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临床营养药师服务实践经验分享南京鼓楼医院:卞晓洁2012-03-19-介绍内容 临床营养药师服务实践经验分享 肠外营养组方 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 介绍 肠外营养处方审核临床营养药师服务实践经验分享当肠内营养-临床营养的重要性 营养状况与治疗结果密切相关 明显营养不良患者手术及药物治疗效果差 同脏器移植、显微外科、血管外科等并列本世纪外科医学科学最重要的近展之一。尤其是肠外营养,已成为临床上肠功能衰竭病人及危重病人治疗中必不可少的措施之一-我院肠外营养支持存在问题 肠外营养处方不合理配伍禁忌电解质超量非安全性不合理 药师知识局限性临床知识药学知识我院自2004年7月建立肠外营养配置中心以来,在肠外营养配制中发现一系列存在问题,例如TNA成分复杂,医师在开具营养处方时往往无法兼顾营养物质的实际需要量和TNA最终稳定浓度,-临床营养药师培训 合肥市第一人民医院—2008年4月至9月肠外营养组方肠外营养配制 北京协和医院—2009年4月肠外肠内营养输注通路培训广东省人民医院—2011年10月至12月临床营养药师带教培训培训结束后药师不仅掌握了肠外营养的组方和配制方法,也明确了不同渗透压、PH值营养液适宜输注的静脉通路,可能出现的并发症及防治方法。为药师制订个体化的营养支持 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 奠定了良好的基础-临床营养药师工作成效 肠外营养处方审核我院肠外营养处方合格率由原先49%上升至96%。 制订个体化肠外营养支持方案制订方案74例,其中药师单独会诊患者48例。 规范肠外营养输注方式通过个案干预,规范肠外营养单独输注方式药师自2008年9月开展临床营养药师工作至今,取得了一些工作成效,主要包括以下三个方面药师完成培训工作后返回医院开展临床营养药师工作过程中发现,一些临床科室肠外营养输注存在非规范操作,例如其他药物同通路输注引起堵管、患者不适等情况,药师曾经发现:-临床营养药师工作开展 临床科室的轮转制订危重患者肠外营养支持方案营养制剂介绍和营养知识宣教定期进行病区肠外营养组方合理性分析 配置中心工作培训配置中心调剂药师规范配制方法了解全院肠外营养处方合理性现状 临床营养由外科起家,鼓楼医院为三级甲等医院,医生经验丰富,刚刚起步的临床药师如何开展工作是一个难题,在这里我们将我院开展临床药师的这个过程介绍给各位老师,希望有所帮助-临床科室轮转过程 肝胆外科—2008年9月至2008年12月制订危重患者肠外营养支持方案完成《肝胆外科营养支持规范》 胃肠外科—2008年12月至2009年4月1例糖尿病肾病并发消化道瘘病人肠外营养组方分析2009年12月病区所有肠外营养组方不合理性 胰腺外科—2009年4月至2009年6月制订病区所有患者肠外营养支持方案 并作出书面报告,交予科主任以早会形式宣读,提出整改意见。-临床科室轮转过程 消化内科—2009年6月至2009年9月 血液科—2009年9月至2010年9月 肿瘤科—2010年9月至今肠外营养组方规范培训制订危重患者肠外营养支持方案规范病区营养制剂单瓶输注现象制订肿瘤患者饮食指导 手册 华为质量管理手册 下载焊接手册下载团建手册下载团建手册下载ld手册下载 外科轮转过程中,药师通过1例血液科肠外营养支持会诊发现,内科危重患者较外科更多,更需要个体化的肠外营养支持-临床营养药师工作内容 普外科临床药师临床药师日常工作(医嘱审核、用药监护、用药教育等)肠外肠内营养支持实施及监护 配置中心肠外营养处方审核及不合理处方沟通查房前准备肠外营养处方审核及沟通—非安全性不合理处方重点患者药学查房每季度分析总结我院肠外营养处方存在不合理性 个体化肠外营养支持会诊 肠外营养组方方法介绍当肠内营养肠外营养适应证(强) 胃肠道梗阻 胃肠道消化与吸收功能障碍(IBD)(SBS) 大剂量放疗/化疗或接受骨髓移植 中/重症急性胰腺炎 严重营养不良伴胃肠道功能障碍 高度应激或严重分解代谢患者当胃肠道功能部分恢复后或有部分肠道可以被利用之后,应逐渐开始肠内营养。肠外营养禁忌 心血管功能障碍、血流动力学不稳定或代谢严重紊乱待纠正的患者 胃肠道功能正常或胃肠道适合进行EN的患者 患者一般情况良好,只需进行短期胃肠外营养(3~5天) 需急症手术者,术前不宜强求营养 临终或不可逆昏迷病人-有争议 终末期肝肾功能衰竭成人的正常营养需要 正常人体所需的营养素 碳水化合物脂肪蛋白质水、电解质、微量元素和维生素其中三大营养物质(碳水化合物、脂肪和蛋白质)的代谢是维持人体生命活动及内环境稳定最重要的因素能量储备主要是糖和脂肪,而蛋白质在体内无储备,它是各器官和组织的组成成分。人体能量的需要常常以非蛋白热量来计算。正常人体能量的需求 允许性低摄入纳入5个高质量RCT的系统 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 结果提示围手术期相对低热卡(15~20kcal/kg.d)有利于减少感染并发症与费用支出,缩短住院时间。即使是消化道瘘以及烧伤患者,每天的能量摄入量通常不超过2000kcal。临床诊疗指南,肠外肠内营养学分册,2006。过去的静脉高营养导致病人代谢性并发症和病死率升高,近年来提倡低热量供给营养支持方式正常人体能量的需求 Harris-Bendeict公式男:BEE(kcal/d)=66.4730+13.7513W+5.0033H-6.7750A女:BEE(kcal/d)=655.0955+9.5634W+1.8496H-4.6756A(W:体重,Kg;H:身高,cmA:年龄,年)近年来多数研究结果表明,Harris-Benedict公式较我国正常成人实际测量值高出了10%左右一般需营养支持患者,推荐能量供给15~25kcal/kg.d并且受到卧床患者确切身高、体重难以获得的影响,H-B公式已较少应用。对于肝脏疾病来说最好的确定能量摄入方法应为间接测热法,但我们医院没有测定条件。能量配比 只有葡萄糖能显著抑制糖异生反应。碳水化合物提供50%~70%非蛋白质热量。每天碳水化合物摄入不应超过7g/kg(4.8mg/kg.min)。过多外源性的葡萄糖摄入将增加严重应激病人的呼吸和肝脏功能的负担。 脂肪供能应占总能量的30%~40%(应激状态可高达50%)。每天脂肪摄入不应超过2g/kg。 肠外营养在脂肪提供30%-50%热卡的条件下,达到葡萄糖的最佳耐受状态 临床诊疗指南,肠外肠内营养学分册,2006。严重应激病人葡萄糖不应超过200-300g/d,速度小于3-4mg/kg.min尽管如此,脂肪乳剂最佳输注速度为蛋白质需要量 氨基酸是提供机体最直接、最有效的氮源。静脉内给予的氮应由氨基酸提供,它比蛋白质供氮更合理,可直接参与合成代谢,快而有效,且无异性蛋白的副作用。 正常成人每日蛋白质的基础需要量为0.8~1.0g/(kg.d),相当于氮0.15g/(kg.d)。但其需要量可能随代谢的变化而提高到2g/(kg.d)。 在疾病状态下,机体对能量及氮的需求均有增加,但非蛋白质热量(kcal)与氮量(g)的比例一般应保持在100~200:1。临床肠内及肠外营养操作指南(草案),2004.一般每天蛋白质摄入量超过2g/kg/d将造成机体蛋白质代谢紊乱氨基酸注射液给量 1g葡萄糖提供热量:4kcal 1g脂肪提供热量:9kcal(按10kcal计算) 氨基酸克数除以6.25即得含氮量 过去的静脉高营养导致病人代谢性并发症和病死率升高,近年来提倡低热量供给营养支持方式肠外营养每日推荐量水和电解质需要量 水需要量 人体水分生理需要量约2000~2500ml,一般工作量的成人每日需水量为30~40ml/kg。临床营养基础,第2版(ESPEN继续教育课本)电解质需要量 电解质 标准TPN(mmol/d) 钠 80~100 氯 80~100 钾 40~60 镁 8~12 磷 15~30 钙 2.5~5电解质制剂含量 电解质制剂 含量 10%氯化钠注射液 含钠17mmol/支 10%氯化钾注射液 含钾13.4mmol/支 25%硫酸镁注射液 含镁10mmol/支 门冬氨酸钾镁注射液(潘南金) 含镁1.4mmol/支 10%葡萄糖酸钙注射液 含钙2.2mmol/支 甘油磷酸钠注射液 含磷10mmol/支微量元素的需求 微量元素在人体内虽含量很少,短时间禁食不易缺乏,无需补充,但长期禁食则每天补充一支安达美即可满足需要。 研究表明:在疾病、感染、创伤等因素影响下,病人血清微量元素的确低于正常。普外科病人营养状况与微量元素的关系,肠外与肠内营养,7(1),2000维生素需要量 水溶性维生素从尿排出,输液给量为日常许可量的2-4倍也可,推荐一般患者每天提供一支水乐维他即可,需额外补充患者可增加到一天两支。 脂溶性维生素体内有贮藏,过量供给,易造成蓄积,引起中毒,不应超过日常许可量,每天提供一支维他利匹特即可。胰岛素需要量 正常人体输注不超过10%的葡萄糖液无需补充胰岛素,但应激状态病人和糖尿病病人输注葡萄糖必须加用胰岛素。 胰岛素可减少游离脂肪酸从脂肪组织释放,增加血脂清除。 无糖尿病患者 糖:胰岛素=6-10u:1 糖尿病患者糖:胰岛素=3-5u:1胰岛素的使用应注意3升袋 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 对胰岛素的吸附作用,会导致血糖波动较大,尤其在输注结束时突发低血糖。解决办法:胰岛素加入3升袋中,可间隔一段时间轻摇3升袋,使胰岛素均匀分布。3升袋中不加入胰岛素,改为皮下注射或者对于一天中血糖两次超过11mmol/L的患者使用胰岛素泵肠外营养输注途径PICC≥900mosm/l≥14天CV≥900mosm/l≥14天PVC≤900mosm/l≤14天肠外营养输注中心静脉途径选择 股静脉置管—成人患者不推荐 有更高的感染、静脉栓塞发生率 颈内、锁骨下静脉置管 有更高的局部血肿、动脉损伤、气胸的发生率 PICC-有更高的血栓性静脉炎发生率 需要综合考虑病情、血管条件、营养液输注天数、操作者技术熟练程度等,选择置管方式 临床诊疗指南,肠外肠内营养学分册,2006肠外营养制剂 葡萄糖注射液 氨基酸注射液 脂肪乳注射液氨基酸注射液 如果没有特殊代谢限制的话,应尽可能选用所含氨基酸种类完整的平衡氨基酸溶液,以补充必需氨基酸。 不同疾病对氨基酸的需求是不同的,如创伤状态下谷氨酰胺的需要量明显增加,肝病则应增加支链氨基酸,肾功能不良则以提供必需氨基酸为主等。氨基酸注射液 复方氨基酸注射液(3AA) 复方氨基酸注射液(9AA) 8.5%乐凡命(复方氨基酸18AA-II) 5%绿安(18AA) 7.6%绿甘安(复方氨基酸注射液17AA-H) 10%安平(复方氨基酸注射液20AA) 10.3%绿支安(复方氨基酸注射液18-Ⅶ) 20%力太(N(2)-L丙氨酰-L-谷氨酰胺)复方氨基酸注射液 8.5%乐凡命(复方氨基酸18AA-II)  禁忌症:肝昏迷和非透析尿毒症患者禁用  绿安、久久安命对于患有严重酸中毒和充血性心力衰竭患者慎用。复方氨基酸注射液(3AA) 适应症:肝性脑病等 禁忌症:严重肾功能损害及氨基酸代谢障碍者禁用 肝昏迷原因:血中支链氨基酸下降而芳香族及含硫氨基酸升高。 营养治疗作用  支链氨基酸只经过外周组织代谢,不经肝脏代谢安平(复方氨基酸注射液20AA) 适应症:预防和治疗肝性脑病或肝性脑病急性期的静脉营养 禁忌症:(1)酸中毒患者。(2)水潴留患者。(3)休克患者。(4)非肝原性的氨基酸代谢紊乱者 制剂特点:增加支链氨基酸和精氨酸含量,而减少芳香族氨基酸及含硫氨基酸含量。用于严重肝功不全者的营养支持可预防和治疗肝昏迷。  绿支安(复方氨基酸注射液18-Ⅶ) 适应症:手术前后,严重创伤者。 禁忌症:肝性脑病、严重肾功能不全、高氨血症或氨基酸代谢障碍者禁用。 严重创伤后,支链氨基酸下降最多。而支链氨基酸是唯一在肌肉代谢的氨基酸,输注富含支链氨基酸的营养液对创伤病人有益,可提高血中BCAA浓度,促进氮潴留,减少体蛋白质分解,增加肝脏蛋白质合成。复方氨基酸注射液(9AA) 适应症:急、慢性肾功能不全或衰竭患者。 禁忌症:心功能不全、严重肝功能损害、水肿、低血钾、低血钠、氨基酸代谢紊乱者禁用。 慢性肾衰,血浆必需氨基酸下降,非必需氨基酸上升。普通氨基酸制剂难以满足对必需氨基酸的需求,又使非必需氨基酸上升,导致氮代谢产物增加。采用必需氨基酸输液,加足量非蛋白质热量和配合低蛋白质饮食,可终止因供能不足引起的蛋白质分解。 8种必需氨基酸加组氨酸过多的必需氨基酸的摄入对病者有害,因此出现绿参安20%力太(N(2)-L丙氨酰-L-谷氨酰胺) 适应症:危重、创伤、需长期PN支持患者。 禁忌症:严重肝、肾功能不全者禁用。 对于需要PN支持外科术后患者,推荐在PN配方中添加谷氨酰胺双肽。(A) 接受PN支持的危重症患者,PN配方中也应包括谷氨酰胺双肽。(A)临床诊疗指南,肠外肠内营养学分册,2006用量,脂肪乳注射液 20%英脱利匹特(长链脂肪乳) 30%英脱利匹特(长链脂肪乳) 20%力能(中/长链脂肪乳) 20%力保仿宁(中/长链脂肪乳) 20%力文(结构脂肪乳) 10%尤文(ω-3鱼油脂肪乳)脂肪乳剂多含磷脂,过多磷脂干扰脂代谢,有害,应选用低磷脂含量的脂肪乳剂,20%,30%的英脱匹利特和10%,20%的力能均是。脂肪乳注射液 常见不良反应中枢神经系统不良反应变态反应肝功能损害脂肪超载综合征弥漫性血管内凝血(DIC)及低血糖严格控制脂肪乳输注速度 脂肪乳的理想输注速度为0.1g/kg.h甘油三酯,此时血浆脂肪乳剂能及时清除,不会影响机体网状内皮系统功能。 即20%脂肪乳剂250ml最佳输注时间为8-10小时。脂肪乳输注监测 血清甘油三酯甘油三酯3-4mmol/L慎用,达到4.5mmol/L禁用 血小板和氧饱和度 肝功10%尤文(ω-3鱼油脂肪乳) 适应症:补充长链ω-3脂肪酸,调节免疫功能、减轻炎症反应和血小板聚集等功能。 禁忌症:脂质代谢受损、严重出血性疾病、未控制的糖尿病等(同力能)。 腹部大手术后患者,鱼油脂肪乳剂有益于减少感染性并发症,缩短住院时间。(B) 危重症患者也应将鱼油脂肪乳剂作为肠外营养脂肪乳剂配方的一部分加以考虑。(B) 临床诊疗指南,肠外肠内营养学分册,2006药师单独会诊案例分析-乳糜性腹水患者肠外营养支持 患者男性,47岁,因“反复乏力、腹胀一月余”入院。临床诊断:1、弥漫大B细胞型淋巴瘤Ⅳ期B组复发;2、乳糜瘘;3、败血症;4、右半结肠切除术后。 病情分析:患者入院后病情危重,每天腹腔引流管引出乳糜性腹水约1000ml,外科会诊意见:无手术指征,建议禁食并行肠外营养支持。主治医生请临床药师协助制订肠外营养支持方案。-乳糜性腹水 发病原因:是由胸导管、腹腔淋巴管及其分支的损伤、破裂或阻塞致使淋巴液溢入腹腔形成的;长链甘油三酯主要通过胃肠道淋巴管吸收;短链和中链脂肪酸经肠吸收后直接弥散入门静脉系统-乳糜性腹水患者肠外营养支持 营养支持要点:禁食、停用含脂肪乳剂营养液。 药师建议:初期予以含中长链脂肪乳剂营养液;5天后,营养液中停止加入脂肪乳剂每天根据患者出入量调整液体摄入量-乳糜性腹水患者肠外营养支持 治疗结果:患者接受药师制订肠外营养支持方案20天后,腹水颜色逐渐变浅直至消失,予出院休息,择日再入院治疗。肠外营养处方审核当肠内营养肠外营养液基本组成 葡萄糖注射液 氨基酸注射液 脂肪乳剂 电解质、维生素、微量元素和胰岛素过去的静脉高营养导致病人代谢性并发症和病死率升高,近年来提倡低热量供给营养支持方式葡萄糖注射液给量 根据输注途径,决定“全和一”营养液中的输注浓度。 经周围静脉输注,葡萄糖浓度不超过10%; 经中心静脉输注,葡萄糖浓度不超过25%。过去的静脉高营养导致病人代谢性并发症和病死率升高,近年来提倡低热量供给营养支持方式脂肪乳剂质量标准 乳剂粒径要求:大多数乳粒应为0.5μm左右,在大于0.5μm的乳粒总数中,大于1μm的乳粒数不得过3%,并不得检出大于5μm的乳粒。中国药典,2005版5~20μm的颗粒就有致肺栓塞的危险。TurcoS,DavisNM.Clinicalsignificanceofparticulatematter:Areviewoftheliterature[J].HospPharm,1973.137~140.脂肪乳剂稳定性 严禁直接将电解质注射液加入脂肪乳中输注 安达美(多种微量元素) 渗透压:1900mosm/kg.H2O pH:2.2 用法用量:成人10ml/日; 外周静脉输注时,每500ml复方氨基酸或葡萄糖注射液最多加入本品10ml;不可添加其他药物,避免沉淀。 水乐维他(9种水溶性维生素)在可配伍性得到保证时用下列溶液10ml溶解(1)脂溶性维生素注射液(2)脂肪乳注射液(3)无电解质的葡萄糖注射液(4)注射用水方法1、2配制的混合液须加入脂肪乳后静脉输注方法3、4配制的混合液加入脂肪乳或葡萄糖注射液后输注注意事项:本品加入葡萄糖注射液中输注时应注意避光。维他利匹特(4种脂溶性维生素) 用法用量:常用量10ml/天/人,可用于溶解水乐维他后加入脂肪乳中静脉输注,摇匀后24小时输注完毕。 配伍禁忌:含维生素K1,不宜与香豆素类抗凝血药合用。 注意事项:用前1小时内配制;高渗溶液,未经稀释不得使用。格利福斯(甘油磷酸钠注射液) 成分:相当于磷10mmol,钠20mmol。 渗透压:2760mosm/kg.H2O pH:7.4 用法用量:常用量10ml/天/人,周围静脉给药,本品10ml可加入复方氨基酸或5%、10%葡萄糖注射液500ml中,4-6小时缓慢滴注。 注意事项:稀释后24小时内用完;高渗溶液,未经稀释不得使用。卡文(1440ml)11%葡萄糖885ml388kcal20%英脱利匹特255ml510kcal17种氨基酸300ml氮5.4g总热卡:1000kcal热氮比:167:1糖:脂=4:5渗透压:750mosm/LPH:5.6卡文(1440ml) 钠 32mmol(1.9支) 钾 24mmol(1.8支) 镁 4mmol(0.4支) 钙 2mmol(0.9支) 磷 11mmol(1.1支)全合一营养液稳定性肠外营养液配制稳定性 PH的影响 阳离子的影响 胰岛素的影响 肝素的影响 其他药物的影响脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。PH的影响 pH值的急速下降而破坏脂肪乳剂的稳定性; 当pH降至5.0以下时,脂肪乳剂即丧失其稳定性; 营养液中氨基酸液量越多,缓冲能力越强; 严禁将葡萄糖注射液与脂肪乳注射液直接混合; 配制营养液时必须首先将葡萄糖与氨基酸混合,最后加入脂肪乳。 脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。阳离子的影响阳离子中和脂粒表面的负电荷、消除其相互间的排斥力,促使脂粒凝聚成大颗粒;阳离子的离子价态越高,中和负电荷的能力越强,越易促使脂粒凝聚。颗粒粒径一旦大于肺毛细血管管径,即有引起脂肪栓塞的致命危险。肠外营养液中一价阳离子总量应<150mmol/L,二价阳离子总量应<5mmol/L。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。胰岛素的影响 胰岛素在混合营养液中性质稳定,可与各种静脉营养制剂配伍混合。 胰岛素可被三升袋吸附约30%,因此,肠外营养液在输注过程中宜时常轻拍输液袋,减少吸附。 脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。肝素的影响 在含钙的肠外营养液中添加肝素,可导致脂肪乳剂颗粒破坏,不建议在肠外营养液中常规添加肝素; 肠外营养液输注前后均应以生理盐水冲管再以肝素封管。 脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。其他药物的影响 为确保输入肠外营养液的安全性和有效性,目前主张不在肠外营养液中添加其他药物; 也不宜在经静脉输注营养液的线路中投给其他药物。 脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。肠外营养液储存稳定性 配制好的肠外营养液如暂时不用,均应在4℃环境下保存。 由于聚氯乙烯(PVC)材质的三升袋所含脂溶性增塑剂可致一定毒性反应,因此,如采用聚氯乙稀(PVC)材质的三升袋存放肠外营养液,可在24小时内保持稳定;如用乙稀乙酸酯(EVA)袋存放肠外营养液,则可在1周内保持稳定。 使用前恢复至室温后,均必须在24小时内输注完毕。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。全营养混合液稳定性 已经证实:全营养混合液ph5-8时相当稳定 葡萄糖为酸性液体,TNA中葡萄糖的最终浓度<25% 氨基酸是很好的缓冲剂,TNA中氨基酸液量宜达到总液量的1/3左右,消除或减轻其他成分对脂肪乳的破坏 TNA中阳离子浓度超标,其催化作用会引起乳剂的聚集,应控制一价阳离子总量<150mmol/L 二价阳离子总量<5mmol/L; 不应加入其他未经配伍稳定性验证的药物。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。不合理处方案例 10%葡萄糖注射液1000ml;8.5%乐凡命500ml;20%英脱利匹特250ml;10%氯化钾50ml;10%氯化钠50ml10%葡萄糖酸钙30ml;25%硫酸镁3ml;水乐维他1支;维他利匹特10ml;安达美10ml;格利福斯10ml;胰岛素30u脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。不合理处方分析 该组方中含钙离子为6.6mmol; 该组方中含镁离子为3.3mmol; 该组方总液量为:1660ml; 钙、镁离子总浓度为:5.96mmol/L脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。ThankYou当肠内营养尤其是肠外营养,已成为临床上肠功能衰竭病人及危重病人治疗中必不可少的措施之一我院自2004年7月建立肠外营养配置中心以来,在肠外营养配制中发现一系列存在问题,例如TNA成分复杂,医师在开具营养处方时往往无法兼顾营养物质的实际需要量和TNA最终稳定浓度,培训结束后药师不仅掌握了肠外营养的组方和配制方法,也明确了不同渗透压、PH值营养液适宜输注的静脉通路,可能出现的并发症及防治方法。为药师制订个体化的营养支持方案奠定了良好的基础药师自2008年9月开展临床营养药师工作至今,取得了一些工作成效,主要包括以下三个方面药师完成培训工作后返回医院开展临床营养药师工作过程中发现,一些临床科室肠外营养输注存在非规范操作,例如其他药物同通路输注引起堵管、患者不适等情况,药师曾经发现:临床营养由外科起家,鼓楼医院为三级甲等医院,医生经验丰富,刚刚起步的临床药师如何开展工作是一个难题,在这里我们将我院开展临床药师的这个过程介绍给各位老师,希望有所帮助并作出书面报告,交予科主任以早会形式宣读,提出整改意见。外科轮转过程中,药师通过1例血液科肠外营养支持会诊发现,内科危重患者较外科更多,更需要个体化的肠外营养支持当肠内营养当胃肠道功能部分恢复后或有部分肠道可以被利用之后,应逐渐开始肠内营养。其中三大营养物质(碳水化合物、脂肪和蛋白质)的代谢是维持人体生命活动及内环境稳定最重要的因素能量储备主要是糖和脂肪,而蛋白质在体内无储备,它是各器官和组织的组成成分。人体能量的需要常常以非蛋白热量来计算。过去的静脉高营养导致病人代谢性并发症和病死率升高,近年来提倡低热量供给营养支持方式并且受到卧床患者确切身高、体重难以获得的影响,H-B公式已较少应用。对于肝脏疾病来说最好的确定能量摄入方法应为间接测热法,但我们医院没有测定条件。严重应激病人葡萄糖不应超过200-300g/d,速度小于3-4mg/kg.min尽管如此,脂肪乳剂最佳输注速度为一般每天蛋白质摄入量超过2g/kg/d将造成机体蛋白质代谢紊乱过去的静脉高营养导致病人代谢性并发症和病死率升高,近年来提倡低热量供给营养支持方式胰岛素的使用应注意3升袋材料对胰岛素的吸附作用,会导致血糖波动较大,尤其在输注结束时突发低血糖。解决办法:胰岛素加入3升袋中,可间隔一段时间轻摇3升袋,使胰岛素均匀分布。3升袋中不加入胰岛素,改为皮下注射或者对于一天中血糖两次超过11mmol/L的患者使用胰岛素泵支链氨基酸只经过外周组织代谢,不经肝脏代谢8种必需氨基酸加组氨酸过多的必需氨基酸的摄入对病者有害,因此出现绿参安用量,脂肪乳剂多含磷脂,过多磷脂干扰脂代谢,有害,应选用低磷脂含量的脂肪乳剂,20%,30%的英脱匹利特和10%,20%的力能均是。主治医生请临床药师协助制订肠外营养支持方案。当肠内营养过去的静脉高营养导致病人代谢性并发症和病死率升高,近年来提倡低热量供给营养支持方式过去的静脉高营养导致病人代谢性并发症和病死率升高,近年来提倡低热量供给营养支持方式脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。脂肪乳PH小于阳离子中和乳滴的表面负电荷,破坏水化膜,从而引起分层,聚合,絮凝,甚至破乳。
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