天然药物化学习题与参考答案文档

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分（三）填空题[1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA.EtD.EtOAcE.EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA.EtD.EtOHE.BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂AA.MeOH、MeC.n­BuOH、MeOH、MeE.CHCl12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA.MeD.n­BuOHE.EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物CA．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA.淀粉B.树胶C.粘液质D.蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA.树胶B.蛋白质C.树脂D.鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA.醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D.透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是DA.四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA.水B.丙酮C.乙醇D.氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA.分馏法B.透析法C.盐析法D.蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA.氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA．cm-1B．nmC．m/zD．mmE．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA．3000～3400B．2800～3000C．2500～2800D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为EA．0～1HzB．2～3HzC．3～5HzD．5～9HzE．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS（3）填空题[1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。2.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离。3.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。5．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性、被分离成分的性质、共存的其它成分的性质三方面来考虑。8．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。9．常用的沉淀法有、和等。10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上以上时，可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。12．吸附色谱法常选用的吸附剂有、、和等。13．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附，适用于分离酚类或黄酮类、羧酸类、和醌类等化合物。14．凝胶色谱法是以凝胶为固定相，利用混合物中各成分分子量大小的不同而进行分离的方法。其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时后被洗脱；分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而先被洗脱。15．通过系统查阅美国化学文摘（CA），判断已知或未知化合物。16．大多数β-D和α-L的苷端基碳质子的偶合常数是在6~8Hz范围。17.苷的碳端基碳质子的化学位移在4~6ppm范围。第三章苷类A型题[1-20]3．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是DA.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.酯苷4．酸水解速度最快的是CA.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷5．最难被酸水解的是AA.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷7．水解碳苷常用的方法是EA.缓和酸水解B.强烈酸水解C.酶水解D.碱水解E.氧化开裂法9．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠11．Smith裂解法属于DA.缓和酸水解法B.强烈酸水解法C.碱水解法D.氧化开裂法E.盐酸-丙酮水解法15．下列有关苷键酸水解的论述，错误的是BA.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解17．Molish反应的试剂组成是EA.苯酚-硫酸B.酚-硫酸C.萘-硫酸D.β-萘酚-硫酸E.α-萘酚-浓硫酸X型题[41-50]45．水解后能够得到真正苷元的水解方法是ADA．酶水解　　　　B．剧烈酸水解　　C．酸水解D．氧化开裂法E．碱水解46．Smith裂解法中用到的试剂有ABEA．过碘酸　　　　B．四氢硼钠　　　C．浓硫酸D．氢氧化钠　　　　E．稀盐酸48．自中药中提取原生苷，抑制和破坏酶的活性，常采用的方法是ACDA.在中药中加入碳酸钙B．在中药中加入酸水C．沸水提取D．甲醇提取E．30～40℃保温50．自中药中提取苷类成分，常选用的溶剂是ABA．水　　　　　　B．乙醇　　　　　　C．醋酸乙酯D．乙醚　　　　　E．石油醚（三）填空题[1-8]1．在糖或苷的水解液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸使酸层集于下层，有单糖存在时则两液层交界处呈现紫色环，此反应为Molish反应。2．将样品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加浓硫酸，观察界面和醋酸层的颜色变化。如有α-去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的颜色随苷元不同而异。此反应为Keller-Kiliani反应。3．按苷键原子不同，苷类可分氧苷、硫苷、碳苷、氮苷，最常见的是氧苷。这是最常见的苷类分类方式。4．苷元与糖结合成苷后，其水溶性增大，挥发性降低，稳定性增强，生物活性或毒性降低或消失。第4章醌类A型题[1-30]3．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是AA.B.C.D.E.4．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是BA.羟基蒽酮类B.羟基蒽醌类C.蒽酮类D.二蒽酮类E.羟基蒽酚类6．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是DA.B.C.D.E.9．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，Rf值大小顺序为DA.①＞②＞③＞④＞⑤B.⑤＞①＞③＞②＞④C.⑤＞③＞①＞②＞④D.④＞②＞③＞①＞⑤E.②＞①＞⑤＞④＞③10．在大黄总蒽醌的提取液中，若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚，采用哪种分离方法最佳EA.pH梯度萃取法B.氧化铝柱色谱法C.分步结晶法D.碱溶酸沉法E.pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法19．采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是BA.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶21．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是CA.一个苯环的β-位B.苯环的β-位C.在两个苯环的α或β位D.一个苯环的α或β位E.在醌环上22．某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。此成分为CA.B.C.D.E.24．分离游离蒽醌与蒽醌苷，可选用下列方法DA.Al2O3柱色谱法B.离子交换色谱法C.水与丙酮萃取D.水与乙醚萃取E.丙酮与乙醚萃取28．1,8-二羟基蒽醌的紫外光谱数据为BA.418～440nmB.430～450nmC.470～500nmD.400～420nmE.500nm以上X型题[81-90]83．下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是BCDA.羟基蒽醌类B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽酮E.羟基蒽醌苷（三）填空题[1-12]1．醌类化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种类型。3．根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为大黄素型和茜素型两种类型。5．分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为硅胶，最先洗脱下来的是大黄酚。9．用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分结构中应有-COOH基团；可溶于5％Na2CO3溶液的成分结构中应有β-酚羟基基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有α-酚羟基基团；第五章苯丙素类化合物（一）选择题[1-42]A型题[1-10]1．香豆素的基本母核为AA.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸　C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E．苯骈γ-吡喃酮3．异羟肟酸铁反应的作用基团是BA.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位的活泼氢4．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在CA.甲氧基B.亚甲二氧基C.内酯环D.酚羟基对位的活泼氢E.酮基8．组成木脂素的单体结构类型不包括DA.桂皮酸B.烯丙苯C.桂皮醇D.苯甲酸E.丙烯苯9．Gibb′s反应呈现阳性时通常呈AA.蓝色B.红色C.黄色D.绿色E.紫色B型题[11-20][16-20]A.异羟肟酸铁反应B.Gibb′s试剂反应C.Molish试剂反应D.水饱和的正丁醇或异戊醇E.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5﹕4﹕1）16．内酯类化合物的鉴别可用A17．简单香豆素类的纸色谱鉴定展开剂常采用D18．苷或糖类的化学鉴别常采用C19．硅胶薄层色谱鉴定简单香豆素类成分，常用的展开剂为E20．用于确定香豆素C6位有无取代基的反应是BX型题[31-42]34．提取游离香豆素的方法有BCEA．酸溶碱沉法　B．碱溶酸沉法　　C．乙醚提取法D．热水提取法　　　　E．乙醇提取法35．采用色谱方法分离香豆素混合物，常选用的吸附剂有ABDA．硅胶　　　　B．酸性氧化铝　　C．碱性氧化铝D．中性氧化铝　　　　E．活性碳38．区别6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用BCA．异羟肟酸铁反应B．Gibb′s反应　　C．Emerson反应D．三氯化铁反应　E．醋酐-浓硫酸反应40．组成木脂素的单体有ABCDEA．桂皮醛　　　　B．桂皮酸　　　　C．桂皮醇D．丙烯苯　　　　E．烯丙苯（三）填空题[1-10]1.香豆素是一类具有苯并α-吡喃酮母核的内酯类化合物。它们的基本骨架是。6.木脂素分子结构中常含有酚羟基、醇羟基、甲氧基、亚甲二氧基、羧基和内酯环等，因此分别呈各功能团所具有的化学性质。8.游离香豆素及其苷分子中具有α，β-不饱和内酯结构，在稀碱溶液中可水解开环，形成易溶于水的顺邻羟基桂皮酸盐，加酸酸化又环合成难溶于水的内酯而沉淀析出。此反应具有可逆性。可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。10.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时，必须注意所加碱液的浓度不宜太浓、碱度不宜太强，加热的时间不宜太长、温度不宜太高，以免破坏内酯环。第六章黄酮类化合物A型题[1-45]1．黄酮类化合物的准确定义为AA．两个苯环通过三碳链相连的一类化合物B．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮2．色原酮环C2、C3间为单键，B环连接在C2位的黄酮类化合物是DA．黄酮醇B．异黄酮C．查耳酮D．二氢黄酮E．黄烷醇4．银杏叶中含有的特征成分类型为EA．黄酮醇B．二氢黄酮C．异黄酮D．查耳酮E．双黄酮5．黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是BA．具酚羟基B．具交叉共轭体系C．具羰基D．具苯环E．为离子型6．二氢黄酮醇类化合物的颜色多是EA．黄色B．淡黄色C．红色D．紫色E．无色7．二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为EA．羟基多B．有羧基C．离子型D．C环为平面型E．C环为非平面型10．黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为CA．乙醚B．氯仿C．乙醇D．水E．酸水11．下列黄酮类酸性最强的是DA．7-OH黄酮B．4′-OH黄酮C．3′，4′-二OH黄酮D．7，4′-二OH黄酮E．6，8-二OH黄酮13．鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是DA．四氢硼钠反应B．三氯化铝反应C．三氯化铁反应D．盐酸-镁粉反应E．二氯氧锆反应15．不能与邻二酚羟基反应的试剂是BA．三氯化铝B．二氯氧锆C．中性醋酸铅D．碱式醋酸铅E．氨性氯化锶16．二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是AA．5-OH黄酮B．黄酮醇C．7-OH黄酮D．4′-OH黄酮醇E．7，4′-二OH黄酮18．黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是AA．酸提碱沉B．碱提酸沉C．沸水提取D．乙醇提取E．甲醇提取19．用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液宜选用EA．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．5％NaOHD．10％NaOHE．饱和石灰水22．pH梯度萃取法分离下列黄酮苷元，用5％NaHCO3、5％Na2CO3、1％NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的顺序为CA．②→①→③B．③→①→②C．①→③→②D．①→②→③E．③→②→①23．pH梯度萃取法分离黄酮苷元类，加碱液萃取的顺序应是BA．NaHCO3→NaOH→Na2COB．NaHCO3→Na2CO3→NaOHC．NaOH→NaHCO3→Na2CO3D．NaOH→Na2CO3→NaHCO3E．Na2CO3→NaHCO3→NaOH24．柱色谱分离具3-OH或5-OH或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂是DA．活性炭B．硅胶C．聚酰胺D．氧化铝E．纤维素34．紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的CA．甲氧基B．异戊稀基C．酚羟基D．羰基E．糖基35．紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是BA．甲醇钠B．醋酸钠C．醋酸钠-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl36．紫外光谱中，可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物4′-OH的试剂是AA．甲醇钠B．醋酸铅C．醋酸钠-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl38．测黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱，可帮助推断结构中是否有DA．3-OHB．5-OHC．7-OHD．邻二酚羟基E．4′-OH[71-75]A．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．0.2％NaOHD．4％NaOHE．5％HCl71．pH梯度萃取5-OH黄酮应选用D72．pH梯度萃取6-OH黄酮应选用C73．pH梯度萃取7-OH黄酮应选用B74．pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用B75．pH梯度萃取7，4′-二OH黄酮应选用AX型题[136-149]136．黄酮苷元按结构分类，主要是依据ACEA．三碳链的氧化程度B．是否连接糖链C．B环连接位置D．来自何种植物E．三碳链是否成环141．黄酮与金属盐类试剂络合的必要条件是BCDA．具7-OHB．具邻二酚羟基C．具3-OHD．具5-OHE．3-OH和5-OH缺一不可143．从中药中提取黄酮类化合物可采用ACA．溶剂提取法B．铅盐沉淀法C．碱溶酸沉法D．水蒸气蒸馏法E．聚酰胺色谱法144．pH梯度萃取法分离黄酮类化合物ABDA.将总黄酮溶解在亲脂性有机溶剂中B．以碱液为萃取剂C．适用于分离苷类和苷元类D．适用于分离酸性强弱不同的苷元类E．酸性弱的黄酮先被萃取出来（三）填空题[1-7]1.一般黄酮类苷元难溶于水、甲醇、乙醇，易溶于乙醚等有机溶剂，二氢黄酮、异黄酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黄酮苷由于结合了糖，水溶性增加，一般易溶于甲醇、乙醇、热水等极性大的溶剂，难溶于氯仿、乙醚、苯等极性小的溶剂。2．黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为7，4′-二OH大于7或4′-OH大于一般酚羟基大于5-OH，此性质可用于提取分离。因7-或4′-OH处于4-位羰基的对位，故酸性较强；而5-位羟基因与羰基形成分子内氢键，故酸性最弱。3．黄酮类化合物因多具酚羟基，可溶于碱水，加酸后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同，可用pH梯度萃取法分离，其中7-或4′-OH黄酮可用5％Na2CO3溶液萃取，5-OH黄酮可用4％NaOH溶液萃取，萃取液分别酸化而分离。4．用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意碱液浓度不宜过大，以免破坏黄酮母核，加酸酸化时，也不宜调pH过低，以免生成佯盐使沉淀重新溶解，降低收率。6．在黄酮类化合物甲醇液中加入位移试剂，可使黄酮类化合物的酚羟基解离或络合，导致紫外光谱的特征性改变，根据这些变化可以推断酚羟基等取代基的位置或数目。第七章萜类和挥发油A型题[1-30]1．开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式DA.（CnHn）nB.（C4H8）nC.（C3H6）nD.（C5H8）nE.（C6H8）n7.组成挥发油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二萜类D.二倍半萜类E.单萜、倍半萜及其含氧衍生物8.挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。DA.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素E.苯甲酸15.提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是BA.通入水蒸气蒸馏法B．吸收法C．压榨法D．浸取法E．共水蒸馏法28.典型单萜烯的结构中，应具有的不饱和度数是BA.1B.2C.3D.4E.529.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是EA.糖类B.有机酸类C.黄酮类D.木脂素类E.萜类X型题[91-100]91.挥发油主要由下列哪些类型化合物组成BCDA.环烯醚萜B.脂肪族C.芳香族D.萜类E.香豆素93.挥发油具备的性质ABDEA.难溶于水B.具挥发性C.升华性D.易溶于有机溶剂E.能水蒸气蒸馏94.提取挥发油可采用的方法是ABCDA.水蒸气蒸馏法B.压榨法C.吸收法D.溶剂提取法E.升华法99.挥发油中主要含有的萜类化合物是ABA.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜100.属于二萜类化合物的是ABCDA.雷公藤甲素B.银杏内酯C.穿心莲内酯D.植物醇E.薄荷醇（三）填空题[1-34]1.萜类化合物常常根据分子中异戊二烯单位数进行分类，根据各萜分子结构中碳环的有无和数目的多少，进一步分为链状萜、单环萜、双环萜、三环萜等。开链萜烯一般符合（C5H8）n通式，随着分子中碳环数目的增加，氢原子数的比例相应减少。2.萜类化合物是由个数不等的C5骨架片段构成的， 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明萜类化合物有着共同的来源途径。萜类化合物的生源历来有如下两种观点即经验异戊二烯法则和生源异戊二烯法则。10.青蒿素是过氧化物倍半萜，系从中药青蒿中分离到的抗疟疾的有效成分。青蒿素在水中及油中均难溶解，影响其治疗作用的发挥。因此，曾对它的结构进行了修饰，合成大量衍生物，从中筛选出具有抗疟效价高、原虫转阴快、速效、低毒等特点的双氢青蒿素，再进行甲基化，将它制成油溶性的蒿甲醚及青蒿琥珀酸单酯,现已有多种制剂用于临床。12.萜类化合物一般为亲脂性成分，难溶于水，易溶于亲脂性有机溶剂，可溶于醇。但萜类化合物若与糖成苷，则具亲水性，易溶于水，难溶于亲脂性有机溶剂。14.挥发油又称精油是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。15.挥发油是一种混合物，化学组成比较复杂，其中往往以某种或某数种成分占较大的份量。按化学结构将挥发油中所含的化学成分分为萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物；此外，在少数挥发油中还存在一些含硫和含氮的衍生物。16.挥发油中的芳香族化合物，大多是苯丙素衍生物，其结构多具有C6~C3基本骨架。29.气相色谱是研究挥发油的重要手段之一，现已广泛用于挥发油的定性和定量分析。30.挥发油的定性分析主要用于已知成分的鉴定，常用对照品叠加法，将已知对照品物质加入挥发油试样中，对比加入前后的色谱图，若某色谱峰面积增加，则该色谱峰所代表的组分与对照品为同一物质。第八章皂苷（一）选择题[1-68]1．不符合甾体皂苷元结构特点的是EA.含A、B、C、D、E和F六个环B.E环和F环以螺缩酮形式连接C.E环是呋喃环，F环是吡喃环D.C10、C13、C17位侧链均为β-构型E.分子中常含羧基，又称酸性皂苷2．不符合异螺旋甾烷结构特点的是EA.C10β-CH3B.C13β-CH3C.C14α-CH3D.C20α-CH3E.C25β-CH33．不符合皂苷通性的是AA.大多为白色结晶B.味苦而辛辣C.对粘膜有刺激性D.振摇后能产生泡沫E.大多数有溶血作用4．含甾体皂苷水溶液，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是CA.两管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于碱管几倍C.碱管泡沫高于酸管几倍D.两管均无泡沫E.酸管有泡沫，碱管无泡沫9．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是EA.氯仿-浓硫酸B.冰醋酸-乙酰氯C.五氯化锑D.三氯醋酸E.醋酐-浓硫酸11．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是DA.蛋白质B.黄酮苷C.蒽醌苷D.皂苷E.生物碱13.不符合β-香树脂烷结构特点的是EA.属于三萜B.C23、C24连接在C4位上C.C29、C30连接在C20上D.A、B、C、D、E环都是六元环E.C29、C30分别连接在C19、C20上14.同时具有C2、C3羟基和Δ5、6双键的甾体皂苷元在下列哪个波长附近出现最大吸收峰。AA.235nmB.270nmC.310nmD.349nmE.415nm15.甾体皂苷与浓硫酸反应后，其螺缩酮结构在哪个波长附近出现最大吸收峰BA．235nmB.270nmC.310nmD.349nmE.415nm17．制剂时皂苷不适宜的剂型是DA.片剂B.糖浆剂C.合剂D.注射剂E.冲剂18．下列皂苷中具有甜味的是BA.人参皂苷B.甘草皂苷C.柴胡皂苷D.知母皂苷E.桔梗皂苷B型题[19-36][19-22]A.达玛烷B.β-香树脂烷C.螺旋甾烷D.α-香树脂烷E.羊毛脂甾烷19．此结构属于C20．此结构属于B21．此结构属于E22．此结构属于A[57-61]A.螺旋甾烷型B.异螺旋甾烷型C.二者均是D.二者均不是57．C25甲基为β型，绝对构型为L型的是A58．C25甲基为α型，绝对构型为D型的是B59．IR光谱中，在980（A），920（B），900（C），860（D）cm-1附近有四个特征吸收谱带的是C60．B带峰强度比C带峰强3～4倍的是A61．C带峰强度比B带峰强2倍的是BX型题[62-68]66．皂苷多具有下列哪些性质ABCDEA.吸湿性B.发泡性C.无明显熔点D.溶血性E.味苦而辛辣及刺激性（三）填空题[1-6]1．皂苷因其水溶液经振摇能产生__大量持久性的似肥皂样泡沫__而得名。以皂苷为主要成分的天然产物有___甘草_、__人参_、__三七_和___桔梗___等。2．按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成__甾体皂苷____和___三萜皂苷___两大类，它们的苷元含碳原子数分别是__27__个和___30___个。6．分子中有羧基的皂苷称__酸性皂苷___；皂苷元上羧基与糖缩合而成的苷称__酯皂苷____；双糖链皂苷是指__皂苷元与两条糖链连接的皂苷____。第九章强心苷（一）选择题[1-63]1．甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是DA.甾体母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的构型5．提取次生苷应采用那种方法EA.先用70％乙醇浸泡，再加热提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醚连续回流提取E.用水湿润，室温放置一段时间，再用70％乙醇回流提取7．Keller-Kiliani反应所用试剂是EA.三氯醋酸-氯胺TB.冰醋酸-乙酰氯C.三氯化铁-盐酸羟胺D.三氯化锑E.三氯化铁-冰醋酸，浓硫酸11．不符合甲型强心苷元特征的是CA.甾体母核B.C/D环顺式稠合C.C17连接六元不饱和内酯环D.C18、C19均为β-构型E.C17连接五元不饱和内酯环12．检测α-去氧糖的试剂是BA.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.间二硝基苯E.苦味酸钠14．用于检测甲型强心苷元的试剂是DA.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.碱性苦味酸E.对二甲氨基苯甲醛15．下列物质中C/D环为顺式稠和的是CA.甾体皂苷B.三萜皂苷C.强心苷D.蜕皮激素E.胆汁酸16．α-去氧糖常见于AA.强心苷B.皂苷C.黄酮苷D.蒽醌苷E.香豆素苷X型题[53-63]54．温和酸水解可以切断的苷键是ACA.苷元与α-去氧糖之间B.α-羟基糖之间C.α-去氧糖之间D.苷元与6-去氧糖之间E.α-去氧糖与α-羟基糖之间63．符合甲型强心苷元结构特征的是ABCDC/D环顺式稠合B.B/C环反式稠合C.C18、C19都是β-构型D．C17连接五元不饱和内酯E.C17连接六元不饱和内酯（三）填空题[1-7]4．使用不同的碱可以使强心苷分子中不同部位酰基水解：碳酸氢钠（钾）可使__α-去氧糖__上的酰基水解；氢氧化钙可使__α-去氧糖__、_α-羟基糖__和___苷元_上的酰基都水解；在氢氧化钠（钾）乙醇溶液中，还可以发生__Δαβγ-内酯环中__双键位移，产生__C22_活性次甲基，此性质可用于____甲_型强心苷元的检测。6．检测强心苷的试剂可以分成___三___大类；例如：醋酐-浓硫酸试剂属于检测__甾体母核__类试剂；间二硝基苯试剂属于检测_五元不饱和内酯环__类试剂；三氯化铁-冰醋酸试剂属于检测__α-去氧糖__类试剂。第十章生物碱（一）选择题[1-220]7.生物碱的味多为CA.咸B.辣C.苦D.甜E.酸10.表示生物碱碱性的方法常用DA.pkbB.KbC.pHD.pkaE.Ka11.生物碱碱性最强的是DA.伯胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季铵生物碱E.酰胺生物碱12.水溶性生物碱主要指EA.伯胺生物碱B.仲胺生物碱C.叔胺生物碱D.两性生物碱E.季铵生物碱13.溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是DA.乙醚B.甲醇C.乙醇D.氯仿E.水14.生物碱沉淀反应呈桔红色的是BA.碘化汞钾试剂B.碘化铋钾试剂C.饱和苦味酸试剂D.硅钨酸试剂E.碘-碘化钾试剂15.生物碱沉淀试剂反应的介质通常是AA.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.盐水溶液E.醇水溶液16.水溶性生物碱分离的常用方法是CA.碘化汞钾沉淀法B.硅钨酸沉淀法C.雷氏盐沉淀法D.苦味酸沉淀法E.碘化铋钾沉淀法17.用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是AA.强酸型B.弱酸型C.强碱型D.弱碱型E.中等程度酸型18.从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是BA.Na2CO3B.NaOHC.NH4OHD.NaHCO3E.Ca(OH)222.生物碱酸水提取液常用的处理方法是BA.阴离子交换树脂B.阳离子交换树脂C.硅胶柱色谱吸附D.大孔树脂吸附E.氧化铝柱色谱吸附23.碱性不同生物碱混合物的分离可选用CA.简单萃取法B.酸提取碱沉淀法C.pH梯度萃取法D.有机溶剂回流法E.分馏法24.分配色谱法分离脂溶性生物碱选作固定相的是DA.氨水B.Ca(OH)2水C.CaO水D.甲酰胺E.二乙胺25.吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是BA.聚酰胺B.氧化铝C.硅胶D.活性炭E.硅藻土31.生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是BA.碘化汞钾B.改良碘化铋钾C.硅钨酸D.雷氏铵盐E.碘—碘化钾36.此生物碱结构属于BA.吲哚类B.异喹啉类C.吡啶类D.甾体类E.大环类37.下列三个化合物碱性大小顺序为D（a）（b）（c）A.a＞b＞cB.c＞b＞aC.c＞a＞bD.a＞c＞bE.b＞c＞a38.碱性最弱的生物碱是EA.季胺碱B.叔胺碱C.仲胺碱D.伯胺碱E.酰胺碱42.提取生物碱盐不选用的溶剂是EA.酸水B.甲醇C.乙醇D.水E.氯仿43.分离季铵碱的生物碱沉淀试剂为DA.碘化汞钾B.碘化铋钾C.硅钨酸D.雷氏铵盐E.碘-碘化钾52.溶剂法分离l—麻黄碱和d—伪麻黄碱的依据是BA.硫酸盐溶解度的差异B.草酸盐溶解度的差异C.醋酸盐溶解度的差异D.磷酸盐溶解度的差异E.游离碱溶解度的差异55.下列生物碱碱性最强的是AA.季胺碱B.叔胺碱C.仲胺碱D.伯胺碱E.酰胺碱[94-98]A.B.C.D.E.94.上述化合物碱性最强者D95.上述化合物碱性最弱者E96.上述化合物碱性处于第二位者A97.上述化合物碱性处于第三位者B98.上述化合物碱性处于第四位者C[139-143]A.碱性增强B.碱性减弱C.二者均可D.二者均不可139.生物碱N原子α位有羟基时B140.生物碱N原子α位有羰基时B141.生物碱N原子α位有甲基时A142.生物碱N原子α位有双键时B143.生物碱N原子α位有苯基时B186.对生物碱进行分离时，可利用ABDEA.碱性差异B.溶解性差异C.分子大小差异D.极性差异E.特殊官能团差异190.用溶剂法提取生物碱常采用的方法为DEA.萃取法B.水蒸气蒸馏法C.分馏法D.浸渍法E.渗漉法193.硅胶薄层色谱法分离生物碱，为防拖尾可选用BDA.酸性展开剂B.碱性展开剂C.中性展开剂D.氨水饱和E.醋酸饱和203.酸水提取法提取总生物碱时，一般用ACA.0.5％～1％的盐酸或硫酸B.煎煮法提取C.提取液通过强酸型阳离子交换树脂柱D.提取液通过大孔吸附树脂柱E.提取液用氯仿进行萃取205.在植物体内，生物碱BCDA.不能以游离状态存在B.多与共存的有机酸结合成生物碱盐C.往往在植物的某种器官含量较高D.可与无机酸成盐E.多以酯或苷的形式存在206.生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是ACDA.氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强B.氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强C.氮原子处于酰胺状态则碱性极弱D.生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性性增强E.氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强207.生物碱的沉淀反应ADEA.一般在稀酸水溶液中进行B.可不必处理酸水提取液C.选用一种沉淀试剂反应呈阳性，即可判断有生物碱D.有些沉淀试剂可用作纸色谱和薄层色谱的显色剂E.可应用于生物碱的分离纯化214.常用于检识生物碱的试剂是ACDEA.碘化铋钾试剂B.醋酸镁试剂C.碘化汞钾试剂D.雷氏盐试剂E.苦味酸试剂（三）填空题[1-12]1.生物碱按化学结构通常分为有机胺类生物碱、吡啶类生物碱、莨菪烷类生物碱、异喹啉类生物碱、吲哚类生物碱、其他类生物碱等六大类。2.植物体内，大多数生物碱与有机酸结合成生物碱盐；少数生物碱与无机酸成盐；还有的生物碱呈游离状态存在。4.生物碱结构中N原子上的孤电子对易接受质子而显碱性。生物碱根据pKa值分为弱碱性生物碱、中强碱性生物碱和强碱性生物碱。5.生物碱的碱性按pKa的大小顺序一般是胍基＞季铵碱＞脂肪胺基＞脂氮杂环＞芳胺＞芳氮杂环＞多氮同环芳杂环＞酰胺基。6．生物碱的碱性强弱与氮原子的杂化方式、诱导效应、共轭效应、空间效应以及分子内氢键等因素有关。7．生物碱按其溶解性可分为脂溶性生物碱和水溶性生物碱。8.能与生物碱产生沉淀的试剂称生物碱沉淀试剂。生物碱的沉淀反应，一般在酸性条件下进行。常用的生物碱沉淀试剂有碘-碘化钾试剂试剂、碘化铋钾试剂试剂、碘化汞钾试剂试剂、硅钨酸试剂和苦味酸试剂试剂。11.将生物碱总碱溶于酸中，加入碱水调节pH值，由低到高，则生物碱按碱性由弱到强依次被有机溶剂萃取出来；若将生物碱总碱溶于有机溶剂中，用pH值由高到低的缓冲液依次萃取，生物碱按碱性由强到弱被萃取出来。天然药物化学 试题 中考模拟试题doc幼小衔接 数学试题 下载云南高中历年会考数学试题下载N4真题下载党史题库下载 （1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶　　3、淀粉　　　4、桔霉素　　5、咖啡酸6、芦丁　7、紫杉醇8、齐墩果酸　9、乌头碱　10、单糖答：1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学:是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。3、单体：具有单一化学结构的物质。4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5、HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。6、液滴逆流分配法:可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。7、UV:红外光谱，可以预测分子结构。8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。10、萃取法:是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的基本单元。三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（×）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（√）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（√）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（√）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（×）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（√）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（×）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（×）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（√）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（√）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。Aδppm<50Bδppm60~90Cδppm90~110Dδppm120~160Eδppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类D7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D）。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（C）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（D）黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（C），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（B）。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（B）。A.向高波数移动B.向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度9．挥发油的（B）往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（B）作为依据。A.A带>B带B.B带>C带C.C带>D带D.D带>A带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）答：1苯丙素，木脂素2黄酮异黄酮3醌菲醌4萜单萜5生物碱莨菪烷类1.2.3.4.5.七、分析比较：（每个括号1分，共20分）1.比较下列化合物的酸性强弱：（B）>(A)>(D)>(C).并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：（C）>(D)>(A)>(B). 2.用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是(D)>(B)>(C)>(A). A.R1=R2=HB.R1=H,R2=RhamC.R1=Glc,R2=HD.R1=Glc,R2=Rham3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：(C)>(A)>(B)4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：(E)>(B)>(C)>(A)>(D)。八、提取分离：（每小题5分，共10分）1．某中药中含有下列四种蒽醌，请用PH梯度萃取法 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 分离 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 。答：CHCl3/5%NaHCO3----A;CHCl3/5%NaCO3----BCHCl3/1%NaOH-----D;CHCl3------C A B C D2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣（A）浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀滤液（B）回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的(D)(E)n-BuOH萃取水层正丁醇层(C)天然药物化学试题（2）一、名词解释（每题2分，共20分）1．二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。2．苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化，这种改变称为苷化位移：3．HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。4．有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5．Klyne法：将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较，数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。6、天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。7、UV：紫外光谱，可以预测分子结构。　　　8、NMR：核磁共振，可以预测物质分子结构。　9．盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。10．透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术二、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）1．通常，蒽醌的1H-NMR中α质子较β质子位于高场。（X）2．有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。（√）3．用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮（苷元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体。（X）4．根据13C-NMR（全氢去偶谱）上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。（√）5．大孔树脂法分离皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。(X)6．挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。（X）7．Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰肼，常用于鉴别含亚甲二氧基结构。（X）8．络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分离化合物的顺反异构体。（√）9．强心苷类化学结构中，A/B环顺反式皆有，B/C环为反式，C/D环为顺式。（√）10．对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在氮原子上。（√）三．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．（D）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A甾体皂苷B三萜皂苷C生物碱类D蒽醌类2．能使β-葡萄糖苷键水解的酶是（B）。A麦芽糖酶B苦杏仁苷酶C均可以D均不可以3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（B）。Aα-C向低场位移Bα-C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移4．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D）。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法5．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（C）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿6．用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（B）。A.α位有氢B.β位有氢C.α、β位均有氢D.α、β位均无氢7．大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在(A)条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂8．合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（A）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱9.具有溶血作用的甙类化合物为(C)。A.蒽醌甙B.黄酮甙C.三萜皂甙D.强心甙10.季铵型生物碱分离常用(B)。A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）答：1萜，单萜（环烯醚萜）；2醌菲醌；3黄酮查耳酮；4苯丙素木脂素；5三萜四环三萜 1． 2． 3． 4. 5.五、用化学方法区别下列各组化合物（每小题2分，共10分）1.异羟污酸铁反应A(-)B(+)C(-);Edmeson反应A(-)B(-)C(+)2.NaBH4反应A(+)B(-)C(-);SrCl2反应A(-)B(+)C(-)3.Legal反应A(+)B(-)C(-);Keller-Kiliani反应A(-)B(+)C(-)4.Shear试剂反应A(-)B(-)C(+);异羟污酸铁反应A(+)B(-)C(-)5.Labat反应A(-)B(+)六、分析比较：（每个括号1分，共20分）1.分离下列黄酮化合物，（1）用聚酰胺柱层析，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是(D)>(C)>(A)>(B).（2）用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是(A)>(B)>(C)>(D). 2.下列糖苷进行酸水解，水解易难顺序为：(A)>(D)>(B)>(C) 3.完成下列反应并写出反应产物：答：N(CH3)3+H2O4.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：()>()>()5.比较下列化合物的沸点：()>()>()>()。七、提取分离：（每小题5分，共10分）1．某中药中含有下列五种醌类化合物A~E，按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液残渣（A）CHCl3提取CHCl3液残渣5%NaHCO3萃取风干95%EtOH提取经SephadexLH-20NaHCO3液CHCl3液70%MeOH洗脱酸化5%Na2CO3萃取分段收集黄色沉淀先出柱后出柱（C）Na2CO3液CHCl3液（E）（D）（B） A B C D E2.某中药总生物碱中含有季铵碱（A）、酚性叔胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶性杂质（D）和脂溶性杂质（E），现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液NH4+调至PH9-10，CHCl3萃取碱水层CHCl3层酸化；雷氏铵盐1%NaOH水液沉淀碱水层CHCl3层（D）经分解NH4Cl处理1%HCl萃取（A）CHCl3提取CHCl3层酸水层CHCl3层（B）（C）（E）八、结构鉴定：（每小题5分，共10分） 1. 2.天然药物化学试题（3）一、填空题（每空0.5分，共18分）1.不经加热进行的提取方法有_浸渍___和__渗漉___；利用加热进行提取的方法有__煎煮__和__回流提取____，在用水作溶剂时常利用__煎煮___，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用__回流提取_。2.硅胶吸附层析适于分离__酸极性__成分，极性大的化合物Rf__大__；极性小的化合物Rf__小。3利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用__分配比不同_____。4.测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指MSUVIRNMR。5.从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是__采用适当的方法杀酶或抑制酶的活性__。6.苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为_原生和次生苷_；根据连接单糖基的个数分为_单糖苷双糖苷_等;根据苷键原子的不同分为_氧苷氮苷硫苷和碳苷，其中__氧苷__为最常见。7.利用1HNMR谱中糖的端基质子的_偶合常数_判断苷键的构型是目前常因用方法。8.苦杏仁酶只能水解__B-六碳_____葡萄糖苷，纤维素酶只能水解____B-D-____葡萄糖苷；麦芽糖酶只能水解____a-D-______葡萄糖苷。9.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：__C-苷____>__S-苷____>__O-苷____>__N-苷____。10.总苷提取物可依次用极性由____低___到___高___的溶剂提取分离。11.Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，通过此法进行苷键裂解，①可获得__原苷元____②从得到的__反应产物___可以获知糖的类型。12.苷化位移使糖的端基碳向_高场___移动。二、选择题（每题1分，共15分）1.高压液相层析分离效果好的主要原因是：AA.压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 2.人体蛋白质的组成氨基酸都是：BA.L-α-氨基酸B.(δ-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸3.活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强?BA.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液4.蛋白质等高分子化合物在水中形式：BA.真溶液B.胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液5.纸层析属于分配层析,固定相为：AA.纤维素B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水6.化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：CA.点样量不一B.层析板铺得不均匀C.边缘效应D.层析缸底部不平整7.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：CA.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来8.氧化铝适于分离哪类成分：DA.酸性成分B.苷类C.中性成分D.碱性成分9.有效成分是指CA.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分10.与水不相混溶的极性有机溶剂是：CA.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH11.比水重的亲脂性有机溶剂有：AA.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚12.利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：CA.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法13.判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：C　　　A.《中药大辞典》B.《中国药学文摘》　　C.《美国化学文摘》14.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：BA.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C.石油醚→水→EtOH→Et2O15.对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：BA.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法三、判断正误（每题1分，共15分）1.中草药中某些化学成分毒性很大。T2.蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。F3.松材反应就是检查木质素。F4.目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。F5.蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。F6.苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。F7.在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。T8.化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。F9.植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。F10.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。T11.某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。F12.植物油脂主要存在于种子中。F13.中草药中的有效成分都很稳定。T14.聚酰胺层析原理是范德华力作用。F15.硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。F四、指出下列结构的名称及类型（每题2分，共14分）答：1红景天苷2毛茛苷3天麻苷4蜀黍苷5靛苷6苦杏仁苷7水杨苷五、结构鉴定（每空2分，共6分）1.写出下列化合物质谱中的碎片离子：答：C7H6C7H5六、简答题（每题4分，共24分）1.苷键的水解方法？答：酸催化水解，乙酰解反应，碱催化水解和B-消除反，酶催化水解反应，糖醛酸苷的选择水解反应。2.简述中草药有效成分的提取分离方法？答：提取方法：溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法。分离法：根据物质溶解度差别进行分离，根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离，根据物质的吸附性差别进行分离，根据物质分子大小差别进行分离。根据物质离解程度不同进行分离。3.应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？答：应注意碱液尝试不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热时破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成羊盐，致使黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。4.试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色？答：其色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成交叉共轭体系，并通过电子转移，重排，使共轭链延长，因而显现出颜色，而二氢黄酮不具有交叉共轭体系或共轭链短，故不显色。5.就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律？答：黄酮，黄酮醇，查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水，而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解度稍大。至于花色苷元类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水溶度较大。6.天然药物中所含化学成分的主要类型？答：糖和苷，苯丙素，醌类，黄酮类，萜类和挥发油，三萜及其苷，甾体及其苷，生物碱等七、提取与分离（共8分）1．萱草根中含有几种蒽醌成分，请设计一个分离流程过程？答：大黄酸决明蒽醌大黄酚决明蒽醌甲醚天然药物化学试题（4）第5章填空题（每空0.5分，共20分）1.香豆素是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳甜香气。其母核为苯骈a-吡喃酮。2香豆素的结构类型通常分为下列四类：简单呋喃吡喃及其他。3.香豆素类化合物在紫外光下多显示蓝色色荧光，G位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光增强。4.木脂素可分为两类，一类由桂皮酸和桂皮醇二种单体组成，称木脂素；另一类由丙烯苯和烯丙苯二种单体组成，称为新木脂素。5.醌类按其化学结构可分为下列四类：苯醌萘醌菲醌蒽醌。6.萘醌化合物从结构上考虑可以有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三种类型，但迄今为止从天然界得到的几乎均为a-萘醌类。7.游离的蒽醌衍生物，常压下加热即能_升华__，此性质可用于蒽醌衍生物的__分离和纯化。8.羟基蒽醌能发生Borntrager's反应显__红-紫红__色，而_蒽酚蒽酮二蒽酮_类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。9.蒽醌类是指具有_蒽醌母核__基本结构的化合物的总称，其中_1,4,5,8_位称为α位，_2,3,6,7_位称为β位。10.下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：邻位酚羟基的蒽醌显_蓝-蓝紫___色；对位二酚羟基的蒽醌显_紫红-紫___色；每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显_橙红-红___色；母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显_橙黄-橙色___色。11.Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反应)仅适用于醌环上有未被取代位置的_苯醌____及_萘醌___类化合物，__蒽醌__类化合物则无此反应。12.某中药用10%H2SO4水溶液加热水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有__醌类__成分。三、写出下列结构的名称及类型（每小题1分，共12分）答：1信筒子醌2、胡桃醌3、蓝雪醌4、紫草素5、大黄素6、大黄素甲醚7、大黄酚8、芦荟大黄素9、大黄酸10、茜草素11、12、番泻苷B四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，共20分）1.蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：CA.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存C.溶于碱液中露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存2.具有升华性的化合物是：CA.蒽醌苷B.蒽酚苷C.游离蒽醌D.香豆精苷3.以下化合物，何者酸性最弱：C 4.下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：C5.下列化合物，其IRνC=O为1674，1620cm-1。该化合物为：C6.空气中最稳定的化合物是：C    7.某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：DA.蒽醌苷B.游离蒽醌C.游离蒽酚D.游离蒽酮8.在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到：BA.带一个α-酚羟基的B.带一个β-酚羟基的C.带两个α-酚羟基的D.不带酚羟基的9.硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：D     A.④>③>②>①B.③>④>①>②C.①>②>④>③D.④>③>①>②10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为：A     A.II>IV>III>IB.II>III>IV>IC.I>IV>III>IID.III>II>IV>I五、比较下列各组化合物酸性强弱（每题5分，共20分）答：1、2>3>1>6>5>42.1>3>4>5>23.3>2>1>44.1>2>3天然药物化学试题（5）一、名词解释（每题1.5分，共15分）1.黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。2.盐酸-镁粉反应此为黄酮类化合物最常用的颜色反应。3.锆-枸椽酸反应锆络合物反应液中加入枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。4、色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成此体系。4.交叉共轭体系色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成此体系。5.香豆素　是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。6.乙型强心苷　以海葱甾或蟾酥甾为母核。7.是一类由螺甾烷为在化合物与糖结合的寡糖苷。7.甾体皂苷　是一类由螺甾烷为在化合物与糖结合的寡糖苷。8.生源的异戊二烯法则　9.挥发油　一类具有芳香气味的在常温下能挥发的油状液体总称。10.Girard试剂一类带有季铵基团的酰肼。二、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共15分）1.某中药的甲醇提取液，HCl-Mg粉反应时，溶液显酱红色，而加HCl后升起的泡沫呈红色，则该提取液中可能含有：DA.异黄酮B.查耳酮C.橙酮D.黄酮醇2.母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：A①二氢黄酮类②黄酮类③花色苷元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②3.黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型，在这些类型中，有一类的三碳链部分结构为全不饱和状的氧杂环，这类化合物为：CA.黄烷醇类B.查耳酮类C.花青素类D.高异黄酮类4.判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用：CA.UVB.IRC.'H-NMRD.化学法5.四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：BA.黄酮B.二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.查耳酮6.与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：AA.二氢黄酮B.黄酮C.黄酮醇D.异黄酮7.下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)展开时，Rf值的大小应为：BA.①②③B.③②①C.②①③D.②③①8.某中药水提取液中，在进行HCl-Mg粉反应时，加入Mg粉无颜色变化，加入浓HCl则有颜色变化，只加浓HCl不加Mg粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确定含有：CA.异黄酮B.黄酮醇C.花色素D.黄酮类9.下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为：BA.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④10.某化合物有：①四氢硼钠反应呈紫红色；②氯化锶反应阳性；③锆-枸椽酸反应黄色褪去等性质，则该化合物应为：B11.下列化合物，何者酸性最强：C12.下列化合物用pH梯度法进行分离时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：AA.①②③B.③②①C.①③②D.③①②13.在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表明结构中：CA.有3-OH或5-OHB.有3-OH，无5-OHC.无3-OH或5-OH（或均被取代）D.有5-OH，无3-OH14.在某一化合物的UV光谱中，加入NaOAC时带Ⅱ出现5-20nm红移，加入AlCl3光谱等于AlCl3的光谱，则该化合物结构为：C15.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：AA.苷元B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷三、判断正误（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）1.能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。(F)2.与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。(T)3.黄酮类化合物在7，4'位连有-OH后，酸性增强，因它们中的H+易于解离。(T)4.因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大，故水溶性也大。(T)5.黄酮类化合物多为有色物质，因其色原酮部分具有颜色。(F)6.与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。(F)7.黄酮类化合物在过去称之为黄碱素。(F)8.黄酮类化合物5-OH较一般酚-OH酸性弱。(T)9.棉黄素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。(T)10.川陈皮素因分子中含有较多的OCH3基团，故甚至可溶于石油醚中。(T)四、比较下列各组化合物的酸性强弱（每题3分，共18分）答：1B>C>A2A>C>B>D3B>A>D>C4B>A>C5B>C>A6A>B>C六已知下列四种化合物存在于松木心材的乙醚提取液中，并可按下列流程分出，试问各自应在何部位提取物中出现？为什么？(共7分)答：CADB七、填空（每空0.5分，共13分）1.实验的异戊二烯法则认为，自然界存在的萜类化合物都是由__异戊二烯____衍变而来。2.环烯醚萜为__蚁臭二醛____的缩醛衍生物，分子都带有__双____键，属___环状单链___衍生物。3.在挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中有时可见到蓝色或绿色的馏分，这显示有___奥类___成分。4.挥发油中所含化学成分按其化学结构，可分为三类：萜类，芳香族，脂肪族，其中以__萜____为多见。5.提取挥发油的方法有水蒸气蒸馏浸取法，超临界流体萃取法和冷压法，所谓“香脂”是用__浸取法___提取的。6.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为___脑___，例如__薄荷脑____。7.分馏法是依据各成分的_沸点___差异进行分离的物理方法，分子量增大，双键数目增加,沸点_增加__，在含氧萜中，随着功能基极性增加,沸点_增加__，含氧萜的沸点_大于__不含氧萜。8.分离挥发油中的羰基化合物常采用_乙醚萃取和酸处理__法。9.挥发油应密闭于__棕____色瓶中___低___温保存,以避免__空气和光线____的影响发生分解变质。（资料素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）决明蒽醌甲醚大黄酚决明蒽醌_1234567899.cdx_1234567901.cdx_1234567905.cdx_1234567906.cdx_1234567907.cdx_1234567908.cdx_1234567909.cdx_1234567910.unknown_1234567911.unknown_1234567912.unknown