临床研究病例报告表

XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX临床研究病例 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 表（X日用药）受试者姓名缩写□□□□药物编号：□□□试验中心编号：□试验开始日期年月日1XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□2XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□填表说明1．请用签字笔填写，字迹应清晰，易于辨认。2．受试者姓名按汉语拼音首字母缩写靠左对齐填写。3．在所有选择项目中,请在相应的方框中划“×”;疼痛强度（PI）和疼痛缓解度等数字表示项目请在选择的相应数字上画圈“○”。4．每项填写内容务必准确，不得随便涂改,如发现填写内容有误,应在原记录上划单横线,在旁边写明正确内容，并注名修改者及日期。不要用任何方式（橡皮、涂改液等)涂抹原记录.5．不要改变病例报告表的 格式 pdf格式笔记格式下载页码格式下载公文格式下载简报格式下载 ，如发现表中没有位置填写记录者希望记录的资料时，请将有关信息记录于后面的空白附页中，并保留以上记录副本.6．知情同意书一般为患者签名.如患者有特殊情况，可由患者法定代理人签名。3XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□试验观察流程图入组前（天)用药时间（天）停药后（天)项目—6-10123456717知情同意书×入选标准×排除标准×病史×体格检查×生活质量调查××实验室检查××用药及记录×××××××生命体征××××××××观察镇痛效果×××××××观察不良反应×××××××4XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□入组筛选表1．受试者应为：是否年龄:18-70岁癌症患者（一般情况尚好，可适当放宽)□□性别不限□□预计生存期2个月以上的住院患者□□疼痛强度为中到重度,评分≥4□□并符合一下条件之一（请在符合的项目上画圈）□□1）入选前1周内曾使用XX，日剂量为40-60mg，疼痛强度可缓解到≤2；2）入选前1周内曾使用其它镇痛药，其全日剂量相当于40-60mgXX剂量，疼痛强度可缓解到≤2非放疗期或疼痛部位为非照射部位间歇期的化疗者，应由主管医生确认化疗后无止痛作用该患者是否同意参加本试验,并已签署知情同意书如以上任何一个答案为“否”,此受试者不能参加2．受试者排除标准：本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验正在服用或本试验开始前2周内曾服用MAO抑制剂者(如优降宁、苯乙肼等)24小时内用过XX类镇痛药，或5日内用过XXX癌痛骨转移患者，近4周内接受同位素内放疗或/和双磷酸盐类药物治疗呼吸抑制、（肺）气道阻塞或组织缺氧胆道疾病心脏疾患（即Ⅱ级和Ⅱ级以上心功能)血压高于正常值血液系统疾病肝、肾功能明显异常（即指标高于正常值一倍以上)脑部疾病，判定能力异常XX药耐受、过敏，或曾在使用时因不良反应停药药物及∕或酒精滥用孕妇或哺乳期妇女□□□□□□是否□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□如以上任何一个答案为“是”，此受试者不能参加结论:该患者是否符合上述 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 ，同意入组□□5XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□医生签名：＿＿＿＿＿＿日期＿＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日病历简况1。1检查日期：年月日。2受试者 病历 中风中医病历急性盆腔炎病历中医内科住院病历范例病案质量管理小组运行病历pdca 号：2.1出生日期：年月.2性别：□1.男□2.女。3临床诊断:分期1。T□2.N□3。M□.4现接受的抗癌治疗:□1。放疗间歇期□2.化疗间歇期□3。中医药□4。手术□5.无□6.其他(请注明）。50疼痛强度:□1。轻(评分）□2.中（评分）□3.重（评分)。51疼痛性质:□1。急性疼痛□2。慢性持续性疼痛□3.间歇性（规律或无规律）□4。持续性痛伴一过性加剧□5.其他。52疼痛主要部位：□1.头面部□2。颈部□3。四肢□4.胸背部□5.腹部□6.骨关节□7.会阴□8。其他(请注明)。53疼痛能否自行缓解：□1.能□2.有时能□3.不能。60入选前接受的镇痛治疗：1.无2。吗啡、度冷丁、二氢埃托啡、美散痛、芬太尼等普通制剂3。缓控释吗啡、多瑞吉4.自控泵5。可待因及其复方制剂6.曲马多7。解热镇痛药8。其他如有，请回答：。61药品名称用药剂量：。62用药方式：□1.口服□2。静注□3.肌注□4.其他。63用药时间：□1。近四周内□2.近三天□3。其他6XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□.64其它与镇痛有关合并用药，如有，请详述：3.0既往史。1药物过敏史□1.无□2.有。2脑部疾患□1。无□2.有.3心脏疾患□1。无□2。有。4哮喘□1.无□2.有。5胆道疾患□1。无□2。有.6习惯性便秘□1.无□2。有.7肾脏疾患□1。无□2.有。8糖尿病□1.无□2。有如有，请描述:1。2。4。0体格检查。11.T。_℃2.P次/分3.R次/分4。SBPmmHg5.DBPmmHg6。身高cm7.体重Kg。2皮肤粘膜□1.无□2。苍白□3。黄染□4。紫绀□5.皮疹3浅表淋巴结1。无肿大□2.有肿大.4双侧瞳孔□1。等大等圆□2.不等大□3.不等圆.50呼吸节律。51肺部罗音□1.规则□2。不规则□1.无□2.有。60心律.61心脏各瓣膜区杂音□1.齐□2。不齐□1.无□2。有。70腹部。71腹部压痛□1.软□2。硬□1。无□2。有.72腹部包块.73移动性浊音□1。无□2.有。□1.无□2.有。74肝区叩痛。75肝脏肿大□1.无□2.有□1。无□2.有.76脾脏肿大。77肾区叩痛□1。无□2.有□1。无□2。有.80生理反射□1.存在□2.部分存在□3。不存在.81病理反射□1。未引出□2.有引出7XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□入组前可能与镇痛药物有关的基础症状（如果患者出现没有标识的症状，请自行填写文字）症状名称有（入组时）无（入组时）恶心、呕吐□□便秘□□排尿困难□□嗜睡□□眩晕□□呼吸困难□□胆绞痛□□头痛□□腹痛□□厌食□□□□□□□□□□□□□□□□□□症状出现时间///（年/月/日)///(年/月/日)///（年/月/日）///(年/月/日)///(年/月/日）///(年/月/日)///（年/月/日)///（年/月/日)///(年/月/日)///(年/月/日）///（年/月/日)///(年/月/日)///(年/月/日)///(年/月/日)///(年/月/日)///(年/月/日)///(年/月/日）///(年/月/日）8XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□填表医生签名：＿＿＿＿＿＿日期＿＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日给药前生活质量记录表表现食欲睡眠一般活动精神状态情绪与人交往生活兴趣观察医师签名012345678910很好极差012345678910很好极差012345678910正常卧床012345678910很好极差012345678910很好极差012345678910正常严重干扰012345678910正常严重干扰日期年月日9XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□入组时实验室检查血常规检查测定项目测定值单位是否正常RBC1012/L1是□2否□Hbg/L1是□2否□WBC109/L1是□2否□PLT109/L1是□2否□尿常规检查测定项目测定值单位是否正常白细胞个/HP(或定性）1是□2否□红细胞个/HP(或定性)1是□2否□蛋白G/L(或定性）1是□2否□血液生化检验测定项目测定值单位是否正常ALTIu/L1是□2否□ASTIu/L1是□2否□BILμmol/L1是□2否□BUNmmol/L1是□2否□Crμmol/L1是□2否□心电图检查是否正常:是□否□如异常有无临床意义：是□否□异常心电图具体描述：如异常有无临床意义1有□2无□1是□2否□1是□2否□1是□2否□如异常有无临床意义1是□2否□1是□2否□1是□2否□如异常有无临床意义1是□2否□1是□2否□1是□2否□1是□2否□1是□2否□10XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□医生签名:＿＿＿＿＿＿日期＿＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日入组时检验报告粘贴单11XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□用药天数D1D2D3D4D5D67用药情况记录表用药次数用药时间(24小时制)用药剂量(支）医生签字备注No。1No。2No。3No。4No。5No.6No。1No.2No。3No。4No.5No.6No.1No。2No.3No.4No.5No。6No。1No.2No。3No。4No.5No.6No。1No.2No。3No.4No.5No.1No.2No。3No。4No.5No.1No。2No。3No。4No.512XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□镇痛效果记录表用药天数D1D2D3D43D5D6D7说明疼痛强度疼痛缓解度1记01234录未轻中明完无剧时缓度度显全痛痛间解缓缓缓缓轻中重解解解解8:00(用药前）用药后1h012344h012348h0123412h012348:00（用药前）用药后1h012344h012348h0123412h012348:00（用药前）用药后1h012344h012348h0123412h012348:00（用药前）用药后1h012344h012348h0123412h012348：000123420：00012348:000123420:00012348：000123420:0001234突发性疼痛用观药纪录2察者13XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□0度：未缓解（疼痛未减轻)；1度：轻度缓解(疼痛减轻约1/4）；2度：中度缓解（疼痛减轻约1/2）；3度:明显缓解（疼痛减轻约3/4以上);4度：完全缓解(疼痛消失）。请详细记录突发性疼痛用药的药名、给药时间、剂量、方式3.前4天为剂量滴定时间，后3天病人用药量应已固定。试验期间一般情况观察记录表（于每日早8时填写）观察呼吸心率血压注观察者项目（次／分）（次／分）备（mmHg）用药第1日用药第2日用药第3日用药第4日用药第5日用药第6日用药第7日试验结束时生活质量记录表表现食欲012345678910很好极差睡眠012345678910很好极差一般活动012345678910正常卧床精神状态012345678910很好极差情绪012345678910很好极差与人交往012345678910正常严重干扰生活兴趣012345678910正常严重干扰观察医师日期年月日14XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□不良事件记录表如果在试验期间没有不良事件发生，请在此□中打“×”，并在此表下方签名.如有请用标准医学术语记录所有观察到不良事件(包括直接询问出的）。每一栏记录一个不良事件。不良事件名称开始发生时间结束时间1不良事件特点不良事件严重程度2与试验药物3的关系转归纠正治疗因不良事件而退出试验用药后小时用药后小时用药后小时用药后小时用药后小时用药后小时用药后小时用药后小时□阵发性→□阵发性→□阵发性→□阵发性→发作次数□□发作次数□□发作次数□□发作次数□□□持续性□持续性□持续性□持续性□轻□轻□轻□轻□中□中□中□中□重□重□重□重□肯定有关□肯定有关□肯定有关□肯定有关□很可能有关□很可能有关□很可能有关□很可能有关□可能有关□可能有关□可能有关□可能有关□可能无关□可能无关□可能无关□可能无关□无关□无关□无关□无关□消失→后遗症□消失→后遗症□消失→后遗症□消失→后遗症有□无□有□无□有□无□有□无□□继续□继续□继续□继续□死亡□死亡□死亡□死亡□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否观察医师签名日期年月日1.如果不良事件仍存在，请不要填写此项.程度：症状按轻(讯问出)；中(主动叙述但能忍耐）;重(有客观表现,难忍耐)填写。如果出现严重不良事件，请完成严重不良事件表.3。如有，请详细填写同期治疗用药表.4。不良事件与试验用药的相关性评价标准表肯定有关很可能有关可能有关可能无关肯定无关与药物有合理时间顺序＋＋＋＋—为已知的药物反应类型＋＋＋——停药后反应减轻或消失＋＋±±-15XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□再次给药后反应复出现＋？？？-无法用受试者疾病来解释＋＋—±—不良事件记录表用标准医学术语记录所有观察到不良事件（包括直接询问出的)。尽量使用诊断名称而不使用症状名称。每一栏记录一个不良事件。不良事件名称开始发生时间结束时间1不良事件特点不良事件严重程度2与试验药物的关系对试验药物采取的措施转归纠正治疗3因不良事件而退出试验年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日□阵发性→□阵发性→□阵发性→□阵发性→发作次数□□发作次数□□发作次数□□发作次数□□□持续性□持续性□持续性□持续性□轻□轻□轻□轻□中□中□中□中□重□重□重□重□肯定有关□肯定有关□肯定有关□肯定有关□很可能有关□很可能有关□很可能有关□很可能有关□可能有关□可能有关□可能有关□可能有关□可能无关□可能无关□可能无关□可能无关□无关□无关□无关□无关□继续用药□继续用药□继续用药□继续用药□减小剂量□减小剂量□减小剂量□减小剂量□暂停后又恢复□暂停后又恢复□暂停后又恢复□暂停后又恢复□停用药物□停用药物□停用药物□停用药物□消失→后遗症□消失→后遗症□消失→后遗症□消失→后遗症有□无□有□无□有□无□有□无□□继续□继续□继续□继续□死亡□死亡□死亡□死亡□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否观察医师签名日期年月日如果不良事件仍存在,请不要填写此项。程度：症状按轻(讯问出）;中（主动叙述但能忍耐);重(有客观表现,难忍耐）填写.如果出现严重不良事件，请完成严重不良事件表。16XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□如有，请详细填写同期治疗用药表。17XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□同期治疗用药表药品名称开始日期每日总剂量使用原因(商品名或通用名)(年/月/日）年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日结束日期(年/月/日）（仍在使用,方框中“×”)年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□年月日□观察医师签名18XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□用药后辅助检查结果血常规检查测定项目测定值单位是否正常RBC1012/L1是□2否□Hbg/L1是□2否□WBC91是□2否□10/LPLT109/L1是□2否□尿常规检查测定项目测定值单位是否正常白细胞个/HP（或定性)1是□2否□红细胞个/HP（或定性)1是□2否□蛋白G/L(或定性）1是□2否□血液生化检验测定项目测定值单位是否正常ALTIu/L1是□2否□ASTIu/L1是□2否□BILμmol/L1是□2否□BUNmmol/L1是□2否□Crμmol/L1是□2否□心电图检查是否正常:是□否□如异常有无临床意义：是□否□异常心电图具体描述：如异常有无临床意义1有□2无□1是□2否□1是□2否□1是□2否□如异常有无临床意义1是□2否□1是□2否□1是□2否□如异常有无临床意义1是□2否□1是□2否□1是□2否□1是□2否□1是□2否□医生签名：＿＿＿＿＿＿日期＿＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日19XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□用药后检验报告粘贴单20XXXXXXXXXXXXX□□□□□□□□研究完成情况 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf :?□□□□□□,.□□:(□□□□□□CRF审核声明——-————-CRF监査声明GCP.:21XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□附页22