透析液配制室制度流程

透析液配制室制度流程透析液配置室制度1.购买的浓缩液或者干粉，需由国家相关部门颁发的注册证，生产许可证或经营许可证，卫生许可证。2.透析液必须用浓缩液或者干粉加符合标准的透析用水配制。3.医疗机构制剂室应取得“医疗器械生产企业许可证”后按国家相关部门制定的标准生产血液透析浓缩液，且只能限本医院内部使用。4.透析室用干粉配置浓缩液（A,B液），应由经过培训的护士和技术员操作，并做好配置记录和专人核实登记。5.透析液配置应在清洁区内相对独立区域设置，周围无污染源，干燥通风，室内整洁，每班对环境清洁消毒一次。6.浓缩...

透析液配置室制度 1.购买的浓缩液或者干粉，需由国家相关部门颁发的注册证，生产许可证或经营许可证，卫生许可证。2.透析液必须用浓缩液或者干粉加符合标准的透析用水配制。3.医疗机构制剂室应取得“医疗器械生产企业许可证”后按国家相关部门制定的标准生产血液透析浓缩液，且只能限本医院内部使用。4.透析室用干粉配置浓缩液（A,B液），应由经过培训的护士和技术员操作，并做好配置记录和专人核实登记。5.透析液配置应在清洁区内相对独立区域设置，周围无污染源，干燥通风，室内整洁，每班对环境清洁消毒一次。6.浓缩液配置桶须标明容量刻度，应保持配置桶和容器清洁，每日用透析用水清洗一次，每周消毒一次，并有记录。7.每周至少更换或消毒一次容器，消毒后备用容器应干燥保存。8.透析液成分及浓度测定每月一次，检查记录。9.浓缩B液配制应在配制后24小时内使用，B桶外标明配制时间，当天未用完的B液应废弃。A液应在配制后一周内使用。10.浓缩液配制桶滤芯，每周至少更换一次。11.每月一次透析液细菌培养一次，要求细菌数＜200CFU/ml,透析液内毒素至少3个月检测一次，内毒素＜2EU/ml.透析液的细菌内毒素每台透析机至少每年检测一次，登记并保留检验结果。透析液配置流程多人份的配制：1.按照需要配液量，先注入所需的配液量的透析用水，水37°C2.开启电源开关，开始搅拌，同时加入核对好数量的A或B透析粉（A干粉15袋，B干粉15袋）并计时。3.当液体搅拌清澈时，关闭电源开关。4打开阀门开关，分装透析液至每个容器内。5分装后立即用透析用水冲洗桶内。单人份的配制：取量杯一只，用透析用水将容器内外以及量杯冲洗干净，按成品干粉说明要求，将所需的干粉倒入容器内，加入所需透析用水的量，加盖后左右上下摇动容器，至干粉完全融化即可。

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