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苦杏仁苦杏仁 苦 杏 仁 增修订 【鉴别】 (1) (2)0.1g 10 (3) 取本品粉末2g加热回流2小时,弃去二氯甲液,加甲醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液作为供试品溶液。另药渣挥干,烷 取苦杏仁苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验,吸取上述两种溶液各3µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5~10?放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,立 即0.8%15%在105?加热至斑点显色...

苦杏仁
苦杏仁 苦 杏 仁 增修订 【鉴别】 (1) (2)0.1g 10 (3) 取本品粉末2g加热回流2小时,弃去二氯甲液,加甲醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液作为供试品溶液。另药渣挥干,烷 取苦杏仁苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验,吸取上述两种溶液各3µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5~10?放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,立 即0.8%15%在105?加热至斑点显色清晰。供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(8:92)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于7000。 对照品溶液的制备 1ml40g 供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中, 精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10~20,l,注入液相色谱仪,测定, 即得。 本品含苦杏仁苷(C HNO)不得少于3.0%。 202711 【炮制】 苦杏仁 除去杂质。用时捣碎。 [][][][] 燀苦杏仁 取净苦杏仁,照燀法(附录? D)去皮。用时捣碎。 1l.9cm0.81.5cm0.50.8cm [](C20H27NO11)2.4 [][] 炒苦杏仁 取燀苦杏仁,照清炒法(附录? D)炒至黄色。用时捣碎。 1l.9cm0.81.5cm0.50.8cm [](C20H27NO11)2.1 [][]
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