜旁核糖体。 板书 三、存在形式 在活细胞中～核糖体的大小亚基～单核糖体和多聚核糖体是处幻灯15 于一种不断解聚与聚合的动态平衡中～随功能而变化～执行功能 量为多聚核糖体、功能完成后解聚为大、小亚基。大小亚基在胞 2+质中可解离存在～在需要时也可在>0.001M Mg存在时～合成完 2+ 整单核糖体～才具有合成功能～当Mg<0.001M时则又重新解离。 幻灯16 三、存在形式 大、小亚基 ,单体,2+][Mg 单体 mRNA 多聚核糖体 1516 核糖体在执行功能时～即进行蛋白质合成时～常3-5个或几十 个甚至更多聚集并与mRNA结合在一起～由mRNA分子与小亚基 凹沟处结合～再与大亚基结合～形成一串～称为多聚核糖体幻灯17 (Polyribosome或Polysome)～包括游离多聚核糖体及附着多聚核糖 体。 多聚核糖体,polyribosome , 在多肽链合成中～常常3-5个甚至几十个核糖体 由mRNA 串联在一起～形成螺纹状或念珠状结 构～它是合成多肽链的功能形式～当肽链合成终 止后～多核糖体重新解离成单体。 ,提高了蛋白质合成的速率生物学意义:,减轻了细胞核的负荷18 mRNA的长短～决定多聚核糖体的多少～可排列成螺纹状～ 念珠状等～多聚核糖体是合成蛋白质的功能团。此时～每一核糖 体上均在以mRNA的密码为 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 ～翻译成蛋白质的氨基酸顺序。 多聚核糖体形成的意义何在? 幻灯18 同一条mRNA被多个核糖体同时翻译成蛋白质～大大提高了 蛋白质合成的速率～ 更重要的是减轻了细胞核的负荷～ 减少了 基因的拷贝数～ 也减轻了细胞核进行基因转录和加工的压力。 共计 25min 第二节 核糖体的理化特性 核糖核酸蛋白体,核糖体,= rRNA+r蛋白质 板书 ,核糖体RNA(rRNA) 约占60%～在内部第二节幻灯19 核糖体的理化性质,蛋白质(r蛋白质)约占40% ～在表面 ,嗜碱性,核外染色质, 1920 核糖体的主要成份为蛋白质和rRNA～二者比例在原核细胞 中为1.5:1～在真核细胞中为1:1～每个亚基中～以一条或二条幻灯20 高度折叠的rRNA为骨架～将几十种蛋白质组织起来～紧密结合～ 简略解使rRNA大部份围在内部～小部份露在表面。由于RNA的磷酸基 释“沉降带负电荷超过了蛋白质带的正电荷～因而核糖体呈显强的负电性～ 系数” 易与阳离子和碱性染料结合。 核糖体的大小是以沉降系数S来表示～S数值越大、颗粒越 大、分子量越大。 E.coli小亚基21种蛋白质的排列强调真 核与原 核的区rRNA蛋白质大亚基小亚基E.coli核糖体原核细胞70S3 种52 种50S30S结构模型 真核细胞80S4 种83 种60S40S别 原核细胞与真核细胞核糖体的大小亚基是不同的。 真核细胞的大小亚基是在核中形成的～ 在核仁部位rDNA转 录出45S rRNA～是rRNA的前体分子～与胞质运来的蛋白质结合～幻灯21 再进行加工～经酶裂解成28S～18S和5.8S的rRNA～而5S rRNA 则在核仁外合成28S～5.8S及5S rRNA与蛋白质结合～形成RNP幻灯22 分子团。为大亚基前体～分散在核仁颗粒区～再加工成熟后～经 核孔入胞质为大亚基～18S rRNA也与蛋白质结合～经核孔入胞质 为小亚基。大小亚基在胞质中可解离存在～在需要时～大小亚基共计 形成完整的单核糖体～具有合成功能。 33min 板书 第三节 核糖体的功能 幻灯23 核糖体是细胞内合成蛋白质的重要场所 与同学 第三节 3放H-AA互动交射性匀流 分核糖体的功能标浆离记 技术核胰腺细胞糖 2324体 核糖体是细胞内合成蛋白质的重要场所～为什么,如何证幻灯24 明, 核糖体的蛋白质合成功能是通过放射性标记实验发现的。将 细胞与放射性标记的氨基酸短暂接触后进行匀浆～然后分级分离～ 发现在微粒体部分有大量新合成的放射性标记的蛋白质。后将微 粒体部分进一步分离～得到核糖体和膜微粒～这一实验结果表明 核糖体与蛋白质合成有关。 核糖体一方面提供mRNA 与tRNA结合的场所,另一方面它 控制不断延长的肽链～从而完成蛋白质合成。 一、合成蛋白质的类型 板书 核糖体的功能就是将mRNA上的遗传密码(核苷酸顺序)翻译 幻灯25 成多肽链上的氨基酸顺序。因此～它是肽链的装配机～即细胞内 蛋白质合成的场所～细胞合成的蛋白质可分为两类:外输性蛋白 和内源性蛋白。 外输性蛋白:主要在固着核糖体上合成～分泌到细胞外发挥 作用～如抗体蛋白、蛋白类激素、酶原、唾液等～也能合成部分 自身结构蛋白～如膜嵌入蛋白、溶酶体蛋白。 内源性蛋白:又称结构蛋白～是指用于细胞本身或组成自身 结构的蛋白质～主要是在游离核糖体上合成～如红细胞中的血红 蛋白～肌细胞中的肌纤维蛋白。 一、合成蛋白的类型休息10分钟:共计 结构蛋白:又称“内源性蛋白”～用于细胞本 身或组成自身结构的蛋白质～主要在游离40min 核糖体上合成～如溶酶体内的蛋白等。幻灯26 输出蛋白:又称“分泌性蛋白质”～主要在 休息 附着核糖体上合成～分泌到细胞外发挥作 用～如抗体蛋白、蛋白类激素等。252610min 板书 二、蛋白质的生物合成 幻灯27 ,一,参与蛋白质合成的主要成员 主要原料 20种氨基酸 运输工具 tRNA 编码模板,图纸, mRNA 幻灯28 合成场所,制造车间, 核糖体 其它必需“材料”:蛋白因子及酶、ATP和GTP等 强调几个二、蛋白质的生物合成 名词，使,一,参与蛋白质合成的主要成员主要原料学员理解 主要原料20种氨基酸运输工具透彻 运输工具tRNA 合成场所编码模板,图纸,mRNA 合成场所,制造车间,核糖体 编码模板其它必需“材料”:蛋白因子及酶、ATP和GTP等 2728 1、编码模板:mRNA和密码子～起始密码:AUG～终止密幻灯29 码:UAA,UAG,UGA。 2、运输工具:tRNA和反密码子 幻灯30 2、运输工具:tRNA和反密码子1、编码模板:mRNA和密码子 起始密码tRNAAUG UAA终止UAG 密码UGA 2930 3、合成原料:20种氨基酸的活化:氨基酸，tRNA ??氨基 幻灯31 酰tRNA复合物。 幻灯32 3、合成原料:20种氨基酸的活化 密码子、反密码子、氨基酸 ALAAA+ tRNA+ATP ′′密码子:5-GCA-3 ′′反密码子:5-UGC-3 氨基酰-tRNA合成酶 C G U氨基酸:丙氨酸 G C A氨基酰-tRNA复合物 3132 4、合成场所:核糖体上的五个活性部位 单个核糖体上存在一些活性部位～在蛋白质合成中各有专一 的识别作用。 与RNA结合的活性部位 幻灯33 ?肽酰基位点(peptidyl site, P位, 给位) ～结合起始tRNA和 肽酰基tRNA的部位 ?氨酰基位点(aminoacyl site, A位, 受位)～结合氨酰基tRNA 的部位 ?出口部位(exit site, E位)～结合脱氨酰tRNA的部位 ?mRNA结合位点～结合mRNA的部位 与肽链延长相关的活性部位 幻灯34 肽酰基转移酶位点(转肽酶部位) ～具有多肽链转移酶活性～ 在肽链延伸过程中～催化氨基酸之间形成肽键 GTP酶位点(移位酶部位)～具有GTP酶活性～可水解GTP～ 提供能量～催化氨酰基tRNA的移位 4、合成场所 转肽酶•控制不断延长•提供mRNA 和 移位酶的肽链tRNA结合的场所 •与RNA结合的活性部位•相关的活性部位?肽酰基位点(peptidylsite, P位, 给位) ～结合起始tRNA和肽肽酰基转移酶位点(转肽酶部位) ～具有多肽链转移酶活性～ 酰基tRNA的部位在肽链延伸过程中～催化氨基酸之间形成肽键?氨酰基位点(aminoacylsite, A位, 受位)～结合氨酰基tRNAGTP酶位点(移位酶部位)～具有GTP酶活性～可水解GTP～ 的部位提供能量～催化氨酰基tRNA的移位?出口部位(exit site, E位)～结合脱氨酰tRNA的部位活性部位具有酶活性～为蛋白质?mRNA结合位点～结合mRNA的部位错:134幻灯35 另外～核糖体上还有许多与起始因子、延长因子、释放因子 简介Cech以及各种酶相结合的位点。 发现核酶 具有这种催化活性的RNA——核酶核糖体上的活性部位的本质:的过程， 四膜虫内核苷酸，纯化的26S rRNA前体构成核糖体的RNA调动学员 可能兴趣 转肽酶内含子的切除证实 移位酶 Thomas Cech人工制备的26S rRNA前体分子体外幻灯36 如果我是一个期望在这个新世纪做出贡献的年轻人～将首先关注生物学～她是一个充满无数迷人的重大问题～需要冒险精神的竞 技场。3536Thomas R.Cech:美国化学家、1989年诺贝尔化学奖获得者 共计 50min ,二,蛋白质合成的简要过程 蛋白质生物合成是一个复杂而重要的生命活动～它在细胞中 有精细的结构基础～进行得十分迅速有效～是依靠分子水平上的幻灯37 严密组织和准确控制进行的。 ,二,蛋白质合成的简要过程1、起始 ,1,氨基酸的激活和转运 氨基酰-tRNA合成酶氨基酰--tRNAAA + tRNAATP复合物 始动因子(IF),2,起始复合物的形成 原核细胞:70S-mRNA-fMet-tRNAfMeti真核细胞: 80S-mRNA-Met-tRNAMetifMet:甲酰蛋氨酸3738Met:蛋氨酸 蛋白质合成不仅要有合成的场所～而且还必须有mRNA、 + tRNA、20种氨基酸原料和一些蛋白质因子及酶。Mg、K离子等 参与～并由ATP、GTP提供能量～合成中mRNA是编码2合成蛋 白质的模板～tRNA是识别密码子～转运相应氨基酸的工具。核糖 体则是蛋白质的装配机～它不仅组织了mRNA和rRNA的相互识 别～将遗传密码翻译成蛋白质的氨基酸顺序～并且控制了多肽链 注意层 次，简要的形成。 易懂 下面看看真核细胞中蛋白质合成的主要步骤～可分为三个步 骤: 1. 起始 ,1,氨基酸的激活和转运 幻灯38 此阶段在胞质中进行～氨基酸本身不认识密码～自己也不会 到Ribosome上～须靠tRNA。 氨基酸，tRNA ??氨基酰tRNA复合物 每一种氨基酸均有专一的氨基酰-tRNA合成酶催化～此酶首 先激活氨基酸的羟基～使它与特定的tRNA结合～形成氨基酰tRNA 复合物。所以～此酶是高度专一的～能识别并反应对应的氨基酸 与其tRNA～而tRNA能以反密码子识别密码子～将相应的氨基酸 转运到核糖体上合成肽链。 2+ (2)多肽链的起始:mRNA从核到胞质～在起始因子和Mg 的作用下～小亚基与mRNA的起始部位结合～甲硫氨酰(蛋氨 酸)—tRNA的反密码子～识别mRNA上的起始密码AUG(mRNA) 互补结合～接着大亚基也结合上去～核糖体上一次可容纳二个密 码子。 2. 延伸 第二个密码对应的氨酰基—tRNA进入核糖体的A位～也称 受位～密码与反密码的氢键～互补结合。在大亚基上的多肽链转 移酶(转肽酶)作用下～供位(P位)的tRNA携带的氨基酸转移到A幻灯39 位的氨基酸后并与之形成肽键(—CO-NH—)～tRNA脱离P位并离 开P位～重新进入胞质～同时～核糖体沿mRNA往前移动～新的 密码又处于核糖体的A位～与之对应的新氨基酰-tRNA又入A位～ 转肽键把二肽挂于此氨基酸后形成三肽～ribosome又往前移动～ 由此渐进渐进～如此反复循环～就使mRNA上的核苷酸顺序转变 为氨基酸的排列顺序。 注意:P位(供位):供tRNA;供肽链 A位(受位):受氨基酸-tRNA;受肽链 核苷酸与氨基酸相连系的桥梁是tRNA。 释放因子3、终止与释放(RF)2、延伸mRNA上出现终止密码子活化tRNA进入A位 E P A延长因UAG,UAA和UGA转肽酶子(EF)P位肽链与A位aa结合释放因子识别终止密码子幻灯40 移位酶E P A释放因子进入A位, 核糖体移位抑制转肽酶作用 新的密码子和相应的多肽链从大亚基中央管E P A活化tRNA进入P位全部释放出 核糖体大小亚基与mRNA分离肽链延伸3940 E P A 3. 终止与释放 肽链的延长不是无限止的～当mRNA上出现终止密码时 (UGA～UAA和UGA)～就无对应的氨基酸运入核糖体～肽链的合 成停止～而被终止因子识别～进入A位～抑制转肽酶作用～使多 肽链与tRNA之间水解脱下～顺着大亚基中央管全部释放出～离 开核糖体～同时大小亚基与mRNA分离～可再与mRNA起始密码 处结合～也可游离于胞质中或被降解～mRNA也可被降解。 这是在一个核糖体上氨基酸聚合成肽链～每一个核糖体一秒 钟可翻译40个密码子形成40个氨基酸肽键～其合成肽链效率极 幻灯41 高。可见～核糖体是肽链的装配机。 利用动画 核糖体的功能 形象演示 蛋白合成为多肽链合成提供场所,稳定 mRNA和保护合成的肽链。的过程 细胞内多肽链的“装配机” 4142 核糖体合成的多肽链若是结构蛋白～则这些多肽便经过某些幻灯42 修饰、剪接后形成有活性的蛋白质～运输到相应的靶细胞器,若 是输出蛋白～则在内质网腔中合成、加工～后经高尔基体进一步 加工后～通过膜泡运输定位到相应靶细胞器。 共计 65min 第四节 蛋白质合成的细胞内定位 幻灯43 ,了解, 板书 蛋白质是由核糖体合成的～合成之后必须准确无误地运送到 细胞的各个部位。在进化过程中每种蛋白形成了一个明确的地址 签(address target), 细胞通过对蛋白质地址签的识别进行运送, 这 就是蛋白质的分选(protein sorting)。细胞中蛋白质的运输有两种方 式:共翻译运输和翻译后运输,内膜系统参与共翻译运输～是分泌蛋 白质分选的主要系统。 简单介 绍 核糖体C端KDEL 跨膜内质网幻灯44 胞质溶胶螺旋信号C端N端三肽信号幻灯45 螺旋信号高尔基体 M-6-P过氧化物酶体线粒体 核输入信号溶酶体细胞表面细胞核共计 4445 70min 幻灯46 第五节 核糖体与医学 板书 一、核糖体的异常改变 电镜下～多聚核糖体的解聚和粗面内质网的脱粒都可看作是 蛋白质合成降低或停止的一个形态指标。 幻灯47 多聚核糖体的解聚:是指多聚核糖体分散为单体～失去正常 有规律排列～孤立地分散在胞质中或附在粗面内质网膜上。一般 认为～游离多聚核糖体的解聚将伴随着内源性蛋白质生成的减少。 脱粒是指粗面内质网上的核糖体脱落下来～分布稀疏～散在胞质幻灯48 中～RER上解聚和脱离将伴随外输入蛋白合成 。 正常情况下～蛋白质合成旺盛时～细胞质中充满多聚核糖体～ RER上附有许多念珠线状和螺旋状的多核糖体～当细胞处于有丝 分裂阶段时～蛋白质合成明显下降～多聚核糖体出现解聚～逐渐 为分散孤立的单体所代替。 幻灯49 在急性药物中毒性(四氯化碳)肝炎和病毒性肝炎～以及肝硬 化病人的肝细胞中～经常可见到大量多聚核糖体解聚呈离散单体 状～固着多聚核糖体脱落～分布稀疏～导致分泌蛋白合成下降～ 所以～病人血浆白蛋白含量下降。 二、核糖体的功能抑制 另外～一些药物～致癌物可直接抑制蛋白质合成的不同阶段～幻灯50 有些抗菌素～如链霉素、氯霉素、红霉素等对原核与真核生物的 敏感性不同～能直接抑制细菌核糖体上蛋白质的合成作用。有的 抑制在起始阶段～有的抑制肽链延长和终止阶段～有的阻止小亚 基与mRNA的起始结合～四环素抑制氨基酰-tRNA的结合和终止 因子 ～氯霉素抑制转肽酶～阻止肽链形成～红霉素抑制转位酶～ 不能相应移位进入新密码。所以～抗菌素的抗菌作用就是干扰了 细菌蛋白合成而抑制细菌生长来起作用的。 幻灯51 三、核酶与基因治疗 二、核糖体的功能抑制 四环素P3'5' 位mRNAA位转肽酶 转位酶共计 氯霉素红霉素 505275min Summary Ribosome is protein-synthesizing machines. With the aid of the 幻灯52 electron microscope, ribosome were first discovered as discrete, rounded structures prominent in animal tissues secreting large amounts of protein; initially, however, they were not known to play a role in protein synthesis. A ribosome is composed of several different ribosomal RNA (rRNA) molecules and more than 50 proteins, organized into a large subunit and a small subunit. The small ribosomal subunit contains a single rRNA molecule. The large subunit contains a molecule of large rRNA. The sizes of the subunits differ in prokaryotic and eukaryotic cells. During protein synthesis, a ribosome moves along an mRNA chain, interacting with various protein factors and tRNA and very likely even undergoes shape changes. Despite the complexity of the ribosome, great progresses has been made in determining both the overall structure of bacterial ribosomes and in identifying reactive sites that bind specific proteins, mRNA, and tRNA and that participate in important steps in protein synthesis. 思考题: 名词解释: 幻灯53 多聚核糖体、分泌性蛋白质、结构蛋白质 问答题: 幻灯54 1、试从蛋白质的合成过程论述细胞的整体性。 2、糖蛋白,一种分泌性蛋白质,是怎样合成和分泌的, 复习思考题共计 名词解释:80min 多聚核糖体、分泌性蛋白质 结构蛋白质 问答题: 1、简述核糖体的结构和功能, 2、如何发现核糖体并鉴定其功能?Bye-Bye ! 53 第四章 核糖体 板 第一节 核糖体形态的结构 一、超微结构 二、分布和类型 二、存在形式 第二节 核糖体的理化特性 第三节 核糖体的功能 书 一、合成蛋白质的类型 二、蛋白质的生物合成 ,一,参与蛋白质合成的主要成员 ,二,蛋白质合成的简要过程 1. 起始:AUG 2. 延长: 3. 终止和释放:UAG、UGA、UAA 第四节 蛋白质合成的细胞内定位 第五节 核糖体与医学 Ribosome is protein-synthesizing machines. With the aid of the electron microscope, ribosome were first discovered as discrete, rounded structures prominent in animal tissues secreting large amounts of protein; initially, however, they were not known to play a role in protein synthesis. A ribosome is composed of several different ribosomal RNA (rRNA) molecules and more than 50 proteins, organized into a large subunit and a small subunit. The small ribosomal subunit contains a single rRNA molecule. The large subunit contains a molecule of large rRNA. The sizes 小 结 of the subunits differ in prokaryotic and eukaryotic cells. During protein synthesis, a ribosome moves along an mRNA chain, interacting with various protein factors and tRNA and very likely even undergoes shape changes. Despite the complexity of the ribosome, great progresses has been made in determining both the overall structure of bacterial ribosomes and in identifying reactive sites that bind specific proteins, mRNA, and tRNA and that participate in important steps in protein synthesis. 名词解释: 多聚核糖体、分泌性蛋白质、结构蛋白质 复习思 问答题: 考题、作 1、试从蛋白质的合成过程论述细胞的整体性。 业题 2、糖蛋白,一种分泌性蛋白质,是怎样合成和分泌的, 实施情 况及分 析