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基础概述 公司成立于1994，血管新生基金会是世界上第一个501（c）（3）的非营利组织致力于征服疾病的基础上使用一个新的方法血管生成在体内，新血管的生长。 我们确定血管生成作为“分母”社会中的大多数疾病。我们对这一基本过程的许多不同的疾病的关注使得我们的方法作为一种独特的医疗机构。该基金会是公认的，医学这一新的领域专家的声音和冠军。 在剑桥，马萨诸塞州，血管新生基金会的目标是帮助人们过上更健康，寿命更长恢复平衡的血管生长的。通过研究，教育，宣传和病人，医生，研究人员，行业，纳税人，政府-我们使患者获得安全、有效的治疗方法来自肿瘤，血管生成领域的致盲性疾病，创伤，和许多其他的严重的疾病。 作为一个科学组织，血管生成的基础是独立于任何个人，机构，或商业实体。我们致力于帮助人们在从血管生成为基础的医学全世界利益的承诺，并让生命，肢体，和视觉节能的治疗提供需要的人。 血管新生，新的毛细血管的生长，由研究人员在实验室中看到。 关于基金会 任务 我们的使命是通过促进血管生成的药物，改善全球健康的饮食，生活方式。 视觉的 我们设想，在第二十一世纪的健康将彻底改变了食品和药品，控制血管生成。通过有针对性的方法，抑制或刺激血管生成，我们可以找到新的方法来预防，控制，和治疗疾病。这种方法将与在第二十世纪抗生素相同的深远影响的第二十一世纪，公众健康的潜在。 球进了 我们的首要目标是帮助全世界的人们带来更长，更健康的生活。要做到这一点，我们有三个具体目标： 1. 推进通过支持征服疾病控制血管生成一种新的方法，基于现代医学。 2. 为了提高人血管生成治疗可以从生活中获益，在全球范围内。 3. 变换该方法针对血管生成的原则社会看待健康和疾病，为了优化公共卫生。 历史 1994，一组医生和科学家的共同愿景，血管生成疗法能征服了我们时代的主要疾病。他们建立了血管生成的基础，并使视觉血管生成为基础的医学现实。 血管新生基金会是一个501（c）（3）的非营利慈善组织和研究机构。18年来，血管生成的基础仍然是世界上唯一的组织专门开锁的奥秘和承诺，血管生成。它的使命是通过血管生成的药物，改善全球健康的饮食，生活方式。它的目标是帮助人们过上更健康，寿命更长的恢复平衡的血管生长。血管生成的基础，在宣传和教育的领导声音集中在血管生成，提示研究的路径，产生了一些在我们的一生中，最有效的抗癌药物。 我们已经帮助了超过10000的患者在36个国家发现血管生成的治疗和临床试验的证据。我们是世界上公认的专家在科学和临床研究在血管生成领域，包括药物和设备的发展。该基金会致力于帮助全世界的人从中受益的全部承诺的血管生成的药物提供了新的希望和生命，肢体，和视觉节能的治疗提供需要的人。 一个有远见的启示 犹大Folkman博士（1933–2008），著名的哈佛大学的外科医生的奠基人和开拓者，和血管生成的研究领域，是我们时代的一个主要的科学数据。他对肿瘤血管生成的开创性的研究，在20世纪60年代开始，彻底改变了我们的现代理解癌症及生命延长了使用的癌症治疗发展的今天。他的视觉灵感的血管新生基金会作为一个非营利组织，致力于推进医疗血管生成新领域的创作。 Folkman博士担任了血管新生基金会成员，与诺贝尔奖得主发表主 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 演讲。他提到的患者朋友咨询基础和组织提供持续的指导和鼓励。Folkman博士分享他的见解的挑战和机遇，他看到在该领域；支持基金会的使命有影响力的个人和潜在的捐赠者和捐赠的书籍和手稿；我们的图书馆。他公开承认的基础，在重要会议前的杰出科学家和行业领导者的血管生成。2003，血管新生基金会授予博士Folkman及其科学的终身成就奖，马萨诸塞州州长Mitt Romney提出了他。 Folkman博士曾见证的领域，他开创了进化成现代科学和医学的主要力量的好运气。血管新生基金会荣誉博士Folkman的记忆和工作，继续致力于推动该领域，他成立了，并帮助实现他的理想的血管生成作为一个统一的概念在第二十一世纪的医学。我们的年度会议上，世界各国领导人在血管生成以他的名字命名的 成果 一个国际咨询委员会和医学研究专家教师工作，血管生成的基础是加快现代医学的进步，教师如何采用第二十一世纪处理他们的出现，奠定专业的基础，未来的突破。由于血管生成中起着作用，在这么多不同的疾病，基础的交叉施肥”从一个到另一个疾病研究领域知识，使许多疾病的医学进步可以催化一次。程序的科学合作，研究，教育，和宣传。 科学合作 · 该基金会组织了世界上第一届国际研讨会旨在使领导人在科学，医药工业，与政府一起，通过治疗血管生成讨论预防癌症和其他疾病的进展。 · 基金会和美国国立卫生研究院合作开发的新的和旧的药物包括FDA批准完全无关的医疗条件，可能是有用的作为癌症治疗药物的抗血管生成活性的系统测试。 研究的创新 · 的基础上推出了世界上第一个研究项目，系统地识别和检测抗血管生成分子在膳食来源。 · 该基金会帮助开发的抗血管生成治疗皮肤癌的奶油。 · 基础表明，治疗性血管生成可用于加速伤口愈合和再生失去的组织。 · 的基础是首先开发和研究的抗血管生成治疗由兽医使用治疗宠物犬的癌症，和其他动物。 信息传播和教育 · 该基金会的angiotracker是世界上最大的不断更新的数据库的科学和临床领域的研究，包括数据的临床试验，药品和设备的发展。 · 基金会建立了世界上第一个教育 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 对血管生成针对执业的医生和护士，从1997开始，今天仍在继续。 · 设计的基础上，是教毕业的医学院学生每年在达特茅斯医学院血管生成的课程。 · 基金会列出超过295的医疗和科研专家国际教师帮助我们教的世界，血管生成。 · 基金会已经引导媒体了解血管生成，促进准确，翔实的报道新的发现和突破，公众。 宣传 · 基金会代表了对疾病的治疗，在美国食品和药物管理局的预防与生活质量问题（FDA），医疗保险和医疗补助服务中心（CMS），和国会山。 资金 作为一个501（c）（3）的非营利组织，血管新生基金会的慈善捐款，资助和慈善事业的支持，从个人，企业，和基金会。 学院 血管新生基金会选择优秀的专家在血管生成相关的参加我们计划的教师的学科。教师们选择了在血管生成领域的重大贡献，他们在教学和培训优秀，和领导的临床护理，研究，和教育。 概述 血管新生基金会以独特的方式来实现我们的使命，帮助人们过上更好，更长，更健康的生活。第一，我们拥有专业的技术和投入的时间和资源来深入了解我们的多个利益相关者，复杂的需要的病人，医生，科学家，行业，监管机构，付款人，决策者，金融界。我们寻找我们顾问的输入，外部的科学和医学专家，教育家，和我们的医生网络，和病人的倡导者。然后我们的设计程序，使这些利益的最好方式，可以适当地帮助我们满足我们的使命，帮助通过血管生成领域提高患者的生活。我们的计划的理念是，患者可以取得更好的结果，当越来越多的不同群体参与开发和提供治疗的需求得到满足。通过这个过程，我们的基金计划，实现具体明确的目标。 在我们的历史上，该基金会已参与许多不同的战略 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，为科学和医学研究的迅速变化的性质，在卫生保健领域的教育需求，而监管和付款人的环境中不断发展的行业，而影响实际医疗保健经济学本身。我们目前的计划是集中在：宣传，教育，研究。 帮助中心 于1995成立，基金会的帮助中心是一个宣传计划，寻求个人的信息对血管生成相关的治疗方案提供免费的资源。由专业人员和世界上最大的数据库对血管生成，称为angiotracker，我们的帮助中心授权的患者，准确和最新的癌症和其他血管生成相关的疾病的新的治疗方法的信息，他们的主张。这包括批准的治疗，而现在有3300多个临床试验研究的药物，和其他药物，血管生成修改属性。我们还提供关于饮食的修改，可以影响血管生成和整体的健康状况和生活方式信息。帮助中心臂患者准确，实用的信息，他们可以用自己的医生讨论。 我们提供的这些服务超过10000名来自36个国家，通过呼叫中心，传真，电子邮件，和互联网。有关更多信息，联系帮助中心。 教育类 血管新生基金会的宗旨是从事教育的医生为患者完全从新血管生成治疗的承诺效益的关键。基于我们的病人的宣传工作，我们知道，告知病人需要为知识渊博的医生能够得到最好的照顾。每个医生我们教育转移我们的影响成千上万的病人我们不能够直接到达，这种现象我们称之为“乘数效应”。 我们雇了一个国际知名的学院领先的医疗专家和我们一起工作的医生在社区实践教学。通过多种教学方法的认可，出版物，讲座，研讨会，和网络广播，基础教育网络超过40000个医生对新的治疗从癌症照护伤口护理。 最好的抗血管生成3 “最好的抗血管生成”是一个系列的十个视频，通过项目使™产生，具有领先的医疗专家描述基于新血管生成治疗的研究和观点陈述。 这些广播演讲是源自血管新生基金会第八年度M.犹大福克曼血管会议，于十月8-9日，2010在剑桥，马萨诸塞州。 介绍了原本是为专业观众可能等内容的技术。包含在这些网络广播的信息并不意味着取代医疗。 观看网络直播之前，你将被要求完成一个简短的登记表。这个信息是由血管新生基金会内部使用，不会出售、分发。你只需注册一次的程序。 CME信用，请阅读下面的信息之前。 窗体顶端 如果你有问题，观看这个节目，通知我们在这里。 窗体底端 最好的抗血管生成 认证声明 这种CME活动已在策划和实施按照继续医学教育认证委员会的重要领域和政策（美国）在波士顿大学医学院和血管新生基金会联合赞助。波士顿大学医学院的认可是由ACCME提供继续医学教育的医生。   计划和学院   对癌症表观遗传学和肿瘤血管生成的饮食结构的影响 南茜emenaker，博士，R.D. 项目总监 国家癌症研究所、国立卫生研究院 CME课程代码：i.ang11bstdiet   在血小板蛋白质组的抗血管生成治疗的临床指标 giannoula拉卡克里门特，医学博士，加拿大皇家内科医师学会会员 在医学助理教授 塔夫斯大学医学院 CME课程代码：i.ang11bstplate   顺序angiogenenic阻断癌症复发的治疗 乔伊斯·刘，医学博士，公共卫生硕士 医学教师 Dana法伯癌症研究所 CME课程代码：i.ang11bstblock   乳腺癌抗VEGF治疗的争论 Erica L.梅耶，医学博士，公共卫生硕士 医学讲师 哈佛医学院的Dana法伯癌症研究所 CME课程代码：i.ang11bstvegf   整合素靶向治疗晚期恶性肿瘤 戴维A.里尔顿，医学博士 副教授 杜克大学医学中心 CME课程代码：i.ang11bstadv   抗血管生成治疗的反应与脑肿瘤pseudoresponse A.格雷戈瑞索伦森，医学博士 公司董事，马蒂诺斯生物医学成像马萨诸塞州总医院中心 CME课程代码：i.ang11bstbc   内皮祖细胞作为乳腺癌全身传感器 Raj K，Tiwari，博士 微生物学和免疫学教授 纽约医学院 CME课程代码：i.ang11bstendo   在抗肿瘤血管生成的临床试验的生物标志物的识别 彼得M.威尔逊，博士 博士的研究助理 凯克医学院 南加州大学的诺里斯综合癌症中心 CME课程代码：i.ang11bstid   信用证指定 这种CME互联网活动是由一系列的8个人的网络广播。波士顿大学医学院指定每个网络最大0.75 AMA PRA类别1学分™。医生应该只要求信用与他们在活动中的参与程度。信用证将被授予这个活动是提供使用和完成根据指令和70%分或更好的实现。资本信用证明书将发给那些成功地完成考试。   释放和到期 原始发布日期：2011年7月8日 截止日期：2012年7月7日   目标观众 在美国的研究人员和执业肿瘤学家，医学生   医疗保健的差距 即使在市场认可的代理人，抗血管生成治疗癌症的管理是一个相对较新的方法，从而快速有效地告知医生的一个关键需求：治疗肿瘤血管生成的科学和临床医学的理论基础；的途径和机制参与肿瘤血管生成，抗血管生成剂；被集成到传统的治疗方案策略；疗效和安全性数据，从精心设计和严格的抗血管生成治疗的临床研究中出现的；和这个数据可以直接用于改善癌症患者的临床决策和结果。此外，许多临床医生进行靶向治疗的时代之前，可以压倒的信号通路的复杂性，它们之间的相互关系，及治疗效果。因此，有一个机会让临床医生对这个复杂的信息以可视化图形通信工具。   课程的学习目标 在这种教育活动的结论，临床医生将能够： · 总结了用于治疗血管生成相关疾病，改善患者的预后，血管生成的目标 · 讨论最近的临床数据支持新兴的使用和被批准的血管生成治疗受益的病人和他们的支持者 · 解释从先进的和关键的血管生成疗法临床试验的安全性和有效性的数据 · 描述和区分新血管生成药物目前的治疗方法相结合的策略   参与方式 有参与这个在线教育活动收到信用证，不收费。参与者应，为了，阅读目标和学院的披露，回顾了教育内容，回答多项选择测试后，完成了评价。最好的血管网络直播可在血管新生基金会的网站（http://www.angio.org）在CME的部分。 打印版也可用；联系以获取更多信息outreach@angio.org 。在复习，CME学分可通过波士顿大学医学院的网站（http://www.bucmetest.com）通过选择程序的名字（需要注册）。课程代码：i.ang11bst。   感谢支持 这项活动是由教育补助金从布里斯托尔梅尔斯Squibb，基因泰克，千年，辉瑞、赛诺菲-安万特。   课程教授 南茜emenaker，博士，R.D. 项目总监 国家癌症研究所、国立卫生研究院   giannoula拉卡克里门特，医学博士，加拿大皇家内科医师学会会员 在医学助理教授 塔夫斯大学医学院   乔伊斯·刘，医学博士，公共卫生硕士 医学教师 Dana法伯癌症研究所   Erica L.梅耶，医学博士，公共卫生硕士 医学讲师 哈佛大学医学院 Dana法伯癌症研究所   戴维A.里尔顿，医学博士 副教授 杜克大学医学中心   A.格雷戈瑞索伦森，医学博士 公司董事，马蒂诺斯生物医学成像中心 马萨诸塞州总医院   Raj K，Tiwari，博士 微生物学和免疫学教授 纽约医学院   彼得M.威尔逊，博士 博士的研究助理 凯克医学院 南加州大学的诺里斯综合癌症中心   披露 波士顿大学医学院要求参与继续医学教育的发展和表达的所有个人（CME）活动，披露所有与商业利益的关系。此信息是公开的继续医学教育活动的参与者。波士顿大学医学院有程序解决明显的利益冲突。此外，教师被要求披露任何未经批准的药品和设备的使用正在讨论。   南茜emenaker，博士，R.D. 国家癌症研究所、国立卫生研究院 emenaker博士没有透露关于商业利益。   giannoula拉卡克里门特，医学博士，加拿大皇家内科医师学会会员 塔夫斯大学医学院 克里门特博士没有透露关于商业利益。   乔伊斯·刘，医学博士，公共卫生硕士 医学教师 Dana法伯癌症研究所 刘博士是赛诺菲安万特公司的顾问   这种CME活动包含的讨论已发表的和/或调查使用贝伐单抗（Avastin®），西地尼布（AZD2171；近年®），帕唑帕尼（Votrient®），索拉非尼（多吉美®），和sunitinib（Sutent®）。   Erica L.梅耶，医学博士，公共卫生硕士 哈佛大学医学院 Dana法伯癌症研究所 迈尔博士是赛诺菲-安万特和布里斯托尔梅尔斯Squibb顾问。   这种CME活动包含的讨论已发表的和/或调查使用AEE788贝伐单抗（Avastin，阿西替尼，®），曲妥珠单抗（赫赛汀®），西地尼布（AZD2171；近年®），motesanib二磷酸，帕唑帕尼（Votrient®），索拉非尼（多吉美®），sunitinib（Sutent®），su014813，瓦他拉尼，凡德他尼，VEGF的陷阱。   戴维A.里尔顿，医学博士 杜克大学医学中心 里尔顿博士是先灵葆雅/默克公司，默克公司和罗氏基因泰克/顾问，并在先灵葆雅默克和罗氏/基因泰克/扬声器的局。   这种CME活动包含的讨论已发表的和/或调查使用贝伐单抗（Avastin®），西地尼布（AZD2171；近年®），西仑吉肽，CNTO 95，埃罗替尼（特罗凯®），etaracizumab（abegrin™），和volociximab。   A.格雷戈瑞索伦森，医学博士 马萨诸塞州总医院 索伦森博士从阿斯利康，Genentech公司，默克公司，诺华，先灵葆雅，西门子，与武田公司获得研究资金；是阿斯利康，顾问分离成像，Biogen Idec公司，布里斯托尔梅尔斯Squibb公司，通用电气医疗药品，梅里马克，三菱制药，诺华，橄榄，医疗，Regeneron，罗氏，和西门子医疗；和接收来自分离医疗成像和催化剂的股票和股票期权，有限责任公司。   这种CME活动包含的讨论已发表的和/或调查使用贝伐单抗（Avastin®）与西地尼布（AZD2171；近年®）。   Raj K，Tiwari，博士 纽约医学院 博士没有透露件方面的商业利益。   彼得M.威尔逊，博士 凯克医学院 南加州大学的诺里斯综合癌症中心 威尔逊博士没有透露关于商业利益。   威廉·李，医学博士， 总统，血管生成的基础，主编 李博士没有透露关于商业利益。   Vickie R.司机，DPM，硕士，FACFAS，外科副教授，波士顿大学医学院 课程主任 驱动程序接收从KCI博士，赛诺菲-安万特，3M授权/研究的支持，和巴克斯特。她是在赛诺菲-安万特科学指导委员会。   乔迪沃克，硕士 波士顿大学医学院继续医学教育项目经理 BUSM CME项目经理没有透露关于商业利益。   罗德里克A史密斯，硕士 医学作家，项目经理，血管生成的基础 医学作家，项目经理没有透露关于商业利益。   版权所有2011血管生成的基础。保留所有权利。 窗体顶端 窗体底端 在这一部分  概述  外展  教育类   听听专家        听听专家（新的）        存档的视频  项目使™  专家小组会议  研究     ©2013的血管新生基金会。保留所有权利。 · 推特 · YouTube · 脸谱网 原文：BUSM CME Program Manager 解血管生成 如何是血管生成的重要健康吗？ 血管生成，体内的新血管的生长，是一种重要的自然过程中用于治疗和复制体。身体的生长和健康组织抑制因子的精确平衡控制血管生成。 当这种平衡被破坏，结果是要么太多或太少，血管生成。异常的血管生长，过量或不足，是目前公认的“公分母”相关的许多致死性的条件下，包括癌症，皮肤病，老年性失明，糖尿病溃疡，心血管疾病，中风，和许多其他的。有血管生成的潜在机制越来越长，每年的疾病清单。 血管生成的药物是什么？ 血管生成的血管生成药物恢复身体的自然控制是一种新型的，对抗疾病的综合方法。通过使用新的医疗方法，抑制或刺激血管生成，医生延长癌症患者的生命，避免截肢，换向的视力丧失，和改善健康。 例如，所有的肿瘤，血管生长因子蛋白的释放，刺激血管长入肿瘤，它提供的氧气和营养。抗血管生成疗法可以让其血供肿瘤通过干扰这个过程。一类新的癌症治疗，阻止血管生成是目前批准，可治疗结肠癌，乳腺，肾，肺，肝，脑，和甲状腺癌，以及多发性骨髓瘤，骨的胃肠道间质瘤，软组织肉瘤，肿瘤和世嘉。一些老的药物已被重新发现，阻断血管生成，以及。这些被用于治疗血管生成相关的条件，如血管瘤，结肠息肉，而癌前病变皮肤。 相反，治疗性血管生成，刺激血管生成需要但缺乏。这种技术是用来补充血液供应的慢性伤口加速愈合，并防止不必要的截肢。新的研究表明，这种方法也可以用来拯救患有血液循环不良的肢体，甚至缺氧的心。治疗性血管生成可能有助于恢复损坏或丢失的方式，以前被认为不可能的组织，如神经和脑组织。 本部分作者：威廉，医学博士，米歇尔HUTNIK，澳大利亚。，罗德里克史密斯硕士，和文森特李，医学博士 血管生成身体的控制 血管生成（angio'gen'esis）——新血管的生长——是一种重要的自然过程发生在身体，在健康和疾病。 血管生成发生在伤口愈合的身体健康和恢复血液流动的组织损伤或侮辱后。在女性中，血管生成也发生在每月的生殖周期（重建子宫李宁，成熟的卵子在排卵期）和妊娠期（建立胎盘循环，母亲和胎儿之间）。 健康的身体控制血管生成通过”和“关闭”开关系列”： · 主要的“开关被称为血管生成刺激因子 · 主要的“开关” 被称为血管生成抑制剂 当促血管生长因子，在血管生成抑制剂产生过剩，分担在血管生长的青睐。当抑制剂在刺激血管生成过剩，停止。正常，健康的身体保持一个完美的平衡血管生成调节剂。在一般情况下，血管生成是“关闭”的生产比刺激更多的抑制剂。   血管生长因子和抑制剂 已知的促血管生长因子 血管生成素 血管生成素 德尔- 1 成纤维细胞生长因子（aFGF）和碱性酸性（碱性成纤维细胞生长因子 卵泡抑素 粒细胞集落刺激因子（G-CSF） 肝细胞生长因子（HGF） /散射因子（SF 白细胞介素-8（IL-8） 瘦素 中期因子 胎盘生长因子 血小板衍生的内皮细胞生长因子（PD-ECGF） 血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB） Pleiotrophin（PTN） 颗粒蛋白前体 增殖蛋白 转化生长因子-α（TGF-α 转化生长因子β（TGFβ 肿瘤坏死因子-α（TNF-α 血管内皮生长因子（VEGF） /血管通透性因子（VPF）   已知的血管生成抑制剂 angioarrestin 血管抑素（纤溶酶原片段） 抗血管生成抗凝血酶III 抑制蛋白 细胞 canstatin 软骨衍生抑制剂（CDI CD59补体片段 内皮抑素（胶原XVIII 片段） endorepellin 纤连蛋白片段 纤连蛋白片段（anastellin） GROβ 肝素酶 肝素六糖片段 人绒毛膜促性腺激素（HCG 干扰素α/β/γ 干扰素诱导蛋白（IP-10 白细胞介素-12 （纤溶酶原Kringle 5片段） 金属蛋白酶抑制剂（TIMPs 雌二醇 PEX 色素上皮衍生因子（PEDF） 胎盘核糖核酸酶抑制剂 纤溶酶原激活物抑制剂 血小板因子4（PF4） 催乳素16kD片段 增殖蛋白相关蛋白（PrP的 凝血酶原Kringle 2 维甲酸 可溶性fms样酪氨酸激酶-1（s-flt-1） 针对纤连蛋白结合的整合 tetrahydrocortisol-s 血小板反应蛋白-1（TSP-1）和2 转化生长因子β（TGFβ 肌钙蛋白I 肿瘤抑素 vasculostatin Vasostatin（钙网蛋白片段） 血管生成的疾病 血管疾病：大图片 在许多严重的疾病状态，身体失去了控制血管生成。 血管生成依赖性疾病导致新生血管生长过度或。 过度血管生成： · 发生在癌症等疾病，糖尿病视网膜病变，年龄相关性黄斑变性，类风湿性关节炎，牛皮癣，和其他70多个条件。 · 在这些条件下，新的血管病变组织饲料，破坏正常的组织，并在癌症的情况下，新的血管，使肿瘤细胞逃避到循环和其他器官洛奇（肿瘤转移）。 · 过度的血管生成发生当病变细胞产生的血管生长因子含量异常的影响，天然血管生成压倒。 · 抗血管生成疗法，旨在阻止新血管的生长，是用来治疗这些。 血管生成不足： · 发生在疾病如作为冠状动脉疾病，中风，和慢性伤口。 · 在这些条件下，血管生长是不够的，和循环不完全恢复，导致组织的风险。 · 血管新生的不足发生时，组织不能产生足够的促血管生成生长因子。 · 治疗性血管生成，旨在刺激新血管的生长与生长因子，是被开发用于治疗这些。   血管生成是一种疾病的共同点 血管生成，生长新的血管，是一个“公分母” 的影响超过全球十亿人的疾病，共享。这包括所有的癌症，心血管疾病，失明，关节炎，并发症艾滋病，糖尿病，阿尔茨海默氏病，和其他70多个主要的健康条件影响了发展中国家和发达国家的儿童和成人。我们的愿景是血管生成的治疗是一个统一的疾病的方法，将在第二十世纪抗生素第二十一世纪有相同的影响。 血管生成过程：如何做新的血管生长？ 血管生成的过程发生的一个有序的一系列事件： 1. 患病或受伤的组织产生和释放促血管生长因子（蛋白质），弥漫性到邻近的组织。 2. 血管生成生长因子绑定到特定的受体位于血管内皮细胞（EC）的附近原有血管。 3. 一旦生长因子与其受体结合，内皮细胞被激活。 是信号从细胞表面的去核。 4. 内皮细胞的机械开始产生新的分子，包括酶。这些酶溶解小孔在鞘状覆盖（基底膜）所有现有的血管周围。 5. 内皮细胞开始分（增殖）和迁移通过溶解孔的现有船舶向病变组织（肿瘤）。 6. 专业的分子称为粘附分子（称为整合素avb3，avb5）作为抓钩帮助发芽的新血管发芽了。 7. 附加的酶（基质金属蛋白酶或，MMP）产生溶组织为了发芽容器尖端去适应它。当容器延伸，组织周围的血管重塑。 8. 发芽的内皮细胞卷起形成血管管。 9. 人血管管连接起来形成血管环，血液循环。 10. 最后，新形成的血容器管由专门的平滑肌细胞（平滑肌细胞稳定，周细胞），提供结构支撑。血流量开始。   血管新生领域的历史集锦 1787：英国医生约翰猎人首先使用术语“血管生成”（新血管的生长）描述血液生长在驯鹿的容器。 1935：波士顿病理学家博士亚瑟特里梅因Hertig描述血管生成在怀孕猴胎盘。 1971：外科医生犹大福克曼推测，肿瘤的生长依赖于血管生成。他的理论，发表在新英格兰医学杂志初步认为，由领先的医生和科学家的异端。 1975：第一个血管生成抑制剂是通过 Brem博士和犹大Folkman博士发现在软骨。 1984：第一个血管生成因子（碱性成纤维细胞生长因子，碱性成纤维细胞生长因子）是经玄盛和迈克尔Klagsbrun哈佛医学院。 1989：其中一个最重要的促血管生成因子，血管内皮生长因子（VEGF），发现 Napoleone费拉拉博士。它原来是相同的一个称为血管通透因子（VPF）分子由Dr.哈罗德德沃夏克发现 1983。 1989：的血管生成依赖性良性肿瘤的第一个成功的治疗（肺血管瘤）使用干扰素alfa2a报道，卡尔博士是白色的，儿科放射科医生。 1992：一种抗血管生成药物临床试验的第一（TNP-470）开始在癌症患者。 1994：血管生成的基础成立提高通过促进血管生成的药物，应用发展的全球努力。 1997：第一血管生成刺激药物（贝卡普勒明，Regranex）是FDA批准用于糖尿病足溃疡的治疗。 1997：迈克尔奥莱利博士发表在杂志的研究结果自然显示肿瘤完全消退后使用血管抑素和内皮抑素的抗血管生成治疗的重复周期。 1998：第一个血管生成刺激激光是FDA批准用于治疗严重的冠状动脉疾病，终末期。 1999：第一个血管靶向治疗是美国FDA批准的治疗年龄相关性黄斑变性。 1999：抗血管生成药物大规模进入临床试验：46抗血管生成药物的癌症患者的黄斑变性；药物 5药物的糖尿病视网膜病变；1对4种药物。 1999：血管生成刺激药物进入临床试验巨浪：冠状动脉疾病的药物为5；外周血管疾病的5种药物中风的药物；1；伤口愈合的药物 10。 1999：实验室研究博士领导的罗伯特Kerbel博士和犹大福克曼表明，一些传统的细胞毒性化疗药物可以抑制肿瘤血管生成在低剂量时。 1999：李察博士这样的主任，美国国家癌症研究所，治疗癌症的抗血管生成指定作为一个国家的发展。 2003单克隆抗体药物Avastin（贝伐单抗）成为第一个抗血管生成药物在大规模的临床试验表明，抑制肿瘤血管生长在癌症存活率延长。 2004：一个关键的3期临床试验发表在新英格兰医学杂志 结果表明，贝伐单抗（Avastin），加入抗VEGF 单克隆抗体，对化疗能明显提高晚期转移性结直肠癌患者的生存。 2004：贝伐单抗是FDA批准用于治疗癌症的晚期大肠癌的。在贝伐单抗的批准时，FDA局长麦克莱伦宣布标记抗血管生成疗法”治疗癌症的第四种形态。” 2004：pegaptanib（药物Macugen），抗血管生成适体，成为第一个抗VEGF 药物被FDA批准用于治疗年龄相关性黄斑变性。 2004：erlotinib（Tarceva），表皮生长因子受体酪氨酸受体激酶的小分子抑制剂，获得FDA对非小细胞肺癌（NSCLC治疗批准）。 2005：Endostatin（内皮抑素），下调多种促血管生成生长因子抑制转移和血管生成代理人，是中国在批准用于治疗晚期肺癌。 2005：索拉非尼（多吉美），一个多酪氨酸激酶抑制剂，表明较长的无进展生存期与3期随机试验中晚期肾癌患者安慰剂。 2005：索拉非尼是FDA批准作为晚期肾癌二线治疗。 2005：来那度胺（Revlimid），和代理与immumomodulatory抗血管生成的属性和，是FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征。 2006：sunitinib（Sutent），一个多酪氨酸激酶抑制剂，接收 FDA批准作为第一线治疗晚期肾肿瘤和胃肠道间质瘤（GIST）。 2006：兰尼单抗（Lucentis），贝伐单抗的分子片段，是FDA批准的治疗年龄相关性黄斑的。 2006：在紫杉醇和卡铂联合贝伐单抗显示显著改善无进展生存期，总生存率，和反应率治疗天真ïVE患者晚期。 这第一次是一种抗血管生成剂加化疗已显示在NSCLC患者延长生存。 2007：从3期随机试验的结果发表在新英格兰医学杂志 显示索拉非尼与晚期肾癌患者的一线治疗失败的患者服用安慰剂的一个显着的生存获益。 2007：temsirolimus（Torisel），mTOR的抑制剂，被批准用于治疗晚期肾癌的关键的3期临床试验发表在后新英格兰医学杂志 显示显着改善无进展生存期以前未治疗mRCC的患者预后较差。 2007：从3期随机试验的结果发表在新英格兰医学杂志 显示，sunitinib双打在以前未经治疗的患者的无进展生存期转移性肾细胞癌。 2007：结果公布在ASCO 2007从一个随机的3期临床研究表明，索拉非尼延伸44%的总生存期和晚期肝癌患者的安慰剂。基于这些发现，在十一月，FDA批准索拉非尼治疗不能手术切除的中晚期肝癌。索拉非尼是第一个全身剂显示中晚期肝癌的疗效。 2008犹大Folkman博士：血管生成的先驱一月十四日突然去世而前往一个会议。在Folkman博士的死亡时间，估计有1200000例患者的抗血管生成治疗，一个概念，他设想几乎4年前。Folkman博士被公认为现代医学中最重要的人物之一。 2008：在二月，贝伐单抗（Avastin）成为第一个被批准用于治疗乳腺癌的抗血管生成剂。批准是基于3期临床试验结果，BV /紫杉醇倍中位数无进展生存期（PFS与紫杉醇单：11.8个月和5.9月，P＜0.0001）的妇女与局部复发或转移性乳腺癌。 肿瘤血管生成抑制剂 在美国，目前有十三个批准抗癌疗法与公认的抗血管生成的肿瘤。这些剂，其中关键的细胞信号转导通路在肿瘤血管生成和生长中断，包括三个主要类别：1）单克隆抗体 针对具体的促血管生成生长因子和/或它们的受体；和2）的小分子酪氨酸激酶抑制剂 （TKIs）多种促血管生成生长因子受体；3）的mTOR抑制剂（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）。此外，至少有两个其他经批准的血管生成剂可能会间接地抑制通过不完全了解的机制，血管生成。最后，在皮肤科领域的，也有用于皮肤肿瘤多药。 单克隆抗体疗法 一个单克隆抗体治疗被批准用于治疗多种肿瘤类型：贝伐单抗（Avastin）。     贝伐单抗 （阿瓦斯汀®） 描述 基因技术公司 人源化的单克隆抗体结合的血管内皮生长因子的生物活性形式（VEGF）和防止其与VEGF 受体（VEGFR-1和VEGFR-2），从而抑制内皮细胞增殖和血管生成的。 批准标志 转移性结直肠癌（mCRC）癌，非小细胞肺癌（NSCLC），晚期乳腺癌（欧洲），胶质母细胞瘤，转移性肾细胞癌（RCC），晚期卵巢癌（欧洲）。 · 在以5-FU为基础的化疗作为转移性结直肠癌的一线和二线治疗相结合 。 · 在卡铂和紫杉醇作为第一线治疗不能手术切除的患者，组合局部晚期，复发或转移性非鳞状NSCLC 。 · 与紫杉醇与局部复发或转移性乳腺癌患者的第一线治疗组合（欧洲）。 · 第二条线与胶质母细胞瘤患者的治疗药物失败后。 · 在与干扰素作为一线治疗结合碾压混凝土。 · 在新诊断的患者化疗作为一线治疗晚期卵巢癌的组合，（欧洲）。 小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs） 七酪氨酸激酶抑制剂与抗血管生成活性是目前被批准为抗癌疗法：阿西替尼（该药），Cabozantinib（Cometriq），帕唑帕尼（Votrient），regorafenib（Stivarga索拉非尼（多吉美），），sunitinib（Sutent），和凡德他尼（caprelsa）。     阿西替尼 （该药®） 描述 辉瑞公司 口服多激酶抑制剂，靶VEGFR-1，- 2，- 3。 批准标志： 晚期肾细胞癌的一个事先全身治疗失败后。     Cabozantinib （Cometriq®） 描述 Exelixis 小分子酪氨酸激酶抑制剂c-Met和VEGFR2。 批准标志： 渐进性，转移性甲状腺髓样癌。     帕唑帕尼 （Votrient®） 描述 葛兰素史克公司 血管内皮生长因子小分子酪氨酸激酶抑制剂，PDGFR和c-kit 批准标志： 晚期肾细胞癌     该药 （Stivarga®） 描述 拜耳 口服多激酶抑制剂，靶VEGFR-1，- 2，- 3，PDGFR和FGFR Tie2，，，盒，RET，BRAF，英国皇家空军，并BRAFV600E。 批准标志： 转移性结直肠癌患者（MCRC）有何都认可的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 治疗后进展。     索拉非尼 （Nexavar®） 描述 拜耳 缟玛瑙 小分子抑制剂TK VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFRß，和Raf-1。 批准标志： 晚期肾细胞癌，晚期肝细胞癌。 · 治疗不能切除的肝细胞癌。     舒尼替尼 （索坦®） 描述 辉瑞公司 的VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3的小分子酪氨酸激酶抑制剂，PDGFRß，和RET。 批准标志： 晚期肾细胞癌的依据，，胰腺神经内分泌肿瘤 · 治疗胃肠道间质瘤（GIST）疾病进展或不能耐受伊马替尼后。 · 渐进性胰腺神经内分泌肿瘤无法手术切除或已扩散到身体的其他部位（转移）     凡德他尼 （caprelsa®） 描述 阿斯利康制药有限公司 VEGFR和EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂 批准标志： 甲状腺髓样癌 · 晚期（转移性）的成年患者甲状腺髓样癌患者不适合手术。 mTOR抑制剂 两个mTOR抑制剂temsirolimus（Torisel），依维莫司（Afinitor），并且是目前批准的抗癌疗法。     西罗莫司 （Torisel®） 描述 惠氏 一种小分子抑制mTOR（雷帕霉素靶蛋白），的PI3激酶/ Akt信号通路在肿瘤细胞增殖和血管生成的部分。 批准标志 晚期肾细胞癌，复发性或难治性套细胞淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤（欧盟）     依维莫司 （Afinitor®） 描述 诺华公司 一种小分子抑制mTOR（雷帕霉素靶蛋白），的PI3激酶/ Akt信号通路在肿瘤细胞增殖和血管生成的部分。 批准标志 晚期肾细胞癌，胰腺神经内分泌肿瘤，室管膜下巨细胞星形细胞瘤（世嘉）。 · 对舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后。 · 胰腺神经内分泌肿瘤的起源进行治疗（PNET）的患者不能手术切除的局部晚期或转移性疾病，。 · 合并巨细胞星形细胞瘤（SEGA）谁需要治疗但没有根治性手术切除的候选人。 其他抗血管生成药物     干扰素α （内含子®一、基因 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 干扰素α-2a®） 描述 罗氏 先灵葆雅 具有抗血管生成活性的内源性细胞因子药物版。 批准标志： 毛细胞白血病，恶性黑色素瘤，滤泡性淋巴瘤，艾滋病相关的卡波西肉瘤     来那度胺 （Revlimid®） 描述 Celgene公司 具有免疫调节，抗炎和抗血管生成的属性，，虽然其作用的确切机制尚不完全清楚。 批准标志 5Q删除相关的骨髓增生异常综合征，多发性骨髓瘤。 · 在地塞米松在患者谁收到至少一个先前治疗 联合治疗多发性骨髓瘤。     沙利度胺 （Thalomid®） 描述 Celgene公司 具有免疫调节，抗炎和抗血管生成的属性，，虽然其作用的确切机制尚不完全清楚。 批准标志： 多发性骨髓瘤。 · 在初诊多发性骨髓瘤患者地塞米松联合给药。     重组人血管内皮抑制素 （仅在中国可恩度/恩度） 描述 先声 内源性血管生成抑制因子；重组蛋白；阻断VEGF诱导的酪氨酸磷酸化在血管内皮细胞kdr-flk-1，下调节MMP-2／9。 批准标志： 非小细胞肺癌（NSCLC）。 此外，在皮肤病学领域，一批美国FDA批准的药物具有抗血管生成的属性： · 阿利维A酸（0.1% alitretinoin凝胶剂®0.1%凝胶，外用维甲酸配体）是用于治疗艾滋病相关的卡波济氏肉瘤（KS）。维生素A，维生素A衍生物，是通过下调VEGF的抗血管生成。 · 咪喹莫特（莫特®5%霜，zyclara 3.75%霜，Medicis公司）是Toll样受体7激动剂是一种免疫调节剂，具有抗血管生成活性通过干扰素和白细胞介素的局部FGF-2和MMP-9的上调，下调，与内皮细胞凋亡的诱导。咪喹莫特显示为良性肿瘤（生殖器疣）和恶性皮肤癌（光化性角化病、基底细胞癌）。 · （veregen Polyphenon E®15%软膏，布拉德利/公司）是一个定义的kunecatechins从绿茶中提取的多酚成分的叶子。主要的绿茶儿茶素没食子儿茶素（EGCG），VEGF的表达，抑制。Polyphenon E外用软膏用于生殖器疣。   联系我们 血管新生基金会 一个百老汇，第十四楼 剑桥，美国马萨诸塞州的02142 邮政信箱425007 剑桥，马萨诸塞州02142美国 电话：（617）401-2779 传真：（617）401-3782 所有的询问，接触：info@angio.org HYPERLINK "http://translate.baiducontent.com/transcontent?cb=translateCallback&ie=utf8&source=url&query=http%3A%2F%2Fwww.angio.org%2Finfo%40angio.org&from=en&to=zh&token=&monLang=zh" 病人的健康调查，接触：patienthelp@angio.org HYPERLINK "http://translate.baiducontent.com/transcontent?cb=translateCallback&ie=utf8&source=url&query=http%3A%2F%2Fwww.angio.org%2Fpatienthelp%40angio.org&from=en&to=zh&token=&monLang=zh" 宠物的健康调查，接触：vetmed@angio.org HYPERLINK "http://translate.baiducontent.com/transcontent?cb=translateCallback&ie=utf8&source=url&query=http%3A%2F%2Fwww.angio.org%2Fvetmed%40angio.org&from=en&to=zh&token=&monLang=zh" 传媒查询，请联系：（617）401-2775 _1431855206.unknown _1431855204.unknown