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汪小全12页半 博士论文 全国优秀 博士论文 图解版 2汪小全12页半 博士论文 全国优秀 博士论文 图解版 2 汪小全12页半 博士论文 全国优秀 博士论文 图解版 2 汪小全12页半博士论文-全国优秀博士论文(图解版)背景资料 国家重点实验室网页公开介绍汪小全个人成绩资料。将在以后讨论中用到。 URL: 1.分子系统学研究 自1992年以来,对很多种子植物类群(特别是松柏类植物)开展了分子系统学研究:(1)利用叶绿体rbcL基因序列分析,首次从分子水平揭示了我国著名的活化石植物银杉属的系统位置,发现其与松属及云杉属关系较近(PlSystEvol,199...

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汪小全12页半 博士论文 全国优秀 博士论文 图解版 2 汪小全12页半 博士论文 全国优秀 博士论文 图解版 2 汪小全12页半博士论文-全国优秀博士论文(图解版)背景资料 国家重点实验室网页公开介绍汪小全个人成绩资料。将在以后讨论中用到。 URL: 1.分子系统学研究 自1992年以来,对很多种子植物类群(特别是松柏类植物)开展了分子系统学研究:(1)利用叶绿体rbcL基因序列分析,首次从分子水平揭示了我国著名的活化石植物银杉属的系统位置,发现其与松属及云杉属关系较近(PlSystEvol,1998,213:165-172);(2)利用松科植物的三个基因组分别为父系、母系及双亲遗传这一独特遗传体系组合,对该科所有11属植物的叶绿体基因组的matK基因、线粒体基因组的nad5基因的一个内含子及核基因组的4CL基因家族进行了序列分析,重建了松科的系统发育,否定了长苞铁杉属和大果铁杉属的杂交起源假说,并利用分子钟推断了松科各属的分化时间 (MolBiolEvol,2000,17:773-781);(3)基于matK基因序列分析,对广义榆科进行了系统发育重建,发现朴科为一并系群,首次证实大麻科源于朴科,应并入该科中(PlSystEvol,2001,22:107-115);(4)利用叶绿体基因matK、rbcL、核rDNAITS区等序列分析,重建了红豆杉科、三尖杉科、五味子科等重要种子植物类群的系统发育,揭示了白豆杉属、穗花杉属、铁破锣属、等我国或东亚特有植物类群的系统位置(植物分类学报,1998,36:403-410;2000,38:201-210;植物学报,2000,42:758-761)。此外,在马先蒿属的研究中,发现其花部器官发生了强烈的同塑进化(PlSystEvol,2003,240:91-105)。 2.松柏类植物核基因家族的进化研究 (1)对松科所有11属植物的4CL基因家族进行了克隆及序列分析,发现该基因频繁发生重复,但由此而导致的并系基因拷贝不存在于属间(MolBiolEvol,2000,17:773-781),进而对落叶松属近乎所有物种的4CL基因进 行了克隆,发现重复的基因拷贝在进化速率上呈现显著差异,可能与进化制约的减弱或功能分化有关(MolPhylogenetEvol,2004,31:542-553);(2)对落叶松属的nrDNAITS区进行了克隆及序列分析,发现其致同进化速率比松属及云杉属快,但仍存在广泛的基因组内长度异质性及重组体;ITS拷贝的进化式样与物种地理分布格局的形成及冰期后的回迁有密切关系,如在欧亚红杉组中,克隆常按分 物种或变种)形成单系分支, 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明这些类群的分化曾伴随着强烈的类群( nrDNAITS奠基者效应;相反,在欧亚落叶松组中,所有物种的克隆均混杂在一起,推则这些物种的分化时间较晚或在冰期后回迁的过程中曾发生频繁的种间基因交流(JMolEvol,2003,57:623-635;MolEcol,2004,13:3115-3024)。 3.物种形成及分子生态学研究 对高山松及其推测的亲本共19个群体、近300个个体的父系遗传的叶绿体基因(rbcL、trnT-trnF)及母系遗传的线粒体基因(nad1)进行了序列分析或PCR-RFLP分析,证实了高山松为云南松和油松的二倍体种间杂种,首次揭示了其形成过程中的基因交流方向(两个亲本在不同次的杂交事件中均充当过父本或母本)及其居群建立过程,发现高山松的物种形成曾经历强烈的奠基者效应和回交,推测青藏高原的隆升解除了云南松与油松的地理隔离,进而导致种间杂交产生高山松。该研究为同倍体杂种物种形成研究提供了一个很好的例证(MolEcol,2002,11:1057-1063;2003,12:2995-3001)。 4.分子生物地理学研究 (1)通过多基因序列分析,发现落叶松属早期分化为欧亚支和北美支,然后在不同的板块上独立进化。欧亚支又很早分为两个亚支:其中一个亚支为环北极分布,其物种分化可能与冰期后的回迁有关;另一个亚支特产于青藏高原及其周边地区,其物种分化可能与该地域地质变迁而导致的复杂生态环境密切相关(PlSystEvol,2003,239:67-77)。(2)通过父系遗传的叶绿体基因及母系遗传的线粒体基因序列分析,发现云杉属起源于北美,然后两次扩散到亚洲,再从亚洲扩散到欧洲,该属东北亚地区的物种多样性是辐射分化的结果,而青藏高原的一些物种是从其它地域扩散而来的(MolPhylogenetEvol,2006,41:405-419)。(3)基于nrDNAITS区等的序列分析,对横断山及其周边地区的马先蒿属植物的区系来源进行了研究,发现青藏高原-横断山地区的物种并不形成一个单系分支, 可能是由长距离扩散和当地辐射分化形成的混合体(PlSystEvol,2003,240:91- 105)。 5.保护遗传学研究 自1993年以来,利用DNA标记对一些重要的濒危植物(如活化石银杉、重要药材人参等)进行了遗传多样性研究,同时对遗传多样性的研究方法进行了一些改进,并被广泛引证(植物学报,1996,38:954-962)。如发现银杉具有十分独特的居群遗传结构,即遗传多样性水平低,但居群间强烈分化 (ScienceinChina(SeriesC),1997,40:145-151),为制定该物种的保护策略提供了重要科学依据。 -本站首页-网站导航-联系我们- -- 系统与进化植物学国家重点实验室[中国科学院植物研究所]
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