【2017年整理】探究不同盐度水环境对鲫鱼血液渗透压的影响.doc1

【2017年整理】探究不同盐度水环境对鲫鱼血液渗透压的影响.doc1 探究不同盐度水环境对鲫鱼血液渗透压的影响 水族1202班 罗雁支 2012308200621 一(前言 鱼类能通过调节自身的渗透压而适应周围的水环境。根据不同生态类型鱼类对盐度的适应能力，可划分为淡水狭盐性、海水狭盐性、溯河广盐性、海水广盐性和咸淡水广盐性鱼类。鲫鱼为淡水狭盐性鱼类，但可长时间适应7‰的盐度，短时间适应的盐度更高。淡水鱼类的体液相对周围的环境为高渗性，必须通过调节体液渗透压以排出多余水分，其机制是排出多余的水,补充丢失的盐。所以淡水鱼有多而发达的肾小球，肾小球滤过作用强，肾小管重吸收作用特别强等。有效滤过压=肾小球毛细血管血压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)，通过测定不同盐度水环境中鲫鱼的血液渗透压变化，可大致了解其渗透压调节机制。 由淡水进入海水后，鱼类通过吞饮海水、减少尿量、排出离子等方式来调节渗透压。其中排出离子是重要的一个环节，氯细胞起着主要作用，而氯细胞中主要靠Na+-K+-ATPase活性增加为排出氯化钠提供能量。随着环境盐度的增加，Na+-K+-ATPase活性增加。现已发现生长素、甲状腺素、类胰岛素生长因子(IGF-I)等激素与Na+-K+-ATPase活性调节有一定关系。其中生长素与IGF-I可增强广盐性鱼类在海水中的低渗调节能力;催乳素的效应则表现为与生长素相拮抗，即增强鱼在淡水中的高渗调节能力但降低鱼在海水中的低渗调节能力;而甲状腺对盐度有一定的适应能力。 海水进入淡水的渗透压调节，由海水进入淡水后，其适应海水的渗透压调节机制受到抑制，而适应淡水的调节机制被激活。停止饮水，增加尿量，鳃上皮氯化钠排出降低，从水环境中吸收钠离子和氯离子，体表皮肤变化等。鳃上皮排出的氯化钠短期内迅速下降到较低水平，而氯细胞内酶活性仍很高，这说明可能有某些调节机理影响氯细胞排出氯化钠的作用。这与某些激素有很大关系，如催乳素。 淡水鱼类的体液相对周围的环境为高渗性，其机制是排出多余的水,补充丢失的盐。所以淡水鱼有多而发达的肾小球，肾小球滤过作用强，肾小管重吸收作用特别强等。通过测定不同盐度水环境中鲫鱼的血液渗透压变化，可大致了解其渗透压调节机制。鲫鱼是淡水狭盐性鱼类，但其适应性非常强，1‰--20‰都可以成活，短时间适应的盐度更高。 盐度一直是鱼类生理学重要指标，是影响鱼类各种生理活动的重要环境因素，其变化迫使鱼类通过一系列生理调节，来维持体内外渗透压的动态平衡，致使其生长存活与摄食、呼吸代谢、酶和激素水平与胚胎发育等产生相应变化。在人工养殖过程中，控制适宜盐度与采用合理的盐度调节模式具有重要的经济价值和科学指导意义。因此，近年来盐度对鱼类的影响以及鱼类的渗透压调节方式和过程已成为研究的热点之一。 鱼类血液渗透压可用直接法(渗透压计)和间接法测定。本实验采用间接测定法:血液的冰点测定。当血液渗透压升高时，气化压降低，沸点升高而冰点(?)下降，1mol的电解质可使1kg的水冰点下降1.86?，所以摩尔渗透浓度C=?/1.86。对于理想溶液，渗透压?=CRT，其中，T为热力学温度;R为气体常数，为0.082。 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 :?=CRT=?/1.86*0.082*T 二(研究内容和预期的目标结果 1. 在适宜的水体盐度范围内，分别于淡水(自来水)、5‰、10‰、15‰的水中培养鲫鱼 24小时。待其适应盐度环境并产生生理调节。 2. 制备简易的冰点测定装置。 3. 采用鱼尾部静脉取血5ml。测定鱼血液渗透压。 4. 将几组鲫鱼的血液渗透压做对照进行比较。分析结果。 预期的目标结果:鲫鱼的四组血液渗透压依次增大，说明鲫鱼通过大量排水保盐来使渗 透压升高而适应盐度升高的环境条件。 三(实验设备及药品: 500ml烧杯1个、试管4个、温度计4个(范围为:-5~+1?)、一次性注射器4个、两个 搅拌器(或用钢丝自制)、纱布一个、白色托盘一个、暂养鱼缸4个(自借)、电子天平、 1000ml量筒一个、记号笔1支、 约15cm的鲫鱼4尾、食盐一袋500g、硫酸镁50g、硼酸1.5g、氯化钾10g 、氯化钙15g、 1:10000的烷基同位氨基苯甲酸乙酯(MS-222)(麻醉剂) 四(实验技术路线 1. 鲫鱼A 鲫鱼B 鲫鱼C 鲫鱼D ? ? ? ? 淡水 5%。盐水 10%。盐水 15%。盐水 室温下相同条件培养24h 2. 鲫鱼A 鲫鱼B 鲫鱼C 鲫鱼D ? ? ? ? 分别尾静脉取血5ml，测定血液渗透压 比较不同盐度水环境下鲫鱼的渗透压并作分析 五. 实验方法和步骤 1. 配置不同盐度的鱼缸水:根据鱼缸大小加入适量水(使鱼能自由活动，约5升)，人工 海水配方:实验室用,每升水所需药物重量(克) (12‰) 5‰ 10‰ 15‰ 氯化钠 9.35000 3.896 7.79 11.69 硫酸镁 2.18000 0.908 1.816 2.724 硼酸 0.12000 0.12000 0.12000 0.12000 氯化钾 0.23500 0.098 0.196 0.294 氯化钙 0.39700 0.165 0..33 0.495 盐浓度分别为淡水(自来水)、5%。、10%。、15%。，用电子天平称取相应质量的盐配置。 4个鱼缸编号1、2、3、4。 2.配置抗凝剂:取肝素0.1g于10ml鱼用生理盐水中溶解，配置成1%的肝素溶液,。取四支小试管，分别滴加150ul肝素溶液，摇动管底使肝素分布于下端管壁内，以利于与血液充分接触。然后将四支试管放于试管架上，于80?条件下烘干备用。 3.将四条鲫鱼分别置于四个鱼缸中培养24h。培养过程中应注意鱼的活动，以免鱼因无法适应跳出或适应性差而死亡。 4.将培养后的鲫鱼取出，用纱布包裹，嘴里塞上一块浸湿乙醚的棉花，麻醉使其安静。分别用4支注射器分别断尾取血5ml，分别装于4支试管中(4支试管编号与相应鱼缸对应)，立即振荡使试管内的肝素与血混匀防止凝血。 5.冰点渗透压仪测定血液渗透压:按照操作 说明书 房屋状态说明书下载罗氏说明书下载焊机说明书下载罗氏说明书下载GGD说明书下载 小心操作。(注意点需谨慎操作) 1) 测量时，将盖板轻轻抬起，小心取下罩在探头上的测量管 2) 向测量管内加入20ul待测样品，注意一定要加到底部小槽中，并切忌出现气泡。 3) 确保没有气泡后，将测量管放入管槽中，并将盖板轻轻放下，是探头伸入样品中。 4) 选择[Next]后，仪器开始侧量;测量完毕，界面显示结果，即可抬起盖板，取下测量管，用棉棒轻轻接触探头，吸干上面残留的样品，即可测定下一个样品。 5)在取测量管以及清洁探头时，注意动作一定要轻缓，切勿损伤到探头。 6) 使用完毕，用纯水再测量一次，以清洁探头，然后在管槽内放一新测量管，再将盖板轻轻放下，最后关闭仪器及电源。 6.及时将上述根据上述界面显示的结果 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 下来。 7.将几组鲤鱼的血液渗透压做比较并分析结果。列表进行比较: 组别 1 2 3 4 盐度 5%。盐水 10% 。盐水 15% 。盐水 0 血液渗透压 六(结果与分析 5%。盐水 10%。盐水 15%。盐水 时间段/呼吸频0 率/盐度 30min 52 55 56 101 1h 59 73 58 96 18h 40 54 40 83 23h 82 77 91 71 5%。盐水 10%。盐水 15%。盐水 冰点渗透压/盐0 度 第1次 229 274 262 296 第2次 228 276 259 292 平均值 229 275 261 294 组别 1 2 3 4 盐度 5%。盐水 10% 。盐水 15% 。盐水 0 血液渗透压 229 275 261 294 分析: 首先，盐度，是影响鱼类生长代谢等各种生理活动的重要环境因素，盐度的变化迫使鱼类自身通过一系列的生理变化来调整体内外渗透压的动态平衡，致使其生长存活与摄食等相关生理指标发生相应变化 。可以通过对盐度的调节来控制鱼类的生长发育，使其更好地生存和发展。 1.由于实验的操作不当没有将水缸用东西盖好导致鱼从水缸中跃出，我们赶到的时候已经死亡，没有达到培养时间鱼就死了虽然也采了血但是血液有些凝固了，所以2号鱼的实验数据不够准确。还有1号鱼也从水池中跃出，但我们到场时还活着，对实验结果影响不大。 2. 结果如上表，除 5%。盐水 外，1,3,4号缸中的鱼在递增的盐度下其血液渗透压依次增大，其机制类似于鱼类由淡水进入海水中的渗透压调节机制。2号缸的鱼可能由于加入抗凝剂的量比较少和取血的方式不对取的太久的原因导致部分血液凝固，这些因素都可能导致其渗透压过大(为360)。 3.实验存在偶然误差，因为实验条件的限制或者在称量时各种盐的配比不是很恰当以至于最后实验结果的误差，还有鱼的个体之间的差异不同所以应该多准备一些鱼以便于求平均数，缩小实验误差。 4. 血液渗透压包括晶体渗透压和胶体渗透压，因此测其全血渗透压。也可测其血清渗透压值，无需制备抗凝血，只需室温下静置使其分层，取淡黄色上清液即为血清。 5.在进行取血时由于不够熟悉手法找不到鱼的血管正确的位置，在第四条鱼时采用了对鱼血液影响较大的断尾取血的方法对于最后的测血液的凝固点时会对实验结果产生影响 ，但过程应迅速，防止因时间过长而部分凝血。 6. 在我们的现实生活中，海水里的各种含量是不一定的，不只含有实验能配置的这些海水是一种化学成分复杂的混合溶液，包括水、溶解干水中的多种化学元素和气体。不能以实验结果来片面的判断盐度对鱼类渗透压的具体影响。 7.鱼在进入盐度较高的水中时会通过上浮和下沉来调节自身的各项指标来是自己适应盐度较高的水体，从外表看就是通过上升和下降来调节。 8.实验用鱼有限 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 有限还需要做更多的实验才能更加深入了解盐度对鱼类渗透压的具体影响。在实验时要严格的执行各个步骤按步骤稳稳地将实验做好最重要。最终我们得出了一个较为满意的结果如上。 9.我们都知道鱼体内外的含盐量是不同的，有一定的渗透压，因此通过加盐可以补充因伤口而流失的一部分盐度，对鱼在心的环境中适应有好处。肾脏的滤过作用 急剧 减弱，肾小球 的滤过速率大 大降低，其 血液 渗透浓度 有所提高，泌盐细胞 的泌盐机能和肾小管的重吸 收作 用却得 到加强。尿流量碱少为淡水 中的 10 或更小，等到完全适应海水环境后 ，体 液的 渗透压才由原来的相对高渗转 变为低渗性溶液。血液的凝固点会有所不同。 参考文献 [1].胡俊恒，班红琴。盐度对鱼类的影响及鱼类的渗透压调节机制。河北渔业。2010-8 [2].杨秀平，肖向红.动物生理学实验.北京:高等教育出版社.2009年9月.183-184. [3]. 冰点渗透压仪操作说明书 总黄酮 生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 简介 近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素 " 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。 功能主治与用法用量 功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。 不良反应与注意 不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应. 洛伐他丁 【中文名称】: 洛伐他丁 【英文名称】: Lovastatin 【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯 【化学结构式】: 洛伐他丁结构式 【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。 他汀类药物 他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较 辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。 体内过程 洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意 大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。 红曲米 天然降压降脂食品——红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。 红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K( Monacolin-k ) 或 称 洛 伐 他 汀 ， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下: 1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。说明红曲降糖功能显著。 3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 压乐胶囊 压乐胶囊成分 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊 的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” 通 知 各地消费者: 为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起， 正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司 生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。 按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整: 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”， 改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 北京鑫康胜生物技术开发有限公司 2011年4月6日 本店郑重声明:不卖假货! 每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~ 我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款! 谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～ 浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc 最佳答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～ 分享给你的朋友吧: 新浪微博 回答时间:2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-22 11:52 | 提问者:匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。 串货的种类有以下3种: 1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。 2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。 恶意串货形成的5个大的原因: 1.市场饱和; 2.厂商给予的优惠政策不同; 3.通路发展的不平衡; 4.品牌拉力过大而通路建设没跟上; 5.运输成本不同导致经销商投机取巧。 对厂家来说:——害处 可追溯性差，出了事搞不清状况。 价格体系混乱长远看影响品牌发展。 消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。 当然也有好处。所以窜货屡禁不止 这里学问不小，可以慢慢交流。 新浪微博 回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一 红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” •“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” 74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉“红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章( 斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药 6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。 1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。 1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。 6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来 全面逆转并发症，拯救心脑肝肾