自动电位滴定仪不确定度评定

自动电位滴定仪（示值误差）测量结果的不确定度评定 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 一、简述本规程示值误差的不确定度评定分为两部份：1、电计示值误差测量结果的不确定度评定2、仪器示值误差测量结果的不确定度评定二、不确定度评定1、电计示值误差测量结果的不确定度评定1.1、方法简述：规程中规定仪器“5.2.2.3电计示值误差”和“5.2.2.4电计示值重复性”的检定方法为：“5.2.2.3电计示值误差的检定：接好线路，接通开关K，高阻R短路，调节pH检定仪，使其输出 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 电位信号，输入仪器电计，测量并记录电计读数。用递增和递减的方法各测量一次，计算电计示值平均值。按 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 （1）计算电计示值误差。其中，取绝对值最大的为电计示值误差。（1）式中：—电计示值误差，%F∙S；—电计示值平均值，mV；—标准电位信号值，mV；Ec—仪器满量程电位值，mV。”再按“5.2.2.4电计示值重复性：接好线路，断开开关K，高阻R接通，分别调节pH检定仪，使其向仪器电计输入+600mV和-600mV电压信号，同时分别记下电计示值。上述操作重复10次，按公式（2）计算电计示值重复性。其中，取较大值为电计示值重复性。（2）式中：—电计示值重复性，%；n—测量次数，n=10；Ei—i组测量的电计示值，mV；—i组n次测量的电计示值平均值，mV。”1.2、测量模型根据电计示值误差的计算公式：不确定度的影响因素有二个：电位标准值、仪器测量重复性引入的不确定度分量。对各个不确定度分量进行微分，求导后可以得到电计示值误差不确定度的计算公式：公式（Ⅰ）公式（Ⅰ）即为电计示值误差不确定度的计算公式。1.3、不确定度分量的评定1.3.1仪器电计示值测量重复性引入的不确定度分量根据规程中不同级别仪器对电计重复性的要求（列于表1），可以按规程中重复性指标算出不确定度分量，作为检定方法的一个不确定度分量而引入，规程中规定重复测量10次，而检定结果是二次测量的结果算平均，因此用测量重复性引入的不确定度分量按计算，计算结果列于表1。表1不同级别仪器电计示值重复性指标及重复性引入的不确定度分量仪器级别仪器电计示值重复性％仪器电计示值重复性换算为满量程的值如下％FS重复性引入的不确定度分量％FS0.05≤0.0250.00750.00530.1≤0.050.0150.01060.5≤0.250.0750.05301.3.2电压标准值的不确定度分量0.0006级pH检定仪电压标准值的最大允许误差是0.01%FS，那电压标准值引入的不确定度分量为1.4、合成标准不确定度根据公式（1）计算不同级别仪器电计示值误差检定结果的合成标准不确定度，列于表2。1.5、扩展不确定度取k=2，计算出不同级别仪器电计示值误差测量结果的扩展不确定度，也列于表2。表2不同级别仪器电计示值误差测量结果的标准不确定度仪器级别重复性引入的不确定度分量％FS标准值引入的不确定度分量％FS%FSk=2%FS0.050.00530.00580.00780.01570.10.01060.00580.01210.02420.50.05300.00580.05330.10671.6、结论从以上不确定度分析可以看出，电计示值误差测量结果的不确定度与规程中规定的电计示值最大允许误差的关系列于表3.表3不同级别仪器的仪器级别,k=2%FSMPEV%FS0.050.01570.050.10.02420.10.50.10670.5因此，本规程检定方法及0.0006级的pH检定仪可以满足0.05级、0.1级、0.5级仪器电计示值最大允许误差的检定，符合的要求。2、仪器示值误差测量结果的不确定度评定2.1、方法简述：规程中规定“仪器示值误差”及“仪器示值重复性”的检定方法为：选用pH电极，按仪器说明 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标定仪器，并设定“中和滴定”模式和滴定终点。用分度吸量管或单标线吸量管吸取一定体积（例如10mL）cs为0.1mol·L-1的NaOH容量分析用标准物质于一定体积的蒸馏水中，溶液的总体积不超过反应杯容量的，选择适当的搅拌速度进行搅拌。用0.1mol·L-1的HCl容量分析用标准物质进行中和滴定，得到NaOH浓度的仪器测量值。重复测定6次，计算其平均值。按公式（7）计算仪器示值误差，按公式（8）计算仪器示值重复性sR。（7）(8)式中：—仪器示值误差，%；—NaOH容量分析用标准物质的仪器测量值，mol·L-1；—仪器测量值的平均值，mol·L-1；cs—NaOH容量分析用标准物质的标准值，mol·L-1；n—测量次数，n=6；sR—仪器示值重复性，%。2.2、测量模型根据仪器示值误差的计算公式：公式（Ⅰ）自动电位滴定仪内设软件，对的测量是通过：计算得到的：式中：——HCl标准物质的标准值；——所用HCl标准物质的体积；——所用NaOH标准物质的体积；因此，仪器示值误差的计算公式（Ⅰ）：可以修改为：公式（Ⅱ）从公式（Ⅱ）可以看，不确定度的影响因素共有五个：HCl标准物质的标准值、NaOH标准物质的标准值、所用HCl标准溶液的体积、所用NaOH标准溶液的体积，以及仪器测量重复性引入的不确定度分量。对公式（Ⅱ）中的各个不确定度分量进行微分，求出各不确定度分量的灵敏度系数，求导的结果如下：为了计算方便，将上式中等式右边的绝对量变成相对量：从上面求导结果可以得到示值误差不确定度的计算公式：设上式中，，根据规程中对NaOH测量值示值误差的要求，我们可以得到：。因此，那么不确定度计算公式可以简化写为：公式（Ⅲ）公式（Ⅲ）即为不确定度的计算公式。由于不确定度尽量取大不取小的原则，也为了计算方便，我们将上式近似为：公式（Ⅳ）2.3、不确定度分量的评定2.3.1仪器示值重复性引入的不确定度分量根据规程中不同级别仪器对重复性的要求（列于表4），可以把按规程中重复性指标算出不确定度量，作为检定方法的一个不确定度分量而引入。按公式（Ⅴ）计算，计算结果列于表4。公式（Ⅴ）表4不同级别仪器示值重复性指标及重复性引入的不确定度分量仪器级别仪器示值重复性/％重复性引入的不确定度分量/％0.050.20.080.10.20.080.50.30.122.3.2HCl标准物质引入的不确定分量由规程中规定所用标准物质的不确定度要求和标准物质证书，所用HCl标准物质的不确定度为U=0.1%，k=2。因此，。2.3.3NaOH标准物质引入的不确定分量由规程中规定所用标准物质的不确定度要求和标准物质证书，所用NaOH标准物质的不确定度为U=0.3%，k=2。因此，。2.3.4所用NaOH标准物质体积引入的不确定度分量假设，根据规程规定用单标线吸量管吸取10mLcs为0.1mol·L-1的NaOH容量分析用标准物质于一定体积的蒸馏水中，单标线吸量管级别为A级，那么其最大允许误差为±0.020mL，则由于NaOH标准物质体积引入的不确定度分量按下式计算：2.3.5所用HCl标准物质体积引入的不确定度分量假设，滴定HCl所用的滴定管体积为10mL，若滴定管级别为A，那么最大允许误差为±0.025mL；若滴定管级别为B，那么最大允许误差为±0.050mL。则由于HCl标准物质体积引入的不确定度分量按下式计算：A级滴定管：B级滴定管：2.4、合成标准不确定度根据公式（Ⅳ）计算不同级别仪器示值误差测量结果的合成标准不确定度，列于表5。2.5、扩展不确定度取k=2，计算出不同级别仪器示值误差测量结果的扩展不确定度，也列于表5。表5不同级别仪器示值误差测量结果的标准不确定度仪器级别滴定管级别不确定度分量/%k=2/%/%/%/%/%/%0.05A0.080.050.150.120.140.260.520.1A0.080.050.150.120.140.260.520.1B0.080.050.150.120.290.370.740.5A0.120.050.150.120.140.280.580.5B0.120.050.150.120.290.380.762.6、讨论从以上不确定度分析可以看出，测量结果的不确定度与规程中规定的仪器示值最大允许误差的关系列于表6.表6不同级别仪器的仪器级别滴定管级别,k=2MPEV0.05A0.52%1.5%0.1A0.52%2.0%0.1B0.74%2.0%0.5A0.58%2.5%0.5B0.76%2.5%因此，本规程检定方法及选用的标准物质可以满足0.05级、0.1级、0.5级仪器示值误差的检定。而对于0.05级仪器，以及0.1级仪器，滴定管为B级时，按指标评价，评定出的不确定度是检定方法的最大不确定度，分别为和，但是，实际检定时仪器的重复性往往是小于指标0.2%，介于0.1%0.15%之间的仪器占绝大多数，按实际检定结果评价的仪器示值误差的约为。所以起草小组认为本规程检定方法及选用的标准物质可以满足检定要求。仪器示值误差测量结果的不确定度评定方法二第一步氢氧化钠溶液测量结果的不确定度评定A.1数学模型由自动电位滴定仪中“中和滴定”的原理和方法得知以下公式C1V1=C2V2---------------（1）式中：C1—盐酸容量分析用标准物质的浓度；C2—氢氧化钠溶液的浓度测量值（仪器显示或通过计算的氢氧化钠浓度值）；V1—盐酸容量分析用标准物质的滴定体积（仪器显示滴定的体积）；V2—氢氧化钠容量分析用标准物质的体积（用单标线吸量管吸取10mL的氢氧化钠标准溶液）；数学模型也可写成：-------------（2）A.2氢氧化钠溶液的浓度测量结果的不确定度评定A.2.1选用有证的C1=0.1mol/L盐酸容量分析用标准物质，其质量浓度值的相对扩展不确定度为0.1%，k=2，计算其相对标准不确定度分量则为：uc1==0.05%=0.0005A.2.2用10mL单标线吸量管取10mL0.1mol/L氢氧化钠容量分析用标准物质于一定体积的蒸馏水中。即：V2—氢氧化钠容量分析用标准物质体积的相对标准不确定度为：10mLA级单标线吸量管的相对不确定度uv2==0.0012A.2.3用有证的C1=0.1mol/L盐酸容量分析用标准物质进行中和滴定，得到滴定体积V1（若自动电位滴定仪配备的滴定管标称总容量为20mL）。即：V1—盐酸容量分析用标准物质滴定体积的相对标准不确定度为uv1：滴定管为A级uv1A==0.0020滴定管为B级uv1B==0.0040A.2.4氢氧化钠溶液的浓度测量值C2的相对扩展不确定度为：uc2A===0.0024uc2B===0.0042取包含因子k=2，氢氧化钠溶液的浓度测量值C2的相对扩展不确定度为：UA=0.0024×2=0.48%（k=2）；UB=0.0042×2=0.84%（k=2）第二步（被检）仪器示值误差测量结果的不确定度评定B.1数学模型式中：—仪器示值误差，%；—NaOH容量分析用标准物质的仪器测量值，mol·L-1；—仪器测量值的平均值，mol·L-1；cs—NaOH容量分析用标准物质的标准值，mol·L-1。B.2标准不确定度分量的评定B.2.1标准溶液引入的标准不确定度u1根据有证的Cs=0.1mol/L氢氧化钠标准物质溶液，其质量浓度值的相对扩展不确定度为0.3%，k=2，计算其相对标准不确定度分量则为：u1==0.15%=0.0015B.2.2氢氧化钠溶液的浓度测量值C2引入的标准不确定度u2氢氧化钠溶液的浓度测量值C2的相对扩展不确定度为：由第一步计算得到U2A=0.0024×2=0.48%（k=2）；U2B=0.0042×2=0.84%（k=2），则u2A=0.24%,u2B=0.42%;B.2.3仪器示值测量重复性引入的标准不确定度u3根据规程中不同级别仪器对重复性的要求（列于表4），可以把按规程中重复性指标算出不确定度量，作为检定方法的一个不确定度分量而引入。按公式（Ⅴ）计算，计算结果列于表4。公式（Ⅴ）表4不同级别仪器示值重复性指标及重复性引入的不确定度分量仪器级别仪器示值重复性/％重复性引入的不确定度分量/％0.050.20.080.10.20.080.50.30.12B.2.3合成标准不确定度u滴定管为A级：滴定管为B级：编制人：审核人：日期：年月日日期：年月日