十味抗栓胶囊抗血小板聚集及抗凝血作用研究

十味抗栓胶囊抗血小板聚集及抗凝血作用研究 十味抗栓胶囊抗血小板聚集及抗凝血作用 研究 中医研究2009年9月第22卷第9期TCMRes.September2009Vo1.22No.9 文章编号:1001—6910(2009)09—0017—02?实验研究? 十味抗栓胶囊抗血小板聚集及抗凝血作用研究 关蕾 (漯河市食品药品检验所,河南漯河462008) 摘要目的:考察十味抗栓胶囊的抗栓通脉作用.方法:采 用血小板聚集功能测定法描记3min聚集曲线,从曲线上算 出1,2,3min的聚集率Agg(t)%,最大聚集率Agg(m)%,达 到最大聚集率时间TM(s).小鼠凝血时间测定法使用毛细 管取血法,每隔30s折断毛细管0.5em观察血凝情况,对不 同浓度的十味抗栓胶囊进行抗血小板聚集及抗凝血作用研 究.结果:十味抗栓胶囊不同浓度下的抗血小板聚集及抗凝 血作用与空白对照比较,差别均有统计学意义(P<0.01). 结论:十味抗栓胶囊有较强的抗血小板聚集及抗凝血作用, 以高,中浓度结果较显着. 关键词:十味抗栓胶囊/药效学不同浓度抗血小板聚集 抗凝血 中圈分类号:R285.5文献标志码:B 十昧抗栓胶囊是由当归,丹参,僵蚕,莪术,延胡 药监部门批准生产的医院 索等十味药物组成,是经 制剂,具有活血化瘀,抗栓通脉,行气止痛的功效,用 于治疗血瘀心痛,血栓瘀阻等证.本实验以抗血小 板聚集及抗凝血为指标,对十味抗栓胶囊进行化瘀 作用研究,为临床用药提供理论依据. 1 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 1.1动物 昆明种小鼠,雌雄各半,体质量18,22g;sD大 鼠,雄性,体质量180,220g.二者均由河南省实验 动物中心提供,合格证号:scxk(豫)2005-0001. 1.2药物 十味抗栓胶囊,临颍县人民医院制剂室制备,制剂 批准号2004Z01728,批号20080407.取十味抗栓胶囊药 粉,以水为溶剂,配制高,中,低剂量组混悬液(浓度分 别为每升相当于生药原粉3600g,1800g.900g)备用. 阿司匹林片,湖北广济药业股份有限公司产品,批号 20080201,加水制成混悬液,浓度为1g/mL. 1.3仪器 SPA-4型多功能血小板聚集仪,上海科达仪器 厂产品. 2方法与结果 2.1十味抗栓胶囊抗血小板聚集作用 取雄性SD大鼠随机分组,以阿司匹林(混悬液 1g/mL)为阳性对照,生理盐水为阴性对照,分别以 不同浓度的十味抗栓胶囊混悬液给药,每天灌胃 1次,连续给药7d.最后一次给药1h后腹腔注射 0.2%戊巴比妥钠3mL/kg麻醉,剖开大鼠腹腔;用 事先置有0.5mL13.8%的枸椽酸钠的硅化注射器 刺入大鼠心尖部,抽取5mL血液;以500r/min转 速离心4rain,吸取上层液1mL即为富血小板浆 (PRP);将余下的血液以3000r/min转速离心 8min,吸取上清液即为贫血小板血浆(PPP).将调 好血小板数的PPP与PRP测量杯置于聚集仪两测 定孔内预热至恒温在(37?1)oC,以PRP调节记录仪零点,以PPP调其幅度,在装有PRP杯中加入搅 拌棒1只,温育3min后,启动聚集仪开关和记录仪 开关,同时加入ADP(2Ixmol/L,以0.2mol/L磷酸 缓冲液为溶剂),描记3min聚集曲线.各样品同法 操作,从曲线上算出1,2,3rain的聚集率Agg(t)%, 最大聚集率Agg(m)%,达到最大聚集率时间 TM(8).结果见 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 1.不同浓度十味抗栓胶囊抗血 小板聚集作用与空白对照组比较,差别有统计学意 义,提示高,中,低浓度均有较强的抑制大鼠血小板 聚集作用,低浓度稍弱. 表1十味抗栓胶囊对大鼠血小板聚集功能的影响(4-s) 注:与空白对照组对比.?P<005,??P<0.01;与阿司匹林组对比.#户 <0.05.##P<0.01. 2.2十味抗栓胶囊抗凝血作用 取18,22g小鼠,随机分组,每组10只,按表2 所示剂量给药.阳性对照组灌服2%阿司匹林,空 白对照组灌服等量生理盐水,lh后用玻璃毛细管 中医研究2009年9月第22卷第9期TCMRes.September2009Vo1.22No.9 插入小鼠眼内眦球后静脉丛,深约4,5mm,轻轻转 动再缩回,自血液流入管内开始计时,血液注满后取 出毛细管,每隔30S折断毛细管0.5ClTI,并缓慢向 左右拉开,观察折断处是否有血凝丝,至血凝丝出现 为止,所经历时间即为血凝时间.结果:不同浓度的 十味抗栓胶囊对小鼠凝血时间均有显着影响,提示 十味抗栓胶囊能够延迟小鼠血凝时间.见表2. 表2十昧抗栓胶囊对小鼠凝血时间的影响(面?s) 拄:与空自对照组对比,}十尸<0.01;与刚剧匹林组对比,#尸<0.05,## .P<0.01. 3讨论 十味抗栓胶囊由当归,丹参,僵蚕(麸炒),土鳖 虫,延胡索(醋制),蜂房,骨碎补(制),甘草,土茯 苓,地龙组成.本方诸证皆由血虚及血瘀凝滞而致 使脉络瘀阻.若上阻蔽于心窍,则神昏谵语等,显以 风证;若下瘀阻周身脉络,则周身刺痛,四肢不灵,而 显风湿痹证.故治则宜以补血活血为主,辅以行气 通络,消痹散结,亦当熄风止痉,开窍宁神.方中当 归补血,大补血虚之证;丹参,土鳖虫活血逐瘀,通络 散瘀,三药相反相承,使补不留瘀,祛瘀而不伤正共 为君药.骨碎补,土茯苓消痛散结,除湿痹,利关节, 加以露蜂房,延胡索祛诸风又止疼痛,共为臣药.地 龙,僵蚕熄风止痛为佐药.甘草补气之虚症,助瘀阻 得解,而为使药.诸药合用,共奏活血化瘀,抗栓通 脉,行气止痛之效.本实验结果表明,十味抗栓胶囊 具有较强的抗血小板聚集及抗凝血作用,此为临床 用药提供了实验依据. 参考文献: [1]徐叔云,卞如濂,陈修.药理实验方法学[M].北京:人民 卫生出版社,2006:300,310,355. [2]陈奇.中药药理研究方法学[M].北京:人民卫生出版 社,1994:484,581. 收稿日期:2009-03—25;修回日期:2009-05—18 (编辑陶珠) 文章编号:1001—6910(2009)09—0018—03-药学Tiff究? HPLC法测定贡菊中1,5.二咖啡酰奎宁酸含量 赵善黎,王娜 (1.河南省肿瘤医院药剂科,河南郑州450008;2.郑州市中心医院,河南郑州450007) 摘要目的:建立贡菊中1,5.二咖啡酰奎宁酸(IBE一5)的 HPLC测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为 ScienhomeclR(250mm×4.6mm,5m),流动相为甲醇一乙 腈一5%醋酸(5:20:75),流速1.0mL/min,柱温25?,检测 波长327nm.结果:IBE一5在6.25,200I~g/mL之间浓度与 峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3784.5X一 35.21,r=0.9996,平均加样回收率为103.71%,RSD为 2.13%(n=5),测定结果贡菊中IBE一5的平均含量为 0.54%.结论:该测定方法简便,准确,可靠,可用于测定贡 菊中IBE一5的含量. 关键词:贡菊1,5一二咖啡酰奎宁酸HPLC含量测定 中图分类号:R284.1文献标志码:B 贡菊也称"黄山贡菊","徽州贡菊"(又称徽 菊),主产于着名旅游胜地黄山风景区与国家级自 然保护区清凉峰之间,有清热祛火,清肝明目的作 用.药理学研究表明…,黄山贡菊有抗病原体的作 用,在体外对革兰氏阳性细菌,人型结核杆菌有抑制 作用,还可以增强毛细血管抵抗力,抑制毛细血管的 通透性而有抗炎作用.黄山贡菊还因富含黄酮类物 质而具有降血脂的作用.1,5一二咖啡酰奎宁酸(简 称IBE一5)为贡菊中的有效成分,具有多方面的生理 活性,尤其在保护肝细胞,抗乙肝病毒方面具有显着 的作用..《中华人民共和国药典》中尚未收录贡 菊中IBE一5的含量测定方法,且相关文献报道甚 少,因此本文拟采用反相高效液相色谱法对贡菊中 IBE一5进行含量测定,以期建立贡菊中IBE-5的 HPLC测定方法,为贡菊的质量控制提供参考. l仪器,药品与试剂 AilgentHPLC1200;VWD检测器;旋转薄膜蒸发 仪,RE.52AA,上海亚荣生化仪器厂产品;JHBE一50A 闪式提取器,北京金鼐科技发展有限公司产品.贡 菊,购于河南省药材公司;IBE一5,由郑州大学药学院 提供,用HPLC测试其质量分数为99.93%;乙腈, 甲醇,均为色谱纯,天津四友公司产品;超纯水;其余 试剂为分析纯.